Руководства, Инструкции, Бланки

Катадолон Флупиртин Инструкция По Применению img-1

Катадолон Флупиртин Инструкция По Применению

Рейтинг: 4.2/5.0 (1851 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Катадолон (Флупиртин) инструкция, применение, цены, аналоги

Катадолон (Флупиртин)

Есть противопоказания. Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.

Коммерческие названия за границей (за рубежом) - Awegal, Efiret, Metanor, Trancolong, Trancopal Dolo, Pruf.

В настоящее время аналоги (дженерики) препарата в аптеках Москвы НЕ ПРОДАЮТСЯ!

Все ненаркотические анальгетики и Нестероидные ПротивоВоспалительные Средства здесь .

Задать вопрос или оставить отзыв о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения) можно здесь .

Препараты, содержащие Флупиртин (Flupirtine, код АТХ (ATC) N02BG07):

Часто встречающиеся формы выпуска (более 100 предложений в аптеках Москвы)

Катадолон (Флупиртин) - официальная инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения! Клинико-фармакологическая группа:

Неопиоидный анальгетик центрального действия

Фармакологическое действие

Селективный активатор нейрональных калиевых каналов. По своим фармакологическим эффектам препарат представляет собой неопиоидный анальгетик центрального действия, не вызывающий зависимости и привыкания, кроме того, оказывает миорелаксирующее и нейропротекторное действие.

В основе действия флупиртина лежит активация потенциалнезависимых калиевых каналов, которая приводит к стабилизации мембранного потенциала нейрона. Влияние на ток ионов калия опосредовано воздействием препарата на систему регуляторного G-белка.

В терапевтических дозах флупиртин не связывается с α1-, α2-адренорецепторами, серотониновыми 5HT1-, 5НТ2-рецепторами, допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами.

Центральное действие флупиртина основано на 3 основных эффектах.

Анальгезирующее действие основано как на непрямом антагонизме по отношению к NMDA-рецепторам, так и посредством модуляции механизмов боли, связанных с влиянием на GABA-ергические системы.

Флупиртин активирует (открывает) потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных ионных каналов кальция, снижение внутриклеточного тока ионов кальция. Вследствие развивающегося подавления возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы, ингибирование ноцицептивной активации, реализуется анальгезирующий эффект. При этом происходит торможение нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы. Такое действие предотвращает усиление боли и переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению его интенсивности. Установлено также модулирующее влияние флупиртина на восприятие боли через нисходящую норадренергическую систему.

Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Это действие флупиртина проявляется при многих хронических заболеваниях, сопровождающихся болезненными мышечными спазмами (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, тензионные головные боли, фибромиалгия).

Нейропротекторные свойства препарата обуславливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано с его способностью вызывать блокаду нейрональных ионных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция.

Фармакокинетика

После приема внутрь практически полностью (до 90%) и быстро всасывается из ЖКТ.

Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе.

Метаболизируется в печени (до 75% от принятой дозы) с образованием активного метаболита М1 (2-амино-3-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин) и М2. Активный метаболит М1 образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1 фаза реакции) и последующего ацетилирования (2 фаза реакции). Этот метаболит обеспечивает в среднем 25% анальгезирующей активности флупиртина. Другой метаболит (М2 - биологически неактивный) образуется в результате реакции окисления (1 фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2 фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином.

T1/2 составляет около 7 ч (10 ч для основного вещества и метаболита М1), что является достаточным для обеспечения анальгезирующего эффекта.

Выводится в основном почками (69%): 27% выводится в неизмененном виде, 28% - в виде метаболита М1 (ацетил-метаболит), 12% - в виде метаболита М2 (пара-фторгиппуровая кислота) и 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов метаболитов с невыясненной структурой. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов в возрасте старше 65 лет по сравнению с молодыми пациентами наблюдается увеличение T1/2 (до 14 ч при однократном приеме и до 18.6 ч при приеме в течение 12 дней) и Cmax, соответственно, в плазме крови выше в 2-2.5 раза.

Показания к применению препарата КАТАДОЛОН®

Острый и хронический болевой синдром:

  • вследствие мышечного спазма (скелетно-мышечные боли в шее и спине, артропатии, фибромиалгия);
  • головные боли;
  • при злокачественных новообразованиях;
  • альгодисменорея;
  • посттравматическая боль;
  • при травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.
Режим дозирования препарата КАТАДОЛОН ФОРТЕ:

Препарат принимают внутрь по 400 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза 400 мг.

Таблетки следует принимать не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100 мл).

Если боль продолжает беспокоить, необходимо рассмотреть вопрос о дополнительной терапии другими обезболивающими средствами. Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.

Во время лечения необходимо регулярно контролировать активность печеночных ферментов в сыворотке крови и концентрацию креатинина в моче.

Режим дозирования препарата КАТАДОЛОН:

Препарат принимают внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100 мл).

Дозу подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности к препарату.

Взрослым назначают по 100 мг (1 капсула) 3-4 раза в сутки с равным интервалом между приемами. При выраженном болевом синдроме назначают по 200 мг (2 капсулы) 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 600 мг (6 капсул).

Пациентам старше 65 лет в начале лечения назначают по 100 мг (1 капсула) утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или при гипоальбуминемии максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капсулы).

У пациентов с нарушением функции печени максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капсулы).

При необходимости назначения препарата в более высоких дозах за пациентами устанавливают тщательное наблюдение.

Длительность терапии определяется индивидуально лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости препарата.

При длительном применении следует контролировать активность печеночных ферментов с целью выявления данных симптомов гепатотоксичности.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: >10% - усталость/слабость (15%), особенно в начале лечения; от 1% до 10% - головокружение, депрессия, нарушения сна, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль; от 0.1% до 1% - спутанность сознания, нарушения зрения.

Со стороны пищеварительной системы: от 1% до 10% - изжога, тошнота, рвота, запор, расстройство пищеварения, метеоризм, боли в животе, сухость во рту, диарея, потеря аппетита; <0.01% - повышение активности печеночных трансаминаз (возвращается к норме при снижении дозы или отмене препарата), лекарственный гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без них).

Аллергические реакции: от 0.1% до 1% - сыпь, крапивница и зуд иногда с повышением температуры тела.

Прочие: от 1% до 10% - потливость.

Побочные эффекты в основном зависят от дозы препарата (за исключением аллергических реакций). Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения терапии или после окончания лечения.

Противопоказания к применению препарата КАТАДОЛОН®
  • заболевания печени в анамнезе;
  • холестаз;
  • выраженная миастения;
  • хронический алкоголизм;
  • звон в ушах (в т.ч. недавно излеченный);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и/или почек, гипоальбуминемии, пациентам старше 65 лет.

Применение препарата КАТАДОЛОН® при беременности и кормлении грудью

Катадолон® противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью максимальная суточная доза составляет 200 мг (2 капсулы).

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени или при гипоальбуминемии максимальная суточная доза составляет 300 мг (3 капсулы).

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью назначают пациентам старше 65 лет.

Применение у детей

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.

Особые указания

При применении у пациентов со сниженной функцией печени или почек следует контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче.

У пациентов, страдающих звоном в ушах, в т.ч. недавно излеченным, возрастает риск повышения активности печеночных ферментов, в связи с чем прием препарата противопоказан таким пациентам.

У пациентов старше 65 лет или при тяжелой почечной и/или печеночной недостаточности или при гипоальбуминемии требуется коррекция дозы препарата.

При лечении флупиртином возможны ложноположительные результаты теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови.

При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Учитывая, что Катадолон® может ослаблять внимание и замедлять ответные реакции, рекомендуется во время лечения препаратом воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту.

Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен.

Лекарственное взаимодействие

Флупиртин усиливает действие седативных средств, миорелаксантов, а также этанола.

В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность взаимодействия его с другими одновременно принимаемыми лекарственными средствами, (например, ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, дигоксином, глибенкламидом, пропранололом, клонидином, варфарином и диазепамом), которые могут вытесняться флупиртином из связи с белками, что может приводить к усилению их активности. Особенно этот эффект может быть выражен при одновременном приеме варфарина или диазепама с флупиртином.

При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать протромбиновый индекс, чтобы своевременно скорректировать дозу кумарина. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами или антиагрегантами (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) нет.

При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль активности печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.

Видео

Другие статьи

Катадолон форте - Официальная инструкция

Катадолон ® форте

Регистрационный номер. ЛП 001320-021211

Торговое название препарата. Катадолон ® форте

Международное непатентованное название (МНН). флупиртин

Лекарственная форма. таблетки пролонгированного действия

Состав. 1 таблетка пролонгированного действия содержит:
Активное вещество. флупиртина малеат 400 мг;
Вспомогательные вещества. метилметакрилата и этилакрилата сополимер [2:1] 22,50 мг, тальк 22,50 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 38,00 мг, микрокристаллическая целлюлоза 59,74 мг, кроскармеллоза натрия 34,95 мг, гипромеллоза 8,00 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) 6,25 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 2,06 мг, магния стеарат 6,00 мг.

Описание. продолговатые двояковыпуклые таблетки, ровные с одной стороны и с риской на другой стороне, светло-желтого или желтого цвета со светлыми и темными вкраплениями.

Фармакотерапевтическая группа. анальгезирующее ненаркотическое средство.
Код ATX N02BG07

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Флупиртин является представителем лекарственных препаратов "селективных активаторов нейрональных калиевых каналов" ("Selective Neuronal Potassium Channel Opener" - SNEPCO) и относится к неопиоидным анальгетикам центрального действия, не вызывающим зависимости и привыкания. Кроме того, он оказывает миорелаксирующее и нейропротективное действия. В основе действия флупиртина лежит активация потенциалнезависимых калиевых каналов, которая приводит к стабилизации мембранного потенциала нейрона и снижению его возбудимости. Влияние на ток ионов калия опосредован воздействием флупиртина на систему регуляторного G-белка. Обезболивающее действие основано как на непрямом антагонизме по отношению NMDA (М-метил-Б-аспартат)- рецепторам, так и посредством модулирующего влияния на перцепцию через нисходящие механизмы боли, связанные с влиянием на ГАМК (гамма-аминомасляная кислота) -ергические системы.
В терапевтических дозах флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-адренорецепторами, 5-НТ1 (5-гидрокситриптофан)-, 5-НТ2-серотониновыми, дофаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами.
Флупиртин активирует потенциалнезависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA-рецепторов и, как следствие, блокада нейрональных кальциевых каналов, снижение внутриклеточного тока ионов кальция. В результате чего начинается торможение возбуждения нейрона в ответ на сдерживание формирования ноцицептивной сенситизация и нарастания нейронального ответа на повторные болевые стимулы, что предотвращает усиление боли и переход ее в хроническую форму, а при уже имеющемся хроническом болевом синдроме ведет к снижению его интенсивности. Миорелаксирующее действие связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Флупиртин снимает мышечный гипертонус, связанный с болью, при этом не оказывает влияния на состояние других мышц.
Нейропротективные свойства флупиртина обуславливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано с его способностью вызывать блокаду нейрональных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция.

Фармакокинетика
После приема внутрь флупиртин быстро и практически полностью (до 90 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). До 75 % от принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов Ml и М2. Метаболит Ml (2-амино-3-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (реакции I фазы) и последующего ацетилирования (реакции II фазы). Этот метаболит обеспечивает в среднем 25 % анальгетической активности флупиртина. Другой метаболит М2 - биологически неактивный, образуется в результате реакции окисления (реакции I фазы) пара-фторбензила с последующей конъюгацией (реакции II фазы) пара-фторбензойной кислоты с глицином. Период полувыведения (Т½ ) флупиртина из плазмы крови составляет около 15 ч и может уменьшаться при одновременном приеме пищи. Первая порция 100 мг флупиртина высвобождается быстро и обеспечивает сильный кратковременный обезболивающий эффект, вторая порция 300 мг флупиртина высвобождается медленно и обеспечивает устойчивый обезболивающий эффект в течение 24 ч. При однократном приеме 400 мг максимальная концентрация (Сmах ) в плазме крови 0,8 мкг/мл (0,4-1,5 мкг/мл) достигается в течение 2,4 ч, при повторном приеме и последующих приемах в течение 7 дней Сmах в плазме крови 1,0 мкг/мл (0.6-2.4 мкг/мл) достигается в течение 1,9 ч. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) 10,7 мкг/ч/мл. Прием пищи способствует некоторому увеличению абсорбции - увеличивается AUC до 14,1 мкг/ч/мл, Сmах 1,0 мкг/мл, пик которой появляется в течение 3,2 ч.
Основные метаболиты выводятся медленнее (Т1Л из плазмы крови 20 ч и 16 ч, соответственно). Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе в диапазоне 50-300 мг. У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) наблюдается увеличение Т½ (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней) и Сmах . соответственно, выше в 2-2,5 раза. Выводится в основном (69 %) почками: 27 % выводится в неизмененном виде, 28 % - в виде метаболита Ml (ацетилметаболит), 12 % - в виде второго метаболита М2 (пара-фторпуриновая кислота) и остальная треть состоит из нескольких метаболитов с невыясненной структурой. Небольшая часть дозы выводится из организма вместе с желчью и калом.

Показания к применению
Острая и хроническая боль, обусловленная мышечным спазмом.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к флупиртину и другим компонентам препарата; заболевания печени, в том числе сопровождающиеся холестазом и высоким риском развития печеночной энцефалопатии; шум в ушах (в том числе недавно излеченный); миастения gravis; нарушение функции почек; пациенты старше 65 лет; гипоальбуминемия; алкоголизм; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100 мл).
По 1 таблетке 1 раз в день. Максимальная суточная доза 400 мг.
Если боль продолжает беспокоить, необходимо рассмотреть вопрос о дополнительной терапии другими обезболивающими средствами. Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.
Во время лечения необходимо регулярно контролировать активность «печеночных» ферментов в сыворотке крови и концентрацию креатинина в моче.

Побочное действие
Побочные действия носят транзиторный характер.
Со стороны ЖКТ. с частотой не менее 1/100, но менее 1/10 - изжога, тошнота, рвота, запор, потеря аппетита, боль в животе, сухость во рту, метеоризм, диарея.
Со стороны нервной системы. с частотой не менее 1/100, но менее 1/10 -головокружение, нарушение сна, потливость, депрессия, тремор, головная боль, беспокойство, нервозность; с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 - спутанность сознания, нарушение зрения.
Аллергические реакции. с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 - кожная сыпь, крапивница, зуд.
Со стороны печени и желчевыводящих путей. с частотой менее 1/10000 - повышение активности «печеночных» трансаминаз (при снижении дозы или отмене флупиртина показатели нормализуются), ятрогенный гепатит (острый или хронический, с желтухой или без нее, с симптомами холестаза или без них).
Прочие. с частотой не менее 1/10 - усталость (особенно в начале лечения); с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100 - повышение температуры тела.

Передозировка
Описаны случаи приема 5 г флупиртина пациентами с суицидальным поведением. Передозировку сопровождали симптомы тошноты, ощущение усталости, тахикардия, плаксивость, ступор, спутанность сознания, сухость во рту.
Лечение. симптоматическое (промывание желудка, индукция рвоты, прием активированного угля, введение электролитных растворов, форсированный диурез). Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов. В связи с тем, что флупиртин имеет высокую степень связи с белками, он может изменять степень связывания с белками других одновременно применяемых препаратов. В результате исследования in vitro взаимодействия флупиртина с варфарином, диазепамом, ацетилсалициловой кислотой, бензилпенициллином, дигоксином, глибенкламидом, пропранололом, клонидином, было выявлено, что только верапамил и диазепам вытесняются флупиртином из связи с белками плазмы, что может приводить к усилению их активности.
При одновременном применении флупиртина и непрямых антикоагулянтов - производных кумарина (варфарин) рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время для того, чтобы своевременно скорректировать дозу непрямых антикоагулянтов. Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтными и антиагрегантными средствами нет (ацетилсалициловая кислота и др.).
При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль активности "печеночных" ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин.

Особые указания
При применении препарата Катадолон ® форте следует регулярно проводить контроль показателей функции печени и почек (активность «печеночных» ферментов и содержание креатинина в моче).
При лечении препаратом Катадолон ® форте возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче.
Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови. При применении препарата Катадолон ® форте в высоких дозах в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зелёный цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.

Влияние на способность к управлению транспортом и работу с техникой
Следует соблюдать осторожность во время применения препарата Катадолон ® форте в связи с тем, что могут развиваться нежелательные реакции такие, как головокружение и нарушение зрения, влияющие на способность концентрировать внимание и скорость психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия 400 мг.
По 7 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
По 14 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 1, 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Владелец РУ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Израиль

Произведено
Плива Краков, Фармацевтический завод А.О.
ул. Могильска 80, 31-546 Краков, Польша

Адрес для приема претензий
119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр.1.

Катадолон - применение, цена, показания, отзывы, таблетки

Катадолон Катадолон - применение, цена, показания, отзывы, таблетки, купить, свойства Синонимы препарата Фарм.Действие препарата

Оказывает анальгетическое, миорелаксирующее и нейропротективное действие, основанное на прямом антагонизме по отношению NMDA (N-метил-D-аспартат) - рецепторам, на активации нисходящих механизмов модуляции боли и ГАМК-ергических процессов. В терапевтических концентрациях флупиртин не связывается с альфа-1, альфа-2, 5НТ1, 5НТ2 - допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиатными, центральными мускаринергическими или никотинергическими рецепторами. Флупиртин в терапевтических дозах активирует потенциалзависимые калиевые каналы, что приводит к стабилизации мембранного потенциала нервной клетки. При этом происходит торможение активности NMDA - рецепторов и как следствие, блокада нейрональных каналов кальция, снижение внутриклеточного тока ионов кальция, торможение возбуждения нейрона в ответ на ноцицептивные стимулы (анальгезия). В результате этих процессов предотвращается усиление боли и переход её в хроническую форму, а также снижается интенсивность боли. Антиспастическое действие на мышцы связано с блокированием передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны, приводящим к снятию мышечного напряжения. Нейропротективные свойства препарата обуславливают защиту нервных структур от токсического действия высоких концентраций ионов внутриклеточного кальция, что связано с его способностью вызывать блокаду нейрональных кальциевых каналов и снижать внутриклеточный ток ионов кальция. После приема внутрь препарат практически полностью всасывается в ЖКТ. Метаболизируется в печени. Период полувыведения препарат из плазмы крови составляет около 7 часов. Выводится в основном почками, небольшая часть с желчью и калом.

Использование лекарства

Показания к применению таблеток катадолон: для лечения острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественным новообразованием, дисменореей, при головной боли, посттравматологических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, лактация, возраст до 18 лет.

Различные побочные явления

Слабость, головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/или понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль. Редко: спутанность сознания, нарушения зрения, аллергические реакции. Очень редко: повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит (острый или хронический, с желтухой или без, с элементами холестаза или без). Побочные действия в основном зависят от дозы препарата.

Взаимодействия

Усиливает действие алкоголя, седативных средств и миорелаксантов. В связи с тем, что флупиртин связывается с белками, следует учитывать возможность вытеснения его другими одновременно принимаемыми лекарствами. При одновременном назначении флупиртина и производных кумарина рекомендуется регулярно контролировать показатель Квика (протромбиновый индекс) для того, чтобы исключить возможное действие или снизить дозу кумарина. При одновременном применении флупиртина с препаратами, которые также метаболизируются в печени, требуется регулярный контроль за уровнем печеночных ферментов. Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных средств, содержащих парацетамол и карбамазепин.

Применение таблеток Катадолон

Применение препарата Катадолон производится внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости (100мл). Взрослым: по 1 капсуле 3 - 4 раза в день с равными интервалами между приемами. При выраженных болях - по 2 капсулы 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 600мг. Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности к препарату. Больным старше 65 лет: в начале лечения по 1 капсуле утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата. У больных со сниженной функции печени суточная доза не должна превышать 200мг. При необходимости назначения более высоких доз препарата, за больными устанавливают тщательное наблюдение. Длительность терапии определяются лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.

Передозировка препарата

Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, спутанность сознания, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

Особые показания к применению

С осторожностью назначают препарат больным, имеющим нарушения функции печени и/или почек, больным старше 65 лет. У таких больных необходимо контролировать активность печеночных ферментов и содержание креатинина в моче. При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении уровня билирубина в плазме крови. При применении препарата в высоких дозах в отдельных случаях возможно окрашивание мочи в зеленый цвет. Во время лечения флупиртином следует воздержаться от вождения транспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Хранение лекарства

При температуре не выше 30 гр. С.

Метод продажи

Отпускается по рецепту. Цена на таблетки катадолон может изменяться.

Даная инструкция выложена для использования работниками медицинской сферы.

Катадолон: инструкция по применению, цена и отзывы

"Катадолон": инструкция по применению, цена и отзывы. Аналог "Катадолона"

Что представляет собой препарат «Катадолон»? Аналоги, цена и инструкция по применению этого лекарства будут представлены в материалах данной статьи. Из нее вы узнаете и о том, для чего предназначается такое средство, имеются ли у него противопоказания и побочные действия, в какой форме выпускается, что содержит в своем составе и прочее.

Упаковка, формы выпуска, состав

Препарат «Катадолон» поступает в продажу в двух разных формах. Их описание, состав и упаковку мы рассмотрим прямо сейчас.

  • Медикамент «Катадолон Форте» – двояковыпуклые желтые таблетки овальной формы (с одной стороны полоска), содержащие в себе различные вкрапления. Препарат содержит такой активный компонент, как малеат флупиртина, а также другие вспомогательные вещества. Таблетки помещены в блистеры по 10, 7 и 14 штук, которые упакованы в пачки из картона.
  • Капсулы «Катадолон Ретард» в оболочке из желатина красного цвета. Содержимое препарата представляет собой порошок зелено-желтого или желтого оттенка. В одной капсуле содержится малеат флупиртина, а также дополнительные вещества в виде желатина, стеарата магния, воды, диоксида титана, Е172, диоксида кремния, лаурилсульфата натрия, дигидрата гидрофосфата кальция и коповидона. Препарат упакован в пачки из картона по 30, 50 или 10 капсул.
Фармакологическое действие лекарства

Что представляет собой рассматриваемый препарат и есть ли у него аналог? «Катадолон» - это неопиоидный анальгетик, который обладает антиспастическим действием и имеет множество различных аналогов.

Медикамент не вызывает привыкания и способен оказывать централизованное воздействие. После поступления в организм он оказывает влияние на G-белок, тем самым изменяя разность потенциалов в кальциевых каналах и стабилизируя потенциал мембран нейронов.

Какими свойствами обладает рассматриваемый медикамент и его аналог? «Катадолон» следует принимать в дозах, которые не превышают максимально допустимые. Только в этом случае его действующее вещество никак не повлияет на Н- и М-холинорецепторы, а также опиоидные, дофаминовые, серотониновые, альфа2- и альфа1-адренорецепторы.

После приема капсул или таблеток внутрь обезболивание происходит благодаря раскрытию калиевых каналов, что находятся в нервных клетках.

По утверждению специалистов, данный медикамент хорошо влияет на NMDA-рецепторы. Он прекращает ток ионов кальция, которые проходят через полунепроницаемые стенки мембран.

Принцип действия лекарственного средства

Как действует на организм человека рассматриваемое средство и его аналог? «Катадолон» содержит в своем составе флупиртин. Именно это вещество не позволяет нервному импульсу отвечать на ноцицептивные стимулы. В результате такого воздействия происходит обезболивание.

Лекарство не дает возникать болевым ощущениям, а также не допускает их перерастания в хронические. Кроме того, оно эффективно понижает уже имеющиеся боли.

После приема средства внутрь происходит миорелаксация (за счет блокировки промежуточных нейронов). Нельзя не сказать и о том, что данный препарат способен защищать нейроны от воздействия токсинов. Активируя кальциевые каналы, медикамент уменьшает содержание губительных ионов кальция в клетках.

Фармакокинетика медикамента

При поступлении таблеток и капсул «Катадолон Ретард» в ЖКТ активные вещества лекарства полностью усваивается (примерно 90%). При этом 75% от принятой дозы метаболизируется в печени.

Период полувыведения препарата из организма составляет 7-15 часов. До 70% медикамента выводится почками, а остальное — посредством кишечника.

У пожилых людей, а также пациентов с нарушенной работой печени и почек период полувыведения увеличивается.

Препарат «Катадолон»: показания к применению

Показанием к применению данного препарата служат боли различного происхождения (легкой и средней степени), которые вызваны спазмами гладкой мускулатуры.

Так при каких отклонениях назначают рассматриваемое средство и его аналог? «Катадолон» очень часто применяют при послеоперационных и головных болях, болях в спине и шее, при злокачественных новообразованиях и опухолях и т. д.

Противопоказания к применению лекарства

Лекарство «Катадолон» крайне не рекомендуется использовать при заболеваниях почек и печени, гипоальбуминемии, аллергии на активный компонент или вспомогательные вещества, звонах в ушах, а также при лечении людей пожилого возраста, детей и алкоголиков.

Способ применения лекарственного средства

Как следует принимать медикамент «Катадолон»? Капсулы ни в коем случае нельзя разжевывать. Дозировка такого препарата подбирается только в индивидуальном порядке.

В прилагаемой к медикаменту инструкции приведены следующие схемы лечения:

  • Взрослым людям до 65 лет назначают по 100 мг препарата четырежды сутки (то есть по 1 капсуле). Необходимо придерживаться одинаковых промежутков времени между приемами лекарства. При выраженном болевом синдроме разрешается принимать по две капсулы трижды в день. При этом следует учитывать, что максимально суточная дозировка должна составлять 600 мг (то есть 6 капсул).
  • Пожилым людям (после 65 лет) препарат «Катадолон» необходимо принимать по 100 мг дважды в сутки. В зависимости от степени боли эту дозу можно увеличить до 300 мг в день.
  • Пациентам, которые страдают от почечной недостаточности или гипоальбуминемии, обычно назначают не больше 300 мг препарата в сутки.
  • При нарушенной работе печени медикамент нельзя принимать в дозе, которая превышает 200 мг в день. Продолжительность такой терапии может быть разной. Однако при длительном лечении требуется контроль активности ферментов печени.

Аналоги препарата «Катадолон» содержат в себе такое же действующее вещество, что и оригинал. Однако при их выборе в качестве замены следует обязательно проконсультироваться с доктором и подобрать оптимальную дозировку.

Передозировка лекарственным средством

Имеются единичные сообщения о случаях передозировки препаратом «Катадолон» с суицидальными намерениями. При этом наблюдаются следующие симптомы: тошнота, состояние прострации, тахикардия, спутанность сознания, плаксивость, сухость слизистой рта, оглушенность.

В качестве лечения таких симптомов применяют форсированный диурез. Кроме того, пациенту дают активированный уголь и вводят электролиты. При соблюдении всех перечисленных мер самочувствие больного улучшается по прошествии 6-12 часов.

Побочные реакции после приема препарата

У некоторых пациентов после приема таблеток или капсул «Катадолон» могут проявляться такие побочные эффекты, как:

  • головокружение, общая слабость и усталость;
  • метеоризм, тошнота и боли в животе;
  • тремор, расстройства пищеварения;
  • головные боли и тревожные состояния;
  • аллергические реакции;
  • лекарственный гепатит;
  • ухудшение зрения.

Побочные явления могут возникать неожиданно и также внезапно исчезать в процессе прохождения курса терапии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме препарата «Катадолон» с такими средствам, как «Варфарин» и «Диазепам», действие первого может усиливаться. Это связано с тем, что перечисленные медикаменты легко связываются с белками, что способствует вытеснению флупиртина из клеток.

Седативные средства, миорелаксанты и этанол усиливают свои эффекты под влиянием лекарственного препарата.

Не рекомендуется сочетать медикамент с «Парацетамолом», «Карбамазепином» и «Флупиртином».

Также следует отметить, что при одновременном использовании лекарства с «Кумарином» необходимо контролировать протромбиновый индекс.

Особые указания

Перед применением лекарства «Катадолон» необходимо ознакомиться с инструкцией. Она гласит, что:

  • Данный препарат следует использовать лишь в том случае, если терапия другими обезболивающими средствами противопоказана.
  • Во время применения медикамента у людей с пониженной работой почек необходимо контролировать концентрацию креатинина в крови.
  • У лиц старше 65 лет, а также пациентов с гипоальбуминемией и тяжелой почечной недостаточностью требуется корректировка дозы препарата.
  • Пациентов необходимо предупреждать о том, что во время терапии следует обращать особое внимание на симптомы поражения печени. При проявлении таких признаков требуется прекратить прием медикамента и обратиться к врачу.
  • Во время терапии лекарством «Катадолон» возможны ложноположительные реакции теста на уробилиноген, билирубин и белок в моче.
  • При использовании повышенных доз препарата у пациента может наблюдаться окрашивание мочи в зеленый цвет. Это не является клиническим симптомом какой-либо патологии.
  • Во время лечения необходимо отказаться от управления механизмами и вождения автотранспорта, так как у пациентов могут развиться головокружение и сонливость.
Препарат «Катадолон»: аналоги, отзывы, цена

Синонимом данного средства является препарат «Флугесик». Что касается аналогов, то к ним относят следующие медикаменты: «Акупан», «Нефопам», «Милистан» и «Синметон».

Цена рассматриваемого препарата очень высока. Как правило, она варьируется в пределах 900-1200 рублей (зависит от формы и количества таблеток, капсул).

Согласно отзывам пациентов, медикамент «Катадолон» довольно эффективно и быстро устраняет любые болевые синдромы. Несмотря на большое количество побочных реакций, наркоманы очень часто используют это средство для обезболивания при абстиненции.

Что касается обычных пациентов, то некоторые из них жалуются на то, что прием такого медикамента нередко вызывает головокружение и общую слабость.

По утверждению врачей, препарат «Катадолон» часто используется в хирургической практике. Он является очень сильным средством, поэтому принимать его без назначения врача не следует.