Руководства, Инструкции, Бланки

Доксициклин Инструкция По Применению Цена Харьков

Рейтинг: 4.3/5.0 (64 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Доксициклин (Юнидокс) инструкция, применение, цены, аналоги, таблетки

Доксициклин (Юнидокс) Доксициклин - инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения! Клинико-фармакологическая группа:

Антибиотик группы тетрациклина

Фармакологическое действие

Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.

Высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp. Listeria spp. и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp. Enterobacter, Salmonella spp. Yersinia spp. (ранее Pasteurella spp.), Bacteroides spp. Treponema spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к другим антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам).

Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91–96%) и внутриклеточные патогены. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам.

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая и высокая (около 100 %). Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция.

После перорального приема 200 мг время достижения Cmax – 2.5 ч, Cmax – 2.5 мкг/мл, через 24 ч после приема – 1.25 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 80–93%.

Хорошо проникает в органы и ткани; через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке.Vd – 0.7 л/кг.

Метаболизируется в печени 30–60 %. T1/2 – 10-16 ч (в основном – 12-14 ч, в среднем – 16.3 ч). При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикулоэндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с кальцием.

Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится с каловыми массами (20–60%); 40% принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20–50% - в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности - только 1–5%.

У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путем выведения является желудочно-кишечная секреция.

Показания к применению препарата ДОКСИЦИКЛИН

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами:

  • инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
  • инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.);
  • инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит, гонорея);
  • инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея путешественников);
  • инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.);
  • инфекционные заболевания глаз;
  • сифилис;
  • фрамбезия;
  • иерсиниоз;
  • легионеллез;
  • риккетсиоз;
  • хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит);
  • лихорадка Ку;
  • пятнистая лихорадка Скалистых гор;
  • тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный);
  • болезнь Лайма (боррелиоз) I ст.;
  • бациллярная и амебная дизентерия;
  • туляремия;
  • холера;
  • актиномикоз;
  • малярия;

B составе комбинированной терапии - лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Режим дозирования

Внутрь, у взрослых и детей с массой тела более 45 кг средняя суточная доза – 0.2 г в 1-й день (делится на 2 приема - по 0.1 г 2 раза в сутки), далее по 0.1 г в сутки.

При хронических инфекциях мочевыделительной системы – 0.2 г в сутки на протяжении всего периода терапии.

При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит - курсовая доза 0.5 г (1 прием – 0.3 г, последующие 2 суток - по 0.1 г с интервалом 6 ч) или 0.1 г в сутки до полного излечения (у женщин) или по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза – 0.8 – 0.9 г, которую распределяют на 6 - 7 приемов (0.3 г - 1 прием, затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих).

При лечении сифилиса - по 0.3 г в сутки в течение не менее 10 дней.

При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis, назначают по 0.1 г 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Инфекции мужских половых органов - по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 4 нед.

Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, – 0.2 г в сутки в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными лекарственными средствами - хинином); профилактика малярии – 0.1 г 1 раз в сутки за 1 - 2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет – 0.002 г/кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) – 0.2 г в 1 день поездки (за 1 прием или по 0.1 г 2), далее по 0.1 г 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза – 0.1 г внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза – 0.2 г 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 0.2 г в конце поездки.

Профилактика инфекций после медицинского аборта – 0.1 г за 1 ч до аборта и 0.2 г - через 30 мин после.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 0.3 г в сутки или до 0.6 г в сутки в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.

У детей 9-12 лет с массой тела до 45 кг средняя суточная доза – 0.004 г/кг в 1 день, далее - по 0.002 г/кг/сутки (в 1-2 приема). При тяжелом течении инфекций назначается каждые 12 ч по 0.004 г/кг.

При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Побочное действие

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запоры или диарея, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков), воспаление в аногенитальной зоне промежности.

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

Прочее: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали.

Грибковые инфекции (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз.

Противопоказания к применению препарата ДОКСИЦИКЛИН
  • порфирия;
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • лейкопения;
  • беременность (II-III триместры);
  • период лактации;
  • детский возраст (до 8 лет - возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов);
  • повышенная чувствительность.
Применение препарата ДОКСИЦИКЛИН при беременности и кормлении грудью

В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на развитие плода - задержка развития скелета.

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Особые указания

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микстинфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.

Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.

Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.

Лекарственное взаимодействие

Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, пища, содержащая кальций (молоко, творог), препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений прорыва на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.

При одновременном использовании метоксифлурана повышается риск развития фатальной нефротоксичности.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 4 года.

доксициклин инструкция по применению цена харьков:

  • Ссылка 1
  • Альтернативный сервер
  • Другие статьи

    Доксициклин - инструкция по применению и цена

    Доксициклин - инструкция и цена Дополнение к инструкции по применению

    Доксициклин – это полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, который относится к тетрациклиновой фармакологической группе. Может действовать на патогенную микрофлору не только в области межклеточного пространства, но и внутри зараженной возбудителем клетки. У чувствительных к нему микроорганизмов подавляет синтезирование протеинов и их связь с молекулой РНК. К данному лекарственному средству чувствительны многие грамположительные и грамотрицательные бактериальные клетки. С успехом применяется в терапии инфекционных процессов, относящихся к разряду особо опасных, например, таких как чума, оспа, холера и другие.

    1. Фармакологическое действие

    Препарат Доксициклин представляет собой полусинтетический антибиотик широкого спектра действия тетрациклиновой группы. Оказывает сильное блокирующее влияние на обменные процессы микробной клетки.

    После приема препарата внутрь в форме таблеток, он достаточно быстро всасывается и достигает своей максимальной концентрации спустя два часа.

    Доксициклин обладает высокой способностью связываться с белками плазмы крови, что обеспечивает его доставку к локализации инфекционного процесса.

    Выводится через сутки преимущественно с каловыми массами. Прием пищи на концентрацию и всасывание препарата действия не оказывает.

    • Стрептококки разных групп;
    • Бациллы сибирской язвы;
    • Возбудители газовой гангрены;
    • Возбудители гонореи;
    • Кишечная палочка;
    • Энтеробактерии;
    • Возбудители тифа;
    • Возбудители пневмонии;
    • Простейшие, вызывающие воспалительные заболевания мочеполовых путей.

    К препарату проявляют устойчивость синегнойная палочка, некоторые представители нормальной микрофлоры кишечника, бактерия рода Протей, некоторые бактерии, вызывающие урологические инфекции. 2. показания к применению
    • Инфекционные и воспалительные заболевания нижних дыхательных путей (все формы бронхита. пневмония. скопления гноя в плевральной полости, воспаление плевры);
    • Инфекционные и воспалительные заболевания ЛОР-органов (воспаление глотки и гортани (ангина и тонзиллит ), воспаление уха (отит ), воспаление полостей черепа (синусит. гайморит));
    • Инфекционные и воспалительные заболевания органов пищеварительной системы (воспаление желчного пузыря и желчевыводящих путей, воспаление забрюшинного пространства (перитонит ), воспаления различных отделов кишечника, некоторые стоматологические воспалительные заболевания);
    • Инфекционные и воспалительные заболевания мочевыделительной системы (воспаление мочевыводящего канала, воспаление почек, воспалительные заболевания органов малого таза женщин и мужчин (простатит. маточные воспаления, воспаление придатков яичка));
    • Инфекционные и воспалительные заболевания мягких тканей, включая угревую сыпь и акне;
    • Инфекционные и воспалительные заболевания глаза;
    • Профилактика возникновения инфекционных и воспалительных заболеваний в хирургической практике;
    • Профилактика различных инфекционных и эпидемических заболеваний, при выезде за рубеж.
    3. Способ применения


    Препарат в форме таблеток:

    Суточная доза Доксициклина, назначенная лечащим врачом, применяется либо сразу, либо делится на несколько приемов (как правило, два) и выпивается в течение дня с промежутком не менее 12 часов. Препарат довольно часто вызывает раздражение пищевода, поэтому его следует запивать большим количеством питьевой воды.

    При лечении большинства инфекционных заболеваний, суточная дозировка препарата составляет 200 мг в первый день лечения и уменьшается до 100 мг в последующие. В тех случаях, когда улучшения состояния пациента не наступает, препарат продолжают принимать в прежней дозировке.

    При лечении инфекционных и воспалительных заболеваний мочевыводящих путей, продолжительность лечения составляет 10-14 дней. При этом возможно комбинированное применение препарата с Гентамицином или Клиндамицином .

    При хронических заболеваниях мочевыводящей системы или тяжелом течении инфекционного процесса, рекомендуемая суточная доза препарата составляет 200 мг в день на всем протяжении лечения.

    При лечении воспалительных заболеваний малого таза, протекающих в острой форме, женщинам назначается 200 мг Доксициклина в сутки на два приема, а мужчинам - либо аналогичная дозировка, либо 300 мг препарата однократно.

    Препарат также применяется в профилактических целях при назначении медицинского аборта. Дозировка составляет: 100 мг Доксициклина до процедуры и 200 мг через полчаса после ее окончания.

    При лечении первичного и вторичного сифилиса, назначается 300 мг препарата в сутки. Продолжительность лечения - не менее 10 дней.

    При лечении гонореи принимают по 200 мг Доксициклина в сутки, разделив дозу на два приема. Продолжительность лечения 2-4 дня. Мужчинам возможно однократное применение препарата в дозе 300 мг. Если после этого улучшений не наступило, препарата принимают по следующей схеме:

    • мужчины - 200 мг препарата в сутки на протяжении 4 дней;
    • женщины - 200 мг препарата в сутки на протяжении 5 дней.

    Для лечения угревой сыпи назначают 50 мг препарата в сутки в течение 6-12 недель. При появлении положительных результатов, возможно прекращение применение Доксициклина, как и продление лечения в обратной ситуации.

    Применение внутривенно капельным способом:

    Раствор для внутривенного введения готовят следующим способом: 100 мг препарата растворяют в 10 мл дистиллированной воды, а затем полученную смесь разбавляют в 1000 мл физиологического раствора.

    Полученную смесь необходимо вводить в течение одного-двух часов с интервалом между вливаниями 12 часов.

    4. Побочные действия

    Отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея. боли в области живота, анафилактический шок. кожные аллергические реакции, множественные отеки (включая отек Квинке ), бронхиальная астма. изменение процентного содержания форменных элементов крови, повышенная чувствительность к свету.

    В случае длительного применения Доксициклина. возможно возникновение стойкого изменения цвета зубной эмали, уничтожение естественной микрофлоры кишечника, повторное заражение бактериями, получившими устойчивость препарата во время лечения, изменение показателей крови.

    5. Противопоказания
    • Вторая половина беременности и период лактации;
    • Печеночная недостаточность в тяжелой форме;
    • Врожденная или приобретенная непереносимость солнечных лучей (порфирия );
    • Возраст пациентов, менее 9 лет;
    • Пониженное содержание лейкоцитов в крови.
    6. При беременности и лактации

    Применение препарата во время беременности и кормления грудью строго противопоказано. Если возникает острая необходимость, кормление грудью в период от лечения и до полного выведения Доксициклина из организма, нужно прекратить.

    7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    • При одновременном применении с препаратами, понижающими кислотность желудочного сока, препаратами железа, питьевой содой, слабительными, содержащими магний и препаратами, содержащими соли алюминия, магния и кальция, наступает образование труднорастворимых комплексов;Одновременное применение с Карбамазепином, Фенитонином или препаратами группы барбитуратов, ускоряется процесс выведения Доксициклина из организма;
    • Одновременное применение с Холестирамином или Колестиполом уменьшает всасывание Доксициклина;
    • Одновременное применение с антибиотиками группы Пенициллина, уменьшается лечебный эффект последних;
    • Применения алкоголя или спиртосодержащих напитков во время лечения, ускоряет процесс выведения Доксициклина из организма;
    • При одновременном применении противозачаточных средств, содержащих женские половые гормоны в форме таблеток, повышается риск возникновения кровотечений и снижается их эффективность;
    • При одновременном применении с препаратами, снижающими способность крови к свертыванию (непрямого действия), лечебный эффект последних усиливается.
    8. Передозировка

    Тошнота, рвота и понос.

    9. Форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 или 200 мг - фл. 5, 10 или 50 шт.
    Капсулы, 50, 100 или 200 мг - 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.

    10. Условия хранения

    Препарат следует хранить в темном месте, соблюдая температурный режим (15-25 градусов).

    11. Состав 1 капсула:
    • доксициклин (в форме гидрохлорида) - 100 мг.

    1ампула:
    • доксициклин (в форме гидрохлорида) - 100 или 200 мг;
    • Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, динатрия эдетат.
    12. Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

    Интересно знать

    - Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

    * Инструкция по медицинскому применению к препарату Доксициклин опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

    Доксициклин - Инструкция по применению

    Доксициклин

    Инструкция по применению

    Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

    Общая характеристика

    международное и химическое названия: doxycycline; гидрохлорид гемиэтанол гемигидрат (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(диметиламино)-3,5,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидротетрацен-2-карбоксамида;
    основные физико-химические свойства: твердые капсулы с крышечкой и корпусом желтого цвета, содержащие порошок желтого с зеленоватым оттенком цвета. Допускаются белые вкрапления;
    состав: 1 капсула содержит 100 мг доксициклина хиклата в пересчете на доксициклин;
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.

    Форма выпуска. Капсулы.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антибактериальные средства для системного применения. Тетрациклины. Доксициклин. Код АТС J01АА02.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика. Доксициклин – полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Обуславливает бактериостатическое (Бактериостатический - эффект антибиотиков, вызывающий торможение процессов размножения бактериальных клеток) действие за счет угнетения синтеза белка возбудителей в результате блокирования связи аминоацил-транспортной РНК (РНК - высокомолекулярные органические соединения, тип нуклеиновых кислот. В клетках всех живых организмов участвуют в реализации генетической информации) (тРНК) с комплексом “информационная РНК (иРНК) – рибосома (Рибосома - часть структуры клетки, в которой происходит синтез белка) ”.
    Активен по отношению к грамположительным бактериям: аэробным коккам – Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); аэробным спорообразующим бактериям – Bacillus anthracis; аэробным неспорообразующим бактериям – Clostridium spp. Доксициклин активен также по отношению к грамотрицательным бактериям: аэробным коккам – Neisseria gonorrhoeae; аэробным бактериям – Escherichia coli; Shigella spp. Salmonella spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Bordetella pertussis, а также по отношению к Rickettsia spp. Treponema spp. Mycoplasma spp. Chlamydia spp.
    К действию доксициклина устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Serratia spp. большинство штаммов Bacteroides fragilis.

    Фармакокинетика. Препарат быстро всасывается из пищеварительного тракта и медленно выводится из организма; в зависимости от дозы терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 18 – 24 ч. Связывается с белками крови на 80 – 90 %. Быстро распределяется в большинство жидкостей организма, включая желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную и асцитическую жидкости. Концентрация в спинномозговой жидкости варьирует и после парентерального (Парентеральные - лекарственные формы, вводимые, минуя желудочно-кишечный тракт, путем нанесения на кожу и слизистые оболочки организма; путем инъекций в сосудистое русло (артерию, вену), под кожу или мышцу; путем вдыхания, ингаляций (cм.Энтеральные)) применения может составлять 10 – 25% от концентрации в сыворотке крови (Сыворотка крови - жидкая часть крови без форменных элементов и фибрина, образующаяся при их отделении в процессе свертывания крови вне организма. Количественное соотношение между белками сыворотки крови (альбуминами и глобулинами) имеет диагностическое значение). Период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) препарата – 12 – 22 ч. Значительная часть выводится в неизменном виде с фекалиями, приблизительно 40% – с мочой.

    Показания к применению

    Инфекции, вызванные чувствительными к Доксициклину микроорганизмами, в том числе: органов дыхания и ЛОР-органов, пищеварительного тракта, гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в том числе угревая сыпь), органов мочеполовой системы (в том числе гонорея (Гонорея (от греч. gonos - семя и rheo - теку) - венерическое заболевание, вызываемое гонококком. Через 3-5 суток после заражения появляются резь и гноетечение из мочеиспускательного канала. Возможны воспалительные осложнения наружные (баланопостит) и внутренние (простатит, эпидидимит, оофорит, эндометрит) половых органов, мочевого пузыря (цистит), суставов (артрит) и др. При попадании гонококка в глаз развивается бленнорея. Гонорея - нередкая причина бесплодия. Своевременное и правильное лечение обеспечивает полное выздоровление). первичный и вторичный сифилис), сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиозы, тропическая малярия, холера, лептоспироз.

    Способ применения и дозы

    Назначают Доксициклин внутрь взрослым и детям от 12 лет. Назначают в первый день лечения 200 мг в сутки. В следующие дни – по 100 – 200 мг в сутки, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема – 1 – 2 раза в сутки.
    Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально, продолжая лечение не менее 24 – 48 часов после исчезновения симптомов заболевания и нормализации температуры тела.
    При лечении гонореи Доксициклин назначают: больным острым неосложненным уретритом – в курсовой дозе 500 мг (1-й прием – 300 мг, последующие 2 приема – по 100 мг с интервалом 6 ч); при осложненной форме гонореи курсовую дозу антибиотика (800 – 900 мг) разделяют на 6 – 7 приемов (300 мг на 1-й прием, по 100 мг с интервалом 6 ч – на 5 – 6 последующих приемов).
    При неусложненных инфекциях уретры, шейки матки и ректальной зоны, вызванных Chlamydia trachomatis, – 100 мг 2 раза в сутки, не менее 7 дней.
    При орхите или эпидидимите, вызванных Chlamydia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae, –100 мг 2 раза в сутки; продолжительность лечения – не менее 10 дней.
    При инфекциях половых органов у мужчин, вызванных Ureaplasma urealyticum, пациент и его половой партнер должны пройти курс лечения препаратом в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 4 недель.
    При первичном и вторичном сифилисе суточная доза препарата составляет 300 мг за несколько приемов, курс лечения – не менее 10 дней.
    Для лечения тропической малярии, устойчивой к хлорохину, препарат применяют в суточной дозе 200 мг не менее 7 дней. Для профилактики малярии – 100 мг в сутки для взрослых. Профилактическое лечение можно начинать за 1 – 2 дня до поездки в регион с ненадежной эпидемической обстановкой и продолжать на протяжении 4 недель после возвращения из него.
    Лечение больных с возвратным и сыпным тифом проводят однократным применением препарата в дозе 100 – 200 мг.
    Для лечения и профилактики холеры у взрослых внутрь назначают 300 мг Доксициклина однократно; для профилактики японской речной лихорадки – однократно 200 мг препарата.
    Для лечения лептоспироза препарат назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

    Побочное действие

    Возможны снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея (Диарея - это учащенное (свыше 2 раз в сутки) выделение жидких испражнений, связанное с ускоренным прохождением содержимого кишечника вследствие усиления его перистальтики, нарушением всасывания воды в толстом кишечнике и выделением кишечной стенкой значительного количества воспалительного секрета). запор, глоссит (Глоссит - воспаление языка, острое или хроническое, поверхностное или глубокое. Причины: травма, стоматит, некоторые инфекционные заболевания (грипп, корь, скарлатина и др.), болезни крови, авитаминозы и др). дисфагия, стоматит, гастрит, проктит, кандидоз. Могут возникать аллергические кожные реакции, отек Квинке (Отек Квинке - ангионевротический отек, острый ограниченный отек, крапивница гигантская, приступообразно появляющийся ограниченный отек тканей, возникающий при нарушениях сосудодвигательной иннервации. Отек Квинке - реакция организма на аллерген. В пораженной области резко расширяются артериолы и капилляры, повышается сосудистая проницаемость, и возникает отек. Внешне отек Квинке проявляется резко ограниченной отечностью тканей (главным образом губ, век, щек), иногда кожными высыпаниями в месте отека, обычно без зуда и боли).
    Со стороны органов кроветворения возможны нейтропения, тромбоцитопения (Тромбоцитопения - уменьшение количества тромбоцитов). гемолитическая анемия (Анемия - группа заболеваний, характеризующихся уменьшением в крови эритроцитов или гемоглобина).
    Следует соблюдать осторожность при нарушении функции почек, печени (возможны кумуляция (Кумуляция - накопление лекарственного вещества в организме, как правило, сопровождающееся усилением эффекта и нередко ведущее к проявлению побочного или токсического эффекта. Кумуляция характерна для длительно действующих препаратов, которые из-за прочного связывания с клетками и тканями (напр. фториды, соли стронция и бисфосфонаты прочно связываются с гидроксиапатитом в костной ткани) либо нарушения процессов экскреции медленно выводятся из организма. Для предотвращения связанных с кумуляцией токсических эффектов проводят постепенное снижение дозы лекарственного препарата, увеличивают интервалы между введениями, а также делают перерывы в лечении (курсовая терапия)) препарата и гепатотоксическое действие высоких концентраций). Препарат вызывает фотосенсибилизацию, изменение цвета зубов у детей.

    Противопоказания

    Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к тетрациклинам, при грибковых заболеваниях, в периоды беременности и кормления грудью, детям до 8 лет.
    С осторожностью применяют его при нарушениях функции печени и почек.

    Передозировка

    До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

    Особенности применения

    Препарат принимают внутрь, после еды (во избежание раздражения слизистой оболочки желудка), запивая большим количеством воды.
    Для профилактики развития кандидозов одновременно с Доксициклином рекомендуется назначать нистатин или леворин.
    Несовместим с препаратами, имеющими щелочное рН, а также с неустойчивыми в кислой среде (аминофиллином, гидрокортизоном (Гидрокортизон - гормон, вырабатываемый корой надпочечников (кортикостероид). Участвует в регуляции углеводного, белкового и жирового обмена. Стимулирует распад белков и синтез углеводов в организме. Применяют как противовоспалительное и противоаллергическое средство, а также при его недостаточности в организме). эритромицином).
    При печеночно-почечной недостаточности препарат применяют под контролем функционального состояния печени и почек.
    Возможно транзиторное повышение содержания в крови печеночных аминотрансфераз (Аминотрансферазы - ферменты класса трансфераз, катализируемые ими реакции осуществляют связь между белковым и углеводным обменом). щелочной фосфатазы, билирубина.
    Не применяют в период беременности, поскольку, проникая сквозь плаценту (Плацента - орган, осуществляющий связь и обмен веществ между организмом матери и зародышем в период внутриутробного развития. Выполняет также гормональную и защитную функцию. После рождения плода плацента вместе с оболочками и пуповиной выделяются из матки). препарат может нарушить нормальное развитие зубов, вызвать угнетение роста костей скелета плода, а также жировую инфильтрацию печени.
    В случае необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить кормление грудью.
    Доксициклин не назначают детям до 8 лет, поскольку тетрациклины, в том числе Доксициклин, вызывают долговременное изменение цвета зубов и гипоплазию эмали, угнетение продольного роста костей скелета. Детям от 8 до 12 лет препарат в данной лекарственной форме не назначают.
    Нет ссылок на то, что препарат может негативно влиять на водителей и людей, которые работают с техникой.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Гидрокарбонат натрия (Гидрокарбонат натрия - питьевая сода). антациды, содержащие соли алюминия, висмута, магния, препараты железа (Железы - органы, вырабатывающие и выделяющие специфические вещества (гормоны, слизь, слюна и др.), которые участвуют в различных физиологических функциях и биохимических процессах организма. Железы внутренней секреции (эндокринные) выделяют продукты своей жизнедеятельности – гормоны непосредственно в кровь или лимфу (гипофиз, надпочечники и др.). Железы внешней секреции (экзокринные) – на поверхность тела, слизистых оболочек или во внешнюю среду (потовые, слюнные, молочные железы). Деятельность желез регулируется нервной системой, а также гормональными факторами). кальция снижают всасывание Доксициклина и его уровень в плазме (Плазма - жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По изменениям в составе плазмы крови диагностируются различные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и т.д.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты) крови, образуя с препаратом неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать одновременного их назначения.
    При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация Доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов (Ферменты - специфические белки, способные значительно ускорять химические реакции, протекающие в организме, не входя при этом в состав конечных продуктов реакции, т.е. являются биологическими катализаторами. Каждый вид ферментов катализирует превращение определенных веществ (субстратов), иногда лишь единственного вещества в единственном направлении. Поэтому многочисленные биохимические реакции в клетках осуществляет огромное число различных ферментов. Ферментные препараты широко применяют в медицине). что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.
    Необходимо избегать комбинации препарата с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами (Антагонисты - лекарства, которые, взаимодействуя с рецепторами, тормозят действие агониста) бактериостатических антибиотиков, в том числе Доксициклин.

    Общие сведения о продукте

    Условия и срок хранения. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

    Срок годности. 3 года.

    Условия отпуска. По рецепту.

    Упаковка. По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке, по 1 упаковке в пачке.

    Производитель. ЗАО НПЦ "Борщаговский химико-фармацевтический завод" .

    Местонахождение. 03680, Украина, г. Киев, ул. Мира, 17.

    Препараты с аналогичным действующим веществом

    Доксициклин: инструкция по применению

    Доксициклин

    1. Фармакологическое действие:

    Доксициклин является антибиотиком из группы тетрациклина, который обладает широким спектром бактериостатического действия. Препарат активен против различных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Хорошо всасывается в пищеварительном тракте, прием пищи не оказывает влияния на процесс абсорбции лекарственного препарата …
    развернуть описание

    2. Показания к применению:

    Доксициклин назначают для лечения инфекционных заболеваний, возбудителем которых являются вредоносные микроорганизмы, чувствительные к действию препарата: инфекции дыхательных путей (пневмония, бронхит (острая форма), плеврит, асцесс легкого, трахеит), инфекции мочеполовой системы (цистит, уретрит, пиелонефрит, эндоцервицит, гонорея, эндометрит), инфекции желудочно-кишечного тракта (перитонит, холангит, холецистит) …
    развернуть описание

    3. Способ применения:

    Дозировка и продолжительность лечения определятся врачом в зависимости от характера заболевания. Рекомендованная дневная доза препарата составляет 200 мг, которая при большинстве инфекционных заболеваний принимается в первый день, а в следующие дни доза может быть уменьшена в зависимости от степени тяжести заболевания …
    развернуть описание

    4. Побочные действия:

    После приема Доксициклина могут возникать побочные действия, которые проявляются в виде тошноты, рвоты, аллергических реакций (сыпь, отек, крапивница, анафилактический шок), головокружений, анорексии, кандидоза, дисбактериоза, нарушения функций печени, миалгии, тахикардии …
    развернуть описание

    Препарат противопоказан при наличии у пациента чувствительности к его компонентам, печеночной недостаточности (тяжелая форма), лейкопении, порфирии …
    развернуть описание

    Доксициклин противопоказан к применению во время беременности, так как препарат проникаетя в плаценту и может вызывать нарушения развития костей, зубов. Препарат также противопоказан в период кормления грудью …
    развернуть описание

    7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    При одновременном приеме с барбитуратами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином ускоряется процесс метаболизирования Доксициклина и тем самым снижается его концентрация в плазме крови. Препарат уменьшает надежность пероральных контрацептивов, которые содержат эстроген …
    развернуть описание

    При применении высоких доз препарат возможно проявление тошноты, рвоты, спутанности сознания – данные симптомы связаны с нарушением функций печени …
    развернуть описание

    9. Форма выпуска:

    Препарат выпускается в виде таблеток, капсул …
    развернуть описание

    10. Условия хранения:

    Доксициклин необходимо хранить с соблюдением температурного режима от 15 до 25 градусов …
    развернуть описание

    Применение Доксициклина

    Этот препарат является тетрациклиновым антибиотиком, который борется с бактериями в человеческом организме. Этим лекарством лечат многие бактериальные инфекции, например, угревую сыпь, инфекции мочеполовой системы, гонорею, хламидиоз, болезни десен. Принимать Доксициклин можно вместе с едой или натощак, запивая полным стаканом воды, чтобы не раздражать пищевод. Во время лечения избегайте молочных продуктов, так как они мешают всасыванию препарата. Нельзя принимать лекарство в период беременности и грудного вскармливания, так как оно оказывает негативное влияние на плод (на формирование зубов и костей). Доксициклин может необратимо изменить цвет зубной эмали, будьте осторожны!

    Доксициклин от прыщей

    Принимать этот препарат от прыщей рекомендуется в запущенных случаях, когда угревая сыпь и прыщи занимают на кожном покрове большие участки. При единичных высыпаниях не рискуйте своим здоровьем, так как Доксициклин имеет неприятные и тяжелые побочные эффекты. Помните, что, несмотря на то, что при лечении сыпь начнет исчезать, после прекращения приема антибиотика вероятность ее появления только возрастет. При отсутствии рекомендаций врача придерживайтесь такой дозировки: взрослым по 100 мг Доксициклина дважды в день. Курс приема не должен быть дольше 1 недели. Подросткам и детям категорически запрещено принимать этот препарат самостоятельно.

    Доксициклин при уреаплазме

    Доксициклин уничтожает такие бактерии, как стрептококки, стафилококки, сальмонеллу, микоплазму, дизентерийную палочку, риккетсии и хламидии. Также к нему чувствительна уреаплазма – внутриклеточный паразит, поражающий мочевые пути и половые органы. Лекарство проникает внутрь клетки уреаплазмы и нарушает синтез белка, следовательно, ведет к гибели бактерии и потере способности к ее размножению. Препарат продается в виде капсул и раствора для уколов. При лечении уреаплазмы надо принимать капсулы по 100 мг один раз в день. Доксициклин побеждает болезнь обычно через 10-14 дней. Иногда встречаются ситуации, когда организм заражен не только уреаплазмой, а еще и другими заболеваниями. Тогда в комплексе с Доксициклином врач назначает другие препараты в индивидуальной дозировке.

    Препараты, часто просматриваемые с Доксициклин:
    • Сирдалуд (Лекарственное средство, обладает миорелаксантным действием, применяется при спастичности скелетных мышц при различных неврологических заболеваниях);
    • Полиоксидоний (Иммуномодулирующее и дезинтоксикацинное лекарственное средство, которое активирует клетки-киллеры и фагоцитарные функции крови);
    • Метилурацил (Лекарственный препарат, способствующий заживлению ран, ускорению процессов клеточного восстановления, обладает противовоспалительным действием);
    • Дротаверин (Спазмолитический лекарственный препарат, активен в отношении гладких мышц внутренних органов ЖКТ, желчевыводящих путей, сосудов);
    • Атаракс (Обладает противотревожным, противорвотным, седативным, антигистаминным действием. Действующее вещество - гидроксизина гидрохлорид).

    © MedHall.ru 2016 год