Тетрациклин - инструкция по применению, аннотация, отзывы

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Действующее вещество: 100 мг тетрациклина гидрохлорида.

Вспомогательные вещества ядра таблетки: крахмал картофельный сорт «Экстра», целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, желатин 20 меш, тальк, кальция стеарат, сахар (сахароза), твин-80 (полисорбат 80).

Вспомогательные вещества пленочной оболочки: гипролоза, метилцеллюлоза-16, твин-80 (полисорбат 80), титана диоксид, краситель азорубин, краситель тропеолин О, силиконовая эмульсия КЭ 10-16.

Фармакодинамика. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp. Bacillus anthracis, Clostridium spp. Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp. Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp. Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp. Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); при противопоказаниях к применению пенициллинов - Clostridium spp. Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp.

К тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Serratia spp. большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.

Фармакокинетика. Абсорбция - 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы - 55-65%. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (TCmax) при пероральном приеме - 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация препарата в плазме - 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация препарата определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло-эндотелиальной системой - селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1.3-1.6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения препарата (T1/2) - 6-11 ч, при анурии - 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник - 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым - по 0.5 г 4 раза в сутки или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза - 4 г. При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей - 0.5-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез - 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Неосложненная гонорея: начальная разовая доза - 1.5 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).

Сифилис - 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, - 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней. Детям старше 8 лет - по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса. в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.

Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани). Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Нет данных о влиянии на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота. диарея ,тошнота, глоссит. эзофагит. гастрит. изъязвление желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия. гепатотоксическое действие, повышение активности «печеночных» трансаминаз, панкреатит. кишечный дисбактериоз, энтероколит .

Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость, головная боль .

Со стороны мочевыделительной системы: азотемия. гиперкреатининемия.

Аллергические и иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка. фотосенсибилизация.

Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей, стоматит .

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол - риск развития повышения внутричерепного давления.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие ионы алюминия, ионы магния и кальция, препараты железа и колестирамин.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Гиперчувствительность к тетрациклину, компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы. глюкозо-галактозная мальабсорбция, почечная недостаточность. лейкопения. беременность, период лактации, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).

С осторожностью. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе.

Симптомы. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия.

В сухом месте при температуре не выше 25 °С. В недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Тетрациклин: инструкция по применению, дозировка, цены и отзывы

Препарат Тетрациклин (06.048, 06.018, 26.022, 06.032, 29.002, 29.026) – это антибиотик, который используется для наружного применения и входит в группу тетрациклина. Тетрациклин – это комбинированный антибактериальный препарат с антибактериальным, протигрибковым, а также противовоспалительным действием, достаточно часто принимается в офтальмологии.

Препарат Тетрациклин назначается при таких заболеваниях как, к примеру, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

— пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина,

— холецистит, пиелонефрит,

— кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит,

— простатит, сифилис, гонорея,

— бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит;

— трахома, конъюнктивит, блефарит;

— коклюш, ангина, скарлатина,

— бруцеллез, туляремия,

— сыпный и возвратный тиф,

— пситтакоз, хронический холецистит,

— гнойный менингит,

— инфекционные заболевания глаз, ожоги, флегмоны,

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат Тетрациклин выпускается в виде таблеток, которые покрыты оболочкой по 0,05 г, 0,1. 0,125 г и 0,25 г. Таблетки упакованы в специальные коробки по 10, 20, 25, 50 и 100 штук в каждой.

Препарат Тетрациклин — это антибиотик широкого спектра действия. А за счет подавления синтеза белка возбудителей этот препарат оказывает бактериостатическое действие на пациента.

В первую очередь, перед тем как определять дозировку этого препарат необходимо обязательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного.

Взрослым пациентам, в среднем, назначаются эти таблетки по 0,25 г каждые 6 часов, в том случае, если необходимо, то можно принимать по 2 г в сутки.

Детям препарат назначается в зависимости от массы тела ребенка.

Детям от 7 лет препарат назначается по 25 мг на 1 кг массы тела ребенка для принимая каждый 6 часов.

Детям младше 7 лет назначается по 1 таблетке препарата в первые сутки, для приема каждые 12 часов. В остальные дни лечения назначается по 1 таблетке или 0,12 г каждый день.

Беременность и лактация

Препарат Тетрациклин категорически запрещен к применению как во время беременности, так и во время кормления грудью.

За счет того, что активное вещество, входящее в состав препарата, достаточно быстро проникает через плацентарный барьер. Препарат Тетрациклин может вызвать у ребенка подавление роста костей скелета плода, гипоплазию эмали, долговременное изменение цвета зубов, а помимо всего этого, этот лекарственный препарата может быть причиной развития жировой инфильтрации печени.

Условия отпуска из аптек

Препарат Тетрациклин отпускается в аптеках только после предъявления рецепта от лечащего врача.

Тетрациклин таблетки покрытые оболочкой - 100 мг № 20, инструкция по применению, цена

Внутрь взрослым — по 250-500 мг каждые 6 ч. Детям старше 8 лет — по 25-50 мг/кг каждые 6 ч.

Наружно применяют несколько раз в сутки, при необходимости накладывают слабую повязку.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 4 г.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; угри.

Профилактика послеоперационных инфекций.

Печеночная недостаточность, лейкопения, микозы, детский возраст до 8 лет, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тетрациклину.

Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp. Escherichia coli, Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Активен также в отношении Rickettsia spp. Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Spirochaetaceae.

К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Serratia spp. большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

После приема внутрь 60-80% дозы абсорбируется из ЖКТ. Быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой и калом в неизмененном виде.

Тетрациклин противопоказан при беременности и в период лактации.

Проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода. Кроме того, тетрациклин может быть причиной развития жировой инфильтрации печени.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, глоссит, изменение цвета языка, эзофагит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, концентрации билирубина, остаточного азота.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидозный стоматит, кандидозный вульвовагинит, кишечный дисбактериоз.

Местные реакции: болезненность в месте введения.

Прочие: гиповитаминоз витаминов группы В.

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).

При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.

При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.

При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.

Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.

Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.

Тетрациклин таблетки 100 мг инструкция по применению

Фармакологическое действие - противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Характеризуется широким спектром действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, воздействует на спирохеты, лептоспиры, риккетсии, крупные вирусы. Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную, избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и в грудное молоко. Метаболизму не подвергается. Экскретируется почками и с желчью.

Антациды, соли кальция, магния, железа, холестирамин - снижают всасывание из ЖКТ. Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов и увеличивает риск маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов. Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.

Список Б. Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.

Отпускается по рецепту

Внимание! Представленная в справочнике информация не является основанием для самолечения.

Реклама

Контакты

Подключиться

Как искать

О сайте

Тетрациклин таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество: тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество – 100 мг,

вспомогательные вещества: сахароза (сахар), кальция стеарат, магния гидросиликат (тальк), желатин, крахмал картофельный,

вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат (сахар молочный), полисорбат-80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2 С) Е122.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, c двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний – красного цвета, внутренний – желтого цвета.

Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины

Код АТХ J01АА07

Абсорбция – 75 - 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55 - 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2 - 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 - 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой - селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 - 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 - 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 - 10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 - 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6 - 11 ч, при анурии – 57 - 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 - 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 - 20 % дозы. В меньших количествах (5 - 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20 - 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Actinomyces spp. Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

- грамотрицательных микроорганизмов - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp. Shigella spp. Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

- при противопоказаниях к назначению пенициллинов - Clostridium spp. Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

- активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

- к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Serratia spp. большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

- пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

- бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид

- инфекции кожи и мягких тканей

- кишечный амебиаз в комплексной терапии,

- холера, чума, сибирская язва

Сіңуі – 75 - 77 %, ас қабылдаған кезде төмендейді, плазма ақуыздарымен байланысуы – 55-65%. Пероральді түрде қабылдағанда ең жоғары концентрацияға жету уақыты – 2 - 3 сағат (емдік концентрацияға жету үшін 2 - 3 күн қажет болады). Кейінгі 8 сағат ішінде концентрация біртіндеп төмендейді. Ең жоғары концентрация – 1,5-3,5 мг/л (емдік әсерге жету үшін 1 мг/л концентрация жеткілікті).

Организмде біркелкі таралмайды: ең жоғары концентрациялар бауырда, бүйректерде, өкпелерде және ретикулоэндотелиальді жүйесі жақсы дамыған ағзаларда - көкбауырда, лимфа түйіндерінде болады. Өттегі концентрациясы қан сарысуындағыға қарағанда 5 - 10 есе жоғары. Қалқанша без бен қуықасты безінің тіндерінде тетрациклиннің мөлшері плазмадағыдай; плевральді, асциттік сұйықтықта, сілекейде, емшек емізетін әйелдің сүтінде – плазмадағы концентрацияның 60-100%-ы. Сүйек тіндерінде, ісік тіндерінде, дентинде және сүт тістері эмальдарында үлкен мөлшерде жиналады. Гематоэнцефалдық бөгет арқылы нашар өтеді. Жұлын сұйықтығындағы интактілі ми қабықтарында байқалмайды немесе аздаған мөлшерде табылады (плазмадағы концентрацияның 5 - 10%-ы). Орталық жүйке жүйесінің аурулары бар емделушілерде, әсіресе ми қабықтарының қабыну үдерістерінде жұлын сұйықтығындағы концентрациясы плазмадағы концентрацияның 8-36%-ын құрайды. Плаценталы бөгет арқылы және емшек сүтіне өтеді. Таралу көлемі – 1,3-1,6 л/кг.

Бауырда аздап метаболизденеді. Жартылай шығарылу кезеңі – 6 - 11 сағат, анурияда – 57 - 108 сағат. Қабылдағаннан кейін 2 сағаттан соң несептен жоғары концентрацияларда табылады және 6 - 12 сағат бойы сақталады; алғашқы 12 сағат ішінде бүйректер арқылы дозаның 10-20%-ы шығарылады. Аздаған мөлшерде (жалпы дозаның 5-10%-ы) өтпен бірге ішекке шығарылады, онда ішінара кері сіңеді, бұл организмде белсенді заттың ұзақ айналымда болуына мүмкіндік береді (ішек-бауырлық айналым). Ішек арқылы шығарылуы – 20-50%. Гемодиализде баяу жоғалады.

Тетрациклиндер тобына жататын бактериостатикалық антибиотик. Тасымалдаушы РНҚ мен рибосома арасында кешеннің түзілуін бұзады, бұл ақуыз синтезінің басылуына әкеледі. Грамоң микроорганизмдерге қатысты белсенді – Staphylococcus spp. (соның ішінде Staphylococcus aureus, пенициллиназаны түзетін штаммдарды қоса есептегенде), Streptococcus spp. (кейбір штаммдар, соның ішінде Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Actinomyces spp. Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

- грамтеріс микроорганизмдер – Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes қоса есептегенде), Klebsiella spp. Shigella spp. Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (стрептомицинмен біріктіріп); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

- пенициллиндерді тағайындауға болмайтын жағдайлар – Clostridium spp. Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

- Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica қатысты белсенді;

- тетрациклинге төзімді микроорганизмдер: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Serratia spp. Bacteroides spp. көптеген штаммдары және саңырауқұлақтар, вирустар, бета-гемолитикалық А тобының стрептококктары (44% Streptococcus pyogenes штаммдарын және Streptococcus faecalis 74% штаммдарын қоса есептегенде).

Тетрациклинге сезімтал микроорганизмдерден туындаған жұқпалы-қабыну ауруларында:

- пневмония және тыныс жолдарының Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae және Klebsiella spp. туындаған жұқпалары

- несеп-жыныс ағзаларының бактериялық жұқпалары: хламидиоз, асқынбаған соз, шат гранулемасы, венералогиялық лимфогранулема, мерез, шанкроид

- тері мен жұмсақ тін жұқпалары

- ойық жаралы-некроздық гингивостоматит

- ішек амебиазы кешенді емде

- холера, оба, сібір жарасы

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949