Потребительский справочник лекарств

Воспользоваться поиском по лекарствам

Наш потребительский справочник лекарств вобрал в себя уникальную базу знаний практически по всем лекарственным препаратам. На сегодняшний день мировая медицина насчитывает более 30 тысяч лекарственных средств. И, пожалуй, не одному человеку не возможно досконально освоить все из них. Если обратиться к статистике, то побочное действие лекарств является одной из лидирующих причин смертности, в связи с этим мы не рекомендуем заниматься самолечением и всегда обращаться к врачам. Однако информация о большинстве препаратов находится в открытом доступе, и вы всегда можете ознакомиться с показаниями и самое главное, противопоказаниями того или иного лекарства перед употреблением. Будь это безобидные таблетки от головной боли или раствор в ампулах.

В процессе ознакомления со справочником обратите внимание не только на состав лекарства, но и на дозу, и длительность применения, а также учтите наличие хронических заболеваний у больного. Еще важный фактор играет возраст пациента, например, у пожилых людей пониженный обмен веществ и поэтому им потребуются иные дозировки, чем молодым людям. Помните, большинство лекарств можно применять только после консультации врача. И это не просто предупреждение или перестраховка от ответственности, все лекарства имеют ярко выраженные побочные эффекты и даже могут привести к летальному исходу. Будьте очень внимательны.

Всегда с настороженностью относитесь к рекламе разнообразных лекарств, не стоит ей полностью доверять.
Запомните несколько важных моментов:
1) При приеме железосодержащих препаратов не употребляйте молочные продукты.
2) Не применяйте препараты для понижения артериального давления вместе с соленьями и копченостями.
3) Вместе с антидепрессантами нельзя пить кофе и пиво.
4) Нельзя принимать лекарства заранее для профилактики. Гораздо лучше если вы будете вести здоровый образ жизни, ограничите себя от вредных привычек, таких как курение и алкоголь. Придерживайтесь правильной диеты, употребляйте больше овощей и фруктов для постоянного получения естественных витаминов.

Для поиска лекарства выберите букву, на которую начинается его название, из списка вверху страницы, либо начните поиск по категории препарата или названию вашего заболевания. Если вы не нашли своего лекарства или хотели бы предложить внести дополнения в справочник, обращайтесь к администрации через форму обратной связи.

Сколько вам осталось жить? Прогнозируем продолжительность жизни.

Калькулятор жизнедеятельности Вы задавались когда-нибудь вопросами о своем организме?

Что вы делаете для повышения иммунитета в летне-осенний период?

Copyright © 2011-2016 «MedHarmony.ru». Все права защищены.
При использовании материалов прямая ссылка на MedHarmony.ru обязательна. Уважайте труд авторов.
Внимание! Материалы портала MedHarmony.ru предназначены исключительно для личного ознакомления.
Сайт не оказывает медицинских услуг и не может заменить собой посещение врача, за квалифицированной
помощью обращайтесь к специалистам. Посещая данный ресурс и используя информацию, расположенную
на нём, вы соглашаетесь с Условиями сайта, а также с Политикой конфиденциальности.

Ветеринарный препарат Колистин 6М

Колистин 6М, водорастворимый порошок.

Порошок белого цвета.

1 г препарата содержит действующее вещество:

– колистина сульфат – 6 000 000 МЕ.

Колистин – антибиотик группы полимикси- нов, которые синтезируются аэробной спорообразующей палочкой Bacillus polymyxа. Он бактерицидно действует на грамнегативные бактерии (E. coli, Haemophilus spp. Salmonella spp.). Колистин связывается с фосфолипидами цитоплазматической мембраны, усиливает ее проницаемость как для внутренне- так и для внешнеклеточных компонентов, что ведет к деструкции клеток бактерии. Препарат всасывается из желудочно-кишечного тракта в маленьких дозах. Выводится из организма преимущественно фекалиями.

Лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии у телят, ягнят, поросят и птицы.

– Телята, ягнята – 0,1 г препарата на 10 кг живой массы тела на день на протяжении 3-6 дней;

– Птица – 100-200 г на 1000 л питьевой воды на протяжении 3-5 дней;

– Поросята – 100 г на 500-700 л питьевой воды на протяжении 3-6 дней.

Не применять животным чувствительным к колистину, а также животным с заболеваниями почек.

Не применять одновременно с другими противомикробными препаратами.

Забой животных на мясо разрешается через 3 дня после последнего применения препарата. До указанного срока мясо скармливают непроизводительным животным или утилизируют (в зависимости от вывода ветврача).

Пластиковые флаконы по 100 г, 500 г и 1000 г.

Сухое, темное место при температуре от +15 до +30°С. Срок годности – 36 месяцев.

Прочитать/оставить отзыв о ветеринарном препарате Колистин 6М

ЭНРОСТИН - общие сведенья, дозировка, способ применение, противопоказания

ЭНРОСТИН
Еnrofloxacin+Сolistin
(энрофлоксацин+колистина сульфат)

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА
ЭНРОСТИН / ENROSTIN

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для орального применения.

СОСТАВИ ФОРМА ВЫПУСКА
Энрофлоксацин 100мг/мл, колистина сульфат 106 МЕ, вспомогательные компоненты.

Препарат выпускается в пластиковых флаконах 100 мл, упакованных поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению, а также полимерных канистрах или бутылках 1 л.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Комплексное антибактериальное средство.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Комбинация входящих в состав Энростина активных компонентов – энрофлоксацина и колистина сульфата, обладая синергидным действием, обеспечивает широкий спектр его антимикробной активности.

Энрофлоксацин относится к соединениям группы фторхинолонов, механизм действия которых основан на ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белков, подавлению роста и развития грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichiacoli, Haemophilusspp. Pasteurellaspp. Salmonellaspp. Staphylococcusspp. Streptococcusspp. Clostridiumperfringens, Bordetellaspp. Campylobacterspp. Corynebacteriumpyogenes, Pseudomonasaeruginosa, а также Mycoplasmaspp.

Колистина сульфат – соединение группы полипептидных антибиотиков, нарушая проницаемость клеточной стенки бактерии путем соединения с липопротеинами, вызывает изменение внутриклеточного метаболизма и гибель грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichiacoli, Pseudomonasaeruginosa, Klebsiellaspp. Salmonellaspp. Proteusspp.

После перорального применения лекарственного средства энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей; выводится из организма преимущественно в неизмененном виде и частично в виде метаболитов, в основном с мочой и в небольших количествах с фекалиями; колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями.

Энростин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Энростин назначают с лечебной целью телятам, ягнятам, свиньям и сельскохозяйственным птицам при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилезе, микоплазмозе, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается применение Энростина курам-несушкам, ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах. Не допускается применение Энростина взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, поросятам массой менее 20 кг, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани и/или тяжелыми заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, супоросным и лактирующим свиноматкам, а также одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с энрофлоксацином, препятствуют его адсорбции.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Энростин назначают животным перорально один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- телятам, ягнятам, свиньям – 0,3 мл/кг массы животного, выпаивая с водой для поения в разведении 1:1; при тяжелой форме заболевания суточную дозу лекарственного средства увеличивают до 0,5 мл/кг массы животного.
- бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур, родительскому бройлерному стаду и мясным индейкам – 0,5 мл/л воды для поения.

При сальмонеллезе, смешанных инфекциях, а также при хронических формах заболеваний птиц курс лечения продляют до 5-7 дней.

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственное средство. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
При применении Энростина согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации) его использование прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток, телят, ягнят и свиней – не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясокостную муку.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Не допускается одновременное применение Энростина одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с энрофлоксацином, препятствуют его адсорбции.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.
При хранении допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.

СРОК ГОДНОСТИ
При указанных условиях хранения - 2 года с даты изготовления. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Вся информация носит ознакомительный характер. Использование приведенных препаратов и схем лечения без консультации ветеринара не рекомендуется.

КОЛИСТИН - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

Растворитель: натрия хлорида р-р 0.9% - 3 мл.

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы (60) в комплекте с растворителем (амп. 60 шт.) - коробки картонные.
Флаконы (100) в комплекте с растворителем (амп. 100 шт.) - коробки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Антибиотик полипептидный циклический. Колистиметат натрия образуется Bacillus polymyxa, подвидами colistinus. Колистиметат представляет собой метансульфонат колистина. Колистиметат натрия оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы, находящиеся в стадии деления и покоя, путем изменения структуры и функции наружной и цитоплазматической мембраны.

Препарат активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Acinetobacter spp. Citrobacter spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp.

Не активен в отношении Burkholderia cepacia и Staphylococcus aureus.

При определении чувствительности или резистентности возбудителей при применении колистиметата натрия путем ингаляции требуется осторожность.

Всасывание колистиметата натрия после ингаляции характеризуется выраженными индивидуальными различиями. C_max колистиметата натрия в сыворотке крови после ингаляции в дозе 2 млн.ЕД находится в диапазоне от неопредяемого уровня до 280 мкг/л. При сравнении этих показателей с концентрацией препарата в сыворотке после парентерального введения можно сделать вывод о том, что всасывание составляет менее 2%.

Через 1 ч и 4 ч после ингаляции препарата в дозе 1 млн. ЕД концентрация колистиметата натрия в мокроте составляет 183.6 мг/л и 22.8 мг/л соответственно. В легких кумулируется около 15% введенной дозы.

Колистиметат натрия проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Колистиметат натрия выводится с отхаркиваемой мокротой. Незначительная часть препарата, попавшая в системный кровоток, выводится преимущественно путем клубочковой фильтрации. В течение 8 ч почками в неизмененном виде выводится около 60% поступившей дозы.

После ингаляции препарата в дозе 2 млн. ЕД средний кумулятивный показатель выведения почками составляет приблизительно 1%.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетика колистиметата натрия у пациентов с почечной недостаточностью не изучена. Однако в связи с низкой системной биодоступностью препарата риск развития нежелательных реакций является низким.

— лечение инфекций дыхательных путей, вызванных Pseudomonas aeruginosa, при муковисцидозе.

Препарат применяют ингаляционно.

Для взрослых и детей старше 6 лет суточная доза препарата составляет от 2 млн. ЕД до 6 млн. ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Как правило, назначают по 1 млн. ЕД 2 раза/сут с интервалом в 12 ч.

Продолжительность санационной терапии при первичной колонизации/инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa составляет от 3 недель до 3 месяцев. Не имеется временных ограничений продолжительности терапии при хронической инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa.

У пациентов с нарушением функции почек дозу препарата снижать не требуется.

Аллергические реакции: ангионевротический отек.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, парестезии.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (>10%), усиление кашля, усиление образования мокроты, мукозит (воспаление слизистой оболочки дыхательных путей), фарингит, одышка.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога.

Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность.

— детский возраст до 6 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при бронхиальной астме, нарушениях функции почек, кровохарканьи, при беременности.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

В связи с риском развития нефро- и нейротоксических реакций у плода Колистин следует применять при беременности под контролем врача с осторожностью и только по жизненным показаниям.

При необходимости применения Колистина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить

Ингаляционные лекарственные препараты, в т.ч. Колистин, у чувствительных пациентов могут вызывать острую бронхоконстрикцию. Поэтому применение первой дозы Колистина для ингаляций следует осуществлять под наблюдением опытного медицинского персонала, при этом ингаляции должно предшествовать применение бронхолитика, если он входит в режим терапии данного пациента. До и после ингаляции Колистина следует измерить ФОВ за 1 сек. Если у пациента, не получающего бронхолитики, имеются признаки медикаментозно обусловленной бронхиальной обструкции, при следующем применении Колистина следует повторить пробу, добавив бронхолитик.

Первое применение Колистина следует проводить под наблюдением медицинского персонала, имеющего опыт работы с пациентами, страдающими муковисцидозом.

У пациентов с нарушением функции почек следует тщательно следить за возможностью развития побочных эффектов со стороны нервной системы и регулярно контролировать функцию почек.

Между ингаляциями дорназы альфа и ингаляцией Колистина необходимо сделать перерыв.

При лечении Колистином в редких случаях возможно появление резистентных штаммов Pseudomonas aeruginosa. После отмены и/или модификации терапии возможно восстановление эффективности препарата.

В период лечения препаратом пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Правила использования препарата

1. Флакон с порошком вскрывают путем удаления алюминиевого колпачка с контролем первого вскрытия и открыванием резиновой пробки.

2. Ампула с растворителем вскрывается с использованием пилки или устройства для открывания ампул.

3. Содержимое ампулы полностью переливают во флакон с порошком. Порошок растворяется при легком встряхивании. Сильного взбалтывания следует избегать в связи с избыточным образованием пены.

4. Раствор переливают в небулайзер и применяют путем ингаляций согласно инструкции производителя небулайзера.

5. Процедуру ингаляции Колистина пациент выполняет в положении сидя или стоя, в нормальном спокойном состоянии, производя как можно более глубокие вдохи через мундштук небулайзера. Облегчить вдох через рот позволяет использование зажима для носа.

6. После каждого использования ингалятор следует промыть и продезинфицировать, соблюдая инструкции производителя.

У пациентов, получающих и другие виды ингаляционной терапии, ингаляционное применение Колистина следует проводить непосредственно после применения бронходилататора, а также после физиотерапевтических процедур на грудной клетке.

Симптомы: со стороны ЦНС и периферической нервной системы - головокружение, парестезии, диплопия (вследствие парезов глазных мышц), птоз, общая слабость, нарушения речи, арефлексия, нарушения зрения, дисфагия, судороги и кома; нервно-мышечная блокада может стать причиной смерти вследствие паралича дыхания; со стороны мочевыделительной системы - повреждение эпителиальных клеток почечных канальцев и некроз канальцев.

Лечение: проведение симптоматической терапии, целесообразно проведение перитонеального диализа (или гемодиализа); ИВЛ. Кальция глюконат и неостигмин не купируют нервно-мышечную блокаду.

При одновременном применении Колистина с ингаляционными средствами для наркоза (эфиром, галотаном), миорелаксантами или курареподобными препаратами (тубокурарином, сукцинилхолином) или аминогликозидами следует тщательно следить за возможностью развития нейротоксических реакций.

При одновременном применении Колистина с потенциально нефротоксическими препаратами (аминогликозиды, цефалоспорины, циклоспорин) возможно усиление нефротоксичности.

Приготовленный раствор Колистина не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Хранить в оригинальной упаковке для защиты содержимого от воздействия света. Срок годности - 4 года.

Приготовленный раствор Колистина для ингаляций сохраняет стабильность до 6 ч при комнатной температуре

Колистин инструкция для животных

для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии у свиней, телят и сельскохозяйственных птиц

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Гиракса ( Giraxa ®) - лекарственное антибактериальное средство для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии у свиней, телят и сельскохозяйственных птиц.
Гиракса содержит в качестве действующего вещества 120 000 000 ME колистина сульфата в 100 г, а в качестве вспомогательных веществ -моногидрат лактозы и сахарозу.
Лекарственное средство представляет собой порошок желтого цвета, легко растворимый в воде.
Гираксу выпускают расфасованной по 100 г и 1 кг в пакеты из ламинированной фольги или в пластмассовые контейнеры соответствующей вместимости.
Каждую упаковку маркируют на русском языке с указанием названия, назначения и способа применения лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, массы нетто, наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, номера серии, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению. Хранят лекарственное средство с предосторожностью (список Б), в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 °С до 25 °С.
Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения - 2 года с даты изготовления.
Запрещается использовать лекарственное средство после истечения срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Колистина сульфат, входящий в состав лекарственного средства, относится к группе полипептидных антибиотиков и обладает бактерицидным действием, основанным на дестабилизации мембран бактериальных клеток и нарушении проницаемости клеточной стенки.
Колистина сульфат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Enterobacter. E. coli. Klebsiella spp. Salmonella spp. Pasteurella. Bordetella spp. Shigella spp. и Proteus spp .
При пероральном введении колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и вследствие этого создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике.
Колистина сульфат не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями.
Гиракса по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Гираксу применяют свиньям, телятам и сельскохозяйственной птице с лечебной и лечебно-профилактической целью при колибактериозе, сальмонеллезе и других желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к колистину сульфату.
Гираксу применяют индивидуально или групповым способом перорально с водой для поения в следующих суточных дозах:
- телятам и свиньям - 5-8 г порошка на 100 кг массы животного (разделить на 2 приема);
- птице - 5-8 г порошка на 10 литров воды для поения.

Продолжительность лечения животных составляет 3 дня, при сальмонеллезе - 5 дней.
При групповом способе применения птица в период лечения должна получать только воду, содержащую лекарственное средство. Лечебный раствор готовят ежедневно.
Побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных и птицы при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдается. Не рекомендуется применение препарата крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением.
Убой свиней, телят и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки. Яйца кур-несушек используют в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с Гираксой необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
Запрещается использовать пустую тару из-под лекарственного средства для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Хранить лекарственное средство следует в местах, недоступных для детей.

Инструкция разработана АО «КРКА, фармацевтический завод, Ново место» (Словения)

Организация-производитель: АО «КРКА, фармацевтический завод, Ново место», Словения (Smarjeskacesta 6, 8501,Novomesto ,Slovenija ).

ЭНРОСТИН - инструкция, cпособ применения, состав

Энростин — комплексный противомикробный препарат для животных (Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин + колистина сульфат) в 1 мл содержит 106 МЕ колистина сульфата и 100 мг энрофлоксацина, а также вспомогательные компоненты: бензиловый спирт, метабисульфит натрия, молочную кислоту и воду дистиллированную. По внешнему виду представляет собой раствор для применения внутрь, при хранении которого допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Расфасовывают во флаконы или бутыли из темного пластика по 100 и 1000 мл.

Колистин сульфат и энрофлоксацин проявляют синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных и условно патогенных штаммов: Streptococcus spp. Staphylococcus aureus, Escherichia spp. Shigella spp. Salmonella spp. Enterobacter spp. Pasteurella spp. Klebsiella spp. Clostridium spp. Mycoplasma mycoides, Bordetella spp. Campylobacter spp. Proteus spp. Haemophilus spp. Bacillus spp. Actinomyces spp. Corynebacterium spp. Pseudomonas spp. Neisseria spp. Aerobacter aerogenes и Citrobacter spp. Колистин сульфат, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (полимиксины), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Энрофлоксацин относится к соединениям группы фторхинолонов и обладает способностью ингибировать активность фермента гиразы, что приводит к нарушению синтеза белков участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При введении внутрь энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей, а выводится из организма преимущественно в неизмененном виде в основном с мочой, лишь в незначительных количествах с фекалиями. Колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями. Энростин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

Назначают телятам, ягнятам, свиньям и сельскохозяйственным птицам для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза, энтеритов, гемофилеза, микоплазмоза, а также смешанных и вторичных инфекций, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину сульфату.

Энростин назначают животным индивидуально внутрь в разведении с питьевой водой один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: телятам, ягнятам, свиньям – из расчета 0,3 мл на 1 кг массы тела, в разведении 1:1. При тяжелой форме заболевания суточную дозу лекарственного средства увеличивают до 0,5 мл на 1 кг массы тела. Сельскохозяйственной птице (бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур, родительскому бройлерному стаду и мясным индейкам) выпаивают из расчета 1 мл препарата на 1 л воды. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Раствор с препаратом готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток. При сальмонеллезах, смешанных и хронических инфекциях птиц курс лечения продлевают до 5 – 7 дней.

В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата или нарушении порядка приема и дозирования у животного могут наблюдаться аллергические реакции, изменение аппетита, диарея, рвота и нарушения координации движений. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить, животным назначается симптоматическая и десенсибилизирующая терапия.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не допускается применение Энростина взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, поросятам массой менее 20 кг, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, с тяжелыми заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также супоросным и лактирующим свиноматкам, курам-несушкам, ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах. Не допускается одновременное применение с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с энрофлоксацином, препятствуют его всасыванию, снижая тем самым эффективность препарата.

Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток, телят, ягнят и свиней — не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

Колистин инструкция для животных

Входит в состав препаратов: список

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибиотик группы полипептидов. Колистина сульфат, входящий в состав препарата, является продуктом ферментационной активности штамма Bacillus polymyxa и обладает бактерицидным действием, основанным на дестабилизации мембран бактериальных клеток и нарушении проницаемости клеточной стенки.

Колистина сульфат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Enterobacter spp. Escherichia coli, Klebsiella spp. Salmonella spp. Pasteurella spp. Bordetella spp. Shigella spp. Proteus spp.

При пероральном введении колистина сульфат практически не всасывается из ЖКТ, не подвергается воздействию пищеварительных ферментов, и вследствие этого создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике.

Колистина сульфат не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями.

Гиракса по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76.

Показания к применению препарата ГИРАКСА ®

С лечебной и лечебно-профилактической целью свиньям, телятам и сельскохозяйственной птице при желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к колистину сульфату, в т.ч.:

Препарат Гиракса ® применяют индивидуально или групповым способом перорально с водой для поения в следующих суточных дозах:

— телятам и свиньям - 5-8 г порошка на 100 кг массы животного (разделить на 2 приема);

— птице - 5-8 г порошка на 10 л воды для поения.

Продолжительность лечения животных составляет 3 дня, при сальмонеллезе - 5 дней.

При групповом способе применения в течение всего периода лечения животные и сельскохозяйственная птица должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

Для всех видов животных свежий раствор лекарственного препарата готовят ежедневно.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае несоблюдения установленного срока повторного применения препарата следует применить его как можно быстрее, в той же дозировке и по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Противопоказания к применению препарата ГИРАКСА ®

— не рекомендуется применение препарата крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением.

Особые указания и меры личной профилактики

Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

Убой свиней, телят и птиц на мясо разрешается не ранее чем через 48 ч после последнего применения препарата. Яйца кур-несушек используют в пищевых целях без ограничений. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Гиракса ® необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Все работы с препаратом Гиракса ® рекомендуется проводить с использованием средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор или защитная маска). Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть обильным количеством проточной воды; при попадании в глаза - немедленно промыть их водой, при необходимости обратиться к врачу.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С. Срок годности - 2 года.

Неиспользованный лекарственный препарат уничтожают отдельно от бытовых отходов, в специально отведенных местах, вдали от источников питьевой воды и водоемов.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»