Мексиприм - инструкция по применению, 6 аналогов

Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Капсулы, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях, ВСД, дисциркуляторная энцефалопатия, легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии), абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, острая интоксикация антипсихотическими ЛС. Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости, в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии). Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС, комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.

Гиперчувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детский возраст.

Тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея, сонливость, аллергические реакции.
При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, привкус во рту, ощущения во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора NaCl.
Начальная доза - 0.05-0.1 г 1-3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 0.8 г.
При остром нарушении мозгового кровообращения - в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз в сутки в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза в день.
При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) - в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии - в/м, по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
ВСД, невротические и неврозоподобные состояния - в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.
При абстинентном синдроме - в/м, по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или в/в капельно, 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими ЛС - в/в, 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.
Легкие когнитивные расстройства - в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.
Гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) - в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения. Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести - 0.1-0.2 г 3 раза в день в/в капельно и в/м; средней степени тяжести - по 0.2 г 3 раза в день; при тяжелом течении - в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее - по 0.3 г 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы; крайне тяжелое течение - в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока, после стабилизации состояния - по 0.3-0.4 г 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.
Мескикор: инфаркт миокарда - в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза в сутки (через каждые 8 ч). Суточная доза - 6-9 мг/кг/сут, разовая доза - 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин.
ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза в день. Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС, нитратов.
Уменьшает токсические эффекты этанола.

• Мексидант
  
• Мексидол
  
• Мексикор
  
• Мексифин
  
• Нейрокс
  
• Церекард
  

Лучший аналог Мексиприма

November 12, 2015

Современный уровень жизни с его огромными скоростями редко позволяет человеку отдохнуть от проблем и стрессовых ситуаций. Нескончаемый поток разных неотложных дел - просто важных и очень важных - изматывает человеческий организм, провоцируя развитие психических и неврологических заболеваний.

Для того чтобы достойно противостоять реалиям сегодняшней жизни, разработан целый перечень медикаментов. Наиболее популярен в настоящее время «Мексиприм». Аналоги препарата также весьма востребованы.

Активный компонент этого лекарственного средства – этилметилгидроксипиридина сукцинат – характеризуется высокой антиоксидантной и мембранопротекторной активностью. Подавляет развитие реакций между свободными радикалами. Кроме того, «Мексиприм» не позволяет наступить гипоксии, ингибирует оксидантные процессы, обладает ноотропным влиянием.

Информация о медикаменте «Мексиприм» (инструкция по применению, отзывы специалистов и потребителей) позволяет говорить о нем как об эффективном противосудорожным, анксиолитическом средстве.

Результатом воздействия этого препарата является улучшение реологических показателей крови, снижение риска развития тромбообразования. Приходят к норме процессы метаболизма в головном мозге, улучшается микроциркуляция. Прием медикамента повышает резистентность организма к токсическому воздействию алкоголя, антипсихотическим лекарственным средствам.

Препарат «Мексиприм» предлагается потребителям в двух лекарственных формах выпуска – это таблетки и уколы. В зависимости от заболевания пациента и состояния его здоровья назначаются к приему либо таблетки, либо инъекции.

Таблетки «Мексиприм» (аналоги в такой же форме выпуска присутствуют на фармацевтическом рынке) большей частью применяются при следующих проблемах:

• Тревожные состояния, развившиеся на базе неврозов.

• Вегетососудистая дистония.

• Воздействие стрессовых ситуаций.

• Интеллектуальная недостаточность в процессе старения человека (в геронтологии).

• Когнитивные отклонения (ухудшение памяти, снижение умственной работоспособности и т. п.).

• Алкогольный абстинентный синдром, сопровождающийся вегетососудистыми реакциями.

Вторая форма медикамента «Мексиприм» - уколы – может быть назначена при наличии следующих проблем:

• Нейроциркуляторная дистония.

• Когнитивные отклонения, имеющие место на фоне атеросклероза.

• Тревожные состояния, сопровождающие неврологические отклонения.

• Алкогольная абстиненция.

• Острые расстройства церебрального кровообращения.

• Медикаментозные отравления антипсихотическими лекарственными средствами.

• Острые гнойно-воспалительные процессы органов брюшной полости.

• Дисциркуляторная энцефалопатия.

Медикамента «Мексиприм» инструкция по применению аналоги делит по двум направлениям:

1. Структурные аналоги по действующему компоненту.

2. Аналоги по принадлежности к фармакологической группе (антиоксиданты и антигипоксанты).

К самым популярным среди населения, принадлежащим к первой группе, можно отнести такие препараты как «Медомекси», «Мексикор», «Мексидант», «Нейрокс», «Церекард». Из самых востребованных аналогов по фармакологической группе можно выделить «Актовегин», «Предуктал», «Антистен». Хотя надо сказать, что ко второй группе принадлежит более 4-х десятков самых разных лекарственных средств.

«Медомекси», пожалуй, самый востребованный аналог «Мексиприма» по действующему компоненту. Под его влиянием изменяется в лучшую сторону метаболизм и кровоснабжение тканей мозга, нормализуются микроциркуляция и реологические показатели крови, уменьшаются процессы агрегации (склеивания) тромбоцитов. Кроме того, «Медомекси» обладает гиполипидемическим влиянием, снижает объем общего холестерина в крови.

Если сравнивать этот медикамент со средством «Мексиприм», показания к использованию у этих препаратов очень близки друг к другу. Оба средства имеют одинаковые противопоказания к применению. Это гиперчувствительность к компонентам, отклонения в функционировании почек и печени, детский возраст пациентов, период лактации. Кто касается беременности, то ни тот ни другой не рекомендованы к применению по причине отсутствия информации о возможном влиянии на организм матери и развивающегося малыша.

К отличиям можно причислить тот факт, что «Медомекси» предлагается потребителям только в форме таблеток с дозировкой по 125 мг.

Еще один достаточно востребованный аналог «Мексиприма» - препарат «Мексикор». Это лекарственное средство предлагается потребителям в нескольких формах: таблетки, желатиновые капсулы, раствор (в ампулах) для в/в и в/м введения. Таблетированная форма, согласно инструкции, применяется для лечения ишемических инсультов и ИБС (в составе комплексного лечения), при дисциркуляторной энцефалопатии и при когнитивных отклонениях (степень тяжести – легкая и средняя).

В отличие от достаточно широкой области применения раствора у медикамента «Мексиприм», уколы «Мексикора» применяют в составе комплекса при ишемическом инсульте, при пролечивании дисциркуляторной энцефалопатии и когнитивных расстройств. Также его часто используют с первого дня для лечения острого инфаркта миокарда. Инструкция к лекарству доводит до сведения пациентов, что у больных с острыми нарушениями кровообращения сосудов мозга (в отличие от средства «Мексиприм») применение «Мексикора» уменьшает клинические проявления инсульта.

«Мексидант» - также один из широко известных аналогов. Область применения у лекарственного средства очень близка к препарату «Мексиприм»: показания связаны с наличием невротических и неврозоподобных состояний, нарушением кровообращения в сосудах мозга, когнитивных расстройств у пациентов пожилого возраста. Также медикамент широко применяется при интоксикациях на фоне антипсихотических лекарств, при абстинентном синдроме, гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (перитонит, панкреонекроз и т. п.)

Покупателям «Мексидант» предлагается в форме капсул, таблеток в оболочке и раствора для инъекций.

Противопоказания у лекарственного средства характерны для этой группы препаратов: гиперчувствительность, детский возраст, беременность и лактация, печеночная и почечная недостаточность.

«Нейрокс» - эффективный аналогичный «Мексиприму» медикамент. Форма выпуска лекарственного средства – раствор для инъекций (т. е. таблетированной формы не существует). Так же как и у препарата «Мексиприм», показания к приему связаны с интоксикацией организма, наличием вегетососудистой дистонии, абстинентного синдрома, неврозов и неврозоподобных состояний. Назначают этот антиоксидантный препарат и при когнитивных расстройствах, нарушениях мозгового кровообращения, при нейроциркуляторной дистонии и дисциркуляторной энцефалопатии.

В отношении всех выше описанных лекарственных средств - «Мексикор», «Медомекси», «Мексидант», «Мексиприм» - инструкция, отзывы мед. работников не рекомендуют в процессе лечения этими препаратами выполнять работы, связанные с повышенной скоростью психомоторных реакций и требующих концентрации внимания.

Противопоказания у «Нейрокса» также идентичны всем выше указанным препаратам.

Следующий широко известный аналог «Мексиприма» - «Церекард». Форма выпуска лекарственного средства – раствор для в/в и в/м введения. Кроме всех ранее описанных показаний для назначения, свойственных этой группе медикаментов, «Церекард» применяют при психосоматических заболеваниях, при атеросклерозе головного мозга, при интоксикации нейролептиками. В общем можно сказать, что «Церекард» обладает целым спектром воздействий на организм человека: мембраностабилизирующим, адаптогенным, церебропротективным, антиоксидантным, ноотропным. Мед препарат снижает уровень общего холестерина, подавляет агрегацию тромбоцитов, инициирует регрессию атеросклеротических изменений в артериях.

Противопоказания к приему «Церекарда» аналогичны таковым медикаментов «Мексиприм», «Медомекси», «Мексикор», т.е. всех выше описанных.

Этот препарат – наиболее востребованный представитель из аналогов «Мексиприма», принадлежащих к одной фармакологической группе. Основной действующий компонент этого лекарственного средства – депротеинизированный гемодериват из телячьей крови. Принадлежит к «сообществу» антигипоксантов, стимулирует метаболизм кислорода и глюкозы. Выпускается в двух формах – таблетки и раствор для инъекций и инфузий.

В отличие от таблеток «Мексиприм», показания к применению (аналоги могут иметь некоторые отличия по своему влиянию на организм человека) таблетированной формы «Актовегина» в основном сконцентрированы на нарушениях церебрального метаболизма и кровообращения.

Растворы для инъекций назначают для заживления ран и трофических язв, при термических и химических ожогах, при наличии гипоксии и ишемии разных органов и их последствий.

Из противопоказаний для приема «Актовегина» надо обратить внимание на такие проблемы, как гиперчувствительность к медикаменту. Для использования инфузионных растворов дополнительно недопустимо наличие сердечной недостаточности (стадия декомпенсации), отека легких, задержки жидкости в организме, анурии. Для пациентов с сахарным диабетом надо учитывать концентрацию глюкозы в растворе.

Основной действующий компонент «Предуктала» - дигидрохлорид триметазидина. Препарат представляет собой аналог «Мексиприма» по принадлежности к фармакологической группе. Обладает антиишемическим и интиангинальным влиянием и применяется в кардиологической, офтальмологической и отоларингологической практиках. В области кардиологии основное его назначение – профилактика и лечение стенокардии либо в комплексе, либо в виде монотерапии на протяжении длительного периода времени. Офтальмологи используют «Предуктал» для лечения ишемических хориоретинальных нарушений. Специалисты-отоларингологи назначают лекарственное средство при ишемических вестибулярно-кохлеарных отклонениях (снижение остроты слуха, головокружения, шум в ушах).

Основная форма выпуска – таблетки. В качестве противопоказаний инструкция по применению заостряет внимание на гиперчувствительности к компонентам препарата, периодах вынашивания беременности и лактации.

Медикамент принадлежит к группе антиангинальных средств. В отличие от препарата «Мексиприм», аналоги (отзывы специалистов и потребителей подтверждают информацию), подобные «Антистену», обладают ангиогипоксическим, антиангинальным, цитопротективным, метаболическим влиянием на организм человека. Основные показания для назначения этого лекарственного средства – ИБС, ишемическая кардиомиопатия (в комплексе), хориоретинальные сосудистые отклонения.

Противопоказания для применения: индивидуальная гиперчувствительность, отклонения в функционировании печени и почек, возраст до 18 лет, периоды беременности и кормления грудью.

Мексиприл инструкция к применению уколы

Наименование: Мексиприм (Mexiprim)

Фармакологическое действие:
Активный компонент препарата обладает антиоксидантной активностью. Имеет тормозящее воздействие на развитие свободнорадикальных реакций, обладает мембранопротекторной активностью. Препарат предотвращает развитие гипоксии, предотвращает оксидантный стресс, имеет ноотропное действие.

Благодаря позитивному влиянию на процессы в церебральных клетках имеет противосудорожное, анксиолитическое действие. Механизм действия препарата Мексиприм основан на ингибировании процессов ПОЛ, повышения активности фермента супероксидоксидазы, уменьшения вязкости мембранных структур, воздействия на ферментную активность аденилатциклазы, кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы, влияния на рецепторные комплексы.

В результате влияний препарата наблюдается улучшение показателей организации мембран, нормализация транспорта нейромедиаторных веществ, улучшение процессов синаптической передачи. На фоне курса препарата Мексиприм наблюдается улучшение реологических показателей крови, нормализация микроциркуляции и метаболических процессов в головном мозге, снижается риск тромбообразования, наблюдается стабилизация мембран форменных элементов крови, снижение общего холестерина, ЛПНП. При приеме препарата усиливается устойчивость к воздействию повреждающих организм факторов, в том числе к токсическому воздействию алкоголя, антипсихотических препаратов.

Показания к применению:
Таблеточная форма назначается при:
- тревожных состояниях на фоне неврозов, неврозоподобных состояний;
- вегетососудистой дистонии;
- когнитивных расстройствах;
- интеллектуальной недостаточности в геронтологии;
- стрессовых воздействиях;
- алкогольной абстиненции с вегетососудистыми проявлениями.

Инъекционная форма назначается при:
- острых расстройствах церебрального кровообращения;
- нейроциркуляторной дистонии;
- когнитивных расстройствах на фоне атеросклероза;
- тревожных состояниях средней тяжести на фоне неврологических нарушений;
- алкогольном абстинентном синдроме;
- дисциркуляторной энцефалопатии;
- интоксикации антипсихотическими препаратами;
- острых гнойно-воспалительных патологиях брюшной полости.

Способ применения:
Таблетки Мексиприм принимают перорально. В зависимости от переносимости врач назначает разовую и суточную дозу. Разовая доза 0,25-0,4 г. Максимально допустимая суточная доза – 0,8 г. Частота приема – 2-3 раза/сутки. Курс лечения при тревожных, когнитивных, вегетососудистых расстройствах – от 14 дней до 6 недель, при алкогольной абстиненции – до недели. Резкое прекращение приема не показано. Снижение дозировок совершают в течение 3 последних дней употребления лекарственного средства.

Инъекционный раствор применяют в/м или в/в. Перед внутривенным введением с помощью инфузии проводят предварительное разведение инъекционного раствора Мексиприм с 0,2 л физ. раствора. Введение в вену проводят струйно или капельно. Начальная суточная дозировка – от 50 до 450 мг. Повышение дозировки проводят постепенно до наступления терапевтического эффекта. Скорость струйного введения – 6 минут, капельного – 60 капель/минута. Максимально допустимая суточная доза – 0,8 г.

При остром нарушении церебрального кровообращения схема следующая: 2-4 дня внутривенного введения по 0,2-0,3 г/сутки, следующие дни курса вводят раствор внутримышечно по 1 ампуле (2 мл)/3 раза в сутки. Курс – 10-14 дней.

Дозировка для парентерального введения в первые две недели при дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ) декомпенсированной стадии – 100 мг/2-3 раза. Последующие две недели продолжают терапию в дозировке – 100 мг/сутки. Курсовую профилактику ДЭ проводят с применением препарата Мексиприм внутримышечно 100 мг (2 мл)/2раза/сутки. Курс – 2 недели.

При когнитивных нарушениях легкой степени, повышенной тревожности показано применение препарата Мексиприм внутримышечно курсом от 2 недель до 1 месяца. Дозировка – 100-300 мг (1-3 ампулы по 2 мл в сутки).

При алкогольной абстиненции применяют Мексиприм внутримышечно. Разовая доза – 100-200 мг, суточная доза – 200-600 мг. При абстинентном синдроме после злоупотребления алкоголем возможно внутривенное применение по 1-2 амп./сутки. Курс – 5-7 дней. Дозировка при отравлении антипсихотическими препаратами – 50-300 мг/сутки. Курс – 1-2 недели.

При применении в постоперационный и предоперационный периоды острого панкреонекроза, перитонита доза выбирается в зависимости от тяжести патологии, ее формы, вида клинического течения. При интерстициальном панкреатите показано парентеральное введение препарата в дозировке 100 мг/3 раза в сутки. При панкреонекрозе легкой степени применяют Мексиприм в/в капельно после разведения с физ. раствором или в/м без разведения. Дозировка в сутки – 100-200 мг/3 раза. Схема дозировок при тяжелом панкреонекрозе: по 400 мг/2 раза в сутки в начале терапии, затем – 300 мг/2 раза в сутки. Обязательным является постепенное снижение доз. При крайне тяжелом течении панкреонекроза дозировка 800 мг/сутки сохраняется до тех пор, пока полностью не купируются проявления панкреатогенного шока, затем терапия продолжается по 600 мг/сутки.

Побочные действия:
Прием препарата Мексиприм может сопровождаться:
- тошнотой;
- сонливостью;
- аллергическими реакциями;
- нарушениями координации;
- сухостью во рту;
- нарушениями процессов засыпания;
- тревожностью;
- головными болями;
- гипотензией;
- гипертензией;
- эмоциональной реактивностью.

Противопоказания:
Препарат Мексиприм противопоказан при:
- показаниях в педиатрии;
- острых нарушениях работы печени;
- лактации;
- гиперчувствительности к этилметилгидроксипиридина сукцинату, вспомогательным компонентам;
- острых нарушениях работы почек;
- беременности.

Беременность:
При вынашивании ребенка Мексиприм не назначается. Противопоказания обусловлены недостаточностью данных о безопасности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Применение препарата Мексиприм с этанолом позволяет уменьшить токсические эффекты последнего. При применении с бензодиазепинами наблюдается потенцирование действия анксиолитиков. При назначении с леводопой наблюдается усиление эффектов противопаркинсонического препарата. Назначение карбамазепина с Мексипримом приводит к усилению действия противосудорожного препарата.

Передозировка:
Превышение доз, определенных как терапевтические, сопровождается сонливостью. Особенных терапевтических мероприятий при отсутствии другой симптоматики не требуется.

Форма выпуска:
Препарат Мексиприм выпускают в следующих формах выпуска и фасовках:
- 10 табл. / упаковка;
- 2 мл × 5 амп. / упаковка;
- 2 мл × 10 амп. / упаковка;
- 20 табл. / упаковка;
- 2 мл × 100 амп. / упаковка для стационара;
- 2 мл × 250 амп. / упаковка для стационара;
- 2 мл × 500 амп. / упаковка для стационара;
- 30 табл. / упаковка;
- 5 мл × 5 амп. / упаковка;
- 5 мл × 10 амп. / упаковка;
- 5 мл × 100 амп. / упаковка для стационара;
- 5 мл × 250 амп. / упаковка для стационара;
- 5 мл × 500 амп. / упаковка для стационара;
- 40 табл. / упаковка;
- 60 табл. / упаковка.

Условия хранения:
Температура хранения таблеток Мексиприм – до 30 градусов Цельсия, ампул – до 25 Градусов Цельсия. Срок годности ампул – 3 года, таблеток – 5 лет.

Синонимы:
Церекард, Мексидол, Медомекси, Мексидант, Мексикор, Метостабил, Мексипридол, Мексифин, Нейрокс.

Состав:
1 таблетка препарата Мексиприм содержит этилметилгидроксипиридина сукцината 0,125 г. Вспомогательные компоненты: каолин, МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон, кальция стеарат, тальк, макрогол, гипромеллоза, титана диоксид.

1 ампула (2 мл) препарата Мексиприм содержит 0,1 г этилметилгидроксипиридина сукцината. Вспомогательный компонент: стерильная вода.

1 ампула (5 мл) препарата Мексиприм содержит 0,25 г этилметилгидроксипиридина сукцината. Вспомогательный компонент: стерильная вода.

МЕКСИПРИМ - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

Вспомогательные вещества: вода д/и.

5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге допамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Величина C_max в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл.

Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.

T_1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.

В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.

Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);

— легкие когнитивные расстройства различного генеза (психоорганический и астенический синдром, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, нейроинфекции, интоксикации, сенильные и атрофические процессы);

— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

— расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;

— воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими средствами.

Мексиприм вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Начальная доза составляет 50-100 мг 1-3 раза/сут. В дальнейшем возможно повышение дозы до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 800 мг.

Струйно Мексиприм вводят медленно, в течение 5-7 мин, капельно – со скоростью 40-60 капель/мин.

При леченииострых нарушений мозгового кровообращения Мексиприм применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно в дозе 200-300 мг 1 раз/сут, затем в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут в течение последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг в течение 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 раза/сут или в/в капельно 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг/сут в течение 7-14 дней.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту.

Прочие: сонливость, аллергические реакции.

— острая печеночная недjстаточность;

— острая почечная недостаточность;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

В настоящее время недостаточно изучены возможность и безопасность применения Мексиприма при беременности и в период лактации, поэтому применение препарата у данной категории пациентов противопоказано.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).

Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется назначать снотворные.

Мексиприм совместим с психотропными препаратами.

При совместном применении Мексиприм усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.

Мексиприм уменьшает токсическое действие этанола.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.

Мексиприм - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

от 146.00 руб. до 1107.00 руб.

Найти и купить препарат Мексиприм в аптеках России

Показания к применению препарата Мексиприм:

Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях, ВСД, дисциркуляторная энцефалопатия. легкие когнитивные расстройства
атеросклеротического генеза, острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии), абстинентный синдром при алкоголизме
с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, острая интоксикация антипсихотическими ЛС. Острые гнойно-воспалительные
процессы в брюшной полости, в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии). Острый инфаркт миокарда с первых
суток (парентерально); ИБС, комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.

Возможные заменители препарата Мексиприм:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

капсулы, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой

Гиперчувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность. лактация, детский возраст.

Способ применения и дозы:

Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора NaCl.
Начальная доза - 0.05-0.1 г 1-3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 0.8 г.
При остром нарушении мозгового кровообращения - в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз в сутки в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза в день.
При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) - в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии - в/м, по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
ВСД, невротические и неврозоподобные состояния - в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.
При абстинентном синдроме - в/м, по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или в/в капельно, 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими ЛС - в/в, 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.
Легкие когнитивные расстройства - в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.
Гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит ) - в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения. Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести - 0.1-0.2 г 3 раза в день в/в капельно и в/м; средней степени тяжести - по 0.2 г 3 раза в день; при тяжелом течении - в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее - по 0.3 г 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы; крайне тяжелое течение - в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока. после стабилизации состояния - по 0.3-0.4 г 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.
Мескикор: инфаркт миокарда - в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза в сутки (через каждые 8 ч). Суточная доза - 6-9 мг/кг/сут, разовая доза - 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин.
ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза в день. Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина .
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок. гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза. восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея, сонливость, аллергические реакции.
При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, привкус во рту, ощущения во всем теле, неприятный запах. першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин ), противопаркинсонических (леводопа ) ЛС, нитратов.
Уменьшает токсические эффекты этанола .

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Мексиприм:

Добрый день!У меня посттравматическая энцефалопатия(в 1998г был
ушиб головного мозга)и затруднён кровоток справа.Мне врач прописал
мексиприм(уколы,затем таблетки) и галидор. Дело в том, что в
прошлом году я пила галидор и теперь боюсь его пить. У меня был
панический страх, постоянное беспокойство,головные боли.Тогда я его
пила с луцетамом. Скажите,пожалуйста, чем можно заменить галидор.
чтобы пить его с мексипримом?Заранее спасибо.

Ответ от 20.03.2014:

Вам стоит обсудить замену с врачом, а не фармацевтом. Нужен другой
препарат и назначить его может только врач.

поставили диагноз всд по смешанному типу..выписали мексиприм и фезам .совместимы ли они?

Ответ от 05.07.2014:

Здравствуйте.
Да, по назначению лечащего врача эти препараты могут применяться одновременно.

Задать свой вопрос специалисту

Найти препарат в аптеках • Показать вероятные заменители • Задать вопрос фармацевту

Информация о препарате Мексиприм, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .