Кмп ветеринарный препарат инструкция - База документов

• Просмотров: 8981 | Читателей: 405 | Автор: #9792

1. Предварительной голодной диеты или слабительных средств не требуется.
2. Дегельминтизацию кошек с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической - ежеквартально.
3. Пиpaдeкa в cooтвeтcтвии c нacтoящeй инcтpукциeй, кaк пpaвилo, нe нaблюдaeтcя.
4. При работе с лекарственным средством рептилайф суспензия следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Альбен с oтнoсится к группе малoтoксичных для теплoкрoвных живoтных сoединений, в рекoмендуемых дoзах не oказывает эмбриoтoксическoгo, тератoгеннoгo и сенсибилизирующегo действия. Противопоказанием к применению препарата является обработка животных в течение 15-ти последних дней препаратами, содержащими селен, йод, кобальт.

С лечебной целью дегельминтизацию кошек проводят двукратно с интервалом 14 дней, с профилактической - однократно один раз в квартал. С лечебной целью дают двукратно с интервалом 10 дней, с профилактической однократно один раз в квартал. Не следует мыть, гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки препаратом.

Барс спот-он (bars spot-on) лекарственный препарат в форме раствора для наружного применения, предназначенный для лечения и профилактики нематодозов и арахно-энтомозов у кошек и собак.

При повышенной индивидуальной чувствительности животных к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают. После инъекции концентрация препарата в плазме крови достигает максимальных значений на второй день, затем постепенно снижается до несущественного уровня к 28 дню после введения препарата.

Препарат губительно действует на микрофилярии dirofilaria immitis и d.

Дирофен (dirofen) - комплексный препарат в форме таблеток, содержащий в качестве действующих веществ пирантел и фенбендазол, а также вспомогательные компоненты ( лактозу и карбокси-метил-целпюпозу). Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препа-рата, фирмы-изготовителя, номера серии, срока годности, условий хранения и снабжают временным наставлением по применению.

• Затем продолжают с лечебной целью - в соответствии с показаниями, с профилактической - ежеквартально.
• Чтобы быстрее сориентироваться в препаратах, прочитайте с начала какие препараты можно применять вашему питомцу, а потом инструкцию по его применению.

Другие новости по теме:

• Справочник телефонов новый уренгой
• Инструкция для педагога дополнительного образования по охране труда
• Т в игнатьева л е тарасова русский язык 1 4 классы все правила справочник
• Инструкция к кондиционеру магнит
• Руководство пользователя statistica 10
• Справочник по технологическому оборудованию сахарных заводов скачать
• 

Стрептомицин-КМП: инструкция по применению препарата

порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик) 0.5 г, коробка (коробочка) 40.
порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик). коробка (коробочка) 40.
порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик) 0.5 г.
порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик) 1 г, коробка (коробочка) 40.
порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик) 1 г.

Во время беременности применять только по жизненным показаниям (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). Концентрация стрептомицина в крови плода составляет обычно менее 50% таковой в крови матери. Стрептомицин вызывал глухоту у детей, матери которых получали его в период беременности. Проникает через плаценту, определяется в сыворотке крови плода в концентрации, составляющей около 50% от концентрации в сыворотке крови матери. Оказывает нефро- и ототоксическое действие на плод.

Категория действия на плод по FDA — D.

В небольших количествах выделяется с грудным молоком, может оказывать влияние на микрофлору кишечника, однако, вследствие низкой абсорбции из ЖКТ, других осложнений у грудных детей не зарегистрировано. На время лечения следует прекратить кормление грудью.

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим аминогликозидам в анамнезе), органические поражения VIII пары черепно-мозговых нервов, тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, судорожные сокращения мышц, угнетение нейромышечной передачи (мышечная слабость, затруднение дыхания), сонливость, подергивание мышц, парестезия, эпилептические припадки, вестибулярные и лабиринтные нарушения (неустойчивость походки, нескоординированность движений, головокружение, тошнота, рвота), ототоксичность (шум или звон в ушах, ощущение «заложенности» ушей, понижение слуха, вплоть до полной глухоты), неврит лицевого нерва (ощущение жжения в области лица, парестезия), амблиопия, периферический неврит, арахноидит, энцефалопатия; редко — нервно-мышечная блокада при одновременном введении с миорелаксантами (затруднение дыхания, ночное апноэ, остановка дыхания).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): сердцебиение, тахикардия, повышенная кровоточивость, тромбо- и лейкопения, панцитопения, гемолитическая анемия, эозинофилия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, дисбактериоз, диарея, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия).

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность (значительное увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, олигурия, полиурия, альбуминурия, гематурия).

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, гиперемия кожи, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.

Прочие: лихорадка, дерматит, боль в суставах; местные реакции — гиперемия и боль в месте инъекции.

В связи с высокой токсичностью и возможным развитием резистентности микроорганизмов применение при других инфекциях (кроме туберкулеза) должно быть строго ограничено. Ранее леченым больным туберкулезом стрептомицин следует назначать после лабораторного определения чувствительности выделяемых больным микобактерий. У пациентов пожилого возраста суточная доза должна быть уменьшена. Новорожденным и детям грудного возраста стрептомицин назначают только по жизненным показаниям. Лечение следует проводить под тщательным врачебным наблюдением. При наличии факторов риска развития токсических эффектов следует регулярно определять пиковые и остаточные концентрации стрептомицина в сыворотке крови (проводить терапевтический лекарственный мониторинг). До начала и в процессе лечения следует регулярно контролировать функции VIII пары черепно-мозговых нервов (аудиограмма, калорические пробы) и почек. При первых признаках ото- или нефротоксического действия препарат отменяют. У людей, длительно соприкасающихся со стрептомицином (медицинский персонал, фармацевты, работники фармацевтических предприятий), может развиваться контактный дерматит. Во избежание этого следует соблюдать необходимые меры предосторожности (работать в перчатках и т.п.)

Дозы исчисляют в массовом (весовом) выражении или в единицах действия (ЕД); 1 ЕД равна 1 мкг химически чистого стрептомицина основания. С учетом плохого распределения аминогликозидов в жировой ткани, у пациентов, масса тела которых превышает идеальную более чем на 25%, суточную дозу, рассчитанную на фактическую массу тела, следует уменьшить на 25%. У истощенных больных дозу увеличивают на 25%.

Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Соннат-КМП таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Одна таблетка содержит:

активное вещество: зопиклона, в пересчете на 100% вещество 0,0075 г,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, тальк, таблеттоза-80, кальция стеарат,

оболочка: «Opadry II Yellow» *

* - в состав входят: триацетин, гипромеллоза, лактоза моногидрат, титана диоксид
(Е 171), полиэтиленгликоль, железа оксид желтый (Е 172).

Таблетки, покрытые оболочкой кремовато-желтого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с надписью «КМП» на одной стороне. На поперечном срезе видно ядро белого цвета

Психотропные препараты. Снотворные и седативные средства.

Код АТС N05C F01.

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Сон наступает в течение 30 минут и продолжается 6–8 часов. Максимальная концентрация в плазме составляет 75,9 нг/мл, время ее достижения – 1–3 часа после приема. Хорошо проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер, и распределяется по органам и тканям, в том числе головного мозга. Период полувыведения препарата – обычно 5,5–6 часов. Повторный прием не сопровождается кумуляцией препарата и его метаболитов. При тяжелой почечной недостаточности выведение препарата может замедляться.

Зопиклон является представителем нового класса психотропных средств, циклопирролонов, структурно отличающихся от бензодиазепинов и барбитуратов. Седативно-снотворное действие зопиклона обусловлено высокой степенью сродства к местам связывания на рецепторном комплексе ГАМК в центральной нервной системе. Зопиклон укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, сохраняя нормальную фазовую структуру сна и не уменьшая при этом доли быстрого сна. Не вызывает постсомнических нарушений: отсутствуют ощущения разбитости и сонливости на утро следующего дня.

- нарушение сна, в том числе затрудненное засыпание, ночные пробуждения и раннее просыпание, преходящая, ситуационная и стойкая хроническая бессонница

- вторичные нарушения сна при психических расстройствах и ночной астме (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина)

Применяют внутрь. Рекомендуемая доза Сонната-КМП – 1 таблетка (7,5 мг зопиклона) внутрь незадолго до сна. Доза может быть увеличена до 2 таблеток у больных, страдающих стойкой бессонницей. Лицам пожилого возраста и при нарушениях функции печени и почек следует начинать с уменьшенной дозы – 1/2 таблетки (3,75 мг). Доза и продолжительность лечения определяются индивидуально. Максимальная суточная доза во всех случаях не должна превышать 7,5 мг. Курс лечения не должен превышать 4 недели.

- ощущение горького или металлического вкуса во рту;

- раздражительность, спутанность сознания, подавленное настроение;

- антероградная амнезия, нарушение поведения, изменения сознания, агрессивность, хождение во сне, галлюцинации, снижение бдительности, бессонница, кошмарные сновидения, напряженность;

- физическая и психическая зависимость;

- аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь), анафилактические

- тошнота, рвота, сухость во рту;

- головокружение, головная боль, атаксия;

- мышечная гипотония, астения;

- повышение уровня печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы;

- повышенная чувствительность к препарату;

- дыхательная недостаточность, синдром ночного апноэ;

- детский и подростковый возраст до 18 лет;

- период беременности или лактации;

- тяжелая печеночная недостаточность;

Алкоголь усиливает седативный эффект зопиклона.

Соннат-КМП усиливает действие препаратов, оказывающих угнетающее влияние на центральную нервную систему (производные морфина, седативные препараты, антидепрессанты, нейролептики, барбитураты, анксиолитики, баклофен, талидомид, пизотифен и др.), что может привести к усилению депрессии. Параллельное применение с производными морфина увеличивает риск остановки дыхания. Существует повышенный риск остановки дыхания с возможным летальным исходом при одновременном приеме зопиклона с бупренорфином.

Учитывая, что метаболизм зопиклона осуществляется под влиянием изоэнзима CYP3А4 цитохрома Р450, то при его назначении с препаратами, которые являются ингибиторами CYP3А4 (эритромицин, кларитромицин, кетоконазол, интраконазол, ритонавир), необходимо снижение дозы зопиклона. Соответственно, при одновременном приеме с индукторами CYP3А4 (рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин и препараты зверобоя) может понадобиться повышение дозы зопиклона.

Не следует назначать одновременно с зопиклоном препараты - депрессанты ЦНС: другие снотворные, седативные Н1 антигистаминные средства, центральные антигипертензивные средства, поскольку это может привести к усилению депрессии.

Привыкание. После приёма бензодиазепинов или их производных на протяжении нескольких недель успокоительный или снотворный эффект одной и той же дозы может постепенно уменьшаться. У пациентов, у которых период лечения зопиклоном не превышал 4 недели, отмечалось отсутствие выраженного привыкания к препарату.

Зависимость. Лечение бензодиазепинами и их производными, особенно длительное, может приводить к физической и психологической фармакозависимости. Развитию зависимости способствуют несколько факторов: длительность лечения, доза, наличие в анамнезе зависимости к лекарственным средствам или другим веществам, включая алкоголь, тревожность. В очень редких случаях зависимость от зопиклона отмечалась при применении терапевтических доз.

После окончания лечения зависимость может приводить к появлению синдрома отмены. Некоторые симптомы которого возникают часто, но являются слабыми: бессонница, головная боль, тревожность, миалгия, мышечная напряженность и раздражительность. Другие симптомы, которые возникают очень редко: возбужденное состояние или даже спутанность сознания, парестезия конечностей, повышенная чувствительность к свету, шуму и физическому контакту, деперсонализация, дереализация, галлюцинации и судороги. Симптомы отмены могут развиваться спустя несколько дней после прекращения лечения. При применении бензодиазепинов короткого действия, особенно в высоких дозах, симптомы отмены могут возникнуть между двумя приёмами доз. Риск зависимости может возрастать при одновременном лечении несколькими бензодиазепинами как анксиолитиками или снотворными.

Также известны отдельные случаи злоупотреблением препаратом.

Рикошетная бессонница. Как обострение при бессоннице, которую пытались лечить при помощи бензодиазепинов или их производных, может развиваться транзиторная рикошетная бессонница.

Амнезия и измененная психомоторная функция. На протяжении нескольких часов после приёма таблетки могут возникнуть антероградная амнезия и изменение психомоторной функции. Чтобы снизить риск их развития, пациент должен принимать таблетку непосредственно перед сном и удостоверившись, что условия максимально благоприятны для нескольких часов непрерывного сна.

Поведенческие нарушения. У некоторых пациентов бензодиазепины и их производные могут вызвать синдром изменения сознания (различной степени) и нарушения памяти и поведения: обострение бессонницы, ночные кошмары, возбужденное состояние, нервозность, бредовые идеи, галлюцинации, онейроидное состояние, спутанность сознания, психозоподобные симптомы, эйфорию, раздражительность, антероградную амнезию, сугестивность (внушаемость).

Эти симптомы могут сопровождаться расстройствами, которые являются потенциально вредными для пациента или других лиц: аномальное поведение, аутоагрессия или агрессия в отношении других лиц, особенно если члены семьи или друзья пытаются помешать больному делать то, что он желает, автоматическое поведение с последующей амнезией.

Появление этих симптомов требует прекращения лечения.

Сомнамбулизм и связанное с этим поведение. У больных, которые приняли зопиклон и полностью не проснулись, отмечался сомнамбулизм и другие виды подобного поведения, когда пациент во время сна осуществляет вождение машины, приготовление и принятие пищи, телефонные звонки, сексуальные контакты, после чего он ничего не помнит.

Применение вместе с зопиклоном алкоголя и других средств, угнетающих ЦНС, повышает риск поведенческих расстройств, возникающих при применении зопиклона в дозах которые превышают максимально рекомендованную дозу.

Для пациентов, у которых развились такие нарушения поведения, настоятельно рекомендуется прекратить приём зопиклона.

Риск аккумуляции лекарственного средства. Бензодиазепины и их производные (так же, как и какое-либо другое лекарственное средство) остается в организме на протяжении определенного времени, которое равно приблизительно 5 периодам полувыведения. У пожилых пациентов и больных с нарушением функции печени, период полувыведения может быть значительно дольше. После применения повторных доз, зопиклон или его метаболиты достигают стационарного состояния гораздо позже и при более высоком уровне. Эффективность и безопасность препарата можно оценивать только при достижении стационарного состояния.

Во время клинических исследований у пациентов с почечной недостаточностью аккумуляции зопиклона не отмечалось.

Пациенты пожилого возраста. Назначая бензодиазепины или их производные пациентам пожилого возраста, следует помнить о их успокоительном и/или миорелаксирующем действии, что может стать причиной падений, которые часто имеют серьёзные последствия для этой группы больных.

Меры предосторожности при применении. Рекомендуется особая осторожность при назначении пациентам, у которых в анамнезе имеются указания на алкоголизм или другие виды зависимости от лекарственных средств или других веществ.

Бессонница может быть признаком физического или психического нарушения. В случае, если после краткого периода лечения бессонница сохраняется или обостряется, клинический диагноз следует оценить повторно.

Длительность лечения. Длительность лечения должна быть установлена четко и по показаниям, в зависимости от вида бессонницы у пациента (см. раздел «

Пациенты с большим депрессивным эпизодом. Бензодиазепины или их производные не следует назначать в виде монотерапии, поскольку в таком случае депрессия продолжает свое развитие и сопровождается неизменным или повышенным риском суицида.

Процесс постепенного прекращения лечения. Пациентам необходимо четко объяснить как прекращать процесс лечения, о необходимости постепенного снижения дозировки, а также предупредить о риске рикошетной бессонницы. Это позволит минимизировать какую-либо бессонницу, которая может возникнуть из-за симптома отмены, вызванного прекращением лечения, даже постепенным.

Пациенты должны быть проинформированы о возможном дискомфорте во время периода постепенного прекращения лечения.

Пациенты с дыхательной недостаточностью. Назначая бензодиазепин и его производные пациентам с дыхательной недостаточностью, следует помнить о их угнетающем действии на дыхательный центр (особенно потому, что тревожность и беспокойство могут быть предупреждающими признаками дыхательной декомпенсации, которая требует переведения больного в отделение интенсивной терапии).

Пациенты с почечной недостаточностью и пожилые пациенты. Хотя после длительного применения не было выявлено аккумуляции зопиклона, этой группе пациентов рекомендуется назначать половину обычной рекомендуемой дозы в качестве меры предосторожности. Пациентов следует предостеречь, чтобы они не принимали препарат одновременно с другими успокоительными средствами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат может влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Пациенты, принимающие препарат должны воздержаться от управления автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Симптомы. передозировка проявляется глубоким продолжительным сном. Лечение. проводят поддерживающее и симптоматическое лечение.

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с печатью лакированной.

По 1 контурной-ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Қабықпен қапталған 0,0075 г таблеткалар

Бір таблетканың құрамында:

белсенді зат: 100% затқа шаққандағы 0,0075 г зопиклон,

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, төмен молекулярлы медициналық поливинилпирролидон, тальк, таблеттоза-80, кальций стеараты,

қабығы: «Opadry II Yellow» *

* - құрамына: триацетин, гипромеллоза, лактоза моногидраты, титанның қостотығы
(Е 171), полиэтиленгликоль, темірдің сары тотығы (Е 172) кіреді.

Крем реңдес-сары түсті қабықпен қапталған, дөңгелек пішінді, екі жағы дөңес, бір жақ бетінде «КМП» деген жазуы бар таблеткалар. Көлденең кесіндісінде ақ түсті ядро көрінеді.

Психотропты препараттар. Ұйықтатқыш және тыныштандырғыш дәрілер.

АТЖ коды N05C F01.

Ішке қабылдаған кезде асқазан-ішек жолынан жылдам және толық сіңеді. Ұйқы 30 минуттың ішінде басталады және 6-8 сағатқа созылады. Плазмадағы ең жоғарғы концентрация – 75,9 нг/мл, оған жету уақыты – қабылдағаннан кейін 1-3 сағат. Гистогематикалық бөгет арқылы, гематоэнцефалдық бөгетті қосқанда, жақсы өтеді және ағзалар мен тіндерге, соның ішінде мидың тіндеріне таралады. Препараттың жартылай шығарылу кезеңі – 5,5-6 сағат. Қайталап қабылдағанда препарат пен оның метаболиттері жинақталмайды. Бүйрек қызметінің ауыр жеткіліксіздігінде препараттың шығарылуы бәсеңдеуі мүмкін.

Зопиклон бензодиазепиндерден және барбитураттардан құрылымы бойынша ерекшеленетін психотроптық дәрілердің, циклопирролондардың жаңа класының өкілі болып табылады. Зопиклонның тыныштандырғыш-ұйықтатқыш әсері орталық жүйке жүйесінде ГАМҚ рецепторлы жиынтығындағы байланысқан жеріне ұқсастығы дәрежесінің жоғарылығымен жүзеге асады. Зопиклон ұйқыға кету кезеңін қысқартады, ұйқының қалыпты фазалық құрылымын сақтай отырып және тез ұйықтау бөлігін азайтпай, түнде ояну санын азайтады. Бұрынғыға күмәнді бұзылулар туындамайды: шаршағандық және келесі күні таңертеңгісін ұйқышылдық сезімі болмайды.

• ұйқының бұзылуында, оның ішінде қиналып ұйқыға кету, түнгі оянулар және ерте оянуда, өткінші, жағдайға байланысты және тұрақты созылмалы ұйқысыздықта
• психикалық бұзылыстарда және демікпенің түнгі ұстамаларында ұйқының қайталап бұзылуында (теофиллиннің бір реттік тәуліктік дозасымен бірге үйлестіре алу).

Препаратты ішке қолданады. Соннат-КМП-нің тиісті дозасы – ұйқыдан аз ғана бұрын 1 таблетка (7,5 мг зопиклон). Доза тұрақты ұйқысыздыққа шалдыққан науқаста 2 таблеткаға дейін арттырылуы мүмкін. Егде жастағы кісілерге және бауыр мен бүйрек қызметі бұзылғандарға азайтылған дозадан - ½ таблеткадан бастап (3,75 мг) тағайындайды. Доза және емдеу ұзақтығы әр адамға жекелей анықталады. Тәуліктік ең жоғарғы доза барлық жағдайларда 7,5 мг-дан артық болмауы тиіс. Емдеу курсы – 4 аптадан аспау керек.

- ауызда ащы немесе металл дәмі сезілуі;

- тітіркенгіштік, сананың шатасуы, көңіл-күйдің басылуы;

- антероградтық амнезия, мінез-құлықтың бұзылуы, сананың өзгеруі, озбырлық, түсінде тұрып жүру, галлюцинациялар, қырағылықтың төмендеуі, ұйқысыздық, шым-шытырық түс көру, ширығу;

- физикалық және психикалық тәуелділік;

- аллергиялық реакциялар (есекжем,тері бөртпесі), анафилактикалық

- жүректің айнуы, құсу, ауыздың құрғауы;

- бас айналу, бас ауыру, атаксия;

- бұлшықет гипотониясы, астения;

- бауыр трансаминазалары және сілтілік фосфатазалары деңгейінің жоғарылауы;

- препаратқа жоғары сезімталдықта;

- тыныс алудың жеткіліксіздігі, түнгі апноэ синдромында;

- балалық және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдік жаста;

- жүктілік немесе лактация кезеңінде;

- ауыр бүйрек жеткіліксіздігінде;

Алкоголь зопиклонның тыныштандырғыш әсерін күшейтеді.

Соннат-КМП орталық жүйке жүйесін бәсеңсітетін препараттар әсерін күшейтеді (морфин туындылары, седативті препараттар, антидепрессанттар, нейролептиктер, барбитураттар, анксиолитиктер, баклофен, талидомид, пизотифен және басқалар), бұл депрессияның күшеюіне алып келуі мүмкін. Морфин туындыларымен қатар қолдану тыныс алу тоқтауының қатерін ұлғайтады. Зопиклонды бупренорфинмен бір уақытта қабылдағанда өліп кету мүмкіндігі бар тыныс алу тоқтауының қатері жоғары.

Зопиклон метаболизмі цитохром Р450 изоэнзимі CYP3А4 әсерімен жүзеге асатынын ескере отырып, CYP3А4 тежегіштері (эритромицин, кларитромицин, кетоконазол, интраконазол, ритонавир) болып келетін препараттармен бірге тағайындалғанда зопиклон дозасын төмендету қажет.

Тиісінше, CYP3А4 (рифампицин, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин және шайқурай препараттары) индукторларымен бір уақытта қабылдағанда зопиклон дозасын жоғарылату қажет болуы мүмкін.

Зопиклонды депрессияны күшейтуі мүмкіндігіне байланысты ОЖЖ депрессант-препараттарымен: басқа да ұйқы келтіретін, седативті Н1 антигистаминді дәрілер, орталық антигипертензивті дәрілермен бір уақытқа тағайындауға болмайды.

Үйренісу. Бірнеше апта бойына бензодиазепиндер немесе олардың туындыларын қабылдағаннан кейін біркелкі дозаның тыныштандырғыш немесе ұйықтататын әсері біртіндеп төмендеуі мүмкін. Зопиклонмен емделу кезеңі 4 аптадан аспаған емделушілерде препаратқа айқын үйрену болмайтыны белгіленген.

Тәуелділік. Бензодиазепиндер немесе олардың туындыларымен, әсіресе ұзақ уақыт емдеу физикалық, психологиялық та дәріге тәуелділікке алып келуі мүмкін. Тәуелділіктің дамуына бірнеше фактор әсер етеді: емнің ұзақтығы, доза, сыртартқыда дәрілік заттарға және басқа да, оның ішінде алкоголь, үрейлену де бар, заттарға тәуелділік болуы. Емдік дозалар қолданғанда зопиклонға тәуелділік өте сирек жағдайларда болған.

Ем аяқталғаннан кейін тәуелділік тоқтату синдромы пайда болуына алып келуі мүмкін. Жиі туындайтын кейбір симптомдар: ұйқысыздық, бас ауыруы, үрейлену, миалгия, бұлшықет ширығулары мен тітіркенгіштік әлсіз де болады. Өте сирек болатын кейбір басқа симптомдар: қозу күйі немесе тіпті сананың шатасуы, аяқ-қолдың парестезиясы, жарыққа, шуға және физикалық жанасуға, деперсонализация, дереализация, галлюцинациялар мен құрысулар. Тоқтату симптомдары емді тоқтатқаннан бірнеше күннен кейін дамуы мүмкін. Әсері қысқа бензодиазепиндерді, әсіресе жоғары дозаларда қолданғанда тоқтату симптомдары дозаны екі қабылдау арасында туындауы мүмкін. Тәуелділік қатері анксиолитиктер немесе ұйқы шақыратын дәрі сияқты бірнеше бензодиазепинамдармен бір мезгілде емдегенде өсуі мүмкін.

Сондай-ақ препаратты шамадан тыс қолданғандағы жекелеген жағдайлар да белгілі.

Рикошеттік ұйқысыздық. Бензодиазепиндер және олардың туындылары көмегімен емдеуге талпынған ұйқысыздықтағы асқыну сияқты транзиторлы рикошеттік ұйқысыздық дамуы мүмкін.

Амнезия және өзгерген психомоторлық қызмет. Таблетканы қабылдағаннан кейін бірнеше сағат бойы антероградтық амнезия және психомоторлық қызмет өзгеруі туындауы мүмкін. Олардың даму қатерін төмендету үшін, емделуші бұл жағдайдың бірнеше сағат үздіксіз ұйықтауға өте ыңғайлы екеніне көз жеткізе отырып, таблетканы дәл ұйықтар алдында қабылдауы керек.

Мінез-құлықтағы бұзылулар. Кейбір емделушілерде бензодиазепиндер және олардың туындылары сана өзгерістері (әртүрлі дәрежедегі) және жады мен мінез-құлықтың бұзылу синдромын: ұйқысыздықтың асқынуы, түнгі шым-шытырықтар, қозған көңіл-күй, ашушаңдық, сандырақ ойлар, галлюцинациялар, онейроидты жай-күй, сананың шатасуы, психозға ұқсас симптомдар, эйфория, тітіркенгіштік, антероградты амнезия, сенгіштік (өзін-өзі иландыру) туындатуы мүмкін.

Бұл симптомдар емделушілер және басқалар үшін де зияны күшті бұзылыстармен бірге жүруі мүмкін: аномальді мінез-құлық, аутоагрессия немесе басқа адамдарға қатысты озбырлық, әсіресе егер отбасы мүшелері немесе достар науқастың ойына алғанын жасауына кедергі келтірсе, соңы амнезияға ұласатын автоматты түрдегі мінез-құлық.

Бұл белгілердің пайда болуы емді тоқтатуды талап етеді.

Сомнамбулизм және соған байланысты мінез-құлық. Науқастарда зопиклон қабылдағанда, толық оянбай, сомнамбулизм және осыған ұқсас мінез-құлықтың басқа түрлері анықталған, яғни емделуші ұйқы кезінде машина жүргізіп, тамақ дайындап, тамақ ішіп, телефон соғып, жыныстық қатынасқа барып, бірақ кейін соның бәрі есінде болмаған.

Зопиклонмен бірге алкоголь және басқа да ОЖЖ бәсеңсітетін дәрілерді қолдану зопиклонды ең жоғарғы ұсынылатын дозалардан асатын дозаларда қолданғанда туындайтын мінез-құлықтың бұзылу қатерін жоғарылатады.

Мінез-құлықтың мұндай бұзылулары дамыған емделушілерде зопиклон қабылдауды тоқтату қатаң ұсынылады.

Дәрілік заттардыңаккумуляциясы қатері. Бензодиазепиндер және олардың туындылары (сондай-ақ, қандай да бір басқа дәрілік заттар) шамамен 5 жартылай шығарылу кезеңіне тең болатын белгілі бір уақыт бойына ағзада қалады. Егде емделушілерде және бауыр қызметі бұзылуы бар науқастарда жартылай шығарылу кезеңі едәуір ұзағырақ болуы мүмкін. Қайталау дозаларын қолданғаннан кейін зопиклон немесе оның метаболиттері стационарлық күйге әлдеқайда кешірек және жоғарырақ деңгейде жетеді. Препарат тиімділігі мен қауіпсіздігін стационарлық жағдайға жеткенде бағалауға болады.

Клиникалық зерттеулер кезінде бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерде зопиклон аккумуляциясы анықталмады.

Егде жастағы емделушілер. Бензодиазепиндер немесе олардың туындыларын егде жастағы емделушілерге тағайындағанда, осы топтағы науқастар үшін салдары маңызды болатын жиі құлаудың себебі болуы мүмкіндігін ескерген жөн, олардың тыныштандыратын және/немесе миорелаксиялайтын әсерін ұмытпау керек.

Қолданғандағы сақтық шаралары. Сыртартқысында маскүнемдікке көрсетілім немесе дәрілік заттарға немесе басқа заттарға тәуелділіктің басқа да түрлері болғанда емделушілерге тағайындағанда ерекше сақтық жасау ұсынылады.

Ұйқысыздық физикалық немесе психикалық бұзылулардың белгілері болуы мүмкін. Егер қысқа мерзімді емнен кейін ұйқысыздық сақталса немесе асқынса, онда клиникалық диагнозды қайта бағалау қажет болады.

Емнің ұзақтығы. Емнің ұзақтығы емделушінің ұйқысыздығының түріне қарай анық және көрсетілімдері бойынша белгіленуі тиіс ( Қолдану әдістері және дозалары» бөлімін қараңыз).

Үлкен депрессивті эпизодтары бар емделушілер. Бензодиазепиндер немесе олардың туындыларын бұл жағдайда депрессия дамуын жалғастыра беретіндіктен және өзгермейтін қатермен бірге жүріп немесе суицид қатері жоғары болатындықтан монотерапия ретінде тағайындауға болмайды.

Емдеуді біртіндеп тоқтату үдерісі. Емделушілерге емдеу үдерісін қалай тоқтату керегін, дозаны біртіндеп төмендету қажеттілігін, сондай-ақ рикошеттік ұйқысыздық қатері туралы анық түсіндіру керек. Бұл емді тоқтатудан туындаған, тіпті біртіндеп тоқтатудан туындаған тоқтату симптомдарынан болатын қандай да бір ұйқысыздықты азайтуға мүмкіндік береді.

Емделушілер емді біртіндеп тоқтату кезеңіндегі мүмкін болатын жайсыздықтардан хабардар болуы тиіс.

Тыныс алу жеткіліксіздігі бар емделушілер. Тыныс алу жеткіліксіздігі бар емделушілерге бензодиазепиндер және олардың туындыларын тағайындауда олардың тыныс алу орталығын бәсеңсітетін әсері туралы ұмытпау керек (әсіресе науқасты қарқынды терапия бөліміне ауыстыруды талап ететін үрейлену мен мазасыздық тыныс алудың қалпына келмеуін ескерту белгілері болуы мүмкін болғандықтан).

Бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілер және егде емделушілер. Ұзақ уақыт қолданғанда зопиклон аккумуляциясы анықталмаса да бұл топтағы емделушілерге әдеттегі ұсынылатын дозаның жартысын сақтық шаралары ретінде тағайындау ұсынылады. Емделушілерге препаратты басқа тыныштандыратын дәрілермен бір мезгілде қабылдауға болмайтынын ескерту керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат автокөлік немесе басқа да механизмдерді басқару қабілетіне әсер етуі мүмкін. Препаратты қабылдайтын емделушілер автокөлік және қауіптілігі зор механизмдерді басқарудан сақ болуы тиіс.

Симптомдары. артық дозалануы терең ұзаққа созылатын түс ретінде білінеді. Емдеу. демеуші және симптоматикалық ем жасалады.

Поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 10 таблеткадан.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 15 0 С-ден 25 0 С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

“Киевмедпрепарат” ААҚ, Украина

01032, Киев қ. Саксаганский к.,139

“Киевмедпрепарат” ААҚ, Украина

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы:

«Артериум» корпорациясының Қазақстан Республикасындағы өкілдігі

050060, Алматы қ. Әл-Фараби даңғылы, 97 үй, 3 подъезд, «54» кеңсе

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949