Микрофоллин - инструкция по применению, отзывы, цены

Вы находитесь на странице, где представлено описание лекарственного препарата Микрофоллин, инструкция к нему дана в полном объеме. Внимание! Информация размещена для практикующих врачей и фармацевтов.

Производители: Gedeon Richter (Венгрия)

• Этинилэстрадиол

• Угри
• Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации
• Обильные, частые и нерегулярные менструации
• Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища
• Дисменорея неуточненная
• Менопауза и климактерическое состояние у женщины

• Не указано. См. инструкцию

• Эстрогенное

• Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты

Аменорея, олигоменорея, дисменорея, меноррагии, метроррагии, прекращение лактации, обыкновенные угри, рак предстательной железы, климактерический синдром.

Таблетки 1 табл.
этинилэстрадиол 0,05 мг

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в коробке 1 упаковка.

Взаимодействует со специализированными эстрогеновыми рецепторами в клетках-мишенях. Быстро абсорбируется через слизистые оболочки и кожу. Подвергается гепатоэнтеральной рециркуляции, сопровождающейся эффектом «первого прохождения» через печень, где подвергается окислению с образованием 2-ОН-этинилэстрадиола и 2-метоксиэтинилэстрадиола и последующему глюкуронидированию и сульфированию. Метаболиты неактивны, выводятся с мочой и с желчью. В зависимости от физиологического состояния (беременность, отдельные фазы овариально-менструального цикла, возраст и др. условия) скорость выведения сильно варьирует. В маточных трубах, шейке матки, влагалище, наружных половых органах, выводящих протоках молочных желез усиливает пролиферацию эпителия. Повышает чувствительность мышц матки и труб к возбуждающим их моторику веществам.

Этинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется из кишечника. Cmax в плазме достигается в интервале 1-1.5 ч. T1/2 составляет приблизительно 26 ч. Этинилэстрадиолу присущ эффект первого прохождения через печень (т.н. "first pass" эффект). Метаболизм происходит в печени и кишечнике.

При приеме внутрь T1/2 этинилэстрадиола составляет 5.8 ч. Через 12 ч после перорального приема в плазме крови препарат не определяется.

Метаболиты этинилэстрадиола: водорастворимые сульфаты и глюкурониды после конъюгации поступают в кишечник с желчью, где подвергаются дезинтеграции с помощью кишечных бактерий.

Большие дозы эстрогена, назначенные в ранних периодах беременности, могут вызывать нарушения развития плода, поэтому перед назначением следует исключить наличие беременности.

Эстрогензависимые злокачественные новообразования эндометрия и шейки матки, рак молочной железы (в т.ч. у мужчин); тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии; нарушение мозгового кровообращения, нарушение функции печени.

Головная боль, тошнота, рвота, нарушение кальциевого обмена, отеки, гипоплазия костного мозга.

Внутрь, взрослым, дозу устанавливают индивидуально.

При карциноме предстательной железы: начальная доза — 0,05–0,1 мг 3 раза в сутки, эту дозу постепенно понижают до поддерживающей дозы.

При аменорее: 1/2–1 табл. в сутки в течение 20 дней, после чего в/м вводят по 5 мг прогестерона в течение 5 дней.

Для прекращения лактации: по 1 табл. в сутки в течение 3 дней, в дальнейшем — по 1/2 табл.

При обыкновенных угрях: по 1/2–1 табл. в сутки.

Случаи развития токсических эффектов вследствие передозировки неизвестны.

Симптомы случайной передозировки могут быть следующими: тошнота, кровотечение при отмене препарата (у женщин).

В случае появления выраженных симптомов передозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение. Антидота нет.

Применять с осторожностью вместе с препаратами, являющимися индукторами метаболизма (могут усиливать метаболизм препарата).

Немедленно следует прервать прием препарата при появлении ранее не отмеченной, частой мигренеподобной головной боли, при остром нарушении зрения, при первых признаках тромбофлебита или тромбоэмболии, при повышении АД, при появлении желтухи (холестатической), при длительной иммобилизации (например, после несчастных случаев).

Эстрогены могут вызывать задержку натрия и воды в организме, поэтому следует назначать с повышенной осторожностью при сердечно-сосудистых нарушениях, нарушениях функции почек, артериальной гипертензии, эпилепсии и при бронхиальной астме. При закрытоугольной глаукоме может повысить внутриглазное давление. При сахарном диабете необходимо учитывать возможность снижения толерантности к глюкозе.

Перед назначением препарата необходимо пройти тщательный общий медицинский осмотр с обследованием грудных желез и тазовых органов, измерением АД. При длительном применении препарата после первых шести месяцев, а в дальнейшем не реже 1 раза в год следует повторять обследование.

Из-за опасности появления прорывных маточных кровотечений препарат следует назначать циклично даже в случае хронического применения.

Некоторые печеночные функциональные тесты и эндокринные исследования дают надежные результаты только через 2-4 месяца после окончания лечения этинилэстрадиолом.

Следует учитывать, что этинилэстрадиол оказывает в определенных условиях контрацептивное действие и является составной частью ряда пероральных контрацептивных препаратов.

Список Б. При температуре 15–30 °C.

G Mочеполовая система и половые гормоны

G03 Половые гормоны и модуляторы половой системы

G03CA Природные и полусинтетические эстрогены

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Если у Вас проблемная кожа, то у Вас есть всего три варианта:

Вариант №1. Пользоваться косметологическими средствами, которые не убирают причину прыщей (Зинерит, Дифферин и другие). В этом случае эффект будет краткосрочным, а тональный крем станет лучшим другом.

Вариант №2. Пилинги, чистка ультразвуком, озонотерапия. Минусы:

• Цена;
• Нужно повторять процедуру;
• Долгое восстановление кожи;
• Риск попасть «в руки» плохого косметолога.

Вариант №3. Повторить методы лечения тех, кто быстро и легко смог решить проблему. Перейдите по ссылке и узнайте какой метод рекомендует Елена Малышева для успешного избавления от прыщей !

Микрофоллин инструкция по применению, цена, отзывы

Устраняет расстройства, обусловленные недостаточностью эндогенных эстрогенов, вызывает пролиферацию эндометрия и эпителия влагалища, способствует развитию матки и вторичных женских половых признаков.

Аменорея, олигоменорея, дисменорея, меноррагии, метроррагии, прекращение лактации, обыкновенные угри, рак предстательной железы, климактерический синдром.

Таблетки 1 табл.
этинилэстрадиол 0,05 мг

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в коробке 1 упаковка.

Взаимодействует со специализированными эстрогеновыми рецепторами в клетках-мишенях. Быстро абсорбируется через слизистые оболочки и кожу. Подвергается гепатоэнтеральной рециркуляции, сопровождающейся эффектом «первого прохождения» через печень, где подвергается окислению с образованием 2-ОН-этинилэстрадиола и 2-метоксиэтинилэстрадиола и последующему глюкуронидированию и сульфированию. Метаболиты неактивны, выводятся с мочой и с желчью. В зависимости от физиологического состояния (беременность, отдельные фазы овариально-менструального цикла, возраст и др. условия) скорость выведения сильно варьирует. В маточных трубах, шейке матки, влагалище, наружных половых органах, выводящих протоках молочных желез усиливает пролиферацию эпителия. Повышает чувствительность мышц матки и труб к возбуждающим их моторику веществам.

Этинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется из кишечника. Cmax в плазме достигается в интервале 1-1.5 ч. T1/2 составляет приблизительно 26 ч. Этинилэстрадиолу присущ эффект первого прохождения через печень (т.н. "first pass" эффект). Метаболизм происходит в печени и кишечнике.

При приеме внутрь T1/2 этинилэстрадиола составляет 5.8 ч. Через 12 ч после перорального приема в плазме крови препарат не определяется.

Метаболиты этинилэстрадиола: водорастворимые сульфаты и глюкурониды после конъюгации поступают в кишечник с желчью, где подвергаются дезинтеграции с помощью кишечных бактерий.

Большие дозы эстрогена, назначенные в ранних периодах беременности, могут вызывать нарушения развития плода, поэтому перед назначением следует исключить наличие беременности.

Эстрогензависимые злокачественные новообразования эндометрия и шейки матки, рак молочной железы (в т.ч. у мужчин); тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии; нарушение мозгового кровообращения, нарушение функции печени.

Головная боль, тошнота, рвота, нарушение кальциевого обмена, отеки, гипоплазия костного мозга.

Внутрь, взрослым, дозу устанавливают индивидуально.

При карциноме предстательной железы: начальная доза — 0,05–0,1 мг 3 раза в сутки, эту дозу постепенно понижают до поддерживающей дозы.

При аменорее: 1/2–1 табл. в сутки в течение 20 дней, после чего в/м вводят по 5 мг прогестерона в течение 5 дней.

Для прекращения лактации: по 1 табл. в сутки в течение 3 дней, в дальнейшем — по 1/2 табл.

При обыкновенных угрях: по 1/2–1 табл. в сутки.

Случаи развития токсических эффектов вследствие передозировки неизвестны.

Симптомы случайной передозировки могут быть следующими: тошнота, кровотечение при отмене препарата (у женщин).

В случае появления выраженных симптомов передозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение. Антидота нет.

Применять с осторожностью вместе с препаратами, являющимися индукторами метаболизма (могут усиливать метаболизм препарата).

Немедленно следует прервать прием препарата при появлении ранее не отмеченной, частой мигренеподобной головной боли, при остром нарушении зрения, при первых признаках тромбофлебита или тромбоэмболии, при повышении АД, при появлении желтухи (холестатической), при длительной иммобилизации (например, после несчастных случаев).

Эстрогены могут вызывать задержку натрия и воды в организме, поэтому следует назначать с повышенной осторожностью при сердечно-сосудистых нарушениях, нарушениях функции почек, артериальной гипертензии, эпилепсии и при бронхиальной астме. При закрытоугольной глаукоме может повысить внутриглазное давление. При сахарном диабете необходимо учитывать возможность снижения толерантности к глюкозе.

Перед назначением препарата необходимо пройти тщательный общий медицинский осмотр с обследованием грудных желез и тазовых органов, измерением АД. При длительном применении препарата после первых шести месяцев, а в дальнейшем не реже 1 раза в год следует повторять обследование.

Из-за опасности появления прорывных маточных кровотечений препарат следует назначать циклично даже в случае хронического применения.

Некоторые печеночные функциональные тесты и эндокринные исследования дают надежные результаты только через 2-4 месяца после окончания лечения этинилэстрадиолом.

Следует учитывать, что этинилэстрадиол оказывает в определенных условиях контрацептивное действие и является составной частью ряда пероральных контрацептивных препаратов.

Список Б. При температуре 15–30 °C.

G Mочеполовая система и половые гормоны

G03 Половые гормоны и модуляторы половой системы

G03CA Природные и полусинтетические эстрогены

Микрофоллин отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

Цена на препарат в разных аптеках может изменяться.

Микрофоллин относится к группе эстрогенных пероральных препаратов.

Международное название – Этинилэстрадиол (Ethinylestradiol).

Действующее вещество – этинилэстрадиол. Выпускается в форме таблеток.

Действующее вещество Микрофоллина вступает во взаимодействие со специализированными рецепторами эстрогенов в тех органах, которые наиболее к нему чувствительны (это так называемые органы-мишени: шейка матки, маточные трубы, влагалище, выводящие протоки молочных желез, наружные половые органы). Вследствие этого происходит:

• пролиферация эпителиальной ткани;
• повышение уровня чувствительности мышц матки и труб к воздействию медиаторов;
• повышение концентрации в крови альфа-липопротеинов;
• повышение чувствительности к инсулину;
• улучшение утилизации глюкозы.

Кроме того, этинилэстрадиол оказывает гиполипидемическое воздействие на организм.

Большая доза препарата способствует задерживанию воды и Na+ в организме, а также замедляет процесс эритропоэза.

Согласно медицинским отзывам, Микрофоллин в больших дозах препятствует образованию фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Однако в малых дозах препарат, напротив, стимулирует его секрецию гипофизом.

Воздействуя на организм мужчин, Микрофоллин способствует уменьшению секреции андрогенов, оказывает угнетающее действие на сперматогенез. Прием препарата может служить толчком к возникновению атрофических изменений в текстикулах.

Микрофоллин дает незначительный анаболический эффект. При соблюдении определенных условий может оказывать контрацептивное воздействие.

В качестве одного из компонентов этинилэстрадиол включается в состав комбинированных противозачаточных средств, принимаемых перорально.

Инструкция к Микрофоллину предписывает использование этого средства в следующих случаях:

• при гипофункции яичников (аменорея первичного или вторичного типа, гипоменорея, олигоменорея, дисменорея);
• при метроррагии (в том числе в период наступления климакса);
• при бесплодии;
• при вагините (у девочек, а также у женщин, находящихся в климактерическом периоде);
• при гипогонадизме;
• при половом инфантилизме;
• при вторичной эстрогенной недостаточности;
• если наблюдаются посткастрационные расстройства, а также при климактерических расстройствах;
• при акне;
• для подавления лактации;
• при некоторых формах раковых заболеваний молочной железы;
• при андрогензависимом раке предстательной железы.

• если наблюдается повышенная чувствительность к его компонентам;
• при не диагностированных маточных или генитальных кровотечениях, а также, если они имеют необычную природу;
• при тромбофлебите или тромбоэмболических заболеваниях в активной фазе (исключение – рак молочной или предстательной железы).

С осторожностью Микрофоллин назначают при:

• тромбофлебитах, тромбоэмболии или тромбозах, возникших на фоне приема эстрогенов в анамнезе;
• семейной гиперлипопротеинемии;
• панкреатите;
• эндометриозе;
• заболеваниях желчного пузыря в анамнезе;
• тяжелых заболеваниях печени, желтухе, печеночной порфирии;
• лейомиоме;
• гиперкальциемии, ассоциированной с костными метастазами рака молочной железы.

В соответствии с инструкцией Микрофоллин принимают внутрь. Дозировка зависит от заболевания, характера его течения, а также от возраста пациента.

Отзывы о Микрофоллине позволяют сделать вывод, что в отдельных случаях после его приема возможны проявления побочных эффектов, по-разному выражающихся у женщин и мужчин.

У женщин могут возникать: болезненные ощущения, чувствительность и увеличение размера молочных желез, мажущие выделения из влагалища, аменорея, кровотечения «прорывного» типа, опухоли молочных желез, повышение либидо.

У мужчин негативные реакции проявляются в виде болей и чувствительности грудных желез, гинекомастии, снижении либидо, нарушений со стороны ЖКТ (рвота, тошнота, колики и т.п.), головных болей, непереносимости контактных линз.

При лечении онкологических заболеваний молочных желез и предстательной железы могут развиться тромбоэмболия или тромбоз.

В качестве препаратов-аналогов Микрофоллина могут быть назначены Фемостон или Цикло-прогинова.

Перед началом курса лечения Микрофоллином требуется полное медицинское обследование организма, включающее, в том числе, и обследование молочных желез.

Хранить Микрофоллин можно 5 лет в сухом месте при температуре не более 30оС.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

МИКРОФОЛЛИН - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

Вспомогательные вещества: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, желатин, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2007 г.

[I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ

Этинилэстрадиол является эстрогеном, который всасывается из ЖКТ, стимулирует пролиферацию эпителиальных клеток матки и влагалища, вместе с прогестероном стимулирует развитие молочных желез. Препарат повышает чувствительность мускулатуры матки к окситоцину, неспецифически тормозит действие андрогенов, усиливает абсорбцию кальция и образование кальциевых депо в костях, имеет антигонадотропное действие, снижает работу сальных желез.

Этинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется из кишечника. C_max в плазме достигается в интервале 1-1.5 ч. T_1/2 составляет приблизительно 26 ч. Этинилэстрадиолу присущ эффект первого прохождения через печень (т.н. "first pass" эффект). Метаболизм происходит в печени и кишечнике.

При приеме внутрь T_1/2 этинилэстрадиола составляет 5.8 ч. Через 12 ч после перорального приема в плазме крови препарат не определяется.

Метаболиты этинилэстрадиола: водорастворимые сульфаты и глюкурониды после конъюгации поступают в кишечник с желчью, где подвергаются дезинтеграции с помощью кишечных бактерий.

— метроррагии (в т.ч. в климактерическом периоде);

— для прекращения лактации;

— рак предстательной железы;

Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

Внутрь. При аменорее и олигоменорее - по 20-100 мкг/сут в течение 20 дней, после чего вводят в/м 5 мг прогестерона в течение 5 дней.

При климактерических расстройствах у женщин в возрасте до 45 лет - по 50 мкг/сут.

При дисменорее - по 10-30 мкг в день (в 3 приема), начиная с 4-5 дня менструального цикла, в течение 20 дней каждые 2-3 мес.

При лечении рака предстательной железы и рака молочной железы (у женщин старше 60 лет ) - по 50-100 мкг 3 раза/сут, длительно, в сочетании с лучевой терапией. Дозу постепенно снижают до поддерживающей - 50 мкг/сут.

Для угнетения лактации - по 20 мкг 3 раза/сут, в течение первых 3 дней после родов, в течение последующих 3 дней - по 10 мкг 3 раза/сут, далее - по 10 мкг 1 раз/сут в течение 3 дней.

При акне - по 30-60 мкг/сут, в период полового созревания - по 10-30 мкг/сут.

У женщин: болезненность, чувствительность и увеличение размеров молочных желез, аменорея, кровотечения "прорыва", меноррагия, межменструальные "мажущие" влагалищные выделения, опухоль молочных желез, повышение либидо.

У мужчин: болезненность и чувствительность грудных желез, гинекомастия, снижение либидо.

Периферические отеки, обструкция желчного пузыря, гепатит, панкреатит. Кишечная или желчная колика, метеоризм, анорексия, тошнота, диарея, головокружение, головная боль (в т.ч. мигрень), непереносимость контактных линз, рвота (главным образом центрального генеза, в основном при применении больших доз).

При лечении рака молочной и предстательной железы (дополнительно): тромбоэмболия, тромбоз.

— нарушения функции печени;

— состояние после гепатита;

— идиопатическая желтуха беременных или кожный зуд беременных в анамнезе;

— синдромы Дубина-Джонсона и Ротора;

— наличие или указание в анамнезе на тромбофлебит или тромбоэмболии;

— нарушение мозгового кровообращения;

— наличие или подозрение на гормонозависимые опухоли молочных желез или эндометрия и шейки матки;

— вагинальное кровотечение неизвестной этиологии;

— нарушение липидного обмена;

— отосклероз, усугубленный в процессе предыдущих беременностей.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Большие дозы эстрогена, назначенные в ранних периодах беременности, могут вызывать нарушения развития плода, поэтому перед назначением следует исключить наличие беременности.

Немедленно следует прервать прием препарата при появлении ранее не отмеченной, частой мигренеподобной головной боли, при остром нарушении зрения, при первых признаках тромбофлебита или тромбоэмболии, при повышении АД, при появлении желтухи (холестатической), при длительной иммобилизации (например, после несчастных случаев).

Эстрогены могут вызывать задержку натрия и воды в организме, поэтому следует назначать с повышенной осторожностью при сердечно-сосудистых нарушениях, нарушениях функции почек, артериальной гипертензии, эпилепсии и при бронхиальной астме. При закрытоугольной глаукоме может повысить внутриглазное давление. При сахарном диабете необходимо учитывать возможность снижения толерантности к глюкозе.

Перед назначением препарата необходимо пройти тщательный общий медицинский осмотр с обследованием грудных желез и тазовых органов, измерением АД. При длительном применении препарата после первых шести месяцев, а в дальнейшем не реже 1 раза в год следует повторять обследование.

Из-за опасности появления прорывных маточных кровотечений препарат следует назначать циклично даже в случае хронического применения.

Некоторые печеночные функциональные тесты и эндокринные исследования дают надежные результаты только через 2-4 месяца после окончания лечения этинилэстрадиолом.

Следует учитывать, что этинилэстрадиол оказывает в определенных условиях контрацептивное действие и является составной частью ряда пероральных контрацептивных препаратов.

Случаи развития токсических эффектов вследствие передозировки неизвестны.

Симптомы случайной передозировки могут быть следующими: тошнота, кровотечение при отмене препарата (у женщин).

В случае появления выраженных симптомов передозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение. Антидота нет.

Применять с осторожностью вместе с препаратами, являющимися индукторами метаболизма (могут усиливать метаболизм препарата).

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре 15-30°, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Микрофоллин отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

Инструкция для препарата может содержать неточности. Вы об этом можете сообщить нашему администратору.

Микрофоллин относится к группе эстрогенных пероральных препаратов.

Международное название – Этинилэстрадиол (Ethinylestradiol).

Действующее вещество – этинилэстрадиол. Выпускается в форме таблеток.

Действующее вещество Микрофоллина вступает во взаимодействие со специализированными рецепторами эстрогенов в тех органах, которые наиболее к нему чувствительны (это так называемые органы-мишени: шейка матки, маточные трубы, влагалище, выводящие протоки молочных желез, наружные половые органы). Вследствие этого происходит:

• пролиферация эпителиальной ткани;
• повышение уровня чувствительности мышц матки и труб к воздействию медиаторов;
• повышение концентрации в крови альфа-липопротеинов;
• повышение чувствительности к инсулину;
• улучшение утилизации глюкозы.

Кроме того, этинилэстрадиол оказывает гиполипидемическое воздействие на организм.

Большая доза препарата способствует задерживанию воды и Na+ в организме, а также замедляет процесс эритропоэза.

Согласно медицинским отзывам, Микрофоллин в больших дозах препятствует образованию фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Однако в малых дозах препарат, напротив, стимулирует его секрецию гипофизом.

Воздействуя на организм мужчин, Микрофоллин способствует уменьшению секреции андрогенов, оказывает угнетающее действие на сперматогенез. Прием препарата может служить толчком к возникновению атрофических изменений в текстикулах.

Микрофоллин дает незначительный анаболический эффект. При соблюдении определенных условий может оказывать контрацептивное воздействие.

В качестве одного из компонентов этинилэстрадиол включается в состав комбинированных противозачаточных средств, принимаемых перорально .

Инструкция к Микрофоллину предписывает использование этого средства в следующих случаях:

• при гипофункции яичников (аменорея первичного или вторичного типа, гипоменорея, олигоменорея, дисменорея);
• при метроррагии (в том числе в период наступления климакса);
• при бесплодии;
• при вагините (у девочек, а также у женщин, находящихся в климактерическом периоде);
• при гипогонадизме;
• при половом инфантилизме;
• при вторичной эстрогенной недостаточности;
• если наблюдаются посткастрационные расстройства, а также при климактерических расстройствах;
• при акне;
• для подавления лактации;
• при некоторых формах раковых заболеваний молочной железы;
• при андрогензависимом раке предстательной железы.

• если наблюдается повышенная чувствительность к его компонентам;
• при не диагностированных маточных или генитальных кровотечениях, а также, если они имеют необычную природу;
• при тромбофлебите или тромбоэмболических заболеваниях в активной фазе (исключение – рак молочной или предстательной железы).

С осторожностью Микрофоллин назначают при:

• тромбофлебитах, тромбоэмболии или тромбозах, возникших на фоне приема эстрогенов в анамнезе;
• семейной гиперлипопротеинемии;
• панкреатите;
• эндометриозе;
• заболеваниях желчного пузыря в анамнезе;
• тяжелых заболеваниях печени, желтухе, печеночной порфирии;
• лейомиоме;
• гиперкальциемии, ассоциированной с костными метастазами рака молочной железы.

В соответствии с инструкцией Микрофоллин принимают внутрь. Дозировка зависит от заболевания, характера его течения, а также от возраста пациента.

Отзывы о Микрофоллине позволяют сделать вывод, что в отдельных случаях после его приема возможны проявления побочных эффектов, по-разному выражающихся у женщин и мужчин.

У женщин могут возникать: болезненные ощущения, чувствительность и увеличение размера молочных желез, мажущие выделения из влагалища, аменорея, кровотечения «прорывного» типа, опухоли молочных желез, повышение либидо.

У мужчин негативные реакции проявляются в виде болей и чувствительности грудных желез, гинекомастии, снижении либидо, нарушений со стороны ЖКТ (рвота, тошнота, колики и т.п.), головных болей, непереносимости контактных линз.

При лечении онкологических заболеваний молочных желез и предстательной железы могут развиться тромбоэмболия или тромбоз .

В качестве препаратов-аналогов Микрофоллина могут быть назначены Фемостон или Цикло-прогинова.

Перед началом курса лечения Микрофоллином требуется полное медицинское обследование организма, включающее, в том числе, и обследование молочных желез.

Хранить Микрофоллин можно 5 лет в сухом месте при температуре не более 30оС. По материалам сайта neboleem.net

Внимание. Инструкция предназначается только для медицинского персонала. Обратитесь за консультацией к врачу.

Микрофоллин - инструкция по применению, описание, отзывы, заменители

Показания к применению препарата Микрофоллин:

Гипофункция яичников (первичная и вторичная аменорея. гипоменорея, олигоменорея, дисменорея), метроррагии (в т.ч. в климактерическом периоде), бесплодие. вагинит (у девочек и в постменопаузе), гипогонадизм, инфантилизм половой, вторичная эстрогенная недостаточность, посткастрационные и климактерические расстройства, акне, подавление лактации, некоторые формы рака молочной железы, андрогензависимый рак предстательной железы.

Возможные заменители препарата Микрофоллин:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

Гиперчувствительность, беременность. эстрогензависимые злокачественные новообразования или подозрение на них, необычное или недиагностированное генитальное или маточное кровотечение. тромбофлебит или тромбоэмболические заболевания в активной фазе (за исключением лечения рака молочной и предстательной желез).C осторожностью. Тромбофлебиты. тромбозы или тромбоэмболии (на фоне приема эстрогенов в анамнезе); семейная гиперлипопротеинемия, панкреатит, эндометриоз. заболевания желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиаз), тяжелая печеночная недостаточность. желтуха (в т.ч. в анамнезе во время предшествующей беременности), печеночная порфирия, лейомиома, гиперкальциемия, ассоциированная с костными метастазами рака молочной железы.
Только для лечения рака молочной и предстательной железы: заболевания коронарных или церебральных сосудов, активный тромбофлебит или тромбоэмболические заболевания (высокие дозы эстрогенов, использующиеся для лечения, повышают риск развития инфаркта миокарда, тромбоэмболии легочных сосудов, тромбофлебита ).

Способ применения и дозы:

Внутрь. При аменорее и олигоменорее - по 0.02-0.1 мг/сут в течение 20 дней, после чего вводят в/м 5 мг прогестерона в течение 5 дней.
При климактерических расстройствах у женщин в возрасте до 45 лет - по 0.05 мг/сут.
При дисменорее - по 0.01-0.03 мг в день (в 3 приема), начиная с 4-5 дня менструального цикла, в течение 20 дней каждые 2-3 мес.
При лечении рака предстательной железы и рака молочной железы (у женщин старше 60 лет) - по 0.05-0.1 мг 3 раза в сутки, длительно, в сочетании с лучевой терапией. Дозу постепенно снижают до поддерживающей - 0.05 мг/сут.
Для угнетения лактации - по 0.02 мг 3 раза в день, в течение первых 3 дней после родов, в течение последующих 3 дней - по 0.01 мг 3 раза в сутки, далее - по 0.01 мг 1 раз в день в течение 3 дней.
При акне - по 0.03-0.06 мг/сут, в период полового созревания - по 0.01-0.03 мг/сут.

Эстрогенное средство. Взаимодействует со специализированными рецепторами эстрогенов в органах-мишенях (в маточных трубах, шейке матки, влагалище, наружных половых органах, выводящих протоках молочных желез), вызывает пролиферацию эпителия. Повышает чувствительность мышц матки и труб к медиаторам.
Оказывает гиполипидемическое действие, повышает концентрацию в крови альфа-липопротеинов и чувствительность к действию инсулина. улучшает утилизацию глюкозы. В больших дозах задерживает воду и Na+ в организме, тормозит эритропоэз.
В больших дозах тормозит, а в малых активирует секрецию ФСГ гипофизом.
У мужчин снижает секрецию андрогенов, угнетает сперматогенез, в тестикулах могут развиться атрофические изменения. Характерно слабое анаболическое действие.
В определенных условиях оказывает контрацептивное действие и является составной частью комбинированных пероральных контрацептивных средств.

У женщин: болезненность, чувствительность и увеличение размеров молочных желез, аменорея. кровотечения "прорыва", меноррагия. межменструальные "мажущие" влагалищные выделения, опухоль молочных желез, повышение либидо.
У мужчин болезненность и чувствительность грудных желез, гинекомастия, снижение либидо .
Периферические отеки, обструкция желчного пузыря, гепатит, панкреатит. Кишечная или желчная колика, метеоризм, анорексия. тошнота, диарея, головокружение. головная боль (в т.ч. мигрень ), непереносимость контактных линз, рвота (главным образом центрального генеза, в основном при применении больших доз).
При лечении рака молочной и предстательной железы (дополнительно): тромбоэмболия, тромбоз.

Перед началом лечения необходимо провести медицинское (в т.ч. гинекологическое обследование, включая обследование молочных желез).

Повышает эффективность гиполипидемических ЛС.
Ослабляет эффекты мужских половых гормонов, диуретических, гипотензивных и гипогликемических ЛС, антикоагулянтов.
Фолиевая кислота и препараты щитовидной железы усиливают действие этинилэстрадиола. барбитураты - снижают.

Наличие препарата Микрофоллин * :

Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом: