Винпоцетин 5 мг инструкция по применению

Фармакологическое действие:
Препарат улучшает кровоснабжение головного мозга, особенно в зонах ишемии, улучшает переносимость гипоксии клетками мозга, расширяет сосуды головного мозга, в основном за счет уменьшения сопротивления, не влияя на системные параметры (АД, ОПСС, ЧСС).
Винпоцетин ингибирует фосфодиэстеразу, что приводит к накоплению цАМФ. Увеличение концентрации цАМФ в стенке сосуда, ведет к его дилатации, в тромбоцитах к уменьшению агрегации. Винпоцетин усиливает метаболизм биологически-активных субстанций: норадреналина и серотонина, улучшает реологические свойства крови, способствует деформированности эритроцитов.
Улучшает доставку кислорода в клетки, повышает адаптацию к гипоксии. Увеличивает поглощение глюкозы и ее утилизацию.

Показания к применению:
- транзиторная ишемическая атака;
- инсульт и постинсультный период;
- ЧМТ;
- энцефалопатии различного генеза;
- атеросклероз церебральных сосудов;
- деменция.

Способ применения:
Препарат предназначен для внутривенного капельного введения.
Начальная дозировка составляет 20мг(4мл) препарата, растворенного в 0.5-1 л физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Постепенно (раз в 3-4 дня) дозу повышают до максимальной, которая составляет 1 мг на кг массы тела в сутки. Курс терапии препаратом составляет 10 - 14 дней, после этого дозу постепенно снижают, затем переходят на поддерживающую терапию, в форме таблеток. Назначают по 5 - 10 мг(1- 2 таблетки) 3 раза в сутки, в течение длительного времени.

Побочные действия:
Побочные эффекты возникают редко, возможно развитие. головокружения, тошноты, покраснения кожи лица, ощущения жара, нарушения со стороны сердца (учащение ЧСС, экстрасистолия, ухудшение внутрижелудочковой проводимости), тромбофлебит, в месте введения препарата.

Противопоказания:
Непереносимость любого из компонентов препарата.
Беременность и лактация.
Тяжелые нарушения сердечного ритма.
Детский возраст.
Острая стадия геморрагического инсульта.
Ишемическая болезнь сердца, тяжелое течение.

Беременность:
Беременность – противопоказание к назначению препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не назначать с гепарином - увеличивается риск кровотечения.

Передозировка:
Случаев передозировки не наблюдалось.

Форма выпуска:
Винпоцетин в ампулах 0.5%-2мл №10.
Винпоцетин в ампулах 0.5%-2мл №5.
Винпоцетин таблетки 5 мг №30.

Условия хранения:
Хранить в месте, скрытом от солнечных лучей, при температуре не более 25 градусов Цельсия.

Состав:
Винпоцетин в ампулах
Активное вещество:
Винпоцетин - 5 мг на 1 мл
Допоплнительные вещества: аскорбиновая кислота, метабисульфит натрия, винная кислота, бензиловый спирт, сорбитол, вода для инъекций.

Винпоцетин таблетки
Активное вещество:
Винпоцетин - 5 мг
Дополнительные вещества: стеарат магния, тальк, кукурузный крахмал, лактоза, диоксид кремния.

Список лекарств, препарат ВИНПОЦЕТИН

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, тальк, магния стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

ВИНПОЦЕТИН: Фармакологическое действие

Вазодилатирующий препварат. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), АТФ, норадреналина, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Быстро всасывается. Время достижения Cmax в плазме крови — 1 ч. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь.

Связь с белками — 66%, абсолютная биодоступность при приеме внутрь — 7%, повышается при применении препарата после приема пищи. Клиренс 66.7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Проникает через плацентарный барьер.

Внутрь по 5 мг (1 таб.) после еды. Препарат применяется 3 раза/сут. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

ВИНПОЦЕТИН: Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

ВИНПОЦЕТИН: Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST. удлинение интервала QT ), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, повышенное потоотделение.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Кожные аллергические реакции.

ВИНПОЦЕТИН: Условия и сроки хранения

Список Б. Хранить в недоступном для детей, сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет.

— неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, последствия перенесенного инсульта, транзиторная ишемическая атака, сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);

— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

— возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;

— вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

— острая фаза геморрагического инсульта, ИБС, выраженные аритмии;

— беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения);

— период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);

— дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);

— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

ВИНПОЦЕТИН: Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

ВИНПОЦЕТИН: Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

ВИНПОЦЕТИН: Регистрационные номера

таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. Р N003245/01 (2030-06-09 – 0000-00-00)

Изображение ВИНПОЦЕТИН может не соответствовать

21.038 (Раствор для проведения кардиоплегии)
21.024 (Препарат для полного парентерального питания — раствор аминокислот, жиров, углеводов, электролитов)
17.026 (Поливитамины с макро- и микроэлементами и биогенными адаптогенами)
16.056 (Препарат, восполняющий дефицит макро- и микроэлементов в организме)
16.054 (Магний-содержащий препарат)
17.023 (Поливитамины с макро- и микроэлементами)

Винпоцетин таблетки - Инструкция по применению

Инструкция по применению

Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

действующее вещество: vinpocetine;
1 таблетка содержит винпоцетина в пересчете на 100 % сухое вещество 5 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, картофельный крахмал, магния стеарат.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

Лекарственная форма. Таблетки.

Психостимулирующие и ноотропные препараты.

Фармакодинамика. Вазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного артериального давления, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (усиление поглощения и метаболизма (метаболизм - совокупность всех видов превращений веществ и энергии в организме, обеспечивающих его развитие, жизнедеятельность и самовоспроизведение, а также его связь с окружающей средой и адаптацию к изменениям внешних условий. Основу обмена веществ составляют взаимосвязанные процессы: анаболизм и катаболизм (синтез и разрушение веществ), направленные на непрерывное обновление живого материала и обеспечение его необходимой для жизнедеятельности энергией. Осуществляются они путем последовательных химических реакций с участием веществ, ускоряющих эти процессы – ферментов. В организме человека происходит гормональная регуляция обмена веществ, координируемая центральной нервной системой. Любое заболевание сопровождается нарушениями обмена веществ; генетически обусловленные служат причиной многих наследственных болезней) глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение фосфодиэстеразы (Фосфодиэстераза - семейство изоферментов, состоящее из 21 подгруппы и насчитывающее 51 вариант. В настоящее время различают 11 изоформ ФДЭ, которые имеют разную локализацию и функцию) (ФДЭ) и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов (Катехоламины - производные пирокатехина. Природные катехоламины (адреналин, норадреналин, дофамин) - медиаторы нервной системы, первые два - гормоны надпочечников животных и человека. Участвуют в обмене веществ и приспособительных реакциях организма, обеспечивая гомеостаз. При физическом и психическом напряжении (стрессе), некоторых болезнях содержание катехоламинов в крови и моче резко возрастает) в тканях мозга.

Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных участков. Улучшает микроциркуляцию (Микроциркуляция или тканевая гемодинамика - кровоснабжение тканей, движение крови в мельчайших сосудах) в головном мозге за счет уменьшения агрегации (Агрегация (лат. aggregatio присоединение) - процесс объединения элементов в одну систему) тромбоцитов (Тромбоциты - клетки крови, участвующие в процессе свертывания крови. При снижении их количества – тромбоцитопении – наблюдается склонность к кровотечениям). снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Фармакокинетика. При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность (Биодоступность - показатель степени и скорости поступления в кровь лекарственного вещества от суммарной введенной дозы) – 50–70 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме (Плазма - жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По изменениям в составе плазмы крови диагностируются различные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и т.д.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты) крови (T_Cmax ) – 1 ч. Максимальная концентрация в плазме – 10– 20 нг/мл. Период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) (T_1/2 ) – 4,74–5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры в том числе и гематоэнцефалический.

Недостаточность мозгового кровообращения, которая сопровождается неврологическими и психическими нарушениями: состояние после инсульта (Инсульт (от лат. insulto - скачу, впрыгиваю) - «мозговой удар» - острое нарушение мозгового кровообращения (кровоизлияние и др.) при гипертонической болезни, атеросклерозе и др. Проявляется головной болью, рвотой, расстройством сознания, параличами и др). вертебро-базилярная недостаточность, церебральный атеросклероз, сосудистая деменция, энцефалопатия (Энцефалопатия - собирательный термин, обозначающий органическое поражение головного мозга невоспалительного характера. Различают врожденную энцефалопатию - как результат эмбриопатии, и приобретенную - как следствие инфекций, интоксикаций, травм, сосудистых заболеваний головного мозга и др. Специфических проявлений энцефалопатии нет; на первый план могут выступать неврозоподобные (астения, раздражительность, бессонница, головная боль) и(или) психопатоподобные (сужение круга интересов, пассивность, эмоциональная несдержанность, грубость и др.) расстройства, нарушения памяти и интеллекта) (гипертоническая, посттравматическая).

Сосудистые заболевания глаз (хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза).

Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генезиса, старческая тугоухость, болезнь Меньера, звон в ушах.

Гиперчувствительность (гиперчувствительность - повышенная реакция больного на обычную дозу лекарственного средства) к компонентам препарата. Тяжелые нарушения ритма сердца, выраженная обструкция (Обструкция - препятствие, непроходимость) коронарных (Коронарный - окружающий орган в виде венца (короны); относящийся к венечным артериям сердца, например, коронарное кровообращение) артерий. Беременность, период кормления грудью.

Винпоцетин-Дарница принимают внутрь перед употреблением пищи.

Назначают взрослым по 5 мг (1 таблетка) 3 раза в день. Длительность лечения – 2 месяца. При необходимости могут быть назначены повторные курсы (2–3 раза в год).

Со стороны сердечно–сосудистой системы: (0,1 %) депрессия ST, удлинение интервала QT, тахикардия (Тахикардия - увеличение частоты сердечных сокращений до 100 и более ударов в минуту. Возникает при физических и нервных напряжениях, заболеваниях сердечно-сосудистой и нервной систем, болезнях желез внутренней секреции и др). экстрасистолия (Экстрасистолия - нарушение сердечного ритма, характеризующееся преждевременным сокращением всего сердца или отдельных его частей). однако наличие причинной связи между побочными действиями и лечением Винпоцетином не доказана, т. к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; 0,8 %: изменение артериального давления (чаще снижение), покраснение кожи.

Со стороны центральной нервной системы: (0,9 %) нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания).

Со стороны системы пищеварения: (0,6 %) тошнота, изжога, сухость во рту.

Со стороны иммунной системы: (0,2 %) аллергические реакции.

Гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, увеличение продолжительности электрической систолы желудочков.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Адекватные и строго контролируемые исследования по безопасности и эффективности препарата для детей не проводились. Отсутствует объективный опыт применения препарата у детей.

Препарат с осторожностью назначают больным с аритмиями и стенокардией.

При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.

Препарат содержит лактозу.

Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или другими механизмами. В период лечения запрещено вождение автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При одновременном применении Винпоцетина-Дарница и гепарина повышается риск геморрагических осложнений.

Срок годности. Срок годности 3 года.

Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Упаковка. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 1, или 3, или по 5 контурных ячейковых упаковок в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница" .

Местонахождение. 02093, Украина, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.

Данный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.

Винпоцетин - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

от 18.00 руб. до 205.00 руб.

Найти и купить препарат Винпоцетин в аптеках России

Показания к применению препарата Винпоцетин:

Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт. завершенный инсульт. состояние после инсульта ).

Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение ; афазия. апраксия, двигательные расстройства, головная боль ).

Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая).

Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде.

Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома ).

Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость. болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит. шум в ушах. головокружение лабиринтного происхождения.

Возможные заменители препарата Винпоцетин:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для внутривенного введения, таблетки

Острая фаза геморрагического инсульта. ишемическая болезнь сердца, выраженные аритмии; гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения); период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание); дети до 18 лет.

Таблетки могут содержать лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с такими заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом артериальном давлении и пониженном сосудистом тонусе.

Способ применения и дозы:

Внутривенно капельно (скорость инфузии не должна превышать 80 кап/мин). Начальная суточная доза - 20 мг (разводят в 0,5 - 1л 0,9 % раствора натрия хлорида или растворах содержащих декстрозу). Средняя суточная доза при массе тела 70 кг - 50 мг. При хорошей переносимости в течение 2-3 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения 10-14 дней.

После окончания курса переходят на пероральный прием Винпоцетина.

Внутрь назначают по 5 мг (1 таблетка) после еды. Препарат применяется 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза - 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3 мес. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Перед отменой дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Винпоцетин - вазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного артериального давления, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга.

Вазодилатирующее действие Винпоцетина связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница. повышенная сонливость), головокружение. головная боль. общая слабость, повышенное потоотделение.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту. тошнота, изжога.

Кожные аллергические реакции.

При парентеральном введении Винпоцетина: головокружение. чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения.

При передозировке побочные эффекты усиливаются. Лечение симптоматическое, при передозировке таблетками показано промывание желудка, прием активированного угля.

При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол ; больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Нет данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций.

Одновременное применение с метилдопой иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

при одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений

Рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.

Уровень цен на лекарственное средство Винпоцетин в аптеках городов России * :

ВИНПОЦЕТИН таблетки - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в

Препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.

Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.

Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта. ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

После приема препарата внутрь винпоцетин хорошо и быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. C_max достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и проникает в ткани.

T_1/2 составляет около 5 ч.

— острые (при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии. деменция после перенесенных нарушений мозгового кровообращения);

— сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

— возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения;

— вегетативные проявления климактерического синдрома.

— выраженные нарушения сердечного ритма;

— ИБС (тяжелого течения);

— острая стадия геморрагического инсульта;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к препарату.

Винпоцетин следует назначать по 5-10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.

Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.

Беременность и лактация

Винпоцетин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 35°С. Срок годности - 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Винпоцетин инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

Препарат Винпоцетин улучшает кровоснабжение головного мозга, особенно в зонах ишемии, улучшает переносимость гипоксии клетками мозга, расширяет сосуды головного мозга, в основном за счет уменьшения сопротивления, не влияя на системные параметры (АД, ОПСС, ЧСС).
Винпоцетин ингибирует фосфодиэстеразу, что приводит к накоплению цАМФ. Увеличение концентрации цАМФ в стенке сосуда, ведет к его дилатации, в тромбоцитах к уменьшению агрегации. Винпоцетин усиливает метаболизм биологически-активных субстанций: норадреналина и серотонина, улучшает реологические свойства крови, способствует деформированности эритроцитов.
Улучшает доставку кислорода в клетки, повышает адаптацию к гипоксии. Увеличивает поглощение глюкозы и ее утилизацию.

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Винпоцетин являются: транзиторная ишемическая атака; инсульт и постинсультный период; ЧМТ; энцефалопатии различного генеза; атеросклероз церебральных сосудов; деменция.

Способ применения:
Препарат Винпоцетин предназначен для внутривенного капельного введения.
Начальная дозировка составляет 20мг(4мл) препарата, растворенного в 0.5-1 л физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Постепенно (раз в 3-4 дня) дозу повышают до максимальной, которая составляет 1 мг на кг массы тела в сутки. Курс терапии препаратом составляет 10 - 14 дней, после этого дозу постепенно снижают, затем переходят на поддерживающую терапию, в форме таблеток. Назначают по 5 - 10 мг(1- 2 таблетки) 3 раза в сутки, в течение длительного времени.

Побочные действия:
Побочные эффекты при применении препарата Винпоцетин возникают редко, возможно развитие. головокружения, тошноты, покраснения кожи лица, ощущения жара, нарушения со стороны сердца (учащение ЧСС, экстрасистолия, ухудшение внутрижелудочковой проводимости), тромбофлебит, в месте введения препарата.

Противопоказания :
Противопоказаниями к применению препарата Винпоцетин являются: непереносимость любого из компонентов препарата; беременность и лактация; тяжелые нарушения сердечного ритма; детский возраст; острая стадия геморрагического инсульта; ишемическая болезнь сердца, тяжелое течение.

Беременность :
Беременность – противопоказание к назначению препарата Винпоцетин .

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Винпоцетин не назначать с гепарином - увеличивается риск кровотечения.

Передозировка :
Случаев передозировки Винпоцетином не наблюдалось.

Условия хранения:
Хранить в месте, скрытом от солнечных лучей, при температуре не более 25 градусов Цельсия.

Форма выпуска:
Винпоцетин в ампулах 0.5%-2мл №10.
Винпоцетин в ампулах 0.5%-2мл №5.
Винпоцетин таблетки 5 мг №30.

Состав :
Винпоцетин в ампулах
Активное вещество: винпоцетин - 5 мг на 1 мл.
Допоплнительные вещества: аскорбиновая кислота, метабисульфит натрия, винная кислота, бензиловый спирт, сорбитол, вода для инъекций.

Винпоцетин таблетки
Активное вещество: винпоцетин - 5 мг.
Дополнительные вещества: стеарат магния, тальк, кукурузный крахмал, лактоза, диоксид кремния.

Дополнительно :
С осторожностью назначать больным, имеющим удлинение интервала Q–T. При геморрагическом инсульте введение препарата нельзя начинать раньше, чем на 5 - 7 сутки.
При назначении препарата пациентам пожилого возраста, необходимо учитывать, что препарат чаще вызывает побочные явления у этой группы больных.

Винпоцетин 5мг №50, таблетки инструкция по применению

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской, с риской на одной стороне, диаметром 8 ±0,2 мм.

Винпоцетина 5 мг,

лактоза, крахмал, магния стеарат, аэросил.

Действующим веществом Винпоцетина является винпоцетин - полусинтетическое производное алкалоида девинкана, который содержится в барвинке малом. Сочетает сосудистое и метаболическое действие. Препарат ингибирует активность фермента фосфодиэстеразы и повышает содержание цАМФ в клетках гладких мышц сосудов головного мозга, снижает содержание кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток сосудов. Благодаря этому, под действием препарата расширяются сосуды мозга, улучшается мозговое кровообращение, преимущественно в ишемизированных участках, улучшается снабжение мозга кислородом. Винпоцетин способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления сосудов мозга. Под влиянием препарата системное артериальное давление снижается в незначительной степени. В остром периоде ишемического инсульта препарат ускоряет регресс общемозговой и очаговой симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную производительность. В преклонном и старческом возрасте чувствительность сосудов мозга к действию винпоцетина повышается, что обусловлено сенсибилизацией при старении системы аденилатциклазы-цАМФ.

Винпоцетин быстро всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность составляет около 60 %. Оптимальная концентрация в плазме составляет 10-20 нг/мл. Максимальная концентрация достигается через 1 час. Препарат легко проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. гемато-энцефалический барьер, и проникает в ткани. Период полувыведения составляетоколо 5 часов.

• Недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояния после инсульта).
• Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти, головокружение, афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль).
• Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая).
• Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома).
• Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружения лабиринтного происхождения.

Винпоцетин принимают внутрь по 1-2 таблетки 3 раза в день, поддерживающая доза – 3 раза в день по 1 таблетке. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели; курс лечения около 2 месяцев и более.

Снижение артериального давления, реже – тахикардия, экстрасистолия. Возможно увеличение времени возбуждения желудочков.

• Тяжелые ишемические заболевания сердца,;
• тяжелые аритмии;
• беременность, лактация;
• повышенная чувствительность к препарату.

Не рекомендуется назначать препарат при лабильном АД и низком сосудистом тонусе.

Усиление побочных эффектов

промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами аритмий, со стенокардией.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска развития кровотечения.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С.

По рецепту врача.

Срок годности - 3 года.