Рейтинг: 4.5/5.0 (1826 проголосовавших)Категория: Бланки/Образцы
Наш мир населен разнообразными организмами: от микроскопических, видимых только в мощный микроскоп, до огромных, вес которых достигает нескольких тонн. Несмотря на такое видовое разнообразие, у всех организмов на Земле очень схожее строение. Каждый из них состоит из клеток, и этот факт объединяет всех живых существ. В то же самое время, невозможно встретить два идентичных организма. Исключение могут представлять только однояйцовые близнецы. Что же делает каждый организм, живущий на нашей планете, таким уникальным?
В каждой клетке имеется центральный орган – это ядро. В нем находятся некие материальные единицы – гены, располагающиеся в хромосомах. С химической точки зрения, гены представляют собой дезоксирибонуклеиновую кислоту, или ДНК. Эта макромолекула, завитая в двойную спираль, является ответственной за наследование многих признаков. Таким образом, значение ДНК – перенос генетической информации от родителей к потомкам. Чтобы вывести эту истину, ученые всего мира на протяжении двух столетий ставили невероятные эксперименты, выдвигали смелые гипотезы, терпели неудачи и испытывали триумф от великих открытий. Именно благодаря трудам великих исследователей и ученых мы сегодня знаем, что значит ДНК.
К концу XIX столетия Мендель установил базисные законы переноса признаков в поколениях. Начало XX века и Томас Хант Морган раскрыли человечеству тот факт, что наследственные признаки передаются генами, которые расположены в хромосомах в особой последовательности. Об их химическом устройстве ученые догадались в сороковых годах двадцатого столетия. К середине пятидесятых была раскрыта двойная спираль молекулы ДНК, принцип комплементарности и репликации. В сороковые годы ученые Борис Эфрусси, Эдвард Татум и Джордж Бидл высказали смелую гипотезу о том, что гены производят белки, то есть хранят особую информацию о том, как синтезировать специфичный фермент для протекания определенных реакций в клетке. Эта гипотеза нашла подтверждение в работах Ниренберга, который ввел понятие генетического кода и вывел закономерность между белками и ДНК.
Структура ДНКВ ядрах клеток всех живых организмов есть нуклеиновые кислоты, чья молекулярная масса больше, чем у белков. Эти молекулы полимерные, их мономерами являются нуклеотиды. В образовании белков участвуют 20 аминокислот и 4 нуклеотида.
Существует два вида нуклеиновых кислот: ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота). Строение их сходно в том, что оба вещества имеют в составе нуклеотид: азотистое основание, остаток фосфорной кислоты и углевод. Но различие в том, что ДНК имеет дезоксирибозу, а РНК – рибозу. Азотистые основания бывают пуриновые и пиримидиновые. В составе ДНК имеются пуриновые аденин и гуанин и пиримидиновые тимин и цитозин. РНК включает в свою структуру те же пурины и пиримидиновые цитозин и урацил. Путем соединения остатка фосфорной кислоты одного нуклеотида и углевода другого образуется скелет полинуклеотида, к которому цепляются азотистые основания. Таким образом, может получиться довольно много различных соединений, которые и определяют видовое разнообразие.
Молекула ДНК представляет собой двойную спираль из двух больших полинуклеотидных цепочек. Они связаны между собой пурином одной цепочки и пиримидином другой. Эти связи не случайны. Они подчиняются закону комплементарности: связи способны образовать между собой адениловый нуклеотид с тимиловым, гуаниловый – с цитозиловым, так как они дополняют друг друга. Этот принцип дает молекуле ДНК уникальное свойство самовоспроизведения. Особые белки – ферменты - перемещаются и разрывают водородные связи между азотистыми основаниями обеих цепочек. В результате образуются две свободные нуклеотидные цепочки, которые достраиваются имеющимися в цитоплазме и ядре клетки свободными нуклеотидами по принципу комплементарности. Это приводит к образованию двух цепочек ДНК из одной материнской.
Исследование ДНК позволяет понять индивидуальность каждого организма. Это можно легко представить из примера тканевой несовместимости при пересадке органов от донора к реципиенту. «Чужой» орган, к примеру донорская кожа, воспринимается организмом реципиента как враждебный. Это запускает цепочку иммунной реакции, вырабатываются антитела, и орган не приживается. Исключением в данной ситуации может стать тот факт, что донор и реципиент – однояйцовые близнецы. Эти два организма появились из одной клетки и имеют одинаковый набор наследственных факторов. При пересадке органов в таком случае антител не образуется, и почти всегда орган приживается полностью.
Определение ДНК как главного носителя генетической информации было установлено опытным путем. Бактериолог Ф. Гриффитс провел любопытный эксперимент с пневмококками. Он вводил дозу возбудителя мышам. Вакцины были двух видов: форма А с капсулой из полисахаридов и форма В, лишенная капсулы, обе наследуемы. Первый вид был уничтожен термически, второй же не представлял никакой опасности для мышей. Каково было удивление бактериолога, когда все мыши умерли от пневмококков формы А. Тогда в голове ученого возник резонный вопрос о том, каким образом был передан генетический материал - посредством белка, полисахарида или ДНК? Спустя почти двадцать лет на этот вопрос удалось ответить американцу, ученому Освальду Теодору Эвэри. Он поставил ряд экспериментов исключающего характера и установил, что при разрушении белка и полисахарида наследование продолжается. Передача наследственной информации завершилась лишь после разрушения ДНК-структуры. Это и вывело постулат: за передачу наследственной информации отвечает молекула, несущая наследственную информацию.
Раскрытие структуры ДНК и генетического кода позволило человечеству сделать колоссальный шаг вперед в развитии таких сфер деятельности, как медицина, судебная экспертиза, промышленность и сельское хозяйство.
ДНК-анализ в судмедэкспертизеВ настоящее время прогрессивное делопроизводство уголовных и гражданских процессов не обходится без применения генетического анализа. ДНК-экспертиза производится в криминалистике для исследования биологического материала. С помощью этого исследования криминалисты могут обнаружить следы злоумышленника или пострадавшего на предметах или телах.
Генетическая экспертиза основана на сравнительном анализе маркеров биологических образцов людей, который дает нам информацию о наличии или отсутствии родства между ними. У каждого человека есть уникальный «генетический паспорт» – это его ДНК, в котором хранится полная информация.
В судмедэкспертизе применяется высокоточный способ, именуемый фингерпринтинг. Он был изобретен в Великобритании в 1984 году, представляет собой исследование проб биологических образцов: слюны, спермы, волос, эпителия или жидких сред организма с целью выявления в них следов преступника. Таким образом, судмедэкспертиза ДНК призвана расследовать виновность или невиновность определенного человека в противоправных действиях, внести ясность в случаи сомнительного материнства или отцовства.
В шестидесятые годы прошлого столетия немецкие специалисты организовали общество по продвижению исследований генома в судебно-правовой сфере. К началу девяностых создается особая комиссия, которая занимается публикацией важных трудов и открытий в этой сфере, являясь законодателем стандартов в произведении судмедэкспертизы. В 1991 году этой организации было присвоено название «Международное общество судебных генетиков». На сегодняшний день в нем состоит более тысячи сотрудников и 60 мировых компаний, которые занимаются исследованиями в области судебного производства: серологии, молекулярной генетики, математики, биостатики. Это привнесло в мировую судебно-медицинскую практику единые высокие стандарты, которые улучшают раскрываемость преступлений. Судмедэкспертиза ДНК производится в специализированных лабораториях, которые входят в комплекс судебно-правовой системы государства.
Задачи судебно-геномного анализаОсновная задача судмедэкспертов – исследовать представленные образцы и вынести заключение ДНК, судя по которому можно определить биологические «отпечатки» человека или установить кровное родство.
Образцы ДНК смогут содержаться в следующих биологических материалах:
Для проведения судмедэкспертизы специалисту представляются вещественные доказательства с места преступления, содержащие генетический материал и улики.
В настоящее время в ряде прогрессивных стран создается база данных ДНК преступников. Это позволяет повысить раскрываемость преступлений даже с истекшим сроком давности. Молекула ДНК может храниться многие века без изменения. Также сведения будут очень полезны для идентификации личности при массовой гибели людей.
Законодательная основа и перспективы судмедэкспертизы ДНКВ России в 2009 году был принят закон «Об обязательной геномной фиксации». Такая процедура проводится для заключенных, а также для людей, чья личность не установлена. Граждане, не входящие в этот список, сдают анализ добровольно. Что может дать такая генетическая база:
Заключение ДНК также может дать интереснейшую информацию о личности человека: генетическую предрасположенность к заболеваниям и зависимости, а также склонность к совершению преступлений. Удивительный факт: ученые обнаружили некий ген, который отвечает за склонность человека к совершению злодеяний.
ДНК-экспертиза в криминалистике помогла раскрыть уже более 15 тысяч преступлений во всем мире. Особенно увлекательно то, что раскрыть уголовное дело можно всего лишь по волоску или частичке кожи преступника. Создание такой базы пророчит большие перспективы не только в судебной сфере, но и в таких отраслях, как медицина и фармацевтика. Исследования ДНК помогают справиться с трудноизлечимыми болезнями, передающимися по наследству.
Процедура проведения анализа ДНК. Установление отцовства (материнства)В настоящее время существует множество частных и государственных аккредитованных лабораторий, где можно сделать анализ ДНК. Данная экспертиза базируется на сопоставлении фрагментальных частей ДНК (локусов) в двух образцах: предполагаемого родителя и ребенка. Если разобраться логически, ребенок получает от своих родителей по 50% генов. Этим объясняется похожесть на маму и на папу. Если сравнить определенный участок ДНК ребенка с аналогичным участком ДНК предполагаемого родителя, то они будут одинаковы с вероятностью 50%, то есть из 12 локусов совпадут 6. Если такие показатели выявлены, то заключение ДНК-экспертизы гарантирует вероятность биологического отцовства или материнства на 99,99%. При совпадении только одного из двенадцати локусов, такая вероятность сводится к минимуму. Существует множество аккредитованных лабораторий, где можно сделать анализ ДНК в частном порядке.
На точность анализа влияет природа и количество взятых на изучение локусов. Исследования ДНК показали, что генетический материал всех людей на планете совпадает на 99%. Если взять эти схожие участки ДНК для анализа, то может оказаться, что абсолютно идентичными личностями будут, к примеру, австралийский абориген и англичанка. Поэтому для точного исследования берутся уникальные для каждого индивидуума участки. Чем больше таких областей будет подвергнуто исследованию, тем выше вероятность точности анализа. Например, при самом тщательном и качественном изучении 16-ти STR заключение ДНК будет получено с точностью 99,9999 % при подтверждении вероятности материнства/отцовства и 100% при опровержении факта.
Анализ ДНК на родство принципиально не отличается от теста на отцовство и материнство. Разница состоит в том, что количество общей генетической информации будет в два раза меньше, чем при тесте на отцовство, и составит примерно 25%, если 3 из 12 локусов полностью совпадут. Кроме этого, должно быть также соблюдено условие, что родственники, между которыми устанавливается родство, относятся к одной линии (по матери или по отцу). Важно, чтобы расшифровка ДНК-анализа была максимально достоверной.
Установление ДНК сходства между родными и сводными братьями/сестрамиРодные сестры и братья получают от своих родителей один набор генов, поэтому при ДНК-экспертизе обнаруживается 75-99% одинаковых генов (в случае однояйцовых близнецов – 100%). Сводные братья и сестры могут иметь максимально лишь 50% одинаковых генов и только тех, что передались по материнской линии. Тест ДНК с точностью в 100% способен показать, являются ли братьи или сестры родными или сводными.
Близнецы по природе биологического происхождения бывают однояйцовые (гомозиготные) или двуяйцовые (гетерозиготные). Гомозиготные близнецы развиваются из одной оплодотворенной клетки, бывают только одного пола и полностью идентичны по генотипу. Гетерозиготные же образуются из разных оплодотворенных яйцеклеток, бывают разнополыми и имеют небольшие различия в ДНК. Генетическая экспертиза способна с точностью в 100% определить, являются ли близнецы монозиготными или гетерозиготными.
ДНК-тестирование по Y-хромосомеПередача Y-хромосомы происходит от отца к сыну. С помощью этого вида анализа с высокой точностью можно определить являются ли мужчины членами одной семьи и насколько они близки родственно. Определение ДНК по Y-хромосоме часто используется для создания генеалогического древа семьи.
Анализ митохондриальной ДНКНаследование мтДНК происходит по материнской линии. Поэтому данный тип обследования очень информативен для прослеживания родства по линии матери. Ученые используют анализ мтДНК для контроля над эволюционными и миграционными процессами, а также в целях идентификации людей. Структура мтДНК такова, что в ней можно выделить две гипервариабельные зоны HRV1 и HRV2. Проводя исследования локуса HRV1 и сравнивая его со Стандартной Кембриджской Последовательностью, можно получить заключение ДНК о том, являются ли исследуемые люди родственниками, принадлежат ли к одному этносу, одной национальности, одной материнской линии.
Расшифровка генетической информацииВсего у человека насчитывается около ста тысяч генов. Они закодированы в последовательность, которая состоит из трех миллиардов букв. Как уже было сказано ранее, ДНК имеет структуру двойной спирали, соединенной между собой посредством химической связи. Генетический код состоит из многочисленных вариаций пяти нуклеотидов, обозначаемых: А (аденин), Ц (цитозин), Т(тимин), Г (гуанин) и У (урацил). Порядок локализации нуклеотидов в ДНК определяет последовательность аминокислот в белковой молекуле.
Ученые обнаружили любопытный факт, что около 90% ДНК-цепочки представляет собой некий генетический шлак, не несущий важной информации о геноме человека. Остальные 10% разбиты на собственные гены и регуляторные области.
Бывают случаи, когда при удвоении цепочки ДНК (репликации) случаются сбои. Такие процессы приводят к появлению мутаций. Даже минимальная ошибка в один нуклеотид способна вызвать развитие наследственного заболевания, которое может быть смертельным для человека. Всего ученым известно около 4000 подобных расстройств. Опасность заболевания зависит от того, какой участок цепочки ДНК затронет мутация. Если это область генетического шлака, то ошибка может остаться незамеченной. На нормальном функционировании это не отразится. Если же сбой репликации возникнет на важном генетическом отрезке, то такая ошибка может стоить человеку жизни. Исследования ДНК с этой позиции поможет найти врачам-генетикам способ предотвратить мутацию генов и победить наследственные заболевания.
Таблица генетического кода ДНК помогает ученым генетикам сложить полную информацию о геноме человека.
Таблица генетического кода ДНК
Генетический скрининг при планировании и в течение беременностиУченые-генетики рекомендуют семейным парам проходить генетические исследования еще на этапе планирования потомства. В этом случае можно заранее узнать о возможных изменениях в организме, оценить риски рождения детей с патологиями и определить наличие генетически наследуемых заболеваний. Но практика показывает, что исследования ДНК женщины чаще всего проходят, будучи беременными. При таких обстоятельствах также будет получена информация о вероятности развития пороков у плода.
Генетический скрининг является добровольным. Но существует ряд оснований, по которым женщина обязательно должна пройти такое исследование. К этим показаниям относятся:
Анализ крови на ДНК позволит с большой степенью вероятности определить предрасположенность будущего малыша к заболеваниям сердца и сосудов, костей, легких, ЖКТ и эндокринной системы. Также это исследование показывает степень риска рождения малыша с синдромами Дауна и Эдвардса. Заключение ДНК даст врачу полную картину состояния женщины и ребенка и позволит назначить правильное корректирующее лечение.
К традиционным методам исследования можно отнести УЗИ и биохимический анализ крови, они не представляют для женщины и плода никакой опасности. Это так называемый скрининг беременных, проводимый в два этапа. Первый осуществляется на сроке беременности 12-14 недель и позволяет выявить серьезные нарушения плода. Второй этап проводится в 20-24 недели и дает информацию о незначительных патологиях, которые могут проявиться у малыша. При наличии показаний или сомнений врачи могут назначить инвазивные методы анализа:
Таким образом, можно из генетического анализа узнать, каким будет ваш ребенок, еще задолго до его рождения.
Стоимость экспертизы ДНКУ простого обывателя, не сталкивающегося с данной процедурой, после прочтения этой статьи возникает резонный вопрос: «Сколько стоит экспертиза ДНК?». Стоит заметить, что цена этой процедуры зависит от выбранного профиля исследования. Вот примерная стоимость ДНК-теста:
За последние годы ученые сделали множество великих открытий, которые пересматривают постулаты научного мира. Исследования ДНК ведутся беспрестанно. Учеными движет великая тяга познания секрета генетического кода человека. Многое уже открыто и исследовано, но сколько неизведанного впереди! Прогресс не стоит на месте, и ДНК-технологии прочно внедряются в жизнь каждого человека. Дальнейшие исследования этой загадочной и уникальной структуры, которая таит в себе множество тайн, откроют человечеству огромное количество новых фактов.
Информация о человеке, записанная в генах – своеобразный уникальный штрих-код, который никогда не повторяется полностью и не может быть подделан силами современной науки. Каждая клетка нашего организма содержит ядро, которое несёт в себе генетическую информацию, закодированную в ДНК. Спиральная лента ДНК, имеющая огромную длину, компактно упакована в 23 пары хромосом. Во всех хромосомах человека имеются определённые участки, названные учёными STR-локусами, длина которых совпадает для обеих хромосом в паре и характерна именно для этого человека. Тестирование именно этих участков проводится потому, что они всегда совпадают у родственников, но очень сильно различаются у людей, не имеющих кровного родства. Мать и отец передают детям по половине своего генетического кода. Смешиваясь самым непредсказуемым образом, гены родителей создают неповторимый рисунок кода нового человека, включающий оставшиеся неизменными STR-локусы.
Центр генетических исследований — одна из ведущих российских компаний специализирующихся на проведении молекулярно-генетической экспертизы по установлению биологического родства.
Наша лаборатория имеет официальную аккредитацию и право предоставлять результаты анализов ДНК в судах Российской Федерации. Поэтому Вы можете пройти исследование на генетическое установление родства (отцовства и других видов родства), как в частном порядке, так и по определению суда. Персонал лаборатории, проводящий ДНК экспертизу, имеет все необходимые лицензии и сертификаты для выдачи заключений в судебные и другие компетентные органы.
Результат ДНК анализа на определение родства является важным аргументом в решении многих юридических проблем (взыскание алиментов, бракоразводные процессы, иммиграционные вопросы). С целью обеспечения беспрецедентной точности и максимальной объективности результатов экспертизы анализ проводится одновременно двумя независимыми исследовательскими группами. Точность результата в случае отрицательного заключения генетической экспертизы составляет 100%, а при положительном ответе – 99,9999% .
Для проведения генетического исследования необходимо предоставить образцы ДНК тестируемых лиц. Стандартным образцом ДНК служит мазок со слизистой оболочки щеки (так называемый буккальный соскоб). Мазок собирается с помощью стерильных ватных палочек с обратной стороны щеки. Забор мазка абсолютно безболезненный, не требует специальной подготовки и может проводиться в любом возрасте. Осуществить забор образца ДНК для проведения молекулярно-генетической экспертизы можно как в нашем Центре, так и самостоятельно, согласно инструкции. При необходимости, Вы можете бесплатно заказать комплекты для взятия образцов ДНК или связаться с нашим специалистом и получить более подробную инструкцию по самостоятельному забору материала для исследования. После забора, материал направляется курьером или заказным письмом в адрес Центра генетических исследований: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, 17.
Так же мы принимаем на исследование широкий спектр нестандартных образцов ДНК, таких как пятна крови, спермы, волосы, ногти, окурки сигарет, жвачки, зубные щетки, носовые платки и практически любые предметы, с которыми контактировал тестируемый. А так же проводим криминалистический анализ ДНК. По поводу возможности использования нестандартных образцов ДНК для исследования в каждом конкретном случае необходима консультация с нашим специалистом.
Использование самого современного молекулярно-генетического оборудования позволяет нам проводить исследования в самые кратчайшие сроки и при этом сохранять самые низкие цены.
Единственный надёжный способ установления отцовства и родства – анализ ДНК.
СУДЕБНАЯ ЭКСПЕРТИЗА ПО УСТАНОВЛЕНИЮ РОДСТВА
Проводится по определению (постановлению) суда, как по инициативе судьи, так и по ходатайству одной из сторон. Забор образцов ДНК осуществляется в соответствии с установленной юридической процедурой, проводится идентификация участников экспертизы. По решению суда забор образцов может быть также осуществлен в здании суда, в офисе адвоката или в медицинском учреждении. Заключение эксперта направляется в адрес суда и является обязательным к принятию в качестве доказательства наличия/отсутствия родства.
ДОСУДЕБНАЯ ЭКСПЕРТИЗА ПО УСТАНОВЛЕНИЮ РОДСТВА
Проводится по обращению граждан, для урегулирования конфликта в досудебном порядке, или при подготовке иска в суд. Забор образцов ДНК осуществляется в соответствии с установленной юридической процедурой, проводится идентификация участников экспертизы. Заключение эксперта выдается на руки заказчику и может быть принято судом или иным государственным органом в качестве доказательства наличия/отсутствия родства.
УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА В ЧАСТНОМ ПОРЯДКЕ
Проводится по частной инициативе граждан. Идентификация участников экспертизы не проводится, исследуются образцы ДНК предоставленные заказчиком. Акт генетического исследования выдается на руки заказчику. На усмотрение суда или иного государственного органа Акт генетического исследования может быть принят в качестве доказательства наличия/отсутствия родства.
АНОНИМНОЕ УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА
Проводится по обращению граждан, анонимно, в частном порядке. Идентификация участников экспертизы не проводится, исследуются образцы ДНК предоставленные заказчиком. Акт генетического исследования выдается на руки заказчику. Результат исследования не имеет юридической силы.
ДНК-тест на отцовство позволяет установить является ли мужчина биологическим отцом конкретного ребенка или нет. Данные, полученные в результате анализа, могут быть использованы с целью оспаривания отцовства в суде, при решении семейных споров, споров по наследству, взыскании алиментов. Тест на отцовство по ДНК (процедура определения или оспаривания отцовства) требует использования образцов ДНК предполагаемого отца и ребенка.
Точность: 99.999999% подтверждение; 100% опровержение.
ДНК-тест устанавливает является ли женщина, считающая себя матерью конкретного ребёнка, его биологической матерью или нет. Для теста необходимо иметь ДНК образцы от предполагаемой матери и ребёнка.
Это тест может быть единственным способом установление биологического материнства после процедуры ЭКО или суррогатной беременности, а также, когда имеют место быть подозрения по поводу подмены детей в роддоме или внезапной «гибели» ребенка после благополучных родов.
Точность: 99.999999% подтверждение; 100% опровержение.
Установление близкого родства (между дедушкой/бабушкой и внуками, дядей/тётей и племянниками)
Этот тест необходим, когда предполагаемый отец ребенка по каким–либо причинам (нежелание, отсутствие, смерть) не имеет возможности участия в исследовании на установление отцовства. Тест дает заключение о наличии родства между дедушкой/бабушкой и предполагаемым внуком/внучкой. А также позволяет определить, является ли брат/сестра предполагаемого отца ребенка дядей/тётей этому ребенку. Для анализа необходимы образцы ДНК двух людей, находящихся в предполагаемом родстве.
Точность: варьирует в зависимости от степени родства; как правило, положительное заключение имеет вероятность более 90%, отрицательное — вероятность около 85%. Однако при одновременном тестировании двоих предполагаемых родственников (напр. внук и предполагаемые бабушка и дедушка) точность возрастает до 99% при подтверждении и 100% при опровержении родства.
Установление родства между братьями и сестрами
Это тест позволяет определить, являются ли двое (или больше) детей полнородными (имеют общих родителей) или неполнородными (имеют одного общего родителя) братьями или сестрами. Тест можно также проводить при невозможности участия в исследовании на установление отцовства предполагаемого отца ребенка. Для анализа необходимы образцы ДНК двух людей, находящихся в предполагаемом двоюродном родстве.
Точность: варьирует в зависимости от степени родства; как правило, положительное заключение дается с достоверностью более 90%
Этот тест позволяет установить являются ли близнецы однояйцовыми, или двуяйцовыми. Для анализа необходимы образцы ДНК двух близнецов.
Точность: 99.99% подтверждение однояйцовости, 100% опровержение.
Тестирование Х-хромосомы (Тест семейной принадлежности по женской линии)
Этот тест позволяет определить насколько близко двое женщин состоят в родстве по одной материнской линии (т.е. бабушка, родные сестры бабушки — мать, родные сестры матери — дочь, дочери сестер матери). Заключение даётся на основании анализа Х-хромосомы, которая передаётся от матери к дочери. При помощи этого теста можно подтвердить или опровергнуть являются ли двое женщин членами одной семьи (при условии того, что у них один предполагаемый женский прародитель). Для анализа необходимы образцы ДНК двух женщин, которые предположительно могут являться членами одной семьи.
Тестирование Y-хромосомы (Тест семейной принадлежности по мужской линии)
Этот тест позволяет определить насколько близко двое мужчин состоят в родстве по одной отцовской линии (т.е. дедушка, родные братья дедушки — отец, родные братья отца — сын, сыновья братьев отца). Заключение даётся на основании анализа Y-хромосомы, которая передаётся только от отца к сыну. При помощи этого теста можно подтвердить или опровергнуть являются ли двое мужчин членами одной семьи (при условии того, что у них один предполагаемый мужской прародитель). Для анализа необходимы образцы ДНК двух мужчин, которые предположительно могут являться членами одной семьи.
Анализ митохондриальной ДНК (мтДНК)
Этот тест позволяет определить насколько близко два человека состоят в родстве по одной материнской линии. Заключение даётся на основании анализа митохондриальной ДНК (мтДНК), которая передаётся от матери всем её детям, однако только дочери могут передать ее далее своим детям. При помощи анализа мтДНК можно определить имеется ли родственная связь между двумя женщинами, мужчиной и женщиной, или имеют ли двое людей общего материнского предка. Для анализа необходимы образцы ДНК двух людей, находящихся в предполагаемом родстве по одной женской линии.
Этот вид анализов используется для установления этнического происхождения человека. Возможно проведение двух типов генеалогических анализов — анализ происхождения по мужской (отцовской) линии и анализ происхождения по женской (материнской) линии. Анализ происхождения по мужской линии проводится путем изучения Y-хромосомы, анализ происхождения по женской линии — путем изучения мтДНК. После получения генетических данных информация используется для установления гаплотипа Y-хромосомы (или митотипа мтДНК), по которому можно сказать, к какой конкретно этнической группе принадлежит участник анализа, когда и в каком географическом месте эта группа возникла, а так же изучить распространение носителей этой гаплогруппы (или митотипа) в разных регионах земного шара.
Выделение ДНК из нестандартного образца
Образцы ДНК, собранные со слизистой оболочки щеки, при помощи палочек с наконечником из синтетического волокна (буккальный соскоб), являются «стандартными» образцами. Все другие образцы считаются «нестантартными» и являются предметом надбавок к цене исследования за выделение ДНК из нестандартного образца:
Вероятность выделения ДНК
Образец ходатайства по гражданскому делу о назначении генетической экспертизы (экспертизы ДНК). С большим количеством ходатайств о назначении разнообразных экспертиз можно ознакомиться в разделе: «Ходатайства по экспертизам» .
Генетическая или молекулярно-генетическая судебная экспертиза проводится в случаях, когда необходимо установить соответствие ДНК в различных биологических объектах. Такие экспертизы наиболее распространены в делах об установлении отцовства или оспаривании отцовства. установлении родственных отношений.
При проведении генетической экспертизы необходимо сдать на исследование образцы ДНК, как правило, граждане для этого сдают кровь. Установление происхождения ребенка от конкретного лица возможно по результатам исследования крови ребенка и отца, или других родственников.
На разрешение судебных экспертов при проведении экспертизы ДНК обычно ставят следующие вопросы:
Судебные генетические экспертизы проводятся в государственных и частных медицинских учреждениях, имеющих необходимое оборудование для проведения исследований ДНК и специалистов в этой области экспертной деятельности.
Для правильного обоснования своей позиции при назначении судебной экспертизы рекомендуем более детально ознакомиться с правилами назначения экспертиз по гражданским делам. При составлении письменного ходатайства советуем воспользоваться правилами составления искового заявления.
В ___________________________
(наименование суда)
От: _________________________
(ФИО полностью, адрес)
по гражданскому делу № _______
по иску __________ (ФИО истца)
к ____________ (ФИО ответчика)
В производстве суда находится гражданское дело № _____ по иску _________ (ФИО истца) к _________ (ФИО ответчика) о _________ (указать сущность требований).
В своих возражениях ответчик возражает против иска. Считаю, что установление _________ (указать обстоятельства, которые необходимо подтвердить путем экспертных исследований) возможно путем проведения судебной молекулярно-генетической экспертизы.
На основании изложенного, руководствуясь статьей 79 Гражданского процессуального кодекса РФ ,
Перечень прилагаемых к ходатайству документов (копии по числу лиц, участвующих в деле):
Документы, подтверждающие основания для ходатайства о назначении генетической экспертизы.
Дата подачи ходатайства «___»_________ ____ г. Подпись _______
Скачать образец ходатайства:
Анализ ДНК как правило проводится с целью установления отцовства или материнства и позволяет определять биологическое родство между ребенком и предполагаемым отцом или матерью. Чаще всего ДНК тест заказывают мужчины, желающие убедиться в своем отцовстве. Очень часто важным моментом становится возможность провести тест анонимно, не ставя в известность о своих подозрениях мать ребенка.
Стандартный тест ДНК на отцовство (материнство) проводится при участии ребенка и предполагаемого отца (матери).
Как производится забор образцов биоматериала для анализа ДНК.Современные научные технологии позволили максимально упростить процедуру получения биологического материала для ДНК исследований. До последнего времени для анализа на определение отцовства чаще всего использовалась кровь, что доставляло значительные неудобства. Сейчас анализ ДНК на отцовство проводится по слюне, волосам, ногтям и т.д. Стандартный анализ проводится по образцам, собранным с помощью стерильных зондов с обратной стороны щеки. Процедура совершенно безболезненна и занимает всего несколько минут.
Как только лаборатория получила Ваши образцы, в абсолютно стерильных условиях выделяется ДНК из ротовых мазков и подвергается процессу, называемому полимеразно-цепная реакция (ПЦР). При помощи ПЦР можно протестировать сотни генов даже в самом маленьком образце ДНК. По окончании реакции её продукты анализируются на самом современном на сегодняшний день ДНК-сиквенаторе, где мельчайшие различия между образцами будут детектированы со 100% вероятностью.
Полученные данные затем вводятся в специальную программу для расчета генетического родства по результатам анализа ДНК. Эта программа высчитывает вероятность того, что данный образец ДНК является родственным по отношению к контрольному образцу (контрольным образцом служит образец ДНК ребёнка при установлении отцовства, или материнства, а при установлении близкого родства им служит образец ДНК предположительного родственника).
Установление отцовства по ДНК проводится методом анализа 16, 20 или 24 STR генетических маркеров, являющихся стандартными маркерами для анализа ДНК на определение отцовства во всех ведущих лабораториях мира. Каждое заключение о результатах анализа подписывается заведующим лаборатории, имеющим сертификат генетика и судмедэскперта. Гарантированная точность при установлении отцовства по ДНК с вероятностью не менее 99,9999%. Этот показатель на несколько порядков превышает показатели, при которых Российским судом выносится определение «отцовство практически доказано». Точность при опровержении составляет 100% (точность 100% при подтверждении теоретически недостижима).
ДНК АНАЛИЗ С ЦЕЛЬЮ УСТАНОВЛЕНИЯ РОДСТВАMПринципы генетического анализа:
Генетический анализ основан на исследовании небольших участков ДНК генома человека, которые называются «ДНК маркеры» или «локусы». Каждый из этих локусов имеет ряд вариантов, называемых «аллельные варианты», или просто, «аллели». Некоторые локусы имеют 7-8 аллелей, некоторые 20 и более. Частоты встречаемости аллелей отличаются между расовыми группами и даже между популяциями одной и той же расовой группы.
Комбинация аллелей по всем проанализированным локусам называется ДНК профиль человека. Современные методы ДНК экспертизы позволяют одновременно анализировать геном человека по большому количеству локусов. Сегодня стандартный анализ включает в себя исследование ДНК по 16 маркерам, но ведущие мировые лаборатории, включая Медикал Геномикс, уже используют 20 и даже большее количество локусов. Для получения результатов современные лаборатории применяют автоматизированные генетические анализаторы, которые определяют, какие аллели присутствуют в исследуемом образце ДНК, и выдают результат в виде электрофореграммы, где указаны локусы и аллельные пики. В Медикал Геномикс используется автоматизированный генетический анализатор последнего поколения Applied Biosystems 3500, который производится компанией Life Technologies (США). Этот анализатор является стандартным типом оборудования в лучших криминалистических лабораториях мира
После получения ДНК профилей всех участников анализа генетические данные подвергаются статистической обработке, на основании которой делается вывод о вероятности интересующей степени родства. В зависимости от типа исследуемого родства статистическая программа сравнивает наличие общих аллельных вариантов по каждому из изученных локусов между участниками анализа и рассчитывает индекс родства. Расчеты индекса и вероятности родства в Медикал Геномикс проводят на основе аллельных частот, полученных для населения Российской Федерации. Статистическая обработка данных осуществляется при помощи специального программного пакета, разработанного сотрудниками Медикал Геномикс.
Генетическая экспертиза может проводиться как на биологическом образце человека (например, ротовой мазок, кровь, волосы), так и на небиологическом образце, который был в контакте с человеком и на котором остались его биологические следы (зубная щётка, предметы одежды, бритва, соска, предметы кухонной утвари). Все эти объекты могут быть предоставлены в лабораторию Медикал Геномикс для анализа.
Современные методы ДНК экспертизы высокочувствительны и не требуют большого количества ДНК. В качестве основного биологического образца для анализа в нашей лаборатории используются ротовые мазки (клетки внутренней поверхности щеки - буккальный эпителий). Ротовые мазки является самым распространенным в мире типом образца при проведении ДНК экспертизы. Согласно последним исследованиям генетических лабораторий в разных странах, в более чем 99% случаев анализы ДНК с целью установления родства проводятся по ротовым мазкам. Следует понимать, что так, как все клетки человека, вне зависимости от типа ткани, имеют одинаковую ДНК, то при проведении генетической экспертизы можно сравнивать образцы ДНК полученные ротовым мазком, с образцом крови или даже с ДНК, выделенной из окурка, зубной щётки или же предмета одежды.
Процедура проведения ДНК анализов в Медикал Геномикс:Поступающие в лабораторию Медикал Геномикс образцы проходят первичную регистрацию и заносятся в специально созданную базу данных. База данных автоматически присваивает каждому образцу уникальный номер, что позволяет не только вести учет образцов, но и идентифицировать и установить местонахождение образца ДНК через многие месяцы после анализа. При необходимости лаборант может определить статус любого анализа, когда были получены образцы и какого они типа и другую информацию, необходимую для работы. Конверты с образцами, почтовые накладные и все сопроводительные документы сканируются и так же заносятся в базу данных.
По окончании первичной регистрации, конверты с образцы попадают в выделительную лабораторию, где они вскрываются, и ДНК выделяется из образцов. После выделения ДНК сотрудники лаборанты оценивают ее количество и качество.
Выделенная ДНК затем попадает в лабораторию для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР). Небольшое количество ДНК добавляется в реакционную смесь, содержащую реагенты для анализа генетических маркеров, после чего реакционная смесь помещается в ДНК амплификатор для проведения ПЦР. После проведения ПЦР продукты реакции помещаются в автоматизированный капиллярный генетический анализатор последнего поколения, который выдает ДНК профили всех проанализированных образцов. Для генотипирования мы применяем оборудование и наборы реагентов, сертифицированные Министерством Здравоохранения Российской Федерации для проведения судебно-генетических экспертиз.
Полученные в автоматическом режиме ДНК профили проверяются сотрудниками лаборатории и затем подвергаются био-статистической обработке. Для расчета индексов и вероятности родства мы используем базу данных генетических частот аллелей, полученных нами для населения Российской Федерации. Результаты этих анализов были опубликованы в международном генетическом журнале. Применение российской базы данных аллельных частот является необходимым для точного определения генетических характеристик и является обязательным при проведении судебно-экспертной деятельности.
Статистическая обработка генетической информации и генерирование заключения о результатах анализа осуществляется в автоматизированном режиме при помощи разработанного нами компьютерного программного пакета. Это позволяет уменьшить время, необходимое для подготовки результатов заключения, а также свести к минимуму ошибки, возникающие в результате человеческого фактора.
Полученное заключение о результатах анализа проверяются заведующим лабораторией и затем высылаются заказчику в электронном варианте в формате PDF. Оригиналы заключений высылаются в течение следующего рабочего дня Почтой России заказным письмом. Генетическая информация и результаты анализов хранятся беcсрочно в базе данных.
Проводимые анализы:
В Медикал Геномикс ДНК анализы с целью установления родства проводятся по 12, 16, 17, 20 и 24 STR маркерам. Количество используемых маркеров зависит как от типа анализа, так и от желаемой точности. Следует помнить, что чем больше количество анализируемых ДНК маркеров, тем выше точность анализа.
В Медикал Геномикс ДНК анализы с целью установления родства проводятся по 12, 16, 17, 20 и 24 STR маркерам. Количество используемых маркеров зависит как от типа анализа, так и от желаемой точности. Следует помнить, что чем больше количество анализируемых ДНК маркеров, тем выше точность анализа.
1. Анализ по 12 STR маркерам
2. Анализ по 16, 20 и 24 STR маркерам
3. Анализ по 17 STR маркерам
1. Установление отцовства
ДНК тест на отцовство позволяет установить, может ли мужчина являться биологическим отцом конкретного ребенка или нет. Возможны два варианта результата анализа: (1) исключение отцовства и (2) неисключение отцовства. Вероятность при не исключении отцовства 99,9999% и выше (точность 100% при неисключении отцовства теоретически не достижима). Вероятность при исключении отцовства составляет 100%. Существует два типа анализов на отцовства - дуэт и трио. При дуэте анализируются биологические образцы ребёнка и предполагаемого отца. При трио – биологические образцы ребёнка, предполагаемого отца и биологической матери. Использование образца биологической матери значительно повышает точность анализа.
2. Установление материнства
ДНК тест на материнство позволяет, установить может ли женщина являться биологической матерью конкретного ребенка или нет. Возможны два варианта результата анализа: (1)исключение материнства и (2) неисключение материнства. Вероятность при не исключении материнства
3. Близнецовый тест
Этот анализ позволяет установить, являются ли близнецы однояйцовыми или разнояйцовыми. Возможны два варианта результата анализа: (1) участники могут являться однояйцовыми близнецами и (2) участники являются разнояйцовыми близнецами. Точность анализа при подтверждении однояйцовости - 99.9999% и выше, при исключении – 100%. Для анализа необходимы образцы ДНК двух близнецов.
4. Сиблинговый тест
Этот тест позволяет определить, имеют ли два человека общими одного или обоих родителей (т.е. являются родными или сводными братьями, сестрами, или братом и сестрой). Существуют две разновидности сиблингового теста: полносиблиновый тест (когда участники точно знают о том, что у них один общий родитель и хотят установить, имеют ли они одного и того же второго родителя) и полусиблинговый тест (когда один родитель у участников анализа может быть общим, а второй точно нет). Возможны три варианта результата анализа: (1) участники могут являться полными (или полу-) сиблингами, (2) сиблинговое родства маловероятно (3) неопределенный результат (когда генетические данные не позволяют сделать выводы о возможности того или иного родства).
При вероятности родства 80% и выше выдается заключение о том, что сиблинговое родство возможно, при вероятности 10% и ниже выдается заключение о том, что родство маловероятно. При значениях вероятности родства в промежутке от 10% до 80% нельзя сказать о том, насколько вероятно то, или иное родство между людьми, поэтому выдается неопределенное заключение.
Для анализа необходимы образцы ДНК двух людей, которые предположительно являются родными, или сводными братьями, сестрами, или братом и сестрой
5. Авункулярный тест
Этот тест позволяет дать заключение о наличии родства между дядей (тетей) и предполагаемым племянником (племянницей). Возможны три варианта результата анализа: (1) родство вероятно, (2) родства маловероятно (3) неопределенный результат (когда генетические данные не позволяют сделать выводы о возможности того, или иного родства).
При вероятности родства 80% и выше выдается заключение о том, что авункулярное родство возможно, при вероятности 10% и ниже выдается заключение о том, что родство маловероятно. При значениях вероятности родства в промежутке от 10% до 80% нельзя сказать о том, насколько вероятно то или иное родство между людьми, поэтому выдается неопределенное заключение.
Для анализа необходимы образцы ДНК двух людей, находящихся в предполагаемом родстве.
6. Дедушка/бабушка – внук/внучка
Этот тест позволяет дать заключение о наличии родства между дедушкой (или бабушкой) и предполагаемым внуком (или внучкой). Существует два типа анализов на такой вид родства - (1) внук (внучка) и бабушка (дедушка) и (2) внук (внучка), бабушка и дедушка. Использование образцов бабушки и дедушки значительно повышает точность анализа и в определенных случаях позволяет полностью исключить родство (что не возможно в случаях, когда для анализа предоставлен только образец бабушки, или дедушки). Возможны четыре варианта результата анализа: (1) родство вероятно, (2) родства маловероятно (3) неопределенный результат (когда генетические данные не позволяют сделать выводы о возможности того, или иного родства) и (4) родство полностью исключено (только для случаев, когда участвуют и бабушка и дедушка). При вероятности родства 80% и выше выдается заключение о том, что биологическое родство возможно, при вероятности 10% и ниже выдается заключение о том, что родство маловероятно. При значениях вероятности родства в промежутке от 10% до 80% нельзя сказать о том, насколько вероятно то, или иное родство между людьми, поэтому выдается неопределенное заключение.
Для анализа необходимы образцы ребенка и бабушки (дедушки), или же ребёнка, бабушки и дедушки.
7. Анализ Y-хромосомы
Этот тест позволяет определить насколько близко двое мужчин состоят в родстве по одной отцовской линии (т.е. дедушка, родные братья дедушки - отец, родные братья отца - сын, сыновья братьев отца). Заключение даётся на основании анализа Y-хромосомы, которая передаётся исключительно по мужской линии от отца к сыну. При помощи этого теста можно подтвердить или опровергнуть являются ли двое мужчин членами одной семьи (при условии того, что у них один предполагаемый мужской прародитель). Также этот анализ можно использовать для установления отцовства мальчиков при отсутствии ДНК отца, когда есть возможность исследовать образцы дедушки по отцовской линии или родного брата отца. Для анализа необходимы образцы ДНК двух мужчин, которые предположительно могут принадлежать одной и той же мужской линии.
8. Анализ X-хромосомы
Этот тест имеет ограниченное применение, но иногда позволяет установить родственные отношения тогда, когда другие виды анализов дают неопределенный результат. Он пригоден только в случаях, когда ребёнок девочка (девочки получают X-хромосому от отца), предполагаемый отец не доступен для анализа, но есть его биологическая мать или сестра по отцу. В отличии от других тестов на родство (сиблинговый, авункулярный, бабушка-внучка) анализ Х-хромосомы позволяет исключить родство. При неисключении родства расчитывается вероятность и индекс родства. Для анализа необходимы образцы ребёнка (девочки) и ее родственника женского пола по отцовской линии. Точность исследования значительно возрастает при дополнительном участии биологической матери ребёнка. Когда исследование проводится с участием предполагаемой бабушки, и у нее есть еще один сын, кроме предполагаемого отца ребёнка, то точность анализа возрастает, если его образец будет предоставлен для анализа.
9. Анализ митохондриальной ДНК (мтДНК)
Этот тест позволяет определить насколько, близко два человека состоят в родстве по одной материнской линии. Заключение даётся на основании анализа митохондриальной ДНК (мтДНК), которая передаётся от матери всем её детям, но только девочки могут передать ее затем своим детям. При помощи анализа мтДНК можно определить, имеется ли родственная связь между двумя женщинами или мужчиной и женщиной, или же имеют ли двое людей общего материнского предка. Этот анализ можно так же использовать для определения материнства в случаях, когда образцы ДНК матери получить не возможно, но есть образцы брата (сестры) исследуемого по материнской линии, или же бабушки по материнской линии. Для анализа необходимы образцы ДНК двух людей, находящихся в предполагаемом родстве по одной и той же женской линии.
10. Генеалогические анализы
Этот вид анализа используется для установления этнического происхождения человека. Медикал Геномикс предоставляет два типа генеалогических анализов – анализ происхождения по мужской (отцовской) линии и анализ происхождения по женской (материнской) линии. Анализ происхождения по мужской линии проводится путем изучения Y-хромосомы, анализ происхождения по женской линии – путем изучения мтДНК. После получения генетических данных информация используется для установления гаплотипа Y-хромосомы (или митотипа мтДНК), по которому можно сказать к какой конкретно этнической группе принадлежит участник анализа, когда эта группа возникла, в каком географическом месте, а так же изучить распространение носителей этой гаплогруппы (или митотипа) в разных регионах земного шара.
11. Криминалистический анализ
ДНК идентификация является основным способом идентификации пятен биологического происхождения на месте преступления. При проведении анализа сравнивается ДНК профиль, полученный из биологического пятна с ДНК профилем подозреваемого (или подозреваемых). Если полученные профили идентичны, то рассчитывается вероятность случайного совпадения, которая является мерой доказательной ценности полученных улик. Как правило, криминалистический анализ проводят лаборатории СК Российской Федерации, а так же полицейские лаборатории. В Медикал Геномикс мы проводим криминалистический анализ биологических объектов в случаях, когда к нам обращаются следственные органы или сторона защиты.
В зависимости от преследуемой цели Медикал Геномикс проводит три вида экспертиз: (1) информационную экспертизу, (2) досудебную экспертизу и (3) судебную экспертизу. Важно помнить, что процедура лабораторного анализа при проведении этих экспертиз ни чем не отличается друг от друга. Разница состоит только в том, идентифицированы ли участники анализа или нет, и проводится ли экспертиза по постановлению суда или нет.
1. Информационная экспертиза
Информационный тест проводится по собственному желанию клиента для получений личной информации о родстве, и клиент не планирует использовать полученные результаты анализа в суде в качестве доказательств. Клиент вправе указать как свои настоящие данные, так и оформить заказ на вымышленное имя или анонимно. Так как участники анализа не идентифицируются и образцы ДНК берутся без соблюдений установленной юридической процедуры для предоставления результатов ДНК анализа в судебные инстанции, результаты проведенных анализов могут не иметь доказательной силы при судебном разбирательстве. Результаты ДНК анализа даются только исключительно для личной информации заказчика. Забор биологических образцов может проводится как в Вашей организации, так и заказчиком в домашних условиях. По окончанию анализа клиенту выдается Акт заключения о биологическом родстве. Срок выполнения информационной экспертизы – 2-3 рабочих дня.
2. Досудебная экспертиза
Если клиент хочет провести ДНК экспертизу по собственной инициативе, но при этом предполагает в дальнейшем использовать результаты анализа в суде в качестве доказательства, то в этом случае проводится Досудебная экспертиза. При проведении этого вида экспертизы забор биоматериала должен проводиться исключительно сотрудниками Вашей компании, и все участники анализа должны быть идентифицированы соответствующим образом. По окончанию анализа клиенту выдается Заключение специалиста. Срок выполнения досудебной экспертизы – 4-5 рабочих дней.
3. Судебная экспертиза
Судебная экспертиза назначается только по постановлению суда. Для проведения этого вида экспертизы Вашей организации может быть необходимо предоставить первоначальный пакет документов в суд для получения направления в лабораторию компании Медикал Геномикс. В пакет предоставляемых документов входит:
Место забора образцов определяется, или согласовывается с судом. По решению суда забор биоматериала может осуществляться как в здании суда, так и в Вашем помещении. При проведении этого вида экспертизы забор биоматериала должен проводиться исключительно сотрудниками Вашей компании с предварительной идентификацией всех участников анализа. По окончанию анализа выдается Заключение эксперта, которое направляется Медикал Геномикс непосредственно в суд.
Примите благородное решение - участвуйте в донорских программах
Дорогие женщины! ООО "Альянс Клиник" приглашает вас принять участие в программе анонимного донорства.
