Фелодип - инструкция по применению, 3 аналога

Таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Селективный БМКК; производное дигидропиридина; оказывает вазодилатирующее, гипотензивное, антиангинальное действие. Обладает высокой избирательной активностью в отношении гладкой мускулатуры артериол. Уменьшает поступление внеклеточного Ca2+ в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение Ca2+ из внутриклеточных депо.
Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая воздействия на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.
В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Ca2+, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.
Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена "обкрадывания", активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку. Почти не влияет на SA и AV узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект). Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.
Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме.

Артериальная гипертензия, стенокардия (напряжения, вазоспастическая, нестабильная при неэффективности бета-адреноблокаторов и нитратов), синдром Рейно (в качестве симптоматического ЛС).

Гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипотензия, беременность, период лактации.C осторожностью. СССУ (выраженная брадикардия, тахикардия), декомпенсированная ХСН, легкая или умеренная артериальная гипотензия, аортальный стеноз, митральный стеноз, ГОКМП; острый инфаркт миокарда (и в течение 1 мес после), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

Со стороны ССС: тахикардия, чрезмерное снижение АД (редко), стенокардия, усугубление ХСН, "приливы" крови к коже лица, проявления прекапиллярной вазодилатации (отечность в области голеностопных суставов, отечность десен, периферические отеки), бессимптомная аритмия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, чувство усталости, астения, сонливость, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, ригидность мышц, тремор кистей и пальцев рук, затруднение глотания); редко - депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры или диарея, повышение аппетита, гепатит, повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гиперплазия десен (кровоточивость, отечность, болезненность), сухость во рту.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, болезненность и отечность суставов, миалгия.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, анемия, бессимптомная тромбоцитопения, бессимптомный агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек; редко - реакция фотосенсибилизации.
Прочие: нарушение зрения (в т.ч. транзиторная потеря зрения на фоне Cmax), затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание, увеличение массы тела, тератогенное и фетотоксическое действие - нарушение развития фаланг пальцев плода.

Внутрь (следует принимать утром, вне зависимости от приема пищи). Таблетки необходимо проглатывать целиком, не разламывая и не разжевывая, запивая водой.
При артериальной гипертензии - по 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу корректируют с интервалами не менее 2 нед, поддерживающая доза - 5-10 мг/сут. Пациентам пожилого возраста терапевтическая доза может быть снижена до 2.5 мг/сут.
При стенокардии - по 5 мг/сут, при необходимости - 10 мг/сут.
Максимальная суточная доза - 20 мг.

Следует контролирвать ЧСС и АД (особенно в период подбора дозы).
У больных стенокардией необходимо учитывать, что препарат может вызвать выраженное снижение АД, усугубляющее ишемию миокарда.
Практически не оказывает влияния на концентрацию глюкозы в крови и липидный профиль.
При быстрой отмене возможно учащение приступов вазоспастической стенокардии.
При умеренном нарушении функции почек никаких предосторожностей не требуется (концентрация препарата не изменяется, хотя снижение выведения приводит к повышению концентрации фармакологически неактивных метаболитов).
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с флекаинидом.
Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома "отмены", перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Несмотря на высокую степень связи с белками плазмы, не влияет на концентрацию свободной фракции др. ЛС (например варфарина).
Повышает концентрацию дигоксина в плазме (клинического значения не имеет); увеличивает биодоступность пропранолола.
Концентрированный виноградный и грейпфрутовый соки при одновременном приеме (наличие флавоноидов) повышают биодоступность более чем в 2 раза.
Ингибиторы цитохрома P450 (циметидин, эритромицин, кетоконазол), замедляя метаболизм препарата в печени, повышают его концентрацию в плазме.
Ранитидин и фамотидин не оказывают существенного влияния на метаболизм БМКК.
Индукторы микросомального окисления - фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, рифампицин понижают концентрацию фелодипина в плазме.
Гипотензивный эффект ослабляют НПВП, ГКС (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками) и эстрогены (задержка Na+), препараты Ca2+; усиливают - ингаляционные анестетики, бета-адреноблокаторы, альфа-адреноблокаторы, симпатомитемики и др. гипотензивные ЛС.
Усиливает нейротоксичность препаратов Li+ (тошноту, рвоту, диарею, атаксию, тремор, шум в ушах).
Одновременное применение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск возникновения ХСН.
Прокаинамид, хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала Q-T.

• Ауронал
  
• Плендил
  
• Фелодипин
  

Фелодипин инструкция по применению цена отзывы аналоги

Селективный блокатор кальциевых каналов II класса из группы производных дигидропиридина. Подобно другим производным дигидропиридина, фелодипин обладает значительно более высоким сродством к кальциевым каналам гладкомышечных клеток артериальных сосудов, чем к кальциевым каналам кардиомиоцитов. Блокируя кальциевые каналы и нарушая поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки артериальных сосудов, вызывает их расширение, уменьшает ОПСС и понижает АД. Уменьшает постнагрузку на сердце.

Практически не оказывает угнетающего действия на сократимость и проводимость миокарда, вызывает умеренно выраженную рефлекторную тахикардию. Увеличивает коронарный кровоток.

Уменьшает поступление внеклеточного кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая влияния на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.

В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток кальция, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.

Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена "обкрадывания", активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку.

Почти не влияет на синоатриальный и AV-узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект).

Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.

Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме.

После приема внутрь фелодипин почти полностью абсорбируется из ЖКТ и подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень. Связывание с белками плазмы (в основном с альбуминами) составляет около 99%. В небольших количествах проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Фелодипин интенсивно метаболизируется в печени, все известные его метаболиты не обладают фармакологической активностью. Метаболизм происходит при участии изоферментов CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Около 70% выводится почками в виде метаболитов и менее 0.5% в неизмененном виде; остальная часть выводится через кишечник. T_1/2 в α-фазе составляет около 4 ч, в β-фазе - около 24 ч.

У больных пожилого возраста, а также у пациентов с нарушениями функции печени концентрация фелодипина в крови выше, чем у пациентов более молодого возраста.

Не кумулирует даже при длительном применении; при хронической почечной недостаточности наблюдается кумуляция неактивных метаболитов.

Артериальная гипертензия, стенокардия (при неэффективности бета-адреноблокаторов и нитратов), синдром Рейно (в качестве симптоматической терапии).

Применяют внутрь преимущественно в виде лекарственных форм, обеспечивающих постоянное высвобождение активного вещества - по 5-10 мг 1 раз/сут, при необходимости - 20 мг 1 раз/сут.

Максимальная суточная доза составляет 20 мг.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы крови к коже лица, сопровождающиеся гиперемией лица, тахикардия, отечность в области голеностопного сустава (как следствие прекапиллярной вазодилатации), обморок, экстрасистолия, выраженная артериальная гипотензия, сопровождающаяся рефлекторной тахикардией и ухудшением течения стенокардии, лейкоцитокластический васкулит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, парестезия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз, гиперплазия десен, слизистой оболочки языка, гингивит.

Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек губ или языка, реакция фотосенсибилизации.

Прочие: импотенция/сексуальная дисфункция, частое мочеиспускание, лихорадка, гипергликемия.

Противопоказания к применению

Острый инфаркт миокарда, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, возраст до 18 лет, беременность, женщины детородного возраста с высокой вероятностью беременности, повышенная чувствительность к фелодипину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности (в т.ч. возможной).

Применение у детей

Противопоказан в возрасте до 18 лет.

При одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени возможно повышение концентрации фелодипина в плазме крови.

Возможно уменьшение концентрации фелодипина в плазме крови вследствие повышения интенсивности его метаболизма в печени под влиянием карбамазепина, фенитоина и фенобарбитала (которые являются индукторами микросомальных ферментов печени) и ускорение выведения из организма.

При одновременном применении с дигоксином возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении с итраконазолом, кетоконазолом замедляется метаболизм фелодипина в печени, что приводит к увеличению концентрации фелодипина в плазме крови и повышению риска развития побочных эффектов.

При одновременном применении с эритромицином повышается биодоступность фелодипина. Имеется сообщение об усилении терапевтического и побочного действия фелодипина у пациента, получающего эритромицин.

Повышает биодоступность пропранолола. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами повышается риск развития хронической сердечной недостаточности.

Уменьшение антигипертензивного действия наблюдается при одновременном применении фелодипина с НПВС, ГКС (задержка натрия и блокада синтеза простагландина почками) и эстрогены (задержка натрия), препараты кальция; усиление антигипертензивного действия происходит при одновременном применении с ингаляционными средствами для наркоза, бета-адреноблокаторами, альфа-адреноблокаторами, симпатомиметиками и другими гипотензивными препаратами.

Препараты, вызывающие увеличение продолжительности интервала QT, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала QT.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов при почечной недостаточности.

С осторожностью применять у пациентов с сердечной недостаточностью, лабильностью АД, при почечной недостаточности, сердечной недостаточности после инфаркта миокарда.

При применении у пациентов со стенокардией следует учитывать, что в редких случаях фелодипин может вызвать выраженную артериальную гипотензию, которая приводит к ишемии миокарда.

Фелодип - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

Гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипотензия, беременность. период лактации.

C осторожностью. СССУ (выраженная брадикардия, тахикардия), декомпенсированная ХСН, легкая или умеренная артериальная гипотензия, аортальный стеноз. митральный стеноз. ГОКМП; острый инфаркт миокарда (и в течение 1 мес после), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

Способ применения и дозы:

Внутрь (следует принимать утром, вне зависимости от приема пищи). Таблетки необходимо проглатывать целиком, не разламывая и не разжевывая, запивая водой.

При артериальной гипертензии - по 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу корректируют с интервалами не менее 2 нед, поддерживающая доза - 5-10 мг/сут. Пациентам пожилого возраста терапевтическая доза может быть снижена до 2.5 мг/сут.

При стенокардии - по 5 мг/сут, при необходимости - 10 мг/сут.

Максимальная суточная доза - 20 мг.

Селективный БМКК; производное дигидропиридина; оказывает вазодилатирующее, гипотензивное, антиангинальное действие. Обладает высокой избирательной активностью в отношении гладкой мускулатуры артериол. Уменьшает поступление внеклеточного Ca2+ в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение Ca2+ из внутриклеточных депо.

Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая воздействия на время их активации, инактивации и восстановления. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином.

В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Ca2+, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Снижает АД за счет вазодилатации, уменьшения ОПСС. Не влияет на тонус вен и адренергическую вазомоторную иннервацию, поэтому не вызывает ортостатическую гипотензию.

Обладает дозозависимым антиишемическим эффектом. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена "обкрадывания", активирует функционирование коллатералей, защищает от осложнений реперфузии, незначительно увеличивает ЧСС. Расширяя периферические артерии, снижает постнагрузку. Почти не влияет на SA и AV узлы. Практически не обладает отрицательным инотропным эффектом (рефлекторное увеличение ЧСС в ответ на расширение сосудов маскирует отрицательный инотропный эффект). Усиливает почечный кровоток, оказывает умеренное натрийуретическое и диуретическое действие.

Действие начинается через 2-5 ч и продолжается в течение 24 ч. Выраженность эффекта коррелирует с дозой и концентрацией в плазме.

Со стороны ССС: тахикардия, чрезмерное снижение АД (редко), стенокардия. усугубление ХСН, "приливы" крови к коже лица, проявления прекапиллярной вазодилатации (отечность в области голеностопных суставов, отечность десен, периферические отеки), бессимптомная аритмия.

Со стороны нервной системы: головокружение. головная боль. парестезии, чувство усталости, астения. сонливость, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия. маскообразное лицо, шаркающая походка, ригидность мышц, тремор кистей и пальцев рук, затруднение глотания); редко - депрессия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры или диарея, повышение аппетита, гепатит, повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гиперплазия десен (кровоточивость, отечность, болезненность), сухость во рту.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, болезненность и отечность суставов, миалгия.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, анемия, бессимптомная тромбоцитопения, бессимптомный агранулоцитоз.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек; редко - реакция фотосенсибилизации.

Прочие: нарушение зрения (в т.ч. транзиторная потеря зрения на фоне Cmax), затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание, увеличение массы тела, тератогенное и фетотоксическое действие - нарушение развития фаланг пальцев плода.

Передозировка. Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, кардиалгия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, введение специфического антидота - препаратов Ca2+ (медленное в/в введение 10% CaCl2 или кальция глюконата. с последующим переключением на длительную инфузию), симптоматическая терапия: при снижении АД - больному придать горизонтальное положение, ноги приподнять, в/в введение допамина или добутамина ; при брадикардии - атропин (0.5-1 мг), изопреналин или искусственный водитель ритма; при тахикардии - прямая электроимпульсная терапия, в/в введение лидокаина или прокаинамида ; катехоламины следует применять только при СН, угрожающей жизни (в связи с их пониженной эффективностью требуется высокая дозировка, вследствие чего возрастает опасность развития аритмии ). Гемодиализ неэффективен.

Следует контролирвать ЧСС и АД (особенно в период подбора дозы Фелодипа).

У больных стенокардией необходимо учитывать, что препарат может вызвать выраженное снижение АД, усугубляющее ишемию миокарда.

Практически не оказывает влияния на концентрацию глюкозы в крови и липидный профиль.

При быстрой отмене возможно учащение приступов вазоспастической стенокардии.

При умеренном нарушении функции почек никаких предосторожностей не требуется (концентрация препарата не изменяется, хотя снижение выведения приводит к повышению концентрации фармакологически неактивных метаболитов).

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с флекаинидом.

Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома "отмены", перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.

В период лечения Фелодипом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Несмотря на высокую степень связи с белками плазмы, прием Фелодипа не влияет на концентрацию свободной фракции др. ЛС (например варфарина ).

Повышает концентрацию дигоксина в плазме (клинического значения не имеет); увеличивает биодоступность пропранолола.

Концентрированный виноградный и грейпфрутовый соки при одновременном приеме (наличие флавоноидов) повышают биодоступность более чем в 2 раза.

Ингибиторы цитохрома P450 (циметидин. эритромицин. кетоконазол ), замедляя метаболизм препарата в печени, повышают его концентрацию в плазме.

Ранитидин и фамотидин не оказывают существенного влияния на метаболизм БМКК.

Гипотензивный эффект ослабляют НПВП, ГКС (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками) и эстрогены (задержка Na+), препараты Ca2+; усиливают - ингаляционные анестетики, бета-адреноблокаторы, альфа-адреноблокаторы, симпатомитемики и др. гипотензивные ЛС.

Усиливает нейротоксичность препаратов Li+ (тошноту, рвоту, диарею, атаксию. тремор, шум в ушах ).

Одновременное применение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск возникновения ХСН.

Прокаинамид. хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала Q-T.

Фелодипин: инструкция по применению, отзывы

Если человек страдает повышенным артериальным давлением, стенокардией, то ему следует обратить внимание на препарат «Фелодипин». Инструкция по применению этого медикамента, правда, гласит, что его нужно пить строго по рецепту врача. И если доктор дал своё добро, то можно смело бежать в аптеку за этим средством. Сегодня узнаем, как правильно принимать таблетки «Фелодипин», в каком количестве, чтобы не получилась передозировка. А также определим, существуют ли аналоги этого медикамента. И если да, то как они называются.

Препарат «Фелодипин» применяется для лечения артериального давления (гипертензии), а также стенокардии. Медикамент следует принимать рано утром: перед приёмом пищи или после лёгкого завтрака. Так быстрее и лучше усвоится препарат «Фелодипин». Инструкция по применению этого лекарства гласит, что таблетки нельзя раскусывать, ломать, крошить.

Дозировка препарата определяется специалистом исходя из того, какой у пациента диагноз. Так, при артериальной гипертензии назначается лекарство в таком количестве:

- Начинается терапия с 5 мг единожды в день.

- Если доктор разрешил, то можно увеличить количество до 10 мг.

- У престарелых пациентов или людей, у которых есть нарушения, связанные с функцией печени, изначальное количество лекарства должно составлять 2,5 мг (1 раз в день).

При стабильной стенокардии дозировка препарата следующая:

- Начинается лечение с 5 мг единожды в сутки.

- Если нужно, то можно увеличить количество пилюль до 10 мг. А максимальное количество лекарства, которое может принять больной за сутки, – 20 мг.

Выводится препарат с мочой (70%), а остальная часть - с калом.

Больные, у которых во время терапии медикаментом наблюдается слабость, головокружение, обязательно должны отказаться садиться за руль любого транспортного средства. Кроме того, следует также отказаться от той работы, где необходима значительная концентрация внимания.

Лекарство «Фелодипин» - это таблетки длительного действия, покрытые специальной оболочкой, по 2,5 мг, 5 мг и 10 мг. Расфасовка препарата следующая: по 10, 15 или 30 пилюль в контурной ячейковой упаковке. А таких блоков в коробке может быть 1, 2, 3 или 6. Таблетки эти светло-жёлтого или ярко-жёлтого цвета, они круглые и двояковыпуклые.

Пилюли «Фелодипин», инструкция по применению которых уже была описана выше, могут в единичных случаях вызывать характерную артериальную гипотензию, приводящую к появлению ишемии миокарда у некоторых больных. На сегодняшний день нет данных о целесообразности применения лекарства в качестве второстепенной профилактики инфаркта.

Средство «Фелодипин» достаточно эффективно и неплохо переносится больными вне зависимости от того, кто лечится: мужчина или женщина, престарелый человек или особа средний лет, а также пациентами с сопутствующими хворями, такими как бронхиальная астма, сахарный диабет, подагра, синдром Рейно, и даже после пересадки лёгких.

Все препараты, оказывающие гипотензивное, антиангинальное действие имеют ряд негативных проявлений, не исключением стал и медикамент «Фелодипин». Инструкция по применению этого средства описывает следующие неблагоприятные эффекты во время или после терапии этим лекарством, а также его аналогами:

- Сердечно-сосудистая система: отёки лодыжек, обморок (редко), «приливы» крови к коже лица.

- Со стороны желудка: тошнота, рвота.

- Нервная система: невыносимая боль в области головы, головокружение.

- Аллергические проявления: различные высыпания, зуд, крапивница.

- Прочие: усталость, импотенция, гиперплазия дёсен, слизистой оболочки языка, гингивит, лихорадка – подобные симптомы наблюдаются редко.

Таблетки «Фелодипин» запрещается принимать людям при следующих особенностях и проблемах со здоровьем:

- При выраженной артериальной гипотензии.

- При повышенной чувствительности к фелодипину и вспомогательным веществам.

- При постоянной сердечной недостаточности.

- При острой форме инфаркте миокарда.

- При малоустойчивой стенокардии.

Не следует принимать его беременным женщинам и в период лактации, а также детям до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность в этом случае не установлены.

Не секрет, что у многих препаратов есть аналоги, которые разрабатываются для того, чтобы, во-первых, у потребителей было право выбора (приобретать дорогое лекарство или подешевле), а во-вторых, у производителей приумножался доход. Не стал исключением в этом случае и медикамент «Фелодипин», аналоги которого отличаются по цене, а вот действующее вещество в них одинаковое – фелодипин.

Итак, подобные средства к описываемому в этой статье препарату называются так: таблетки «Плендил» и «Фелодип». Последний является полным аналогом препарата «Фелодипин», даже стоимость их одинаковая. А вот другой медикамент – пилюли «Плендил» - имеет немного другой состав, хотя с тем же действующим веществом. Но цена на эти таблетки немного выше, чем на описываемое в этой статье лекарство.

Эти пилюли требуется принимать внутрь утром, до или после того, как человек позавтракал (это не имеет значения). Таблетки требуется глотать полностью, запивая водой. При артериальной гипертензии нужно принять 5 мг лекарства за 24 часа (если нужно, дозу можно корректировать с интервалом не меньше 2 недель). Пациентам пожилого возраста количество медикамента может быть снижено до 2,5 мг в сутки. При стенокардии – по 5 мг в день, при необходимости – 10 мг. Максимальное количество лекарства не должно быть больше 20 мг в день.

Не следует забывать о том, что препарат «Плендил», инструкция по применению которого обязательно должна входить в упаковку, должен назначаться строго доктором. Ещё изменение схемы лечения, количества употребляемого лекарства также должно быть согласовано со специалистом.

Препарат «Плендил», который доктора рекомендуют как альтернативу другому средству – таблеткам «Фелодипин», назначается при тех же проблемах со здоровьем, а именно:

Это средство полностью является копией уже известного нам препарата «Фелодипин». Инструкция по применению такая же, предназначение и особенности применения аналогичные с главным препаратом. Поэтому если доктор назначил для лечения таблетки «Фелодипин», а их в аптеке не оказалось, то можно смело приобрести другое средство – пилюли «Фелодип».

Если у того или иного медикамента имеются аналоги или похожие по действию таблетки, но состав у них иной, то это только на руку людям. Ведь если нет основного препарата, то доктор может без проблем назначить другой, а человеку не стоит бегать по аптекам и искать именно то средство, ведь на полках будут стоять подобные лекарства.

Одним из таких похожих по действию средств являются и таблетки «Амлодипин». Они тоже назначаются докторами для лечения больных, у которых имеется артериальная гипертензия, стенокардия, а также ишемическая болезнь сердца. Этот медикамент можно использовать по отношению к пациентам, у которых имеется хроническая сердечная достаточность, и даже бронхиальная астма.

Вначале назовём сходства: оба средства предназначены для лечения гипертензии, стенокардии. Отличия у этих медикаментов следующие:

- Препарат «Фелодипин» - в сравнении с «Амлодипином», представителем антагонистов кальция, действует на протяжении 2,5–4 часов, а во втором лекарстве эффект развивается от 4 до 5 часов.

- Абсорбция медикамента «Фелодипин» происходит быстрее, нежели второго образца. Так, всасывание лекарства «Амлодипин» независимо от приёма пищи составляет 90%, биодоступность 60–65%. А у препарата «Фелодипин» биодоступность составляет всего 20–25% (так называемый эффект основного прохождения через печень).

- Период полувыведения лекарства «Амлодипин» составляет около 35–50 часов. Таким образом, его можно назначать всего лишь 1 раз в сутки. А продолжительность полувыведения средства «Фелодипин» - всего лишь 11–16 часов.

- Активное действующее вещество лекарства «Амлодипин» - амлодипин. А в препарате «Фелодипин» главным компонентом является фелодипин. Названия действующих веществ обоих лекарств такое же, как и наименование самих медикаментов.

Лекарство «Фелодипин», отзывы о котором можно найти на различных медицинских форумах, заслужило по большей части одобрительные отклики от пациентов. Больные пишут о том, что после нескольких дней приёма препарата их самочувствие значительно улучшилось: давление восстановилось, необъяснимые головные боли пропали. А ещё пациентов устраивает тот факт, что лекарство имеет аналоги, поэтому если в аптеке нет оригинала, можно без проблем приобрести его копию, ведь по действию она будет такой же. Вместе с тем многих людей настораживает тот факт, что у этого средства имеется масса побочных эффектов, однако это касается всех подобных препаратов, а не только таблеток «Фелодипин». Отзывы негативного характера как раз связаны с нежелательными реакциями после лечения этим средством. Некоторые пациенты жалуются на головную боль, усталость, «приливы» крови к коже лица. Но, к сожалению, это касается всех аналогичных средств, оказывающих гипотензивное, антиангинальное действие.

Лекарственный препарат «Фелодипин», аналоги которого были представлены в этой статье, следует сберегать в сухом, хорошо проветриваемой комнате, подальше от солнца. Также его нужно прятать подальше от детей, дабы они ненароком не обнаружили его и не проглотили таблетки. Срок годности этого медикамента составляет 2 года. Отпускается лекарство строго по рецепту врача.

Бывают такие случаи (хотя встречаются они крайне редко), когда пациенты по каким-либо причинам (осознанным или неосознанным) превышают допустимую дозу приёма таблеток «Фелодипин». Инструкция по применению этого средства гласит, что ни в коем случае нельзя заниматься самолечением, назначать самому себе нужное количество пилюль. Это может привести к банальной передозировке, симптомы которой выражаются в следующем: заметное снижение артериального давления, брадикардия. Лечение в этом случае должно проводиться следующим образом: больному делается промывание желудка, даётся активированный уголь. Затем пациент должен лечь на кровать и слегка приподнять ноги. Если развилась брадикардия, то необходимо ввести внутривенно природный алкалоид атропин в количестве 0,5-1,0 мг. Если этого окажется мало, нужно увеличить объём плазмы крови методом соединения раствора глюкозы с натрием хлорида.

Теперь вы знаете, что препарат «Фелодипин» назначается для лечения гипертензии и стенокардии у взрослых людей. У этого медикамента есть несколько аналогов, некоторые из них даже имеют аналогичный состав. Поэтому, придя в аптеку за этим лекарством и не найдя его, человек не ощутит трудностей в поиске другого похожего средства. Однако прежде чем идти за этими таблетками, нужно обязательно посетить доктора, чтобы он выписал рецепт, ведь без него фармацевт просто не продаст эти пилюли.