Инструкция к лекарству диувер

Наименование: Диувер (Diuver)

Фармакологическое действие:
Диувер – диуретический препарат. Диувер содержит торасемид – петлевой диуретик, замедляющий обратную ренальную реабсорбцию ионов хлора и натрия в восходящей части петли Генле. В малых дозах фармакодинамический профиль торасемида приближен к веществам класса тиазидов. В высоких дозах торасемид обеспечивает диурез с высокой чертой эффекта. Эффект препарата дозозависимый.
Максимальное диуретическое действие торасемида развивается в течение 2-3 часов после перорального приема.

Антигипертензивное действие торасемида реализуется за счет снижения периферического сопротивления сосудов вследствие уменьшения у пациентов с артериальной гипертензией повышенной активности ионов кальция в клетках гладкомышечного слоя сосудов. Таким образом, снижается реакция сосудов на действие эндогенных прессорных веществ, в том числе катехоламинов.

После перорального приема торасемид быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. Пик плазменной концентрации достигается в течение 1-2 часов. Системная биодоступность торасемида после перорального приема достигает 80-90%. Торасемид и его метаболиты имеют высокую степень связи с белками плазмы. В ходе метаболизма торасемида образуются активные и неактивные метаболиты. Порядка 10% диуретического действия реализуется за счет активных метаболитов торасемида.
Конечный период полувыведения торасемида у здоровых добровольцев составляет порядка 3-4 часов. Около 80% принятой дозы экскретируется почками. У пациентов с нарушениями функций почек не изменятся период полувыведения неизменного торасемида, однако возрастает период полувыведения активных метаболитов.

Показания к применению:
Диувер применятся для терапии пациентов, страдающих эссенциальной гипертензией.
Диувер также назначают для лечения и профилактики рецидивов отеков и выпота у пациентов с сердечной недостаточностью.

Способ применения:
Диувер предназначен для перорального применения. Как правило, назначают прием препарата Диувер утром, независимо от приема пищи. Таблетку следует принимать целиком, запивая небольшим количеством питьевой воды или чая. Дозы препарата Диувер и продолжительность курса терапии зависит от состояния пациента и переносимости торасемида.
Лечение препаратом Диувер можно начинать только после коррекции гиповолемии, гипонатриемии и гипокалиемии.

Взрослым при эссенциальной гипертензии, как правило, рекомендуется назначение 2,5 мг торасемида (1/2 таблетки Диувер 5) в сутки. Если спустя несколько недель после начала приема терапевтический эффект препарата выражен недостаточно дозу увеличивают до 5 мг торасемида (1 таблетка препарата Диувер 5) в сутки. Прием более 5 мг торасемида в сутки не приводит к дополнительному снижению артериального давления и не является целесообразным при эссенциальной гипертензии. Следует учитывать, что максимальный гипотензивный эффект торасемида достигается спустя 12 недель после начала терапии.

Взрослым при отеках, как правило, назначают прием 5 мг торасемида (1 таблетка препарата Диувер 5) в сутки. В случае необходимости дозу торасемида постепенно повышают до 10-20 мг в сутки (дозу назначают на 1 прием).
Пациентам пожилого возраста следует назначать торасемид в минимальных дозах и проводить коррекцию дозы с осторожностью.
При продолжительной терапии торасемидом следует регулярно контролировать уровень электролитов, мочевой кислоты, глюкозы, липидов и креатинина в плазме, а также проводить контроль картины крови.

Побочные действия:
При применении препарата Диувер у пациентов возможно развитие нежелательных эффектов, обусловленных торасемидом:
Со стороны обмена веществ: нарушения водно-электролитного баланса (особенно у пациентов с ограниченным количеством соли в рационе), снижение уровня электролитов (которое может сопровождаться головной болью, артериальной гипотензией, сонливостью, спутанностью сознания, судорогами и потерей аппетита), также возможно повышение плазменных концентраций мочевой кислоты, липидов и глюкозы. В единичных случаях отмечалось обострение метаболического алкалоза.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиальная и церебральная ишемия, тромбоэмболические явления, сердечная аритмия, острый инфаркт миокарда, синкопе, приступ стенокардии.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, боль в эпигастрии, нарушения стула, рвота, тошнота. В единичных случаях отмечалось развитие панкреатита.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей), повышение пламенного уровня мочевины и креатинина.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны системы крови: снижение уровня лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов.
Аллергические реакции: генерализованная сыпь, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона.
Другие: слабость, парестезии, сухость слизистой оболочки рта, шум в ушах. В единичных случаях отмечалось развитие эпизодов глухоты.

Противопоказания:
Диувер не назначают пациентам с личной непереносимостью торасемида, сульфонилмочевины или дополнительных ингредиентов, входящих в состав таблеток.
Таблетки Диувер не назначают пациентам с редкими видами непереносимости лактозы (в том числе галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и лактазной недостаточностью).
Диувер не используют в терапии пациентов, страдающих почечной недостаточностью с анурией, артериальной гипотензией, нарушениями мочеиспускания (в том числе при доброкачественной гиперплазии предстательной железы), а также снижением уровня калия, натрия и воды в организме.

Диувер не применяют в терапии пациентов с печеночной комой и прекоматозным состоянием, подагрой, сердечной аритмией (в том числе при синоатриальной или атриовентрикулярной блокаде второй или третьей степени), нарушениями кислотно-щелочного баланса и патологическими изменения картины крови.
Диувер не используют в педиатрической практике.
Препарат Диувер не назначают пациентам, получающим цефалоспорины, препараты лития и аминогликозиды, а также пациентам с почечной недостаточностью, обусловленной приемом нефротоксических препаратов.

Пациентам с умеренной почечной и печеночной недостаточностью препарат Диувер следует назначать с осторожностью.
Следует с осторожностью назначать Диувер пациентам с гиперурикемией, латентным или выраженным сахарным диабетом (необходим регулярный контроль глюкозы в плазме).
При приеме препарата Диувер следует с осторожностью управлять потенциально небезопасными механизмами (особенно в начале терапии и при изменении дозы торасемида, когда риск развития головокружения и артериальной гипотензии особенно высок).

Беременность:
Диувер не назначают беременным и кормящим женщинам. В период беременности допускается назначение торасемида только по жизненным показаниям, под контролем врача и в минимальных дозах.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Диувер может повышать чувствительность миокарда к сердечным гликозидам (вследствие снижения уровня калия и магния в организме).
Выведение калия может повышаться при сочетанном применении торасемида с глюкокортикостероидами, минералокортикостероидами и слабительными средствами.
Торасемид потенцирует действие антигипертензивных средств, в том числе ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента. Сочетанное применение данных препаратов в обычных терапевтических дозах может привести к развитию тяжелой гипотензии. При необходимости сочетанного применения торасемида с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента необходимо корректировать их дозы.
Торасемид может снижать чувствительность артерий к вазоконстрикторным средствам, например, адреналину и норадреналину.
Диувер при сочетанном применении снижает эффективность гипогликемических средств.

Высокие дозы торасемида значительно усиливают нефротоксические и ототоксические эффекты аминогликозидов, а также усиливают токсичность цисплатиновых препаратов и нефротоксичность цефалоспоринов.
Диувер потенцирует при одновременном применении действие теофиллина и миорелаксантов на основе кураре.
Ненаркотические анальгетики при сочетанном применении снижают гипотензивный и диуретический эффект торасемида (вероятно, это связано с замедлением простагландинового синтеза).
Пробенецид за счет угнетения тубулярной секреции снижает эффективность препарата Диувер.
Торасемид усиливает токсичность препаратов лития и салицилатов.
Холестирамин снижает абсорбцию торасемида и снижает его эффективность.

Передозировка:
При приеме завышенных доз препарата Диувер у пациентов возможно развитие водно-электролитных нарушений, сильного диуреза, сонливости, артериальной гипотензии, спутанности сознания и сосудистой недостаточности. Кроме того, при передозировке препарата Диувер возможно развитие желудочно-кишечных расстройств.
Специфический антидот неизвестен. При передозировке препарата Диувер показана отмена препарата или снижение дозы торасемида. При выраженных симптомах передозировки проводят коррекцию водно-электролитного баланса и назначают симптоматическую терапию.

Форма выпуска:
Таблетки Диувер по 10 штук в блистерных упаковках из алюминиевой фольги и полимерной пленки, в пачку из картона вкладывают 2 блистерные упаковки.

Условия хранения:
Диувер следует хранить вдали от детей в помещениях, где поддерживается температурный режим от 15 до 30 градусов Цельсия.
Срок годности препарата Диувер – 3 года после выпуска.

Синонимы:
Торасемид, Трифас.

Состав:
1 таблетка препарата Диувер 5 содержит:
Торасемида – 5 мг;
Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат и крахмал кукурузный.

1 таблетка препарата Диувер 10 содержит:
Торасемида – 10 мг;
Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат и крахмал кукурузный.

Диувер - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфонамидам), анурия, печеночная кома и прекома, ХПН с нарастающей азотемией, артериальная гипотензия, аритмия. беременность. период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Способ применения и дозы:

Внутрь, 1 раз в сутки, после еды. Терапевтическая доза - 5 мг. При необходимости дозу увеличивают до 20 мг, в отдельных случаях - до 40 мг.

диуретик, обратимо связывается с контранспортером Na+/2Cl-/K+, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция Na+ и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды.
Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид. вызывает гипокалиемию, при этом проявляет большую активность и его действие более продолжительно.

Со стороны органов кроветворения: эритроцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны ССС: нарушение кровообращения и тромбоэмболия, снижение АД.
Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции ЖКТ, анорексия. сухость слизистой оболочки полости рта, панкреатит.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей), повышение содержания мочевины и креатинина.
Со стороны ЦНС: головная боль. головокружение. слабость, сонливость, спутанность сознания, судороги, парестезии конечностей.
Аллергические реакции: кожный зуд. сыпь, фотосенсибилизация.
Со стороны органов чувств: нарушения зрения, шум в ушах. глухота.
Лабораторные показатели: повышение активности ферментов, гиповолемия, нарушения водного и электролитного баланса, гипокалиемия, гиперурикемия, гипергликемия и гиперлипидемия.

При длительном лечении рекомендуется проводить контроль электролитного баланса, глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и липидов крови.
До начала лечения следует провести коррекцию водно-электролитного баланса.
При сахарном диабете необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови.
В период лечения пациенты должны воздерживаться от управления автомобилем и занятия видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Повышает токсичность сердечных гликозидов (при гипокалиемии и гипомагниемии).
Одновременный приеме с минералокортикоидами и ГКС, слабительными ЛС уисливает риск развития гипокалиемии.
Усиливает действие гипотензивных ЛС.
Усиливает (особенно в высоких дозах) нефро- и ототоксичность антибиотиков группы аминогликозидов, токсичность препаратов Pt, нефротоксичность цефалоспоринов, а также кардио- и нейротоксичность препаратов Li+.
Усиливает действие курареподобных миорелаксантов и теофиллина .
Усиливает токсическое действие больших доз салицилатов.
Снижает эффективность гипогликемических ЛС.
Последовательный или одновременный прием с ингибиторами АПФ повышает риск выраженного снижения АД, что можно избежать, уменьшив начальную дозу ингибитора АПФ или снизив дозу торасемида (или временно отменив его).
НПВП и пробеницид уменьшают мочегонное и гипотензивное действие торасемида .
Колестирамин уменьшает всасывание торасемида из ЖКТ.

Уровень цен на лекарственное средство Диувер в аптеках городов России * :

Диувер в г. МОСКВА

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Диувер:

Здравствуйте. мы запутались в лекарствах. может что-то
разъясните. Мужу 53 года. диагноз ИБС. безболевая ишемия
миокарда задне-боковая. ХСН I ФК III. гипертон.болезнь
3стадия. риск 4.Пролечились в стационаре.
назначили:моносан ,бисопролол ,фозикард ,Диувер,Тромбо
АСС,аторвастатин .Давление утром 180/110-120, вечером
очень низкое 80/50. теряю сознание. отправили по скорой в
стационар. после лечения назначили:симло ,тромбо
АСС,фозинап,индап. моксонидин 0,4утром, 0,2 вечером. а
сейчас пьемутром. лориста. моносан .бисопролол. вечером
тромбо АСС .аторвастатин ,моносан. как все упорядочить. не
пойму. один врач говорит одно. другой- другое. будьте
добры. подскажите что-то поконкретнее

Ответ от 18.04.2015:

А что конкретнее? Вам назначили две схожие схемы лечения. Скорее
всего нужно выбрать одну, следовать есть, контролировать давление
утром и вечером. Консультироваться с тем врачом, которому
доверяете.

добрый вечер!пожалуйста помогите((перенес инфаркт сердца
,имеется повышенная гипертензия назначили букет препаратов
:нолипрел ,тромбо асс ,диувер,конкор ,липримар ,плавикс и все
вместе пью. началась сильная аллергия.скажите совместимы
ли эти препараты

Ответ от 05.01.2015:

Тромбо асс и плавикс могут усиливать эффекты друг друга.
Тромбо асс может снижать эффект конкора
Диувер может усиливать эффект нолипрела .
Аллергию может вызвать любой препарат.

Здравствуйте. У отца рак печени 4ст. Стал отекать живот и
ноги. Назначили фурасемид внутримышечно и аспаркам в
таблетках. После фурасемида назначен диувер. Понял что
аспаркам востанавливает Ка.Mg.который выводится фурасемидом.
но нужно ли принимать аспаркам с диувером. Спасибо.

Ответ от 27.06.2014:

При длительном приеме, нужно принимать аспаркам курсами, для
профилактики гипокалиемии.

я пью диувер более 2 лет появилась боль в больших пальцах на
ногах нужно ли отказаться от лекарства

Ответ от 13.01.2014:

Нужно сообщить о побочном эффекте лечащему врачу.

Здравствуйте,подскажите пожалуйста,можно ли заменить диувер на
другой препарат?более дешовый.

Диувер (таблетки)

Данная информация не может использоваться при самолечении!
Обязательно необходима консультация со специалистом!

Препарат Диувер относится к диуретическим лекарственным средствам. Называется еще «петлевым» диуретиком, так как местом приложения его действия является восходящий отдел петли Генле (анатомического структурного элемента почечного нефрона). Входящий в состав лекарства торасемид ингибирует реабсорбцию натриевых ионов, уменьшая тем самым осмотическое давление внутри клеток и реабсорбцию воды. Он блокирует определенные рецепторы в сердечной мышце, улучшает ее работу в фазу диастолы. По сравнению с фуросемидом не вызывает выраженной гипокалиемии, действие его сохраняется дольше. Это лекарство можно использовать в течение длительного времени

Выпускается Диувер в таблетках с содержанием торасемида либо 5 мг, либо 10 мг. И в том, и в другом случае таблетки выглядят одинаково: белые, круглые, двояковыпуклые, с поперечной бороздкой на одной стороне. На второй стороне у одних таблеток (5 мг) имеется надпись «915», а у других (10 мг) — «916». По 10 штук помещены в блистеры, а они уже по 2 или по 6 штук — в пачки из картона (20 или 60 таблеток соответственно).

Показаниями для назначения этого препарата являются артериальная гипертензия и отечный синдром. Причины развития последнего могут быть различными: патология мочевыделительной системы, хроническая сердечная недостаточность, заболевания легких и печени.

Использование диуретика Диувер противопоказано больным с печеночной комой (прекомой), почечной недостаточностью, пониженным содержанием калия и повышенным содержанием натрия в крови, индивидуальной непереносимостью торасемида, нарушением оттока мочи. Не назначают его при остром гломерулонефрите, во время беременности и лактации, при аллергии на сульфонамиды. И это далеко не полный перечень противопоказаний. Более подробно они расписаны в инструкции к препарату.

Кратность приема этого лекарства — один раз в день утром после первого приема пищи. Оптимальную терапевтическую дозу может подобрать только врач, постоянно наблюдающий за состоянием больного, контролирующий эффективность проводимого лечения и при необходимости корректирующий дозу.

Побочные реакции — это чаще всего нарушения в кислотно-щелочном или водно-электролитном равновесии. Но могут быть реакции со стороны и сердечно-сосудистой, и нервной, и мочевыделительной и других систем.

Диувер (Diuver)

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 116.88 мг, крахмал кукурузный - 29.12 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 1.6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1.2 мг, магния стеарат - 1.2 мг.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.

"Петлевой" диуретик. Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером Na + /2Cl - /K +. расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящего отдела петли Генле. В результате этого снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды. Блокирует альдостероновые рецепторы в миокарде, уменьшает фиброз и улучшает диастолическую функцию миокарда.

Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом проявляет большую активность и его действие более продолжительно.

Максимальный диуретический эффект развивается через 2-3 ч после приема препарата внутрь.

Торасемид можно применять в течение длительного времени.

После приема внутрь торасемид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. C_max торасемида в плазме достигается через 1-2 ч после приема препарата внутрь после еды. Биодоступность - 80-90% с незначительными индивидуальными вариациями.

Связывание с белками плазмы - более 99%. Видимый V_d составляет 16 л.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени с участием изоферментов системы цитохрома Р450. В результате последовательных реакций окисления, гидроксилирования или кольцевого гидроксилирования образуются 3 метаболита (M1, М3 и М5), связывание которых с белками плазмы составляет 86%, 95% и 97% соответственно. T_1/2 торасемида и его метаболитов составляет 3-4 ч и не изменяется при хронической почечной недостаточности. Общий клиренс составляет 40 мл/мин, почечный клиренс - 10 мл/мин.

В среднем около 83% от принятой дозы выводится почками: в неизмененном виде (24%) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1 - 12%, М3 - 3%, М5 - 41%).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При почечной недостаточности T_1/2 торасемида не изменяется, T_1/2 метаболитов М3 и М5 увеличивается. Торасемид и его метаболиты незначительно выводятся с помощью гемодиализа и гемофильтрации.

При печеночной недостаточности концентрация торасемида в плазме крови повышается вследствие снижения метаболизма препарата в печени. У пациентов с сердечной или печеночной недостаточностью T_1/2 торасемида и метаболита М5 незначительно увеличен, кумуляция препарата маловероятна.

— отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, почек и легких;

Диувер: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Торасемид является петлевым диуретиком. Максимальный диуретический эффект развивается спустя 2–3 ч после приема препарата внутрь. Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером ионов натрия/хлора/калия, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей части петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды. Блокирует альдостероновые рецепторы миокарда, уменьшает фиброз и улучшает диастолическую функцию миокарда.

Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет большую активность, и его действие более продолжительно.

Применение торасемида является наиболее обоснованным выбором для проведения длительной терапии.

- отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек;
- артериальная гипертензия.

таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10. пачка картонная 2;

таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10. пачка картонная 6;

таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10. пачка картонная 2;

таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10. пачка картонная 6;

Состав
Таблетки 1 табл.
активное вещество:
торасемид 5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 58,44 мг; крахмал кукурузный — 14,56 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 0,8 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 0,6 мг; магния стеарат — 0,6 мг
Таблетки 1 табл.
активное вещество:
торасемид 10 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 116,88 мг; крахмал кукурузный — 29,12 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 1,6 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 1,2 мг; магния стеарат — 1,2 мг
в блистере из пленки ПВХ/поливилиденхлорид и алюминиевой фольги 10 шт.; в картонной пачке 2 или 6 блистеров.

Торасемид является петлевым диуретиком. Максимальный диуретический эффект развивается спустя 2–3 ч после приема препарата внутрь. Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером ионов натрия/хлора/калия, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей части петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды. Блокирует альдостероновые рецепторы миокарда, уменьшает фиброз и улучшает диастолическую функцию миокарда.

Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет большую активность, и его действие более продолжительно.

Применение торасемида является наиболее обоснованным выбором для проведения длительной терапии. Читайте на этой странице. как и зачем принимать одновременно Диувер и Верошпирон. Там же приводится список недорогих аналогов этих таблеток, дается их сравнение с оригинальным препаратом.

После приема внутрь торасемид быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. Cmax торасемида в плазме крови отмечается через 1–2 ч после приема внутрь после еды. Биодоступность составляет 80–90% с незначительными индивидуальными вариациями.

Диуретический эффект сохраняется до 18 ч, что облегчает переносимость терапии из-за отсутствия очень частого мочеиспускания в первые часы после приема препарата внутрь, ограничивающего активность пациентов.

Связь с белками плазмы крови более 99%. Видимый Vd составляет 16 л.

Метаболизируется в печени с помощью изоферментов системы цитохрома Р450. В результате последовательных реакций окисления, гидроксилирования или кольцевого гидроксилирования образуются три метаболита (M1, М3 и М5), которые связываются с белками плазмы крови на 86, 95 и 97% соответственно.

T1/2 торасемида и его метаболитов составляет 3–4 ч и не изменяется при хронической почечной недостаточности. Общий клиренс торасемида составляет 40 мл/мин, почечный клиренс — 10 мл/мин. В среднем около 83% от принятой дозы выводится почками: в неизмененном виде (24%) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1 — 12%, М3 — 3%, М5 — 41%).

При почечной недостаточности T1/2 не изменяется, T1/2 метаболитов МЗ и М5 увеличивается. Торасемид и его метаболиты незначительно выводятся с помощью гемодиализа и гемофильтрации.

При печеночной недостаточности концентрация торасемида в плазме крови повышается вследствие снижения метаболизма препарата в печени. У пациентов с сердечной или печеночной недостаточностью T1/2 торасемида и метаболита М5 незначительно увеличен, кумуляция препарата маловероятна.

Торасемид не обладает тератогенным эффектом и фетотоксичностью, проникает через плацентарный барьер, вызывая нарушения водно-электролитного обмена и тромбоцитопению у плода.

Препарат Диувер во время беременности можно применять только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода, только под контролем врача и только в минимальных дозах.

Неизвестно, проникает ли торасемид в грудное молоко. При необходимости применения препарата Диувер в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

- повышенная чувствительность к торасемиду или любому из компонентов препарата;
- аллергия на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины);
- почечная недостаточность с анурией;
- печеночная кома и прекома;
- выраженная гипокалиемия;
- выраженная гипонатриемия;
- гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация;
- резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение - мочевыводящих путей);
- гликозидная интоксикация;
- острый гломерулонефрит;
- декомпенсированный аортальный и митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
- повышение центрального венозного давления (свыше 10 мм рт.ст.);
- гиперурикемия;
- возраст до 18 лет;
- период лактации;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсобция.

С осторожностью: артериальная гипотензия, стенозирующий атеросклероз церебральных артерий, гипопротеинемия, предрасположенность к гиперурикемии, нарушения оттока мочи (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз), желудочковая аритмия в анамнезе, острый инфаркт миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока), диарея, панкреатит, сахарный диабет (снижение толерантности к глюкозе), гепаторенальный синдром, подагра, анемия, беременность.

Со стороны водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса: гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипокальциемия, метаболический алкалоз. Симптомами, указывающими на развитие нарушений электролитного состояния и КЩС, могут быть головная боль, спутанность сознания, судороги, тетания, мышечная слабость, нарушения ритма сердца и диспепсия; гиповолемия и дегидратация (чаще у пациентов пожилого возраста), которые могут привести к гемоконцентрации с тенденцией к развитию тромбоза.

Со стороны ССС: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, коллапс, тахикардия, аритмии, снижение ОЦК.

Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия; преходящее повышение концентрации креатинина и мочевины в крови; повышение концентрации мочевой кислоты в крови, что может вызвать или усилить проявления подагры; снижение толерантности к глюкозе (возможна манифестация латентно протекающего сахарного диабета).

Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, острая задержка мочи (например при гиперплазии предстательной железы, сужении мочеиспускательного канала, гидронефрозе); интерстициальный нефрит, гематурия, снижение потенции.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, внутрипеченочный холестаз, повышение активности печеночных ферментов, острый панкреатит.

Со стороны ЦНС, органов слуха: нарушение слуха, обычно обратимое, и/или шум в ушах, особенно у пациентов с почечной недостаточностью или гипопротеинемией (нефротический синдром), парестезии.

Со стороны кожных покровов: кожный зуд, крапивница, другие виды сыпи или буллезное поражение кожи, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, пурпура, лихорадка, васкулит, эозинофилия, фотосенсибилизация; тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции вплоть до шока, которые до настоящего времени были описаны лишь после внутривенного введения.

Со стороны периферической крови: тромбоцитопения; лейкопения; агранулоцитоз, апластическая или гемолитическая анемия.

Внутрь, один раз в день, после завтрака, запивая небольшим количеством воды.

Отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек

Обычная терапевтическая доза составляет 5 мг внутрь один раз в день. При необходимости дозу следует постепенно увеличить до 20–40 мг один раз в день, в отдельных случаях — до 200 мг в день. Препарат назначают на длительный период или до момента исчезновения отеков.

Начальная доза составляет 2,5 мг (1/2 табл. по 5 мг) один раз в день. При необходимости доза может быть увеличена до 5 мг один раз в день.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Симптомы: чрезмерно повышенный диурез, сопровождающийся снижением ОЦК и нарушением электролитного баланса крови, с последующим выраженным снижением АД, сонливостью и спутанностью сознания, коллапсом. Могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства.

Лечение: специфического антидота нет. Провокация рвоты, промывание желудка, активированный уголь. Лечение симптоматическое, снижение дозы или отмена препарата и одновременное восполнение ОЦК и коррекция показателей водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния под контролем сывороточных концентраций электролитов, гематокрита. Гемодиализ неэффективен.

Повышает концентрацию и риск развития нефро- и ототоксического действия цефалоспоринов, аминогликозидов, хлорамфеникола, этакриновой кислоты, цисплатина, амфотерицина В (вследствие конкурентного почечного выведения). Повышает эффективность диазоксида и теофиллина, снижает — гипогликемических средств, аллопуринола.

Прессорные амины и торасемид взаимно снижают эффективность.

Лекарственные средства, блокирующие канальциевую секрецию, повышают концентрацию торасемида в сыворотке крови.

При одновременном применении ГКС, амфотерицина В повышается риск развития гипокалиемии, с сердечными гликозидами — возрастает риск развития гликозидной интоксикации вследствие гипокалиемии (для высоко- и низкополярных) и удлинения T1/2 (для низкополярных).

Снижает почечный клиренс препаратов лития и повышает вероятность развития интоксикации.

НПВП, сукральфат снижают диуретический эффект вследствие ингибирования синтеза ПГ, нарушения активности ренина в плазме крови и выведения альдостерона. Усиливает гипотензивное действие гипотензивных средств, нервно-мышечную блокаду деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний) и ослабляет действие недеполяризующих миорелаксантов (тубокурарин).

Одновременнный прием больших доз салицилатов на фоне терапии торасемидом увеличивает риск проявления их токсичности (вследствие конкурентного почечного выведения).

Последовательное или одновременное применение торасемида с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II может привести к сильному снижению АД. Этого можно избежать, снизив дозу торасемида или временно отменив его. Одновременное использование пробенецида или метотрексата может уменьшать эффективность торасемида (одинаковый путь секреции). С другой стороны, торасемид может приводить к снижению почечной элиминации этих ЛС.

При одновременном применении циклоспорина и торасемида увеличивается риск развития подагрического артрита вследствие того, что циклоспорин может вызвать нарушение экскреции уратов почками, а торасемид — гиперурикемию. Сообщалось, что у пациентов с высоким риском развития нефропатии, принимающих торасемид внутрь, при введении рентгеноконтрастных средств нарушения функций почек наблюдались чаще, чем у пациентов с высоким риском развития нефропатии, которым перед введением рентгеноконтрастных средств проводили внутривенную гидратацию.

Применять строго по назначению врача.

Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам и производным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную чувствительность к препарату Диувер.

Пациентам, получающим высокие дозы препарата Диувер в течение длительного периода, во избежание развития гипонатриемиии, метаболического алкалоза и гипокалиемии, рекомендуется диета с достаточным содержанием поваренной соли и применение препаратов калия.

Повышенный риск развития нарушений водно-электролитного баланса отмечается у больных с почечной недостаточностью. В ходе курсового лечения необходимо периодически контролировать концентрацию электролитов плазмы крови (в т.ч. натрия, кальция, калия, магния), кислотно-основное состояние, остаточный азот, креатинин, мочевую кислоту и проводить при необходимости соответствующую коррекционную терапию (с большей кратностью у больных с частой рвотой и на фоне парентерально вводимых жидкостей).

При появлении или усилении азотемии и олигурии у больных с тяжелыми прогрессирующими заболеваниями почек рекомендуется приостановить лечение.

Подбор режима доз больным с асцитом на фоне цирроза печени нужно проводить в стационарных условиях (нарушения водно-электролитного баланса могут повлечь развитие печеночной комы). Данной категории пациентов показан регулярный контроль электролитов плазмы крови.

У больных сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови и моче.

У больных в бессознательном состоянии, с гиперплазией предстательной железы, сужением мочеточников необходим контроль диуреза в связи с возможностью острой задержки мочи.

В период лечения пациенты должны воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При температуре не выше 30 °C.