Рейтинг: 4.0/5.0 (1734 проголосовавших)Категория: Инструкции
Лидокаин* (Lidocaine*) АТХ N01BB02 Лидокаин Местные анестетикиНозологическая классификация (МКБ-10) Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика Спрей дозированный содержит лидокаина гидрохлорида 10 мг в 1 дозе; во флаконах по 50 мл, в коробке 1 флакон. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - местноанестезирующее.
КсилокаинМестная или региональная анестезия (инфильтрационное введение, блокада периферических нервных стволов и сплетений, каудальная блокада), анестезия в стоматологии.
Онемение языка, чувство легкости в голове, головокружение, ухудшение зрения, остановка дыхания; при случайном внутрисосудистом введении: блокада проводимости, снижение сердечного выброса, гипотония, брадикардия, желудочковая фибрилляция, остановка сердца.
Токсичность усиливается токаинидом. Галотан, бутирофенон увеличивают риск развития сердечной аритмии (для лекарственных форм с адреналином).
Вводится медленно, с частыми аспирациями; основная доза вводится медленно — 25–30 мг/мин. Перед эпидуральной анестезией проводят тест-дозу с 3–5 мл ксилокаина с адреналином, аспирация проводится повторно перед введением основной дозы. Инфильтрация (кожные покровы) — 0,5–1% объемом 1–60 мл, общей дозой — 1–300 мг. Для блокад используются 1–2% растворы в объеме 3–40 мл в зависимости от проводимой процедуры. Меры предосторожностиС осторожностью используют при проведении эпидуральной анестезии у больных с нарушенной сердечно-сосудистой функцией.
КсилокаинПри температуре 8–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпускается по рецепту
Ксилоролланд с адреналином, Октокаин 50
Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Начало эффекта - в течение 2-3 мин после инфильтрации, при проведениимандибулярной блокады эффект наступает через 5 мин. Длительность эффекта -1ч, при мандибулярной блокаде - до 2 ч.
Показания к применению Ксилокаин адреналин
Регионарная анестезия в стоматологии: инфильтрационная анестезия, мандибулярная блокада.
Противопоказания Ксилокаин адреналин
Гиперчувствительность, СССУ, AV блокада II-III ст. брадикардия, артериальная гипотензия, кардиогенный шок, ХСН, нарушения внутрижелудочковой проводимости, печеночная и/или почечная недостаточность, период лактации.
Аллергические реакции: анафилактический шок; парестезии, нарушение чувствительности. Острый токсический эффект.
В комбинации стокаинидом, др. антиаритмическими ЛС происходит усиление токсического эффекта.При одновременномназначении с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами и ЛС эрготаминового ряда повышается риск развития длительной артериальной гипертензии, нарушения мозгового и коронарного кровообращения.Фенотиазины, бутирофеноны уменьшают или извращают прессорный эффект эпинефрина.В комбинации с ЛС для ингаляционной анестезии - риск возникновения аритмии.
Симптомы: возбуждение, депрессия, звон в ушах, судороги, эйфория, сонливость, диплопия, головокружение, потеря сознания, остановка дыхания, повышенное потоотделение, слабость, снижение АД, коллапс, ишемия миокарда, брадикардия, остановка сердца.Лечение: положить пациента в горизонтальное положение с приподнятыми ногами, обеспечить возможность свободного дыхания, для купирования судорог вводят 5-15 мл диазепама или 50-200 мгтиопентала натрия, в/в введение жидкости, при необходимости - эпинефрин 5-10 мг, реанимационные мероприятия.
Способ применения и дозировка
Взрослым - по 1-5 мл, 10 мл (20-100-200 мг), детям до 10 лет- по 1-2 мл (20-40 мг).
Введение осуществляют медленно. Рекомендуется использовать минимально эффективную дозу. Использовать при наличии реанимационной аппаратуры и ЛС для купирования токсических реакций. Прием пищи отложить до восстановления чувствительности, избегать случайных травм губ, языка, слизистой оболочки щек, мягкого неба после наступления обезболивания. Избегать длительного контакта местного анестетика с металлическим изделием. Растворы, не содержащие консервантов, используются сразу после вскрытияконтейнера.
Хранить при температуре не выше 15 гр. С.
Типовая клинико-фармакологическая статья.
Спрей дозированный содержит лидокаина гидрохлорида 10 мг в 1 дозе; во флаконах по 50 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действиеФармакологическое воздействие - местноанестезирующее.
Показания препарата КсилокаинМестная или региональная анестезия (инфильтрационное введение, блокада периферических нервных стволов и сплетений, каудальная блокада), анестезия в стоматологии.
Противопоказания Побочные действияОнемение языка, чувство легкости в голове, головокружение, ухудшение зрения, остановка дыхания; при случайном внутрисосудистом введении: блокада проводимости, снижение сердечного выброса, гипотония, брадикардия, желудочковая фибрилляция, остановка сердца.
ВзаимодействиеТоксичность усиливается токаинидом. Галотан, бутирофенон увеличивают риск развития сердечной аритмии (для лекарственных форм с адреналином).
Способ применения и дозыВводится медленно, с частыми аспирациями; основная дозировка вводится медленно — 25–30 мг/мин. Перед эпидуральной анестезией проводят тест-дозу с 3–5 мл ксилокаина с адреналином, аспирация проводится повторно перед введением основной дозировки. Инфильтрация (кожные покровы) — 0,5–1% объемом 1–60 мл, общей дозой — 1–300 мг. Для блокад используются 1–2% растворы в объеме 3–40 мл в зависимости от проводимой процедуры.
Меры предосторожностиС осторожностью применяют при проведении эпидуральной анестезии у заболевших с нарушенной сердечно-сосудистой функцией.
Условия хранения препарата КсилокаинПри температуре 8–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата КсилокаинНе использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Раствор для инъекцийсм. также:
Ксилокаин; аэрозоль для местного применения, гель для местного применения, гель для наружного применения, спрей для местного применения дозированный
Обладает местноанестезирующим действием, блокирует вольтажзависимые натриевые каналы, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Подавляет проведение не только болевых импульсов, но и импульсов др. модальности.
Анестезирующее действие лидокаина в 2-6 раз сильнее, чем прокаина (действует быстрее и дольше - до 75 мин, а после добавления эпинефрина - более 2 ч). При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.
Все виды местной анестезии (обезболивание при травме, хирургических вмешательствах, включая кесарево сечение, обезболивание родов, проведение болезненных диагностических процедур, например артроскопии): терминальная (поверхностная) анестезия, местная инфильтрационная и проводниковая анестезия (в т.ч. в стоматологии, межреберная блокада, шейная вагосимпатическая, внутривенная регионарная анестезия), каудальная или люмбальная эпидуральная блокада, спинальная (субарахноидальная) анестезия, ретробульбарная (регионарная) анестезия.
ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к др. амидным местноанестезирующим ЛС), тяжелые кровотечения, шок, инфицирование места предполагаемой инъекции, артериальная гипотензия.
Для субарахноидальной анестезии - полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.C осторожностью. Состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например при ХСН, заболеваниях печени), прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), тяжелобольные, ослабленные больные, пожилой возраст (старше 65 лет), беременность, период лактации (проникает в молоко матери);
для эпидуральной анестезии - неврологические заболевания, септицемия, невозможность проведения пункции из-за деформации позвоночника;
для субарахноидальной анестезии - боль в спине, инфекции головного мозга, доброкачественные и злокачественные новообразования головного мозга, коагулопатии различного генеза, мигрень, субарахноидальное кровоизлияние, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, парестезии, психоз, истерия, неконтактные больные, невозможность проведения пункции из-за деформации позвоночника;
для парацервикального назначения в акушерской практике - нарушения внутриутробного развития плода, фетоплацентарная недостаточность, недоношенность, переношенность, гестоз.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, двигательное беспокойство, нистагм, потеря сознания, сонливость, зрительные и слуховые нарушения, тремор, тризм, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза), синдром "конского хвоста" (паралич ног, парестезии) - вызывает чаще др. местноанестезирующих средств, паралич дыхательных мышц, остановка дыхания, блок моторный и чувствительный, респираторный паралич (чаще развивается при субарахноидальной анестезии), онемение языка (при использовании в стоматологии).
Со стороны ССС: повышение или снижение АД, тахикардия - при введении с вазоконстриктором, периферическая вазодилатация, коллапс, боль в грудной клетке.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница (на коже и слизистых оболочках), зуд кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны мочевыделительной системы: непроизвольное мочеиспускание.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.
Со стороны крови: метгемоглобинемия.
Местные реакции: при спинальной анестезии - боль в спине, при эпидуральной анестезии - случайное попадание в субарахноидальное пространство.
Прочие: стойкая анестезия, снижение либидо и/или потенции, угнетение дыхания, вплоть до остановки, гипотермия; при анестезии в стоматологии: нечувствительность и парестезии губ и языка, удлинение анестезии.
Инфильтрационная анестезия - используются 0.125%, 0.25%, 0.5% растворы; для достижения инфильтрационной анестезии используется до 60 мл (5-300 мг) 0.5% раствора или до 30 мл 1% раствора.
Для проводниковой анестезии (анестезия периферических нервов, в т.ч. при блокаде нервных сплетений) применяют 1 и 2% растворы; максимальная общая доза - до 400 мг (40 мл 1% раствора и 20 мл 2% раствора лидокаина). Для блокады нервных сплетений - 10-20 мл 1% раствора или 5-10 мл 2% раствора.
Эпидуральная анестезия - для получения анальгезии используется 25-30 мл (250-300 мг) 1% раствора; для получения анестезии - 15-20 мл (225-300 мг) 1.5% раствора или 10-15 мл (200-300 мг) 2% раствора; для торакальной эпидуральной анестезии - 20-30 мл (200-300 мг) 1% раствора. Не рекомендуется использовать непрерывное введение анестетика с помощью катетера; введение максимальной дозы не должно повторяться чаще чем через 90 мин.
При использовании каудальной анестезии: в акушерской практике 200-300 мг (10-15 мл) 2% раствора; в хирургической практике - 15-20 мл (225-300 мг) 1.5% раствора. Не рекомендуется использовать непрерывное введение анестетика с помощью катетера; введение максимальной дозы не должно повторяться чаще чем через 90 мин.
Для внутривенной регионарной анестезии - 10-60 мл (50-300 мг) 0.5% раствора.
Для проводниковой анестезии периферических нервов: плечевого - 15-20 мл (225-300 мг) 1.5% раствора; в стоматологической практике - 1-5 мл (20-100 мг) 2% раствора; блокады межреберных нервов - 3 мл (30 мг) 1% раствора; парацервикальной анестезии - 10 мл (100 мг) 1% раствора в каждую сторону, при необходимости возможно повторное введение не менее чем через 1.5 ч; паравертебральной анестезии - от 3 до 5 мл (30-50 мг) 1% раствора.
Ретробульбарная анестезия - 3-5 мл (120-200 мг) 4% раствора.
Вагосимпатическая блокада: шейного отдела (звездчатого узла) - 5 мл (50 мг) 1% раствора, поясничного - 5-10 мл (50-100 мг) 1% раствора.
Транстрахеальная анестезия - 2-3 мл (80-120 мг) 4% раствора, возможно сочетание с местным интрафарингеальным введением 4% раствора в виде спрея, максимальная доза в этом случае должна не превышать 5 мл (200 мг) или 3 мг/кг.
Максимальная доза для взрослых - не более 4.5 мг/кг или 300 мг; для в/в регионарной анестезии - не более 4 мг/кг.
Рекомендуемые дозы для детей при нервно-мышечной блокаде - до 5 мг/кг 0.25-1% раствора, при в/в регионарной анестезии - 3 мг/кг 0.25-0.5% раствора.
Максимальная доза для детей - 5 мг/кг.
Эффект лидокаина может быть удлинен добавлением 0.1% раствора эпинефрина (0.1 мл на 20 мл лидокаина). В этом случае при региональной анестезии доза лидокаина может быть увеличена до 600 мг.
Особую осторожность следует проявлять при проведении местной анестезии богатых кровеносными сосудами органов; следует избегать внутрисосудистой инъекции во время введения.
При введении в васкуляризированные ткани рекомендуется проводить аспирационную пробу.
Необходимо отменить ингибиторы МАО не менее чем за 10 дней до планирования проведения субарахноидальной анестезии с помощью лидокаина.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.
Циметидин снижает печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления) и повышает риск развития токсических эффектов.
Снижает эффект антимиастенических ЛС.
При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
При использовании местноанестезирующих ЛС для спинальной и эпидуральной анестезии с гуанадрелем, гуанетидином, мекамиламином, триметафаном повышается риск выраженной гипотензии и брадикардии.
Бета-адреноблокаторы замедляют метаболизм лидокаина, увеличивая его токсичность (снижение величины печеночного кровотока).
Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект.
Усиливает и удлиняет эффект миорелаксирующих ЛС.
При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При совместном применении с наркотическими анальгетиками развивается аддитивный эффект, что используется при проведении эпидуральной анестезии, однако усиливается угнетение дыхания.
Использование с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск снижения АД.
Антикоагулянты (в т.ч. ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин и др.) увеличивают риск развития кровотечений.
Отзывов о лекарстве Ксилокаин: 0
Cпрей дозированный 10 мг/доза, флакон 50 мл, коробка 1
* Указана предельно допустимая розничная стоимость лекарственных средств рассчитанная в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 865 от 29 октября 2010 г (Для тех лекарственных средств, которые есть в списке)
Аналоги Ксилокаин: Инструкция по применениюКсилокаин в форме дозированного спрея предназначен для местного применения. В ЛОР-практике и в стоматологии используют от 1 до 4 доз, в случае проведения эндоскопии необходимо 2-3 дозы, в гинекологии до 4-5 доз, в акушерстве до 15-20 доз и в дерматологии до 3 доз за 1 процедуру. Максимальная разовая и суточная дозировка для человека со средней массой тела (до 70 кг), составляет 40 доз.
Детям в возрасте до 10 лет рекомендуется наносить спрей на ватный или марлевый тампон, а не на необходимое место для анестезии. Это производится в целях предотвратить испуг ребенка от резкого распыления препарата.
В период беременности и кормления ребенка грудью спрей Ксилокаина разрешен к применению в стандартных дозировках.
Раствор для инъекций применяется чаще всего для эпидуральной анестезии. Вводится препарат достаточно медленно, не более 30 мг в минуту. В случае первого введения лидокаина рекомендовано провести пробное, тестовое введение препарата – 5 мл Ксилокаина в сочетании с адреналином.
Для проведения блокад при выраженных болевых синдромах Ксилокаин вводят по 3-40 мл в пораженную область (в зависимости от места патологии).
При необходимости проводятся подкожные инфильтрации по 1-60 мл.
Детям до 12 лет применение инъекционной формы Ксилокаина противопоказано, потому что исследования о влиянии средства на развитие ребенка не проводились.
В период беременности и лактации инъекционное введение лидокаина противопоказано. В случае необходимости введения препарата кормящим мамам на весь период лечения ребенок переводится на искусственные смеси.
Сравнительная таблицаЖелудочковые экстрасистолии и тахиаритмии, в т.ч. при остром инфаркте миокарда, в послеоперационном периоде, фибрилляция желудочков; местная анестезия: поверхностная, инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная, спинальная, интралигаментарная при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, эндоскопических и инструментальных исследованиях.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность, наличие в анамнезе эпилептиформных судорог на лидокаин, WPW-синдром, кардиогенный шок, слабость синусного узла, блокады сердца (AV, внутрижелудочковая, синусно-предсердная), тяжелые заболевания печени, миастения, беременность, лактация
Побочные эффектыГоловная боль, головокружение, шум в ушах, диплопия, нарушение сознания, угнетение или остановка дыхания, угнетение или возбуждение ЦНС, нервозность, эйфория, мелькание "мушек" перед глазами, светобоязнь, сонливость, мышечные подергивания, тремор, дезориентация, судороги; синусовая брадикардия, нарушение проводимости сердца, поперечная блокада сердца, гипотензия, коллапс; тошнота, рвота; ощущение жара, холода или онемения конечностей, злокачественная гипертермия, угнетение иммунной системы, аллергические реакции (сыпь, генерализованный эксфолиативный дерматит, анафилактический шок); кратковременное ощущение жжения в области действия аэрозоля.
ПередозировкаСимптомы: головокружение, общая слабость, снижение артериального давления, психомоторное возбуждение, тремор, тонико-клонические судороги, кома, коллапс, возможна AV блокада, угнетение ЦНС, остановка дыхания. Лечение: прекращение приема, легочная вентиляция, оксигенотерапия, противосудорожные средства, вазоконстрикторы (норадреналин, мезатон), при брадикардии - холинолитики (атропин). Возможно проведение интубации, искусственной вентиляции легких, реанимационных мероприятий. Диализ неэффективен.
Фармакологическая группа Фармакологическое действиеМестноанестезирующее, антиаритмическое. Не изменяет возбудимость синусно-предсердного узла, мало влияет на проводимость и сократимость миокарда. При внутривенном введении действует быстро и коротко (10-20 минут). Механизм местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации нейрональной мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов. Быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60-90 минут. При воспалении (тканевой ацидоз) анестезирующая активность снижается. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани. Достаточно быстро абсорбируется со слизистой оболочки верхних дыхательных путей или полости рта. Стабильная концентрация в крови устанавливается через 3-4 часа при непрерывном внутривенном введении. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Проникает через плаценту. Быстро и почти полностью метаболизируется в печени.
СоставАктивное вещество - лидокаин.
ВзаимодействиеУсиливает угнетающее действие наркозных (гексобарбитал, тиопентал натрий), снотворных и седативных средств на дыхательный центр, ослабляет кардиотоническое влияние дигитоксина, углубляет миорелаксацию, вызываемую курареподобными препаратами (возможен паралич дыхательных мышц). Ингибиторы МАО пролонгируют местную анестезию. Бета-адреноблокаторы повышают вероятность развития брадикардии и гипотензии. Норэпинефрин и бета-адреноблокаторы, уменьшая печеночный кровоток, снижают (возрастает токсичность), изадрин и глюкагон - увеличивают клиренс лидокаина. Циметидин повышает концентрацию в плазме. Барбитураты стимулируют деградацию лидокаина и снижают его активность. Противосудорожные средства (производные гидантоина) также ускоряют биотрансформацию в печени (уменьшается концентрация в крови), потенцируют, как и антиаритмики (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин), кардиодепрессию. Сочетание с новокаинамидом может вызывать возбуждение ЦНС и галлюцинации.
Особые указанияСоблюдать осторожность при заболеваниях печени и почек, гиповолемии, тяжелой сердечной недостаточности с нарушением сократимости, генетической предрасположенности к злокачественной гипертермии. При введении в васкуляризированные ткани рекомендуется проводить аспирационную пробу. У детей, ослабленных и пожилых пациентов необходима коррекция дозы в соответствии с возрастом и физическим статусом. Не рекомендуют для местной анестезии перед тонзиллэктомией и аденотомией у детей до 8 лет.
Условия храненияСписок Б. Хранить при комнатной температуре в сухом месте, вдали от детей.
Порядок отпуска препарата КсилокаинЛатинское название: Xylocaine ® Состав и форма выпуска:
Спрей дозированный содержит лидокаина гидрохлорида 10 мг в 1 дозе; во флаконах по 50 мл, в коробке 1 флакон.
Местная или региональная анестезия (инфильтрационное введение, блокада периферических нервных стволов и сплетений, каудальная блокада), анестезия в стоматологии.
Способ применения и дозы:
Вводится медленно, с частыми аспирациями; основная доза вводится медленно — 25–30 мг/мин. Перед эпидуральной анестезией проводят тест-дозу с 3–5 мл ксилокаина с адреналином, аспирация проводится повторно перед введением основной дозы. Инфильтрация (кожные покровы) — 0,5–1% объемом 1–60 мл, общей дозой — 1–300 мг. Для блокад используются 1–2% растворы в объеме 3–40 мл в зависимости от проводимой процедуры.
Онемение языка, чувство легкости в голове, головокружение, ухудшение зрения, остановка дыхания; при случайном внутрисосудистом введении: блокада проводимости, снижение сердечного выброса, гипотония, брадикардия, желудочковая фибрилляция, остановка сердца.
Токсичность усиливается токаинидом. Галотан, бутирофенон увеличивают риск развития сердечной аритмии (для лекарственных форм с адреналином).
С осторожностью используют при проведении эпидуральной анестезии у больных с нарушенной сердечно-сосудистой функцией.
Условия хранения: При температуре 8–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Ксилокаин КомментарииТеперь самая болезненная манипуляция - это поиск времени для проведения процедуры.
«Ксилокаин»® (наиболее широко используемый в мире местный анестетик)
Боль – физиологическая реакция, информирующая нас о вредных воздействиях, повреждающих или представляющих потенциальную опасность для организма. Таким образом, боль представляет собой составляющую его предупредительной и защитной систем.
В практике врача–дерматокосметолога большинство проводимых манипуляций нуждается в предварительной анестезии. Использование инъекционных методов не всегда бывает оправданным (большое количество удаляемых элементов,большая площадь обрабатываемой поверхности и др.), а применение на коже местных анестетиков в виде спрея (лидокаин) не позволяет достигнуть достаточной степени аналгезии. Поэтому необходимость наличия в арсенале врачебной деятельности местных анестетиков в виде мазей и кремов назрела давно
.
Прорыв в этом направлении был сделан в начале 70–х годов прошлого столетия, когда в лаборатории шведской фирмы «Астра» был создан препарат XYLOCAIN с уникальными свойствами. Действующими субстанциями в препарате являются местно анестезирующие вещества лидокаин и прилокаин. Основа этого медикамента представлена гидро–липидной эмульсией, позволяющей эффективно преодолевать защитный барьер кожи и накапливаться в эпидермисе и дерме.
XYLOCAIN - это уникальный крем для обезболивания болезненных поверхностных манипуляций на коже и слизистых. Крем представляет собой смесь двух местных анестетиков - лидокаина и прилокаина.
В каких случаях в косметологии возможно использование кремаXYLOCAIN?
Благодаря крему XYLOCAIN выглядеть хорошо можно практические безболезненно. Крем XYLOCAIN следует использовать для обезболивания многочисленных незначительных косметических процедур.
Итак, если вы подумываете о таких процедурах как:
Краткая инструкция по применению препаратаXYLOCAIN(крем 6%)
Состав: 1 г крема XYLOCAIN содержит лидокаина 25 мг, прилокаина 25 мг.
Показания: поверхностная анестезия
Дозировка и способ применения:
Наружно, на кожу или слизистую оболочку. Доза должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см 2 .
Побочное действие: Кожа: транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность.
Особые указания и меры предосторожности:
Не наносить на открытые раны, за исключением язв нижних конечностей. У пациентов с атопическим дерматитом может быть достаточно 15-30 минутной аппликации. Соблюдать осторожность при нанесении препарата на слизистую половых органов у детей (из-за недостатка данных по абсорбции препарата). Однако, у новорожденных при обрезании крайней плоти доказана безопасность использования препарата в дозе 1 г. Не следует наносить крем на поврежденную барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения крема в среднее ухо.
Не следует наносить крем на открытые раны. Не наблюдалось снижения реакции при использовании крема XYLOCAIN .
С особой осторожностью наносить крем XYLOCAIN вблизи глаз, т.к. препарат вызывает раздражение слизистой оболочки роговицы. Не наносить на поврежденную барабанную перепонку. До получения дополнительных данных клинических исследований не следует применять крем XYLOCAIN.
Беременность и лактация:
Лидокаин и прилокаин могут проникать в ткани плода. Однако, на настоящий момент отсутствуют данные о специфических нарушениях репродуктивной функции. Лидокаин и, возможно, прилокаин, экскретируются с грудным молоком в минимальных количествах, не представляющих риска для ребенка.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия:
С осторожностью применять у пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфо-группу) и при совместном лечении с другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами.
По 10 г в алюминиевой тубе, запаянной алюминиевой мембраной и закрытой навинчивающимся колпачком. Перед использованием, пожалуйста, ознакомьтесь с полным текстом инструкции по применению препарата.
