Мексидол: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

в ампулах по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки или в ампулах по 5 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1, 2, 4, 10, 50 или 100 упаковок.

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. C_max при введении в дозах 400–500 мг составляет 3,5–4,0 мкг/мл, T_max — 0,45–0,50 ч. Мексидол быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Время удержания препарата (МRT) составляет 0,7–1,3 ч. Мексидол выводится из организма с мочой, в основном — в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде.

Мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов и кислородзависимым патологическим состояниям — шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками). Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Механизм действия мексидола обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, улучшению транспорта нейромедиаторов и синаптической передачи. Мексидол повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

острые нарушения мозгового кровообращения;

легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегето-сосудистых расстройств;

острая интоксикация антипсихотическими средствами;

острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый панкреатит, перитонит) — в составе комплексной терапии.

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

острое нарушение функций почек;

помогает при всд

Принимаем Мексидол 1 т. 3 раза в день и депакин всего 250 + 250 и ни одного приступа за 2 месяца. Когда принимали только один депакин в дозе 500 + 500 было очень плохое общее состояние и приступы не прошли полностью. Эпилептолог назначил постепенное уменьшение дозы депакина до полной отмены. Но мы остановились на дозе депакина 250 + 250 и добавили мексидол. Результат оказался отличным. Но пока прошло 2 месяца такого лечения. Дальше будет видно. Наш лечащий врач одобрил такое лечение. Правда про мексидол сказал, что до конца этот препарат не изучен.

снимает головную боль прокалываю внутревенно 2 раза в год

Тоже отлично помог

Каждый больной,конечно, индивидуален, но моему родственнику 25 лет Мексидол помог. Назначили при вегето -сосудистой дистонии.
Мы довольны результатом лечения.
Здесь можно прочесть
http://www.meksidol-info.ru/2014/04/vsd-lechenije-meksidolom.html

Уколы Кортексина: инструкция по применению, цена ампул, отзывы врачей

В состав содержащегося в одном флаконе лиофилизированного порошка для приготовления инъекционного раствора входят 5 или 10 мг комплекса водорастворимых полипептидных фракций (кортексина) в качестве активного вещества и 6 или 12 мг глицина в качестве стабилизатора.

Препарат выпускается в виде стерильного лиофилизированного порошка для приготовления раствора для внутримышечного введения.

Картонная упаковка комплектуется двумя контурными ячейковыми упаковками, в каждой из которых содержится по 5 флаконов с лиофилизатом, и руководством по применению.

В аптеках можно приобрести Кортексин 10 мг №10 и Кортексин 5 мг №10.

Кортексин 10 мг выпускается по 22 мг в флаконах емкостью 5 мл. Средство предназначено для лечения взрослых пациентов.

Кортексин 5 мг создан специально для применения в педиатрии. Он выпускается по 11 г в флаконах вместимостью 3 мл.

Кортексин принадлежит к группе ноотропных и гамкергических препаратов . воздействующих преимущественно на ЦНС . На фоне его применения отмечаются:

Кортексин — это биорегулятор с полипептидной структурой, который представляет собой комплекс растворимых в воде нейропептидов . Молекулярная масса этих полипептидных фракций не превышает 10 тысяч дальтон, что позволяет им проникать через физиологический барьер, разделяющий центральную нервную и кровеносную системы .

Механизм действия препарата реализуется за счет:

• активации регуляторных пептидов. нейронов и мозговых нейротрофических факторов ;
• нормализации соотношения аминокислот . выполняющих медиаторные функции возбуждающего и тормозного типов действия, а также важных нейромедиаторов головного мозга дофамина и серотонина ;
• умеренно выраженного GABA-ергического воздействия;
• снижения уровня пароксизмальной (приступообразной) судорожной активности головного мозга и способности нормализовать показатели его биоэлектрической активности;
• предотвращения образования продуктов окислительной деградации липидов (свободных радикалов).

Ноотропное действие Кортексина сопровождается улучшением высших мозговых функций . улучшением памяти, повышением способности к обучению и стрессоустойчивости.

Нейропротекторное действие проявляется в способности средства повышать устойчивость ткани мозга к повреждающему воздействию различных эндогенных нейротоксических факторов и снижать токсические эффекты нейротропных веществ.

Антиоксидантное действие проявляется в способности препарата оказывать влияние на окислительный стресс (повреждение клеток, спровоцированное окислительными процессами) и повышать показатели выживаемости нейронов в условиях кислородного голодания.

Механизм этого действия связан с подавлением свободнорадикальных процессов и перекисного окисления липидов клеточных мембран . а также с коррекцией кислородозависимых патологических состояний.

Как результат: замедляется процесс разрушения клеточных мембран . улучшается микроциркуляция, уменьшается проницаемость стенок сосудов . нормализуется уровень содержащихся в крови холестерина и триглицеридов .

Тканеспецифическое действие препарата связано с повышением интенсивности метаболизма нейронов ЦНС и ПНС . стимуляцией репаративных процессов в ЦНС . улучшением функционального состояния коры больших полушарий головного мозга и общего тонуса соматической и вегетативной нервной системы .

Фармакокинетические характеристики не дается определить, поскольку время распада входящих в состав действующего вещества Кортексина аминокислот L-ряда и нейропептидных фракций составляет не более 3-х минут.

Это делает невозможным установление скорости и степени всасывания пептидных остатков, распределения их по различным органам и тканям, а также скорости и путей их экскреции из организма.

Показаниями к применению препарата являются:

• спровоцированные бактериями или вирусами инфекционные заболевания нервной системы ;
• состояния, сопровождающиеся нарушением кровообращения в головном мозге ;
• ЧМТ и ее последствия;
• синдром диффузного поражения головного мозга различной природы происхождения;
• церебральные (надсегментарные) вегетативные нарушения .

В сочетании с другими лекарственными средствами препарат назначают для лечения эпилепсии . а также для лечения острых и хронических воспалительных заболеваний головного и/или спинного мозга различной этиологии.

Для детей показаниями к применению Кортексина являются сниженная способность к обучению, нарушения памяти и мышления, синдром задержки у ребенка психомоторного и речевого развития (ЗПРР), различные формы ДЦП .

Препарат противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к кортексину и/или глицину.

Клинические исследования, позволяющие установить действие препарата на организм беременной женщины и развивающийся плод, не проводились. По этой причине препарат не рекомендован к назначению на любом сроке беременности .

Поскольку данные клинических исследований относительно применения препарата в период кормления грудью отсутствуют, при необходимости назначения Кортексина грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Потенциально возможным побочным эффектом являются аллергические реакции . обусловленные индивидуальной чувствительностью к входящим в состав препарата компонентам.

Препарат предназначен для введения в мышцу.

Как разводить Кортексин?

Перед инъекцией содержащийся в флаконе порошок следует развести одном-двух миллилитрах 0,5%-ного раствора прокаина (новокаина ), физиологического раствора (изотонического раствора хлорида натрия (0,9%)) или воды для инъекций.

Чтобы предотвратить образование пены, иглу при этом стараются направлять к стенке флакона.

Как колоть ребенку Кортексин?

Кортексин разрешено назначать с первых дней жизни. В некоторых ситуациях родителям приходится делать ребенку уколы самостоятельно. И здесь возникают вопросы как правильно сделать укол Кортексина и чем лучше разводить порошок.

Перед тем, как сделать укол, в шприц набирают воду для инъекций, новокаин или физраствор . затем прокалывают крышку флакона и вливают в него набранную жидкость.

Шприц следует снять (иголка при этом остается в крышке) и тщательно взболтать содержимое флакона до полного растворения порошка. После этого шприц снова присоединяют и набирают в него необходимое количество раствора.

Для укола лучше взять новую иглу, поскольку игла, которой вводился растворитель для лиофилизата, уже может быть изрядно затупившейся.

Лекарство вводится медленно, так как быстрое введение может спровоцировать очень сильную боль.

Малышам до полугода внутримышечная инъекция делается в переднюю поверхность бедра (чтобы случайно не повредить седалищный нерв).

Детям, особенно очень маленьким, все инъекции делают на физиологическом растворе или воде для инъекции. Уколы с новокаином менее болезненны, чем уколы на физрастворе . однако разводить лекарственное средство новокаином разрешается лишь в том случае, если есть твердая уверенность, что это не станет причиной аллергической реакции у ребенка (новокаин способен дать сильнейшую аллергию и судороги ).

Как и прочие нейрометаболические лекарственные средства . Кортексин рекомендуется колоть до 12-ти часов дня, учитывая его активизирующий эффект и способность провоцировать психомоторное возбуждение .

Инструкция по применению Кортексина для взрослых

Взрослым пациентам уколы Кортексина делают раз в сутки, ежедневно на протяжении десяти дней, в дозе, равной 10 мг.

При массивном ишемическом инсульте (МИИ) в острой фазе, а также в раннем восстановительном периоде, указанную дозу рекомендуется вводить пациенту дважды в день (утром и вечером) на протяжении десяти дней. Через десять дней курс следует повторить.

Инструкция по применению Кортексина для детей

В педиатрической практике лекарство используется для лечения детей с первых дней их жизни.

Пациентам, вес которых не превышает 20-ти кг, препарат назначают в дозе, равной 0,5 мг/кг массы тела. Пациентам, вес которых более 20-ти кг, показана доза, равная 10 мг.

Продолжительность лечения составляет десять дней. При необходимости через три-шесть месяцев пациенту может быть назначен повторный курс.

Препарат крайне редко вызывает побочные эффекты, почти не имеет противопоказаний и может использоваться для лечения даже новорожденных младенцев. Главным его недостатком считают форму выпуска: Кортексин не выпускается в таблетках, и это отчасти усложняет его применение у детей, если последним требуется проведение нескольких курсов.

На сегодняшний день сообщений о побочных эффектах, развившихся вследствие передозировки Кортексином, нет.

Препарат несовместим с лекарственными средствами, имеющими пептидную структуру.

Препарат относится к категории рецептурных лекарственных средств и должен отпускаться из аптек только по рецепту врача.

Кортексин следует хранить в сухом защищенном от солнечного света места при температуре от 2 до 20°С.

Годен к применению в течение 36 месяцев с даты изготовления.

Препарат выпускается исключительно в форме лиофилизата, Кортексин в таблетках не производится.

Препарат не следует смешивать в одном шприце с какими-либо другими лекарственными средствами.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Кортексин или Церебролизиин — что лучше?

Исследования, проводившиеся на лабораторных крысах, показали, что Церебролизин и Кортексин при внутрибрюшинном введении и введении в боковой желудочек головного мозга обладают сходным действием.

Сравнительный анализ центральных эффектов препаратов позволил сделать вывод, что при всей их схожести большей активностью отличается Кортексин.

При этом он провоцирует гораздо меньшее количество побочных реакций и может использоваться с самого рождения (тогда как Церебролизин в педиатрической практике применяется при наличии обоснованных показаний).

По мнению некоторых пациентов, уколы Церебролизина менее болезненны в сравнении с уколами Кортексина.

Инструкция по применению Кортексина для детей разрешает применение этого препарата с первых дней жизни ребенка.

Отзывы врачей на Кортексин для детей подтверждают заявления производителя о том, что препарат практически не вызывает побочных реакций, аллергии . не оказывает тератогенного и канцерогенного действия и хорошо переносится пациентами.

Применение его в неврологии, неонатологии и педиатрии позволяет улучшить поведение ребенка и его общее состояние при различного рода тонусах, нормализовать функцию памяти и речь, снять головные боли.

Кортексин — это препарат, широко применяемый в неврологической практике. Отзывы о Кортексине для взрослых, которые можно найти на многочисленных тематических форумах, свидетельствуют об эффективности применения этого средства для лечения пациентов самых разных возрастов (как для грудничков, так и для людей старческого возраста).

Прием препарата позволяет ускорить процессы восстановления после перенесенных травм и инсультов . а у пожилых людей стимулирует работу головного мозга . повышает способность к запоминанию и сосредоточению, а также препятствует снижению интеллектуальных способностей.

Отзывы о Кортексине для детей позволяют сделать заключение, что препарат чаще всего назначается детям, у которых отмечаются те или иные отклонения в нервно-психическом развитии. В частности показаниями к применению препарата являются ДЦП и поражения головного мозга . которые произошли во внутриутробном периоде (близко к дате родов) или непосредственно в процессе родов.

Уколы детям — и отзывы о Кортексине тому подтверждением — позволяют добиться существенных улучшений: после курса лечения препаратом ребенок становится более спокойным, у него отмечается улучшение мозговой деятельности, повышается интерес к учебе, улучшаются память и речь.

Применение препарата для грудничков (в частности, для новорожденных, появившихся на свет раньше положенного срока) позволяет в довольно сжатые сроки заметить явные улучшения, которые проявляются в более спокойном поведении ребенка или появлении у него новых навыков (например, способности самостоятельно переворачиваться со спины на животик и обратно).

Мамы, детям которых назначали Кортексин, отмечают, что после курса лечения ребенок буквально “оживал на глазах”. Плюсами препарата многие считают отсутствие побочных действий и низкую токсичность препарата. В качестве минусов чаще всего указывают достаточно высокую цену средства и болезненность уколов.

Что касается отзывов врачей о Кортексине, то они, несмотря на довольно высокую оценку препарата на форумах (в среднем 4,1-4,3 по 5-тибалльной шкале), достаточно противоречивы: некоторые медики считают его панацеей, другие — пустышкой с недоказанной эффективностью.

Цена Кортексина 10 мг в Украине — 598-685 грн, цена уколов Кортексина для детей варьируется в пределах от 440 до 520 грн. В Днепропетровске, в Запорожье, в Донецке и других крупных городах купить препарат можно как в сети розничных аптек, так и через интернет-аптеки с доставкой прямо на дом.

Средняя цена Кортексина в ампулах 5 мл в России — 2700 рублей, средняя стоимость ампул 5 мг — 4150-4200 рублей.

Препарат не выпускается в таблетках.

Армадин раствор инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

Цена на АРМАДИН раствор:

Армадин - цитопротекторное, противоишемическое, антиангинальное, антигипоксическое, ангиопротекторное, гипохолестеринемическое средство. Ингибируя свободнорадикальные процессы окисления липидов и повышая активность ферментов антиоксидантной системы организма, уменьшает проявления окислительного стресса в организме. В результате увеличения доставки, потребления клетами сукцината и реализации феномена быстрого его окисления активирует энергосинтезирующие ферменты митохондрий и улучшает энергетический метаболизм в клетке. В условиях ишемии тканей усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса.
Уменьшает вязкость клеточных мембран, повышает их текучесть, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую ФДЭ, аденилатциклазу, ацетилхолинэстеразу), ионные каналы и рецепторные комплексы, в том числе ГАМК-бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, что способствует сохранению структурно-функциональной целостности биомембран мозга, улучшает транспорт нейромедиаторов и синаптическую передачу. Повышает содержание в головном мозгу дофамина. Обладает анксиолитическим, ноотропным, противосудорожным эффектом. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, уменьшает проявление систолической и диастолической дисфункции левого желудочка и электрической нестабильности миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции, обеспечивая существенный резерв повышения сократительной способности сердца у пациентов с ИБС, осложненной сердечной недостаточностью. Обладает антиаритмическим эффектом в отношении ишемических (стресс-индуцированных) желудочковых нарушений ритма, повышает эффективность антиаритмической терапии и снижает вероятность развития кардиальных побочных эффектов основных антиаритмических препаратов, сохраняя или усиливая их активность.
Стабилизирует мембранные структуры сосудистой стенки и клеток крови, ингибирует агрегацию тромбоцитов, нормализует микроциркуляцию на ранних стадиях атерогенеза, повышая в целом реологические свойства крови и улучшая кровоснабжение мозга и миокарда. Уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов.
Оказывает липидкорригирующее влияние на соотношение про- и антиатерогенных фракций липидов крови, снижая уровень ТГ, ХС ЛПНП и ЛПОНП при одновременном повышении ХС ЛПВП.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости, купирует абстинентный синдром и снижает выраженность алкогольной интоксикации.
Комплексное воздействие препарата на энергетический и клеточный метаболизм повышает устойчивость организма в экстремальных ситуациях (стресс, тяжелые кислородзависимые состояния, экзо- и эндоинтоксикации). У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физическим нагрузкам, снижает частоту развития острой коронарной недостаточности. У пациентов с ИБС и кризовым течением гипертонической болезни сокращает сроки посткризовой стабилизации состояния, снижает вероятность рецидивирования криза и частоты развития коронарной недостаточности на фоне криза, повышает эффект антигипертензивных препаратов. У пациентов с ИБС в сочетании с хронической сердечной недостаточностью повышает качество жизни. У больных сахарным диабетом II типа снижает степень инсулиновой резистентности, уровень гликемии и гликолизированного гемоглобина, способствует снижению риска развития микро- и макроангиопатий.
Фармакокинетика. При парентеральном введении этилметилгидроксипиридина сукцинат определяется в плазме крови в течение 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации при в/м введении — 0,58 ч.
Препарат быстро проникает из кровеносного русла в органы и ткани. Интенсивно метаболизируется с образованием 5 метаболитов. 1-й метаболит (фосфат-3-оксипиридин) образуется в печени и под влиянием ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин. 2-й метаболит (фармакологически активный) образуется в больших количествах и определяется в моче на 1–2-е сутки после введения препарата. 3-й метаболит выводится в больших количествах с мочой. 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуроноконъюгаты. Фармакокинетические профили препарата как при однократном, так и при продолжительном введении не отличаются.
В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% введенной дозы в виде глюкуроноконъюгатов. Показатели экскреции с мочой этилметилгидроксипиридина сукцината и его метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Высокая мембранотропная активность этилметилгидроксипиридина сукцината позволяет на протяжении 72 ч сохранять достаточно высокие концентрации препарата в клеточных мембранах.

Показания к применению:
Препарат Армадин применяется в неврологии и кардиологии:
Неврология. острые нарушения мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония, легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза, тревожные расстройства при невротических или неврозоподобных состояниях, острая интоксикация антипсихотическими средствами.
Кардиология. в составе комплексной терапии острого инфаркта миокарда (с первых часов заболевания), нестабильная стенокардия, ИБС в сочетании с АГ кризового течения, хронической сердечной недостаточностью, желудочковыми аритмиями.
Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетососудистых расстройств.
Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Способ применения:
Препарат Армадин вводят в/м или в/в. Доза и продолжительность лечения зависят от вида заболевания, тяжести состояния больного и эффективности лечения. В/в препарат вводят путем капельной инфузии медленно (в течение 30–90 мин (40–60 капель/мин)) предварительно растворив в 200 мл физиологического р-ра натрия хлорида, струйно вводят медленно в течение не менее 5 мин. Максимальная суточная доза — 800 мг, однократная — 200 мг.
Острые нарушения мозгового кровообращения. В составе комплексной терапии в первые 2–4 дня вводят в/в капельно или струйно 200–300 мг 1 раз в сут, затем в/м — по 100 мг 3 раза в сут. Продолжительность лечения 10–14 дней.
Дисциркуляторная энцефалопатия. В фазе декомпенсации вводят в/в струйно или капельно по 100 мг 2–3 раза в сутки в течение 14 дней, затем в/м — по 100 мг/сут в течение последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии (фаза компенсации) вводят в/м по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
Вегетососудистая дистония. Вводят в/в струйно 100-200 мг/сут в течение 10 дней или в/м 200 мг/сут в течение 15 дней.
Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза и тревожные расстройства при невротических или неврозоподобных состояниях. Вводят в/м 100–300 мг/сут в течение 14–30 дней.
Острая интоксикация антипсихотическими средствами. Вводят в/м 50–300 мг/сут в течение 7–14 дней.
Острый инфаркт миокарда. Применяют в составе комплексной терапии. В первые 5 сут желательно вводить в/в капельно, в последующие 9 сут — в/м, далее переходят на таблетированные формы лекарственного средства в течение 2–3 мес. В/в капельно и в/м вводят в дозе 2–3 мг/кг массы тела каждые 8 ч (3 раза в сутки). Суточная доза составляет 6–9 мг/кг.
Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, однократная — 250 мг.
В составе комплексной терапии осложненных гипертонических кризов по кардиальному варианту, а также неосложненных гипертонических кризов с высоким риском развития осложнений и повторных кризов в первые 3–5 сут госпитализации применяют в/в капельно или в/м (амбулаторно) в дозе 3–6 мг/кг/сут, далее переходят на таблетированную форму лекарственного средства в течение 3 мес.
Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме. Вводят в/в капельно 1–2 раза в сутки или в/м 2–3 раза в сутки по 100–200 мг в течение 5–7 дней.
Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит). В составе комплексной терапии назначают в 1-е сутки в предоперационный и в послеоперационный период. Доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса и вариантов клинического течения. Отмену препарата следует проводить постепенно только после достижения устойчивых положительных клинических и лабораторных показателей. В/в препарат вводят, предварительно растворив в физиологическом р-ре натрия хлорида.
Острый отечный (интерстициальный) панкреатит: вводят по 100 мг 3 раза в сутки в/в капельно или в/м.
Некротический панкреатит: Легкая степень тяжести: вводят по 100–200 мг 3 раза в суки в/в капельно или в/м. Средняя степень тяжести: вводят в/в капельно по 200 мг 3 раза в сутки. Тяжелое течение: вводят в пульс-дозировке 400 мг 2 раза в 1-е сутки, далее — по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение: 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при достижении стабилизации состояния — в/в капельно по 300–400 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.

Побочные действия:
Препарат Армадин хорошо переносится, побочные реакции развиваются редко. При чрезмерно высокой скорости введения возможны появление сухости и «металлического» привкуса во рту, ощущение «разливающегося» тепла во всем теле, нехватки воздуха (как правило, указанные явления быстро исчезают при замедлении скорости или прекращении введения). На фоне длительного введения препарата возможны тошнота, метеоризм, нарушения сна, аллергические реакции.

Противопоказания :
Противопоказаниями к применению препарата Армадин являются: повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, острые нарушения функции печени и/или почек, период беременности и кормления грудью, детский возраст.

Беременность :
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводилось, поэтому Армадин не следует применять в этот период.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Армадин усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает выраженность токсических эффектов этилового спирта.

Передозировка:
Симптомы передозировки препарата Армадин. нарушения сна — бессонница, в некоторых случаях сонливость; при в/в введении — незначительное и кратковременное (1,5–2 ч) повышение АД.
Лечение: дезинтоксикационное. В тяжелых случаях назначают анксиолитические средства для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг, диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении АД назначают антигипертензивные средства под контролем АД и/или дополняют терапию препаратами группы нитратов.

Условия хранения:
Раствор для инъекций Армадин следует хранить при температуре не выше 30° С.

Форма выпуска:
Армадин - раствор для инъекций. По 2 мл в ампулах, по 10 ампул (5 × 2) в пачке из картона или 10 ампул (10 × 1) в пачке из картона.

Состав :
Действующее вещество: 2 этил-6-метил-3-гидроксипиридину сукцинат;
1 ампула Армадин содержит 100 мг 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридину сукцинат;
вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Дополнительно :
После завершения курса парентерального введения препарата Армадин для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить лечение таблетированными формами лекарственного средства.
Дети. Не применяют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. В начале лечения рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Армадин наличие в аптеках Украины, цены на Армадин, купить в аптеках, Инструкция, Описание препарата

MEXIDOLUM* N07X X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл, № 10

Этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл

№ UA/9896/01/01 от 28.07.2009 до 28.07.2014

Фармакодинамика. Цитопротекторное, противоишемическое, антиангинальное, антигипоксическое, ангиопротекторное, гипохолестеринемическое средство. Ингибируя свободнорадикальные процессы окисления липидов и повышая активность ферментов антиоксидантной системы организма, уменьшает проявления окислительного стресса в организме. В результате увеличения доставки, потребления клетами сукцината и реализации феномена быстрого его окисления активирует энергосинтезирующие ферменты митохондрий и улучшает энергетический метаболизм в клетке. В условиях ишемии тканей усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса.
Уменьшает вязкость клеточных мембран, повышает их текучесть, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую ФДЭ, аденилатциклазу, ацетилхолинэстеразу), ионные каналы и рецепторные комплексы, в том числе ГАМК-бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, что способствует сохранению структурно-функциональной целостности биомембран мозга, улучшает транспорт нейромедиаторов и синаптическую передачу. Повышает содержание в головном мозгу дофамина. Обладает анксиолитическим, ноотропным, противосудорожным эффектом. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, уменьшает проявление систолической и диастолической дисфункции левого желудочка и электрической нестабильности миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции, обеспечивая существенный резерв повышения сократительной способности сердца у пациентов с ИБС, осложненной сердечной недостаточностью. Обладает антиаритмическим эффектом в отношении ишемических (стресс-индуцированных) желудочковых нарушений ритма, повышает эффективность антиаритмической терапии и снижает вероятность развития кардиальных побочных эффектов основных антиаритмических препаратов, сохраняя или усиливая их активность.
Стабилизирует мембранные структуры сосудистой стенки и клеток крови, ингибирует агрегацию тромбоцитов, нормализует микроциркуляцию на ранних стадиях атерогенеза, повышая в целом реологические свойства крови и улучшая кровоснабжение мозга и миокарда. Уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов.
Оказывает липидкорригирующее влияние на соотношение про- и антиатерогенных фракций липидов крови, снижая уровень ТГ, ХС ЛПНП и ЛПОНП при одновременном повышении ХС ЛПВП.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости, купирует абстинентный синдром и снижает выраженность алкогольной интоксикации.
Комплексное воздействие препарата на энергетический и клеточный метаболизм повышает устойчивость организма в экстремальных ситуациях (стресс, тяжелые кислородзависимые состояния, экзо- и эндоинтоксикации). У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физическим нагрузкам, снижает частоту развития острой коронарной недостаточности. У пациентов с ИБС и кризовым течением гипертонической болезни сокращает сроки посткризовой стабилизации состояния, снижает вероятность рецидивирования криза и частоты развития коронарной недостаточности на фоне криза, повышает эффект антигипертензивных препаратов. У пациентов с ИБС в сочетании с хронической сердечной недостаточностью повышает качество жизни. У больных сахарным диабетом II типа снижает степень инсулиновой резистентности, уровень гликемии и гликолизированного гемоглобина, способствует снижению риска развития микро- и макроангиопатий.
Фармакокинетика. При парентеральном введении этилметилгидроксипиридина сукцинат определяется в плазме крови в течение 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации при в/м введении — 0,58 ч.
Препарат быстро проникает из кровеносного русла в органы и ткани. Интенсивно метаболизируется с образованием 5 метаболитов. 1-й метаболит (фосфат-3-оксипиридин) образуется в печени и под влиянием ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин. 2-й метаболит (фармакологически активный) образуется в больших количествах и определяется в моче на 1–2-е сутки после введения препарата. 3-й метаболит выводится в больших количествах с мочой. 4-й и 5-й метаболиты представляют собой глюкуроноконъюгаты. Фармакокинетические профили препарата как при однократном, так и при продолжительном введении не отличаются.
В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% введенной дозы в виде глюкуроноконъюгатов. Показатели экскреции с мочой этилметилгидроксипиридина сукцината и его метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Высокая мембранотропная активность этилметилгидроксипиридина сукцината позволяет на протяжении 72 ч сохранять достаточно высокие концентрации препарата в клеточных мембранах.

Неврология: острые нарушения мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония, легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза, тревожные расстройства при невротических или неврозоподобных состояниях, острая интоксикация антипсихотическими средствами.
Кардиология: в составе комплексной терапии острого инфаркта миокарда (с первых часов заболевания), нестабильная стенокардия, ИБС в сочетании с АГ кризового течения, хронической сердечной недостаточностью, желудочковыми аритмиями.
Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетососудистых расстройств.
Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

препарат вводят в/м или в/в. Доза и продолжительность лечения зависят от вида заболевания, тяжести состояния больного и эффективности лечения. В/в препарат вводят путем капельной инфузии медленно (в течение 30–90 мин (40–60 капель/мин)) предварительно растворив в 200 мл физиологического р-ра натрия хлорида, струйно вводят медленно в течение не менее 5 мин. Максимальная суточная доза — 800 мг, однократная — 200 мг.
Острые нарушения мозгового кровообращения. В составе комплексной терапии в первые 2–4 дня вводят в/в капельно или струйно 200–300 мг 1 раз в сут, затем в/м — по 100 мг 3 раза в сут. Продолжительность лечения 10–14 дней.
Дисциркуляторная энцефалопатия. В фазе декомпенсации вводят в/в струйно или капельно по 100 мг 2–3 раза в сутки в течение 14 дней, затем в/м — по 100 мг/сут в течение последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии (фаза компенсации) вводят в/м по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
Вегетососудистая дистония. Вводят в/в струйно 100-200 мг/сут в течение 10 дней или в/м 200 мг/сут в течение 15 дней.
Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза и тревожные расстройства при невротических или неврозоподобных состояниях. Вводят в/м 100–300 мг/сут в течение 14–30 дней.
Острая интоксикация антипсихотическими средствами. Вводят в/м 50–300 мг/сут в течение 7–14 дней.
Острый инфаркт миокарда. Применяют в составе комплексной терапии. В первые 5 сут желательно вводить в/в капельно, в последующие 9 сут — в/м, далее переходят на таблетированные формы лекарственного средства в течение 2–3 мес. В/в капельно и в/м вводят в дозе 2–3 мг/кг массы тела каждые 8 ч (3 раза в сутки). Суточная доза составляет 6–9 мг/кг.
Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, однократная — 250 мг.
В составе комплексной терапии осложненных гипертонических кризов по кардиальному варианту, а также неосложненных гипертонических кризов с высоким риском развития осложнений и повторных кризов в первые 3–5 сут госпитализации применяют в/в капельно или в/м (амбулаторно) в дозе 3–6 мг/кг/сут, далее переходят на таблетированную форму лекарственного средства в течение 3 мес.
Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме. Вводят в/в капельно 1–2 раза в сутки или в/м 2–3 раза в сутки по 100–200 мг в течение 5–7 дней.
Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит). В составе комплексной терапии назначают в 1-е сутки в предоперационный и в послеоперационный период. Доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса и вариантов клинического течения. Отмену препарата следует проводить постепенно только после достижения устойчивых положительных клинических и лабораторных показателей. В/в препарат вводят, предварительно растворив в физиологическом р-ре натрия хлорида.
Острый отечный (интерстициальный) панкреатит: вводят по 100 мг 3 раза в сутки в/в капельно или в/м.
Некротический панкреатит: Легкая степень тяжести: вводят по 100–200 мг 3 раза в суки в/в капельно или в/м. Средняя степень тяжести: вводят в/в капельно по 200 мг 3 раза в сутки. Тяжелое течение: вводят в пульс-дозировке 400 мг 2 раза в 1-е сутки, далее — по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение: 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при достижении стабилизации состояния — в/в капельно по 300–400 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, острые нарушения функции печени и/или почек, период беременности и кормления грудью, детский возраст.

препарат хорошо переносится, побочные реакции развиваются редко. При чрезмерно высокой скорости введения возможны появление сухости и «металлического» привкуса во рту, ощущение «разливающегося» тепла во всем теле, нехватки воздуха (как правило, указанные явления быстро исчезают при замедлении скорости или прекращении введения). На фоне длительного введения препарата возможны тошнота, метеоризм, нарушения сна, аллергические реакции.

после завершения курса парентерального введения препарата для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить лечение таблетированными формами лекарственного средства.
Период беременности или кормления грудью. Не применяют.
Дети. Не применяют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. В начале лечения рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает выраженность токсических эффектов этилового спирта.

Симптомы: нарушения сна — бессонница, в некоторых случаях сонливость; при в/в введении — незначительное и кратковременное (1,5–2 ч) повышение АД.
Лечение: дезинтоксикационное. В тяжелых случаях назначают анксиолитические средства для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг, диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении АД назначают антигипертензивные средства под контролем АД и/или дополняют терапию препаратами группы нитратов.

при температуре не выше 30° С.

Армадин Полная информация по препарату. Армадин Фармакология, показания к применению, противопоказания, способ применения, побочные действия, Армадин лекарственное взаимодействие, беременность, передозировка, форма выпуска, условия хранения, состав.

Телефон. +38 (044) 227-66-08
Адрес. г. Киев ул. Софиевская 6

Армадин табл. п/о 125мг n30 фл. ТОВ"НВФ"Мікрохім",Україна 109.43 грн.

Армадин лонг табл.прол.дейст.300мг n40 фл. ТОВ"НВФ"Мікрохім",Україна 197.62 грн.

Армадин лонг табл.прол.дейст.500мг n40 фл. ТОВ"НВФ"Мікрохім",Україна 246.61 грн.

Армадин р_р д/и 50 мг/мл 2 мл амп.№10, Микрохим НПП 279.54 грн.

Армадин р_р д/ин.50мг/мл амп.2мл n10 (5х2) блистер, Лабораторія ІНІБСА, С.А.". Іспанія 279.54 грн.

Армадин р_р д/ин.50 мг/мл 2 мл амп.№10, Лабораторія ІНІБСА, С.А. 279.64 грн.

Армадин р_р д/ин.50мг/мл амп.2мл n10 (5х2) кассета, ПрАТ"Лекхім_Харків", м.Харків, Україна/ТОВ"Мікрофарм", м. Харків,Україна 283.74 грн.

Телефон. +38 (067) 54-300-38
Адрес. г. Киев, Голосеевский район, Голосеевский проспект, 132

Армадин табл. п/о 125 мг № 30, Микрохим 112.00 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. 300 мг № 40, Микрохим 211.30 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. 500 мг № 40, Микрохим 261.80 грн.

Армадин раствор для инъекций 50мг/мл по 2мл ампулы n10, Лекхим 288.75 грн.

Телефон. +38 (044) 331-00-38
Адрес. г.Киев, вул. Днепровська Набережна, 14

Армадин табл. п/о 125 мг № 30, Микрохим 112.00 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. 300 мг № 40, Микрохим 211.30 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. 500 мг № 40, Микрохим 261.80 грн.

Армадин раствор для инъекций 50мг/мл по 2мл ампулы n10, Лекхим 288.75 грн.

Телефон. +38 (044) 484-81-42
Адрес. г. Киев, просп. Правды, 94

Армадин табл. п/о 125мг n30 фл. ТОВ"НВФ"Мікрохім",Україна 112.83 грн.

Армадин лонг табл.прол.дейст.300мг n40 фл. ТОВ"НВФ"Мікрохім",Україна 208.45 грн.

Армадин лонг табл.прол.дейст.500мг n40 фл. ТОВ"НВФ"Мікрохім",Україна 254.85 грн.

Армадин р_р д/ин.50мг/мл амп.2мл n10 (5х2) блистер, Лабораторія ІНІБСА, С.А.". Іспанія 289.58 грн.

Армадин р_р д/и 50 мг/мл 2 мл амп.№10, Микрохим НПП 290.27 грн.

Армадин р_р д/ин.50 мг/мл 2 мл амп.№10, Лабораторія ІНІБСА, С.А. 290.39 грн.

Армадин р_р д/ин.50мг/мл амп.2мл n10 (5х2) кассета, ПрАТ"Лекхім_Харків", м.Харків, Україна/ТОВ"Мікрофарм", м. Харків,Україна 291.70 грн.

Телефон. +38 (044) 573-74-06
Адрес. ул. Княжий Затон, дом 4 (метро Позняки)

Армадин табл. п/о 125 мг банка №30, Микрохим (Украина, Рубежное) 120.40 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 300 мг банка №40, Микрохим (Украина, Рубежное) 221.10 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 500 мг банка №40, Микрохим (Украина, Рубежное) 276.80 грн.

Армадин р_р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл №10, Микрохим (Украина, Рубежное) 309.30 грн.

Телефон. +38 (044) 383-57-41
Адрес. г.Киев, ул. Марины Расковой 2Б, (ул. Евгения Сверстюка 2Б - ТЦ Левобережный)

Армадин табл. п/о 125 мг банка №30, Микрохим (Украина, Рубежное) 120.40 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 300 мг банка №40, Микрохим (Украина, Рубежное) 221.10 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 500 мг банка №40, Микрохим (Украина, Рубежное) 276.80 грн.

Армадин р_р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл №10, Микрохим (Украина, Рубежное) 309.30 грн.

Телефон. +38 (044) 383-58-05
Адрес. г.Киев, бульвар Перова 24, (метро Левобережная и Дарница)

Армадин табл. п/о 125 мг банка №30, Микрохим (Украина, Рубежное) 120.40 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 300 мг банка №40, Микрохим (Украина, Рубежное) 221.10 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 500 мг банка №40, Микрохим (Украина, Рубежное) 276.80 грн.

Армадин р_р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл №10, Микрохим (Украина, Рубежное) 309.30 грн.

Телефон. +38 (044) 360-96-99
Адрес. г.Киев, Голосеевский район, ул. Владимиро-Лыбедская, дом 22 (м. Дворец Украина)

Армадин табл. п/о 125 мг банка №30, Микрохим (Украина, Рубежное) 120.40 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 300 мг банка №40, Микрохим (Украина, Рубежное) 221.10 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 500 мг банка №40, Микрохим (Украина, Рубежное) 276.80 грн.

Армадин р_р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл №10, Микрохим (Украина, Рубежное) 309.30 грн.

Телефон. +38 (044) 489-41-35
Адрес. Киев, ул. Мельникова, 10

Армадин таб.125мг №30, 122.20 грн.

Армадин лонг таб.300мг №40, 244.80 грн.

Армадин лонг таб.500мг №40, 318.50 грн.

Армадин амп. 50мг/мл 2мл №10, 350.80 грн.

Телефон. +38 (044) 467-27-77
Адрес. г. Киев. ул. Петропавловская 50-Б

Армадин таб. 0.125 №30, Микрохим 125.45 грн.

Армадин лонг таб. 0.5 №40, Микрохим 285.51 грн.

Армадин амп. 2мл №10, Лаб. Инибса 322.91 грн.

Армадин р_р д/ин. 50мг/мл 2мл n 10 (исп, Микрохим 326.25 грн.

Армадин 50мг/мл 2мл №10, Лаб. Инибса 330.49 грн.

Телефон. +38 (044) 400-40-70
Адрес. г.Киев, ул.Эстонская,7

Армадин табл. 125мг № 30, Микрохим 107.20 грн.

Армадин лонг табл.прол.дейст.300мг n40 фл. Микрохим 207.00 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 500мг банка №40, Микрохим 256.00 грн.

Армадин р_р д/ин.50мг/мл по 2мл амп. n10, Микрохим, Рубежное 283.20 грн.

Телефон. +38 (044) 331-00-38
Адрес. г. Киев, ул.Командарма Уборевича, 8-А

Армадин табл. п/о 125 мг № 30, Микрохим 112.00 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. 300 мг № 40, Микрохим 211.30 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. 500 мг № 40, Микрохим 261.80 грн.

Армадин раствор для инъекций 50мг/мл по 2мл ампулы n10, Лекхим 288.75 грн.

Телефон. +38 (044) 221-76-54
Адрес. Киев, ул. Михаила Мишина д. 2 ( ул. Семьи Идзиковских, Севастопольская площадь)

Армадин табл. п/о 125 мг банка №30, Микрохим (Украина, Рубежное) 120.40 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 300 мг банка №40, Микрохим (Украина, Рубежное) 221.10 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 500 мг банка №40, Микрохим (Украина, Рубежное) 276.80 грн.

Армадин р_р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл №10, Микрохим (Украина, Рубежное) 309.30 грн.

Телефон. +38 (044) 486-86-80
Адрес. г. Киев, ул. Артема. дом 55

Армадин таб. 125мг №30, Микрохим НПП 119.95 грн.

Армадин лонг таб. 300мг №40, Микрохим НПП 239.95 грн.

Армадин р_р д/и 50 мг/мл 2 мл амп.№10, Микрохим НПП 334.95 грн.

Телефон. +38 (044) 384-16-89
Адрес. г. Киев ул. Львовская 48/7

Армадин таб.п/о 125мг #30. МИКРОХИМ НПФ ООО УКРАИНА РУБЕЖНОЕ 112.92 грн.

Армадин лонг таб. 300мг #40. МИКРОХИМ НПФ ООО УКРАИНА РУБЕЖНОЕ 216.17 грн.

Армадин лонг таб. 500мг #40. МИКРОХИМ НПФ ООО УКРАИНА РУБЕЖНОЕ 255.55 грн.

Армадин д/ин 50мг/мл 2мл#10 бл, ЛАБОРАТОРИОС ИНИБСА С.А. ИСПАНИЯ 287.85 грн.

Армадин р_р д/и 50 мг/мл 2 мл амп.№10, Микрохим НПП 289.70 грн.

Армадин р_р д/ин.50 мг/мл 2 мл амп.№10, Лабораторія ІНІБСА, С.А. 289.85 грн.

Армадин р_р д/ин.50мг/мл амп.2мл n10 (5х2) кассета, ПрАТ"Лекхім_Харків", м.Харків, Україна/ТОВ"Мікрофарм", м. Харків,Україна 297.35 грн.

Телефон. +38 (044) 502-91-96
Адрес. г. Киев, ул. Елизаветы Чавдар 1

Армадин лонг 300мг таб.№40, 251.48 грн.

Армадин лонг 500мг таб.№40, 305.90 грн.

Армадин 50мг/мл 2,0 амп.№10, 345.48 грн.

Телефон. +38 (044) 227-21-39
Адрес. г. Киев, ул. Якира д. 8, ( ул. Древлянская, метро Лукьяновская)

Армадин табл. п/о 125 мг банка №30, Микрохим (Украина, Рубежное) 120.40 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 300 мг банка №40, Микрохим (Украина, Рубежное) 221.10 грн.

Армадин лонг табл. пролонг. дейст. 500 мг банка №40, Микрохим (Украина, Рубежное) 276.80 грн.

Армадин р_р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл №10, Микрохим (Украина, Рубежное) 309.30 грн.

Телефон. +38 (056) 767-49-42
Адрес. Днепропетровск, ул. Мониторная, 2