Отзыв о Таблетки Маклеодс Фармасьютикалс Тренакса 500

Внимание! Перед применением лекарственных средств проконсультируйтесь со специалистом!

Достоинства:
эффективно при сильных менструальных кровотечениях

Недостатки:
то, что это лекарстово

Здавствуйте мои дорогие Женщины!

Хочу поделится с Вами опытом применения гемостатического лечебного средства Тренакса 500.

Сначала разкажу предисторию знакомства с этим лекарством. Я рожала свою Дочурку кесеровым сечением. И как полагается, через определенный период времени пришли первые месячные (менстуация). В тот день я была сама дома с ребенком, состояние, как Вы понимаете ужасное. Что меня сильно пугало, то это большое кровотечение. Много это было или норма для первых месячных после родов, я не скажу Вам. Но как для обычных месячных - ну очень много (я называла их не месячными, а годовыми в шутку). Мама меня успокаивала, что это нормально, но нормального я ничего не видела.

У меня был во время беременности и при родах очень хороший врач-гинеколог - старший мужчина, строгий, опытный, не многословный. Я перезвонила ему сказала два слова и он перебивая меня сказал, попейте Тренакса 500 по две таблетки в день и положил трубку. Такой строгий знающий доктор.

Муж привез таблетки, я выпила, как-то уже успокоилась, лекарство есть и значит будет эффект, так и произошло. Через час-полтора кровотечение уменшилось. Так как врач мне не сказал сколько пить я два дня попила и перестала, так как месячные успокоились, их было много, не так как в стандартном случае, но я понимала, что так и должно быть.

Через месяц когда пришли следующие месячные, было больше выделений, нежели в стандартном случае, я выпила одну таблетку и все нормировалось.

Сейчас, у меня все ок с "женскими делами", но коробочку с Тренакса 500 я не выкидываю, на всякий случай, чтобы не забыть как называются. Смотрю на упаковку, срок годности имеющихся таблеток вышел, но ничего, при случае куплю свежие.

Вот так выглятид коробка с Тренакса 500. Цена достаточно высокая, но и наше здоровье не дешевая вещь.

Производитель Тренакса 500 - Индия. Срок годности 2 года. Как я уже писала, у моего препарата срок действия уже вышел, но я берегу только коробочку, чтобы знать. Таблетки выброшу, чтобы ребенок случайно не нашел.

Вот как пакованы сами таблетки и вид таблетки.

Вот как выглядит инстукция к Тренакса 500. Лекарство утверждено Министерством охраны здоровья Украины.

Запрещено препарат Тренакса 500 детям до 12 лет. Киких-то особых замечаний к этому препарату нет, если человек здоровый, но я думаю, все равно нужно советоваться с лечащим врачем, который знает наши "слабые места".

В инстукции все подробно описано, но я не берусь рекомендовать при других болезнях, так как я не имею никакого отношения к медицине. Я просто хотела поделится опытом применения Тренакса 500 при конкретной проблеме.

Время использования:2 года

Стоимость:200 руб.

Общее впечатление. Эффективное средство при менстуальных кровотечениях

Таблетки тренакса 500 инструкция

Наименование: Тренакса (Trenaxa)

Фармакологическое действие:
Тренакса – антифибринолитический препарат. Активный компонент препарата транексамовая кислота замедляет процесс фибринолиза, за счет специфического угнетения активации превращения плазминогена в плазмин. Тренакса оказывает местный и системный гемостатический эффект.
После перорального применения абсорбция транексамовой кислоты составляет порядка 30-50%. Биодоступность препарата не зависит от приема пищи. Терапевтическая концентрация достигается в тканях в течение 17 часов, в плазме крови – в течение 7-8 часов.

Транексамовая кислота хорошо проникает в синовиальную жидкость и создает там концентрации, равные плазменным, в церебральной жидкости уровень транексамовой кислоты составляет около 10% такового в плазме. Кроме того, активный компонент препарата определяется в слезной жидкости и сперме. Степень связи с плазминогеном достигает 3%. Транексамовая кислота не связывается с альбуминами плазмы. Выделяется активный компонент преимущественно почками в неизменном виде, некоторая часть транексамовой кислоты выделяется в виде метаболитов.

Показания к применению:
Препарат Тренакса предназначен для непродолжительной терапии геморрагии или снижения риска развития геморрагии у пациентов с повышением общего фибринолиза, в том числе при злокачественных опухолях поджелудочной и предстательной железы, оперативных вмешательствах на грудной клетке, лейкозе, заболеваниях печени, послеродовых кровотечениях и ручном отделении последа, а также осложнениях после терапии стрептокиназой.

Кроме того, препарат назначают пациентам с повышением местного фибринолиза при:
- простатектомии или оперативных вмешательствах на мочевом пузыре;
- носовых, маточных и желудочно-кишечных кровотечениях;
- гематурии, кровотечениях после конизации шейки матки и удаления зуба у пациентов с геморрагическим диатезом.
Тренакса также используют в терапии пациентов с наследственным ангионевротическим отеком и кожными аллергическими заболеваниями.
Препарат может быть назначен при воспалительных заболеваниях ротовой полости и глотки, в том числе стоматите, афтах слизистой оболочки, фарингите, тонзиллите и ларингите.

Способ применения:
Препарат Тренакса предназначен для перорального применения. Таблетки следует глотать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат принимают независимо от приема пищи. Продолжительность терапии и дозы транексамовой кислоты определяет лечащий врач.
Обычно рекомендуется назначение 1-1,5г транексамовой кислоты дважды в сутки. В случае необходимости дозу препарата увеличивают до 1-1,5г транексамовой кислоты трижды в сутки.
При проведении простатектомии до или после проведения оперативного вмешательства назначают парентеральные формы транексамовой кислоты, после чего переходят на пероральный прием 1г транексамовой кислоты трижды в сутки до исчезновения макроскопической гематурии.
При меноррагии обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки в течение 1-4 дней. При продолжительном кровотечении дозу препарата увеличивают.
При носовых кровотечениях и посттравматической гифеме обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки.
При конизации шейки матки назначают 500мг транексамовой кислоты трижды в сутки в течение от 3 до 12 дней.

При удалении зуба пациентам с гемофилией обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 25мг/кг массы тела каждые 8 часов. Прием препарата Тренакса следует начинать за день до экстракции зуба. Курс приема транексамовой кислоты обычно составляет от 3 до 9 дней.
При наследственном ангионевротическом отеке обычно рекомендуется назначение 1-1,5мг транексамовой кислоты каждые 8-12 часов.
При нарушении функции почек требует коррекция дозы транексамовой кислоты:
При уровне креатинина в плазме от 120 до 250мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15мг/кг массы тела каждые 12 часов.
При уровне креатинина в плазме от 250 до 500мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15мг/кг массы тела каждые 24 часа.
Подросткам в возрасте старше 12 лет обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 20-25мг/кг массы тела, но не более 1000мг.

Побочные действия:
Тренакса обычно неплохо переносится пациентами. Иногда отмечалось развитие таких нежелательных эффектов в период терапии транексамовой кислотой:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт и боль в эпигастральной области, тошнота, нарушения стула, рвота.
Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: головокружение, изменение восприятия цвета, застойная ретинопатия.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд.
Другие: тромбоз, тромбоэмболия.

Противопоказания:
Препарат Тренакса не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к транексамовой кислоте.
Тренакса не используют для терапии пациентов, страдающих выраженными нарушениями функции почек, макроскопической гематурией, тромбофлебитом, инфарктом миокарда и субарахноидальным кровоизлиянием.
Транексамовая кислота противопоказана пациентам с высоким риском тромбообразования.
Препарат не используют в терапии беременных и кормящих женщин, а также для лечения детей младше 12 лет.

Беременность:
Транексамовую кислоту в период беременности можно назначать только по жизненным показаниям.
В период лактации при назначении транексамовой кислоты следует отменить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Запрещено сочетанное применение транексамовой кислоты с другими антифибринолитическими средствами, гепарином и непрямыми антикоагулянтами.
Препарат Тренакса несовместим с урокиназой, препаратами крови, норэпинефрином, диазепамом, тетрациклином, пенициллином и дипиридамолом.
Хлорпромазин при сочетанном применении с транексамовой кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может повышать риск развития спазма сосудов и ишемии мозга.

Передозировка:
Применение высоких доз транексамовой кислоты приводит к развитию боли в эпигастральной области, тошноты, рвоты и ортостатической гипотензии.
Специфического антидота нет. При передозировке препарата Тренакса проводят симптоматическую терапию.

Форма выпуска:
Таблетки, расфасованные по 6 штук в стрипы, по 2 стрипа, помещенных в картонную пачку.

Условия хранения:
Препарат Тренакса годен в течение 2 лет при хранении в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Состав:
1 таблетка препарата Тренакса 250 содержит:
Транексамовой кислоты – 250мг;
Дополнительные вещества.

1 таблетка препарата Тренакса 500 содержит:
Транексамовой кислоты – 500мг;
Дополнительные вещества.

Тренакса отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

Таблетки, расфасованные по 6 штук в стрипы, по 2 стрипа, помещенных в картонную пачку.

Тренакса – антифибринолитический препарат. Активный компонент препарата транексамовая кислота замедляет процесс фибринолиза, за счет специфического угнетения активации превращения плазминогена в плазмин. Тренакса оказывает местный и системный гемостатический эффект.
После перорального применения абсорбция транексамовой кислоты составляет порядка 30-50%. Биодоступность препарата не зависит от приема пищи. Терапевтическая концентрация достигается в тканях в течение 17 часов, в плазме крови – в течение 7-8 часов.

Транексамовая кислота хорошо проникает в синовиальную жидкость и создает там концентрации, равные плазменным, в церебральной жидкости уровень транексамовой кислоты составляет около 10% такового в плазме. Кроме того, активный компонент препарата определяется в слезной жидкости и сперме. Степень связи с плазминогеном достигает 3%. Транексамовая кислота не связывается с альбуминами плазмы. Выделяется активный компонент преимущественно почками в неизменном виде, некоторая часть транексамовой кислоты выделяется в виде метаболитов.

Препарат Тренакса предназначен для непродолжительной терапии геморрагии или снижения риска развития геморрагии у пациентов с повышением общего фибринолиза, в том числе при злокачественных опухолях поджелудочной и предстательной железы, оперативных вмешательствах на грудной клетке, лейкозе, заболеваниях печени, послеродовых кровотечениях и ручном отделении последа, а также осложнениях после терапии стрептокиназой.

Кроме того, препарат назначают пациентам с повышением местного фибринолиза при:
- простатектомии или оперативных вмешательствах на мочевом пузыре;
- носовых, маточных и желудочно-кишечных кровотечениях;
- гематурии, кровотечениях после конизации шейки матки и удаления зуба у пациентов с геморрагическим диатезом.
Тренакса также используют в терапии пациентов с наследственным ангионевротическим отеком и кожными аллергическими заболеваниями.
Препарат может быть назначен при воспалительных заболеваниях ротовой полости и глотки, в том числе стоматите, афтах слизистой оболочки, фарингите, тонзиллите и ларингите.

Препарат Тренакса не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к транексамовой кислоте.
Тренакса не используют для терапии пациентов, страдающих выраженными нарушениями функции почек, макроскопической гематурией, тромбофлебитом, инфарктом миокарда и субарахноидальным кровоизлиянием.
Транексамовая кислота противопоказана пациентам с высоким риском тромбообразования.
Препарат не используют в терапии беременных и кормящих женщин, а также для лечения детей младше 12 лет.

Тренакса обычно неплохо переносится пациентами. Иногда отмечалось развитие таких нежелательных эффектов в период терапии транексамовой кислотой:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт и боль в эпигастральной области, тошнота, нарушения стула, рвота.
Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: головокружение, изменение восприятия цвета, застойная ретинопатия.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд.
Другие: тромбоз, тромбоэмболия.

Препарат Тренакса предназначен для перорального применения. Таблетки следует глотать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат принимают независимо от приема пищи. Продолжительность терапии и дозы транексамовой кислоты определяет лечащий врач.
Обычно рекомендуется назначение 1-1,5г транексамовой кислоты дважды в сутки. В случае необходимости дозу препарата увеличивают до 1-1,5г транексамовой кислоты трижды в сутки.
При проведении простатектомии до или после проведения оперативного вмешательства назначают парентеральные формы транексамовой кислоты, после чего переходят на пероральный прием 1г транексамовой кислоты трижды в сутки до исчезновения макроскопической гематурии.
При меноррагии обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки в течение 1-4 дней. При продолжительном кровотечении дозу препарата увеличивают.
При носовых кровотечениях и посттравматической гифеме обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки.
При конизации шейки матки назначают 500мг транексамовой кислоты трижды в сутки в течение от 3 до 12 дней.

При удалении зуба пациентам с гемофилией обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 25мг/кг массы тела каждые 8 часов. Прием препарата Тренакса следует начинать за день до экстракции зуба. Курс приема транексамовой кислоты обычно составляет от 3 до 9 дней.
При наследственном ангионевротическом отеке обычно рекомендуется назначение 1-1,5мг транексамовой кислоты каждые 8-12 часов.
При нарушении функции почек требует коррекция дозы транексамовой кислоты:
При уровне креатинина в плазме от 120 до 250мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15мг/кг массы тела каждые 12 часов.
При уровне креатинина в плазме от 250 до 500мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15мг/кг массы тела каждые 24 часа.
Подросткам в возрасте старше 12 лет обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 20-25мг/кг массы тела, но не более 1000мг.

Беременность: Транексамовую кислоту в период беременности можно назначать только по жизненным показаниям.
В период лактации при назначении транексамовой кислоты следует отменить грудное вскармливание.Передозировка: Применение высоких доз транексамовой кислоты приводит к развитию боли в эпигастральной области, тошноты, рвоты и ортостатической гипотензии.
Специфического антидота нет. При передозировке препарата Тренакса проводят симптоматическую терапию.

Запрещено сочетанное применение транексамовой кислоты с другими антифибринолитическими средствами, гепарином и непрямыми антикоагулянтами.
Препарат Тренакса несовместим с урокиназой, препаратами крови, норэпинефрином, диазепамом, тетрациклином, пенициллином и дипиридамолом.
Хлорпромазин при сочетанном применении с транексамовой кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может повышать риск развития спазма сосудов и ишемии мозга.

Состав: 1 таблетка препарата Тренакса 250 содержит:
Транексамовой кислоты – 250мг;
Дополнительные вещества.

1 таблетка препарата Тренакса 500 содержит:
Транексамовой кислоты – 500мг;
Дополнительные вещества.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

Тренакса инструкция, отзывы, цена, описание

Тренакса – антифибринолитический препарат. Активный компонент препарата транексамовая кислота замедляет процесс фибринолиза, за счет специфического угнетения активации превращения плазминогена в плазмин. Тренакса оказывает местный и системный гемостатический эффект.

После перорального применения абсорбция транексамовой кислоты составляет порядка 30-50 %. Биодоступность препарата не зависит от приема пищи. Терапевтическая концентрация достигается в тканях в течение 17 часов, в плазме крови – в течение 7-8 часов.

Транексамовая кислота хорошо проникает в синовиальную жидкость и создает там концентрации, равные плазменным, в церебральной жидкости уровень транексамовой кислоты составляет около 10 % такового в плазме. Кроме того, активный компонент препарата определяется в слезной жидкости и сперме. Степень связи с плазминогеном достигает 3 %. Транексамовая кислота не связывается с альбуминами плазмы. Выделяется активный компонент преимущественно почками в неизменном виде, некоторая часть транексамовой кислоты выделяется в виде метаболитов.

Препарат Тренакса предназначен для непродолжительной терапии геморрагии или снижения риска развития геморрагии у пациентов с повышением общего фибринолиза, в том числе при злокачественных опухолях поджелудочной и предстательной железы, оперативных вмешательствах на грудной клетке, лейкозе, заболеваниях печени, послеродовых кровотечениях и ручном отделении последа, а также осложнениях после терапии стрептокиназой.

Кроме того, препарат назначают пациентам с повышением местного фибринолиза при:

- простатектомии или оперативных вмешательствах на мочевом пузыре,

- носовых, маточных и желудочно-кишечных кровотечениях,

- гематурии, кровотечениях после конизации шейки матки и удаления зуба у пациентов с геморрагическим диатезом.

Тренакса также используют в терапии пациентов с наследственным ангионевротическим отеком и кожными аллергическими заболеваниями.

Препарат может быть назначен при воспалительных заболеваниях ротовой полости и глотки, в том числе стоматите, афтах слизистой оболочки, фарингите, тонзиллите и ларингите.

Препарат Тренакса предназначен для перорального применения. Таблетки следует глотать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат принимают независимо от приема пищи. Продолжительность терапии и дозы транексамовой кислоты определяет лечащий врач.

Обычно рекомендуется назначение 1-1,5г транексамовой кислоты дважды в сутки. В случае необходимости дозу препарата увеличивают до 1-1,5г транексамовой кислоты трижды в сутки.

При проведении простатектомии до или после проведения оперативного вмешательства назначают парентеральные формы транексамовой кислоты, после чего переходят на пероральный прием 1г транексамовой кислоты трижды в сутки до исчезновения макроскопической гематурии.

При меноррагии обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки в течение 1-4 дней. При продолжительном кровотечении дозу препарата увеличивают.

При носовых кровотечениях и посттравматической гифеме обычно рекомендуется назначение 1г транексамовой кислоты трижды в сутки.

При конизации шейки матки назначают 500 мг транексамовой кислоты трижды в сутки в течение от 3 до 12 дней.

При удалении зуба пациентам с гемофилией обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 25 мг/кг массы тела каждые 8 часов. Прием препарата Тренакса следует начинать за день до экстракции зуба. Курс приема транексамовой кислоты обычно составляет от 3 до 9 дней.

При наследственном ангионевротическом отеке обычно рекомендуется назначение 1-1,5 мг транексамовой кислоты каждые 8-12 часов.

При нарушении функции почек требует коррекция дозы транексамовой кислоты:

При уровне креатинина в плазме от 120 до 250мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15 мг/кг массы тела каждые 12 часов.

При уровне креатинина в плазме от 250 до 500мкмоль/л рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 15 мг/кг массы тела каждые сутки.

Подросткам в возрасте старше 12 лет обычно рекомендуется назначение транексамовой кислоты в дозе 20-25 мг/кг массы тела, но не более 1000 мг.

Тренакса обычно неплохо переносится пациентами. Иногда отмечалось развитие таких нежелательных эффектов в период терапии транексамовой кислотой:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт и боль в эпигастральной области, тошнота, нарушения стула, рвота.

Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: головокружение, изменение восприятия цвета, застойная ретинопатия.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд.

Другие: тромбоз, тромбоэмболия.

Препарат Тренакса не назначается пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к транексамовой кислоте.

Тренакса не используют для терапии пациентов, страдающих выраженными нарушениями функции почек, макроскопической гематурией, тромбофлебитом, инфарктом миокарда и субарахноидальным кровоизлиянием.

Транексамовая кислота противопоказана пациентам с высоким риском тромбообразования.

Препарат не используют в терапии беременных и кормящих женщин, а также для лечения детей младше 12 лет.

Транексамовую кислоту в период беременности можно назначать только по жизненным показаниям.

В период лактации при назначении транексамовой кислоты следует отменить грудное вскармливание.

Запрещено сочетанное применение транексамовой кислоты с другими антифибринолитическими средствами, гепарином и непрямыми антикоагулянтами.

Препарат Тренакса несовместим с урокиназой, препаратами крови, норэпинефрином, диазепамом, тетрациклином, пенициллином и дипиридамолом.

Хлорпромазин при сочетанном применении с транексамовой кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может повышать риск развития спазма сосудов и ишемии мозга.

Применение высоких доз транексамовой кислоты приводит к развитию боли в эпигастральной области, тошноты, рвоты и ортостатической гипотензии.

Специфического антидота нет. При передозировке препарата Тренакса проводят симптоматическую терапию.

Таблетки, расфасованные по 6 штук в стрипы, по 2 стрипа, помещенных в картонную пачку.

Препарат Тренакса годен в течение 2 лет при хранении в помещениях при температуре не выше 25 °C.

1 таблетка препарата Тренакса 250 содержит:

Транексамовой кислоты – 250 мг,

1 таблетка препарата Тренакса 500 содержит:

Транексамовой кислоты – 500 мг,

Тугина (Tugina) Ингитрил (Ingitrilum) Губка гемостатическая с амбеном (Spongia haemostatica cum Ambeno) Амбен (Ambenum) Апротинин (Aprotinin)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «тренакса» можно найти здесь:

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.

Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!

Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском:

Жену положили на сохранение (срок-1, 5мес) Прописали в числе прочего тренакс500

Мария Мастер (1142) 5 лет назад

Транексам его аналог.
Показания к применению препарата ТРАНЕКСАМ

— кровотечения или риск развития кровотечений на фоне генерализованного усиления фибринолиза (кровотечения во время операций и в послеоперационном периоде, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, отслойка хориона, кровотечение при беременности, злокачественные новообразования поджелудочной и предстательной желез, гемофилия, геморрагические осложнения фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, лейкозы, заболевания печени, предшествующая терапия стрептокиназой) ;

— кровотечения или риск развития кровотечений на фоне местного усиления фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом) ;

— наследственный ангионевротический отек (для таблеток) ;

— аллергические заболевания, в т. ч. экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь (для таблеток) ;

— воспалительные заболевания ротовой полости и глотки, в т. ч. тонзиллит, фарингит, ларингит, стоматит, афты слизистой оболочки полости рта (для таблеток) ;

— оперативные вмешательства на мочевом пузыре (для раствора) ;

— хирургические манипуляции при системной воспалительной реакции, в т. ч. сепсис, перитонит, панкреонекроз, тяжелый и средней степени тяжести гестоз, шок различной этиологии (для раствора).

Применение препарата ТРАНЕКСАМ при беременности и кормлении грудью.
Применяется при беременности по показаниям с обязательным учетом противопоказаний, транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% от концентрации в плазме матери

Противопоказания к применению препарата ТРАНЕКСАМ

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

C осторожностью следует назначать препарат при тромбозах (в т. ч. при тромбозе сосудов головного мозга, инфаркте миокарда, тромбофлебите глубоких вен, тромбоэмболическом синдроме) или при угрозе их развития, тромбогеморрагических осложнениях (в комбинированной терапии с гепарином и непрямыми антикоагулянтами). нарушении цветового зрения, гематурии из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком). почечной недостаточности (из-за увеличения риска кумуляции).

Василий Алексеенко Мастер (1516) 5 лет назад

Если я Вас правильно понял нужно вместо тренакса500 купитьтранексам?!

Елена Мыслитель (5676) 5 лет назад

Лучше конечно не пить. А как обосновал это лечащий врач?

Василий Алексеенко Мастер (1516) 5 лет назад

Никак, жена ничего не спрашивала

Елена Мыслитель (5676) Обязательно спросите показания,не пейте безосновательно,на таком раннем сроке любая химия влияет на здоровье будущего ребенка,сейчас же основа закладывается,очень внимательно отнеситесь к приему лекарств!

Юлия Егоровская Искусственный Интеллект (135394) 5 лет назад

Я сейчас набрала в поисковике, там есть только Тренаксам или Транекс. Который из них?

Мария Мастер (1142) 5 лет назад

Юлия Егоровская Искусственный Интеллект (135394) Нигда в поисковике не смогда найти инструкцию. Но, если там написано, что нельзя употреблять во время беременности, я бы не такой препарат принимать не стала.

Василий Алексеенко Мастер (1516) 5 лет назад

Уточнил: "Тренакса 500"

Елена Березовская Просветленный (24730) 5 лет назад

Во-первых, сохраняющей терапии НЕ существует. Об этом знают многие врачи, но пренебрегают этим в силу других интересов.
Во-вторых, забирайте жену домой и пусть живет нормальной человеческой жизнью, а не травит себя и ребенка препаратами, которые отношения к беременности не имеют, и даже противопоказаны.
В-третьих, читайте вместе с ней статьи в моем блоге, чтобы понять, что матка удаляет то. что деффектно, а нормальную беременность сохранять не нужно, разве что от малограмотных врачей.

Тренакса 500 таблетки покрытые оболоЧкой: инструкция, описание PharmPrice

Одна таблетка содержит

активное вещество - кислота транексамовая 250 мг или 500 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (PH 101), повидон (PVP–K-30), целлюлоза микрокристаллическая (РН 302), натрия кроскармеллоза, кремний коллоидный безводный, тальк очищенный, магния стеарат,

оболочка: гипромеллоза (5 cps), титана диоксид (Е 171), тальк очищенный, пропиленгликоль, диэтилфталат.

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, гладкие с обеих сторон (для дозировки 250 мг).

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне и гладкие с другой (для дозировки 500 мг).

Гемостатики. Аминокислоты. Транексамовая кислота

Код АТХ B02AA02

Всасывание: после приема внутрь всасывается от 30 до 50% транексамовой кислоты (ТК). Максимальная концентрация в плазме достигается через 2,17 часа после приема 500 мг препарата и составляет 1,45 мкг/мл. Прием пищи не снижает степень всасывания в желудке и не изменяет другие фармакокинетические показатели ТК.

Распределение: транексамовая кислота легко проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, начальный объем распределения – 9-12 л. В синовиальных оболочках и внутрисуставной жидкости накапливается в концентрациях, близких к сывороточным. Концентрация во многих других тканях ниже, чем в крови. В цереброспинальной жидкости концентрация ТК составляет около 10% от таковой в плазме. ТК обнаруживается в семенной жидкости, где подавляет фибринолитическую активность крови, но не влияет на подвижность сперматозоидов. Связывание с плазминогеном - 2-3% от терапевтической концентрации в плазме. Не связывается с альбумином плазмы. В плазме сохраняется в течение 4,52 часов. Биодоступность не зависит от приема пищи.

Метаболизм и выведение: основной путь выведения - клубочковая фильтрация. Более 95% выводится с мочой в неизмененном виде. Незначительная часть подвергается биотрансформации: N-ацетилированный дериват и дезаминированная декарбоксильная кислота обнаруживаются в моче в незначительных количествах.

После приема внутрь транексамовой кислоты в дозе 10-15 мг/кг в сутки, кумулятивная почечная экскреция через 24 и 48 часов составляет 39% и 41%, соответственно, или 78% и 82% от абсорбированного вещества. После приема внутрь метаболиты обнаруживаются в количестве: 1% дикарбоксильной кислоты и 0,5% ацетилированного метаболита.

Транексамовая кислота оказывает антифибринолитическое действие.

Механизм действия: конкурентно ингибирует активатор плазминогена, в более высоких концентрациях ТК не является конкурентным ингибитором плазмина.

Ингибирующий эффект транексамовой кислоты на активацию плазминогена урокиназой и стрептокиназой в 6-100 раз и 6-40 раз соответственно больше, чем у аминокапроновой кислоты. Антифибринолитическая активность транексамовой кислоты приблизительно в десять раз больше, чем у аминокапроновой кислоты.

Для кратковременного применения при кровотечении или риске кровотечения у пациентов с повышенным фибринолизом или фибриногенолизом.

Местный фибринолиз, который происходит в следующих случаях:

- простатэктомия, операции на мочевом пузыре

- конизация шейки матки

- экстракция зубов у больных гемофилией

- наследственный ангионевротический отек

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации. Таблетки принимают внутрь вне зависимости от приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Рекомендуемая стандартная доза составляет 15-25мг/кг массы тела (2-3 таблетки Тренакса 500 или 4-6 таблеток Тренакса 250) 2-3 раза в день.

Для показаний, перечисленных ниже, могут быть использованы следующие дозировки:

Профилактику и лечение кровотечений у пациентов высокого риска следует начинать до или после операции с помощью инъекции транексамовой кислоты;

затем продолжить прием 2 таблеток 3-4 раза в день до исчезновения макроскопической гематурии

Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки Тренакса 500 или 4 таблетки Тренакса 250 три раза в день с длительностью приема в зависимости от необходимости на срок до 4-х дней. При очень обильных менструальных кровотечениях доза может быть увеличена. Общая доза не должна превышать 4 г ежедневно (8 таблеток Тренакса 500 или 16 таблеток Тренакса 250). Лечение транексамовой кислотой не следует начинать до начала менструации.

При повторном кровотечении назначается пероральная терапия (2 таблетки Тренакса 500 или 4 таблетки Тренакса 250 три раза в день) в течение 7 дней.

Конизация шейки матки

3 таблетки Тренакса 500 или 6 таблеток Тренакса 250 три раза в день.

2-3 таблетки Тренакса 500 или 4-6 таблеток Тренакса 250 три раза в день. Доза основана из расчета 25 мг/кг 3 раза в день.

При удалении зуба 2-3 таблетки Тренакса 500 или 4-6 таблеток Тренакса 250 каждые восемь часов. Доза основана из расчета 25 мг/кг 3 раза в день. Наследственный ангионевротический отек

Некоторые пациенты знают о начале заболевания; рекомендуемое лечение для таких пациентов - периодический прием 2-3 таблеток Тренакса 500 или 4-6 таблеток Тренакса 250 2-3 раза в день в течение нескольких дней. Другие пациенты принимают лечение постоянно при данной дозировке.

20-25 мг/кг массы тела в сутки внутрь. Тем не менее, данные по применению, эффективности и безопасности этих показаний ограничены.

Уменьшение дозировки не требуется, если нет признаков почечной недостаточности.

Транексамовая кислота выводится с мочой в неизмененном виде, поэтому для пациентов с почечной недостаточностью рекомендуются меньшие дозы, чем обычно. Для приема внутрь необходима следующая коррекция дозы:

Қабықпен қапталған таблеткалар, 250 мг немесе 500 мг

Бір таблетканың құрамында

белсендізаттар. 250 мг немесе 500 мг транексам қышқылы

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза (PH 101), повидон (PVP–K-30), микрокристалды целлюлоза (РН 302), натрий кроскармеллозасы, сусыз коллоидты кремний, тазартылған тальк, магний стеараты,

қабық: гипромеллоза (5 cps), титанның қостотығы (Е 171), тазартылған тальк, пропиленгликоль, диэтилфталат.

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, екі жағы тегіс, ақ түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (250 мг доза үшін).

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, бір жағында сызығы және екінші жағы тегіс, ақ түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (500 мг доза үшін).

Гемостатиктер. Амин қышқылдары. Транексам қышқылы

АТХ коды B02AA02

Сіңуі: ішке қабылдағаннан кейін транексам қышқылы (ТҚ) 30-дан 50%-ға дейін сіңеді. Плазмада ең жоғары концентрациясына 500 мг препаратты қабылдағаннан кейін 2,17 сағаттан соң жетеді және 1,45 мкг/мл құрайды. Тамақтану асқазандағы сіңу дәрежесін төмендетпейді және ТҚ басқа да фармакокинетикалық көрсеткіштерін өзгертпейді.

Таралуы: транексам қышқылы гематоэнцефалдық және плацентарлық бөгет арқылы жеңіл өтеді, бастапқы таралу көлемі – 9-12 л. Синовиальді қабықта және буынішілік сұйықтықта сарысудағыға жақын концентрацияларда жинақталады. Көптеген басқа тіндердегі концентрациясы қандағыдан төмен. Жұлын сұйықтығында ТҚ концентрациясы плазмадағы деңгейдің 10%-ын құрайды. ТҚ қышқылы қанның фибринолитикалық белсенділігін басатын ұрық сұйықтығында байқалады, бірақ сперматозоидтар қозғалысына әсер етпейді. Плазминогенмен байланысуы – плазмадағы емдік концентрацияның 2-3%-ы. Плазма альбуминімен байланыспайды. Плазмада 4,52 сағат бойы сақталады. Биожетімділігі тамақтануға байланысты емес.

Метаболизмі және шығарылуы: негізгі шығарылу жолы – шумақтық сүзілу 95%-дан көбі өзгермеген түрде несеппен шығарылады. Елеусіз бөлігі биотрансформацияға ұшырайды: N-ацетилденген дериват пен дезаминденген декарбоксил қышқылы аздаған мөлшерде несепте болады.

Транексам қышқылын тәулігіне 10-15 мг/кг дозада ішке қабылдағаннан кейін 24 және 48 сағаттан соң жинақталып бүйрекпен шығарылуы 39% және 41%-ды, сәйкесінше сіңірілген заттың 78% және 82% құрайды. Ішке қабылдағаннан кейін метаболиттер мынадай мөлшерде: 1% дикарбоксил қышқылы және 0,5% ацетилденген метаболит байқалады.

Транексам қышқылы антифибринолитикалық әсер береді.

Әсер ету механизмі: плазминоген активаторын бәсекелес тежейді, ТК жоғарылау концентрацияларында плазминнің бәсекелес тежегіші болып табылмайды.

Транексам қышқылының плазминоген белсенділенуіне урокиназамен және стрептокиназамен тежегіш әсері аминокапрон қышқылына қарағанда сәйкесінше 6-100 есе және 6-40 есе артық. Транексам қышқылының антифибринолитикалық белсенділігі аминокапрон қышқылына қарағанда шамамен он есе артық.

Фибринолиз немесе фибриногенолиз жоғарылаған емделушілерде қан кету кезінде немесе қан кету қаупінде қысқа мерзімді қолдануға арналған.

Жергілікті фибринолиз төмендегі жағдайларда болады:

- простатэктомия, қуыққа операциялар

- жатыр мойны конизациясы

- мұрыннан қан кету

- гемофилиямен науқастардағы тіс экстракциясы

- тұқым қуалайтын ангионевротикалық ісіну

Дозалау режимі жекелей, клиникалық жағдайларға байланысты болады. Таблеткаларды тамақтануға байланыссыз, шайнамай, жеткілікті су мөлшерімен ішке қабылдайды.

Ұсынылатын стандартты доза 15-25мг/кг дене салмағына (2-3 таблетка Тренакса 500 немесе 4-6 таблетка Тренакса 250) күніне 2-3 рет.

Төменде аталған көрсетілімдер үшін мынадай дозалар пайдаланылуы мүмкін:

Қаупі жоғары емделушілерде қан кетудің алдын алу мен емдеуді транексам қышқылы инъекциясының көмегімен операцияға дейін немесе одан кейін бастаған жөн;

Содан соң макроскопиялық гематурия жоғалғанға дейін 2 таблеткадан күніне 3-4 рет қабылдауды жалғастыру керек.

Ұсынылатын доза 2 таблетка Тренакса 500 немесе 4 таблетка Тренакса 250 күніне үш рет, қабылдау ұзақтығы қажеттілігіне байланысты 4 күндік мерзімге дейін. Етеккірдің өте көп қан кетуі кезінде дозаны ұлғайтуға болады. Жалпы доза күнделікті 4 г (8 таблетка Тренакса 500 немесе 16 таблетка Тренакса 250) аспауы тиіс. Транексам қышқылымен емдеуді етеккір басталғанға дейін бастамаған жөн.

Мұрыннан қан кету

Қайталап қан кету кезінде пероральді ем (2 таблетка Тренакса 500 немесе 4 таблетка Тренакса 250 күніне үш рет) 7 күн бойы тағайындалады.

3 таблетка Тренакса 500 немесе 6 таблетка Тренакса 250 күніне үш рет.

2-3 таблетка Тренакса 500 немесе 4-6 таблетка Тренакса 250 күніне үш рет. Доза 25 мг/кг күніне 3 рет есебіне негізделген.

Тіс жұлғанда 2-3 таблетка Тренакса 500 немесе 4-6 таблетка Тренакса 250 әрбір сегіз сағат сайын. Доза 25 мг/кг күніне 3 рет есебіне негізделген. Тұқым қуалайтынангионевротикалық ісіну

Кейбір науқастар аурудың басталуы туралы біледі; мұндай емделушілер үшін ұсынылатын ем - 2-3 таблетка Тренакса 500 немесе 4-6 таблетка Тренакса 250 күніне 2-3 рет бірнеше күн бойы мезгіл-мезгіл қабылдау. Басқа емделушілер мұндай дозада емдеуді үнемі қабылдайды.

20-25 мг/кг дене салмағына ішке. Дегенмен, бұл көрсеткіштердің қолданылуы, тиімділігі мен қауіпсіздігі жөніндегі деректер шектеулі.

Бүйрек жеткіліксіздігінің белгілері болмаса, дозаны азайтудың қажеті жоқ.

Транексам қышқылы өзгермеген түрде несеппен шығарылады, сондықтан бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерге әдеттегіден аздау доза ұсынылады. Ішке қабылдау үшін дозаны мынадай түзету қажет:

Жиілігі былайша анықталады: өте жиі (= 1/l0), жиі (= 1/100 бастап <1/10 дейін), жиі емес (= 1/1000 бастап <1/100 дейін), сирек (= 1/10, 000 бастап <1 / 1000 дейін) және өте сирек (<1/10, 000), белгісіз (қолда бар деректерден бағалау мүмкін емес).

- тері аллергиялық реакциялары

- түс түрлерін айыра алмау

- тор қабық көктамырлары мен артериясының окклюзиясы

- анафилактикалық шокты қоса, аса жоғары сезімталдық реакциялары

- дімкәстік, әлсіздік, бас айналу, ұйқышылдық, құрысулар

- тахикардия, кеуде қуысының ауыруы, естен тану ықтималдығы бар гипотензия

- артериялар мен көктамырлар тромбозы

- диспепсиялық құбылыстар: жүрек айну, құсу, диарея; анорексия

- транексам қышқылына немесе препараттың кез келген басқа ингредиентіне аса жоғары сезімталдық

- сыртартқыдағы көктамырлар мен артериялар тромбозы

- қолдану коагулопатиясынан кейінгі фибринолитикалық жағдай

- субарахноидальді қан құйылу

- бүйректің ауыр жеткіліксіздігі

- түс түрлерін айыра алмау

Транексам қышқылы фибринолитикалық препараттардың тромболитикалық әсерін әлсіретеді.

Гемостатикалық препараттармен және гемокоагулазамен бір мезгілде қолданғанда тромб түзілуді белсендіруі мүмкін.

Урокиназамен, норадреналин битартратымен, дезоксиэпинефрин гидрохлоридімен, метармин битартратымен. дипиридамолмен, диазепаммен үйлеспейді

Тұқым қуалайтын ангионевротикалық ісінуі бар емделушілерді ұзақ емдеген кезде көру өткірлігін, көру өрісін және түсті айыруын, көзішілік қысымын, көз түбін тексере отырып офтальмолог үнемі бақылап отыруы қажет.

Тіндік гемостатикалық препараттармен, гемокоагулазамен (үлкен дозаларда), гепаринмен үйлесімде сақтықпен қолданылады.

Шығу тегі бүйректік гематурияны емдеген кезде несепағарда ұйынды түзілудің нәтижесінде механикалық анурия қаупі артады.

Етеккір қан кетулері жүйесіз емделушілер қан кету жүйесіздігінің себептері анықталғанға дейін транексам қышқылын пайдаланбауы тиіс. Егер етеккір қан кетулері транексам қышқылын қабылдағанда талапқа сай келмейтіндей төмендейтін болса, балама емдеуді қарастырған жөн. Сыртартқыда, оның ішінде отбасылық сыртартқыда тромбоэмболиялық аурулары бар емделушілер (тромбофилиясы бар емделушілер), транексам қышқылын тек қатаң медициналық көрсетілімдер және дәрігердің қатаң бақылауымен ғана пайдаланулары тиіс. Диссеминацияланған тамырішілік қан ұюы салдарынан фибринолиз жоғарылаған жағдайларда транексам қышқылын пайдалану ұсынылмайды. Меноррагиясы бар 15 жасқа дейінгі балаларда транексам қышқылын қолданудың клиникалық тәжірибесі жоқ.

Бүйрек жеткіліксіздігі кезінде (сарысуда креатининнің жоғарылау дәрежесіне байланысты) енгізу дозасы мен жиілігін азайтады.

Транексам қышқылын пайдаланар алдында тромбоэмболиялық аурулар қаупінің факторларын зерттеу қажет. Көрудің бұзылуымен зардап шегетін емделушілер емді тоқтатулары тиіс. Транексам қышқылын пероральді контрацептив қабылдайтын емделушілерге тромбоздың даму қаупі жоғары болуына байланысты сақтықпен тағайындаған жөн.

Жүктілік және лактация кезеңі

Транексам қышқылы плацента арқылы өтеді. Жануарларға зерттеу жүргізуде транексам қышқылының тератогенді әсері барлығына дәлелдер жоқ, алайда препаратты жүкті әйелдер сақтықпен қолданулары керек. Транексам қышқылы ана қанындағы концентрациядан шамамен жүзден бір концентрацияда емшек сүтіне енеді. Нәрестеде антифибринолитикалық әсердің мүмкіндігі аз. Алайда препаратты бала емізетін әйелдерде сақтықпен қолданған жөн.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Дәрілік препараттың жағымсыз әсерлерін ескере отырып, автокөлікті және қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақ болған жөн.

Симптомдары: жүрек айнуы, құсу немесе ортостатикалық гипотензия.

Емі: асқазанды шаю, белсендірілген көмір, мол мөлшерде сұйықтық ішу, симптоматикалық ем, антикоагулянтты ем жүргізілуі мүмкін.

6 таблеткадан алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамаға салынған.

2 қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25°C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

ұйымның атауы мен елі

Macleods Pharmaceuticals Limited,Үндістан

304, Atlanta Arcade, Marol Church Road, Andheri (East), Mumbai – 400 059, India.

Macleods Pharmaceuticals Limited, Үндістан

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

«Macleods Pharmaceuticals Limited»ЖШК филиалы

ҚР, Алматы қ. Төлебаев к-сі 38, 307 кеңсе

Тел./факс. +7 727 2734593, 2441294, E-mail: danielt@macleodspharma.com

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949