Торемифен инструкция по применению цена

Международное наименование лекарственного вещества:

Перечень препаратов, содержащих действующее вещество Торемифен, приведен после описания.

Противоопухолевое средство, антиэстроген. Связываясь со специфическими клеточными рецепторами эстрогенов, препятствует образованию эстрогенрецепторного комплекса с 17-бета-эстрадиолом, подавляет стимулированный эстрогенами синтез ДНК и репликацию клеток. Противоопухолевое действие, кроме того, опосредуется индукцией преобразования фактора роста, подавляющего онкогенез, а также комплексным воздействием препарата на онкогенную регуляцию, приводящим к апоптозу опухолевых клеток. Благодаря наличию Cl- в меньшей степени образует метаболиты, повреждающие ДНК.

После приема внутрь полностью абсорбируется, прием пищи не влияет на величину абсорбции. TCmax - около 3 ч. Css в плазме устанавливается в течение 3-4 нед (при дозе 60 мг/сут). Кажущийся объем распределения - 580 л. Связь с белками плазмы - 99.5% (главным образом с альбумином). Метаболизируется в печени путем гидроксилирования и деметилирования при участии цитохрома CYP3A4 с образованием N-деметилторемифена. T1/2 торемифена - 5 сут, N-деметилторемифена - 6 сут, деаминогидрокситоремифена - 4 сут. Общий клиренс - 5 л/ч. Выводится через кишечник в основном в виде метаболитов; около 10% - почками в течение 1 нед.

Рак молочной железы (у женщин в постменопаузном периоде).

Гиперчувствительность, тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе), беременность. период лактации.C осторожностью. Гиперплазия эндометрия, лейкопения, тромбоцитопения, гиперкальциемия (в т.ч. возникшая на фоне метастазирования опухоли в костную ткань).

Гепатотоксичность (часто бессимптомная, проявляющаяся повышением активности "печеночных" трансаминаз и гипербилирубинемией, редко - желтухой), тошнота (дозозависимая), повышенное потоотделение, головокружение. жар, тромбоцитопения; гиперкальциемия (в начале лечения, особенно у больных с метастазами в кости), гиперплазия эндометрия; нарушение полей зрения, катаракта. кератопатия, повышение внутриглазного давления; инфаркт миокарда. тромбоэмболия легочной артерии, тромбофлебит или тромбоз.Передозировка. Симптомы: головокружение. головные боли, тошнота и/или рвота. Лечение: симптоматическое.

При одновременном назначении ЛС, снижающих выведение Ca2+ через почки (в т.ч. тиазидные диуретики), повышается риск развития гиперкальциемии. При одновременном приеме с антикоагулянтами (производными дикумарина) возможно увеличение протромбинового времени. Индукторы цитохрома CYP3A4 (карбамазепин. фенобарбитал. фенитоин ) снижают концентрацию в плазме, повышая скорость метаболизма торемифена. Ингибиторы цитохрома CYP3A4, CYP3A5, CYP3A6 (эритромицин и др. макролиды, кетоконазол и др. противогрибковые ЛС) снижают скорость метаболизма торемифена.

Препараты, содержащие действующее вещество Торемифен:

Информация, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления и не может рассматриваться в качестве официальной.

Toremifene (Торемифен) побочные действия, описание, инструкция, применение, противопоказания, состав, хранение

Вы можете ознакомится с Toremifene (Торемифен). Описанием и инструкцией к Toremifene (Торемифен). Побочными действиями при использовании Toremifene (Торемифен). Показаниями к применению Toremifene (Торемифен). Противопоказаниями Toremifene (Торемифен). Формой выпуска. А также прочесть дополнительную информацию для Toremifene (Торемифен) и узнать дозировку Toremifene (Торемифен) .

Toremifene (Торемифен) показания к применению

Применяют при раке молочной железы в постменопаузальном периоде (состоянии организма в последствии климактерического периода, характеризующемся снижением функции женских половых желез и обратным развитием половых органов).

Toremifene (Торемифен) фармакологическое действие

По структуре весьма близок к тамоксифену. Также является антиэстрогенным (препятствующим образованию или действию женских половых гормонов) продуктом.

Toremifene (Торемифен) дозировка для применения

Обычная доза 0,06 г (60 мг) каждый день, при надобности -до 240 мг каждый день (2 раза по 120 мг). В больших дозах иногда эффективен при. недостаточном эффекте гормональных и цитостатических (препятствующих росту клеток) продуктов.

Toremifene (Торемифен) противопоказания

Беременность, кормление грудью. При одновременном назначении с продуктами, уменьшающими выделение кальция почками, например, тиазидными диуретиками, повышается риск развития гиперкальциемии.

Toremifene (Торемифен) побочные действия

Тошнота, потливость, головокружение, чувство жара. В начале лечения, особо у заболевших с метастазами (распространением опухолевого процесса вследствие переноса с кровью или лимфой опухолевых клеток из первичного очага) в кости - гиперкальциемия (увеличение содержания кальция в крови).

Toremifene (Торемифен) форма выпуска

Таблетки по 0,02 г (20 мг) и 0,06 г (60 мг).

Toremifene (Торемифен) состав

Торемифен (Toremifene) - цена и инструкция к лекарству в аптеке

Фармакологическое действие:
По структуре весьма близок к тамоксифену. Также является антиэстрогенным (препятствующим образованию или действию женских половых гормонов) препаратом.

Показания к применению:
Применяют при раке молочной железы в постменопаузальном периоде (состоянии организма после климактерического периода, характеризующемся снижением функции женских половых желез и обратным развитием половых органов).

Способ применения:
Обычная доза 0,06 г (60 мг) ежедневно, при необходимости -до 240 мг в день (2 раза по 120 мг). В больших дозах иногда эффективен при. недостаточном эффекте гормональных и цитостатических (препятствующих росту клеток) препаратов.

Побочные действия:
Тошнота, потливость, головокружение, чувство жара. В начале лечения, особенно у больных с метастазами (распространением опухолевого процесса вследствие переноса с кровью или лимфой опухолевых клеток из первичного очага) в кости — гиперкальциемия (повышение содержания кальция в крови).

Противопоказания:
Беременность, кормление грудью. При одновременном назначении с препаратами, уменьшающими выделение кальция почками, например, тиазидными диуретиками, повышается риск развития гиперкальциемии.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,02 г (20 мг) и 0,06 г (60 мг).

Условия хранения:
При комнатной температуре.

Внимание!
Перед использованием препарата Торемифен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Только для ознакомления. Перед лечением проконсультируйтесь с врачем!

Торемифен инструкция по применению цена

Формула: C26H28ClNO, химическое название: (Z)-2-[4-(4-хлор-1,2-дифенил-1-бутенил)фенокси]-N,N-диметилэтанамин (в виде цитрата).
Фармакологическая группа: противоопухолевые средства/ противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов.
Фармакологическое действие: противоопухолевое, антиэстрогенное.

Торемифен является противоопухолевым средством (антиэстроген), производное трифенилэтилена. Торемифен проникает в клетки опухоли, где, конкурентно связываясь с рецепторами эстрогенов, препятствует образованию эстрогенрецепторного комплекса (рецептор + 17-бета-эстрадиол). Торемифен ингибирует стимулируемую эстрогенами продукцию дезоксирибонуклеиновой кислоты и подавляет репликацию. Торемифен воздействует на онкогенную регуляцию, которая приводит к апоптозу раковых клеток. Торемифен индуцирует преобразование фактора роста, который замедляет онкогенез. Торемифен оказывает эстрогеноподобный, антиэстрогенный (или одновременно) эффект, в зависимости от продолжительности терапии, пола, органа-мишени и прочих особенностей. Торемифен в больших дозах эффективен при недостаточном действии цитостатических и гормональных средств. На экспериментальных моделях рака торемифен в высоких дозах оказывал эстрогеннезависимый противоопухолевый эффект. Так, у пациентов, которые резистентны к тамоксифену, при применении высоких доз торемифена уменьшается размер опухоли. При терапии торемифеном пациентов с раком молочной железы в постменопаузе было выявлено умеренное снижение плазменного холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Торемифен быстро всасывается после приема внутрь, максимальная концентрация достигается через 3 часа (от 2 до 5 часов). Прием пищи не оказывает действия на полноту всасывания, но может увеличить время достижения максимальной концентрации на 1,5 — 2 часа; данные изменения клинического значения не имеют. Кинетика торемифена в сыворотке крови имеет линейный характер при приеме внутрь от 11 до 680 мг в сутки. С белками плазмы (в основном образом с альбумином) торемифен связывается на 99,5 %. Равновесная концентрация при дозе 60 мг в сутки составляет 0,9 (0,6 — 1,3) мкг/мл. Равновесная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 4 — 6 недель из-за медленной элиминации. Торемифен биотрансформируется в печени путем деметилирования и гидроксилирования с участием CYP3A4, при этом образуется N-деметилторемифен, который имеет слабую противоопухолевую активность и сходный антиэстрогенный эффект in vivo. N-деметилторемифен с белками плазмы связывается более 99,9 %. В плазме крови обнаружены еще три менее значимых метаболита: 4-гидрокситоремифен, деаминогидрокситоремифен, N,N-дидеметилторемифен. Выведение торемифена имеет биэкспоненциальный характер: период полувыведения в фазе распределения составляет 4 часа (2 — 12 часов), терминальный период полувыведения равен примерно 5 дней (2 — 10 суток). Торемифен выводится в виде метаболитов, в основном кишечником с фекалиями, примерно 10% выводится с мочой в течение 7 дней. Может наблюдаться энтерогепатическая рециркуляция. Средний период полувыведения N-деметилторемифена составляет 11 суток (4 — 20 суток). Общий клиренс торемифена составляет 5 л/ч.
Эффект торемифена в дозах 20, 80, 300 мг (приблизительно в 5 раз выше рекомендованной дозы 60 мг) на интервал QT был оценен у здоровых мужчин в возрасте от 18 до 45 лет в двойном слепом рандомизированном исследовании. Интервал QT измеряли при равновесном состоянии торемифена (на пятый день дозирования) в течение суток. Выявлено зависимое от концентрации и дозы изменение T-волны и увеличение интервала QT на электрокардиограмме, которые предположительно вызванные N-деметилторемифеном и торемифеном. Торемифен не оказывал действия на частоту сердечных сокращений, продолжительность QRS- и PR-интервала.

Эстрогенозависимый рак молочной железы у женщин в постменопаузном периоде; терапия и профилактика дисгормональной гиперплазии молочной железы.
Способ применения торемифена и дозы
Торемифен принимается внутрь. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Обычная доза составляет 60 мг в сутки; препарат принимают в течение длительного периода времени; в случае необходимости (при неэффективности цитотоксического или другого эндокринного лечения) назначают до 240 мг в день (2 раза по 120 мг).
Прием торемифена отменяют при появлении признаков прогрессирования заболевания.
Перед началом терапии торемифеном необходимо провести гинекологическое обследование. Далее гинекологические обследования необходимо повторять не реже одного раза в год. Особое внимание следует уделять состоянию слизистой оболочки эндометрия.
Пациенты с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, высоким уровнем индекса массы тела (более 30) или которые получали продолжительное заместительное гормональное лечение, находятся в группе риска по раку эндометрия и поэтому нуждаются в особенном и тщательном контроле.
Торемифен не рекомендуется для терапии пациентов, которые в анамнезе имеют случаи тяжелых тромбоэмболических заболеваний.
У некоторых больных во время терапии торемифеном может наблюдаться дозозависимое удлинение интервала QT. Торемифен необходимо использовать с осторожностью у пациентов (в особенности преклонного возраста) с проаритмическими состояниями, такими как удлинение интервала QT или миокардиальная ишемия, которые могут привести к увеличению риска развития желудочковой аритмии (в том числе мерцание, трепетание) и остановке сердца. При развитии симптомов, которые могут быть связаны с сердечной аритмией и возникают в течение использования торемифена, лечение следует прекратить и выполнить электрокардиографию.
Если интервал QТс более 500 мс, применять торемифен не следует.
Пациенты со стенокардией тяжелой степени, с декомпенсированной сердечной недостаточностью, с метастазами в кости в начале терапии у которых может развиться гиперкальциемия, нуждаются в тщательном контроле.
Отсутствует информации о использовании торемифена у пациентов с сердечной недостаточностью, нестабильным течением сахарного диабета или тяжелым общим состоянием.
Во время применения торемифена отмечались лейкопения, анемия, тромбоцитопения, поэтому при использовании торемифена необходимо контролировать число лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов.
Обычно торемифен не оказывает влияния на скорость реакции, но при развитии головокружения, слабости, нарушения зрения и других симптомов, которые могут оказывать негативное действие на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (включая управления транспортными средствами и другими механизмами), следует воздерживаться от такой деятельности.

Гиперчувствительность, удлиненный интервал QT (врожденный или приобретенный), изменение сердечной проводимости, клинически значимая сердечная недостаточность со снижением фракции выброса левого желудочка, клинически значимая брадикардия, симптоматическая асистолия и аритмия в анамнезе, тромбоэмболия (в том числе в анамнезе), нарушения электролитного баланса, нескорректированная гипомагниемия, гипокалиемия, выраженная печеночная недостаточность (в том числе в анамнезе), гиперплазия эндометрия (в том числе в анамнезе), совместный прием лекарственных препаратов, которые удлиняют интервал QT, беременность, период грудного вскармливания.

Лейкопения, тромбоцитопения, гиперкальциемия (в том числе на фоне метастазирования в костную ткань), сердечная недостаточность, тяжелая стенокардия, проаритмогенные состояния (острая ишемия миокарда, удлинение интервала QT), пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использование торемифена противопоказано при беременности и кормлении грудью. Торемифен рекомендован пациенткам в постменопаузальном периоде.

Нервная система и органы чувств: головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, депрессия, нарушение ориентации в пространстве, головная боль, вертиго, повышение внутриглазного давления, помутнение роговицы, катаракта.
Сердечно-сосудистая система и кровь (гемостаз, кроветворение): «приливы», тромбоэмболические эпизоды, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, увеличение интервала QT, тромбофлебит, тромбоз, тромбоз глубоких вен, тромбоцитопения, анемия, лейкопения.
Пищеварительная система: диспептические явления, тошнота, рвота, потеря аппетита, запор, повышение активности трансаминаз печени, желтуха, гепатотоксичность.
Дыхательная система: диспноэ, одышка.
Мочеполовая система: зуд в области гениталий, гипертрофия эндометрия, гиперплазия эндометрия, полипы эндометрия, рак эндометрия, влагалищные выделения, маточные кровотечения.
Кожные покровы: алопеция, сыпь, зуд, усиление потоотделения.
Прочие: повышение массы тела, аллергические реакции, гиперкальциемия, чувство жара, усталость, отеки, задержка жидкости, приливы крови.

Лекарственные препараты, которые снижают выведение ионов кальция почками (например, тиазидные диуретики), при совместном использовании с торемифеном могут увеличивать риск развития гиперкальциемии.
В исследовании у 18 здоровых добровольцев при применении торемифена (80 мг 1 раз в день) одновременно с кетоконазолом (200 мг 2 раза в день) увеличивалась площадь под кривой концентрация — время и максимальная концентрация торемифена в 2,9 раз и 1,4 раза соответственно; площадь под кривой концентрация — время и максимальная концентрация N-деметилторемифена возрастает на 20 % и 56 % соответственно. Использование торемифена с лекарственными препаратами, которые являются сильными ингибиторами CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, кларитромицин, индинавира сульфат, атазанавир, нелфинавир, телитромицин, саквинавир, ритонавир, вориконазол) приводит к увеличению равновесной концентрации торемифена в плазме; следует избегать таких комбинаций. При необходимости терапии каким-либо из перечисленных препаратов рекомендуется прервать лечение торемифеном. При необходимости назначения сильного ингибитора CYP3A4 и невозможности прекращения терапии торемифеном требуется тщательный контроль электрокардиографии (ввиду риска удлинения интервала QT).
Сильные индукторы изофермента CYP3A4 (например, фенитоин, дексаметазон, карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал, рифабутин) снижают равновесную концентрацию торемифена в плазме и ускоряют метаболизм (может понадобиться увеличение дозы торемифена).
При совместном использовании торемифена и амфотерицина B возрастает риск поражения почек, развития бронхоспазма и гипотензии.
При совместном использовании торемифена и бусульфана возрастает риск развития опасного для жизни осложнения — веноокклюзионной болезни.
Вандетаниб может вызывать удлинение интервала QT, поэтому противопоказано совместное использование с торемифеном, который способен удлинять интервал QT и/или вызывать трепетание, мерцание желудочков.
При совместном использовании торемифена и доксорубицина взаимно усиливается токсичность препаратов.
При совместном использовании торемифена и пэгаспаргазы взаимно увеличивается вероятность развития осложнений.
Следует избегать совместного использования торемифена с лекарственными препаратами, которые удлиняют интервал QT. Если использование такого лекарственного средства необходимо, то следует прервать лечение торемифеном. Если прерывание терапии торемифеном не представляется возможным, то у больных, нуждающихся в совместной терапии препаратом, который удлиняет интервал QT, необходимо внимательно следить за интервалом QT на электрокардиограмме. Лекарственные препараты, которые удлиняют интервал QT, включают некоторые антипсихотические препараты (например, галоперидол, тиоридазин), антиаритмические средства класса III (например, соталол, амиодарон, ибутилид, дофетилид) и класса IA (например, прокаинамид, хинидин, дизопирамид), некоторые антидепрессанты (например, амитриптилин, венлафаксин), некоторые противорвотные средства (например, гранисетрон, ондансетрон), некоторые антибиотики и синтетические химиотерапевтические препараты (например, кларитромицин, эритромицин, офлоксацин, левофлоксацин).
Торемифен является слабым ингибитором CYP2C9. При совместном использовании торемифена и субстратов CYP2C9 с узким терапевтическим индексом (например, фенитоин, варфарин) необходима осторожность и тщательный контроль (например, уровня субстрата (при возможности), соответствующих лабораторных показателей, симптомов усиления воздействия).

При передозировке торемифеном развиваются головная боль, вертиго, головокружение, тошнота, рвота, усиление эстрогенных эффектов (вагинальные кровотечения) или антиэстрогенных эффектов («приливы»), удлинение интервала QT. Необходима симптоматическая и поддерживающая терапия.

Торемифен инструкция по применению цена

Внимание! Данная информация предназначена для медицинских специалистов. Если Вы пациент, обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Фарестон (торемифен)
торемифен: Торемифен, Фарестон.

Фарестон — Торемифен
Фарестон — антиэстрогенный противоопухолевый препарат.

Латинское название: ФАРЕСТОН / FARESTON.

Состав и форма выпуска. Фарестон таблетки по 30, 60 или 100 шт. в упаковке. 1 таблетка Фарестон содержит торемифен 20 или 60 мг.

Активное-действующее вещество: Торемифен / Toremifen.

Фарестон - новый противоопухолевый антиэстрогенный препарат, подавляющий рост опухоли молочной железы. Торемифен — это нестероидное производное трифенилэтилена с присоединенным атомом хлора в боковой цепи этилена.

Фарестон эффективно блокирует рост опухоли молочной железы, эффективен и при эстрогеннезависимых видах рака.

Проникая в опухолевые клетки, Торемифен специфически связывается с рецепторами эстрогенов и, таким образом, ингибирует стимулируемый эстрогенами синтез ДНК, что приводит к подавлению репликации клеток. Помимо антиэстрогенных свойств противоопухолевое действие Фарестона опосредуется индукцией преобразования b-фактора роста, подавляющего онкогенез, а также комплексным воздействием препарата на онкогенную регуляцию, приводящим к апоптозу раковых клеток. Кроме того, торемифен обладает способностью снижать продукцию пролактина, что также может играть положительную роль при лечении больных раком молочной железы.

Фарестон обладает отличными показателями по безопасности. Атом хлора стабилизирует электронную структуру молекулы и препятствует образованию метаболитов, повреждающих ДНК. Наличие атома хлора, влияющего на метаболические процессы, позволяет избежать образования аддуктов ДНК. Он специфично связывается с клеточными рецепторами эстрогена и подавляет синтез ДНК и деление клеток. Торемифен не обладает мутагенными и тератогенными свойствами и не приводит к развитию гепатоцеллюлярного рака и рака эндометрия.

При пероральном приеме Фарестон полностью всасывается, достигая пика концентрации в плазме крови через 4 часа. При дозе 60 мг в день устойчивая концентрация препарата достигается в течение 3–4 недель. Метаболизм Фарестона происходит в печени. Он выводится главным образом, с желчью и фекалиями. Период полувыведения Фарестона составляет приблизительно 5 дней, что позволяет назначать препарат 1 раз в сутки.

Показания к применению Фарестона

Рак молочной железы (у женщин в постменопаузном периоде).
Фарестон эффективен также при эстрогеннезависимых видах рака.
Фарестон эффективен и хорошо переносится при лечении рака молочной железы у женщин в постменопаузе. При первичной опухоли ремиссия - 50%.
Высокие дозировки Фарестона эффективны также в случаях, когда обычное эндокринное и/или цитостатическое лечение не приносит результатов.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 60 мг в 1 прием ежедневно; при неэффективности предшествующими терапии эндокринными и цитостатическими препаратами — по 120 мг 2 раза в день — 240 мг/сут.

Реальных случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. У здоровых добровольцев при приеме Фарестона в дозе 680 мг/сут наблюдались головокружение и головные боли. Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Противопоказания для назначение фарестона

- гиперплазия эндометрия (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. в анамнезе);
- тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе);
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- гиперчувствительность к препарату.

Применение при беременности и лактации. Фарестон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Побочные эффекты Фарестона

Возможно: тошнота, потливость, головокружение, жар; гиперкальциемия (в начале лечения, особенно у больных с метастазами в кости).

Особые указания и меры предосторожности

С осторожностью назначают препарат при лейкопении, тромбоцитопении, гиперкальциемии (в т.ч. при метастазах в костную ткань).

Благодаря наличию атома хлора, торемифен в меньшей степени образует метаболиты, повреждающие ДНК. До настоящего времени не описаны случаи возникновения вторичного рака эндометрия при применении Фарестона.

При одновременном применении Фарестона и препаратов, уменьшающих выделение ионов кальция через почки (тиазидные диуретики), повышается риск развития гиперкальциемии.

Условия хранения. Препарат следует хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.

Условия отпуска из аптеки - по рецепту.

по материалам http://www.breast-cancer.ru

Торемифен - инструкция к применению, описание препарата и показания к применению

Наименование: Торемифен (Toremifene)

Фармакологическое воздействие:
По структуре весьма близок к тамоксифену. Также считается антиэстрогенным (препятствующим образованию или действию женских половых гормонов) препаратом.

Используют при раке молочной железы в постменопаузальном периоде (состоянии организма после климактерического периода, характеризующемся снижением функции женских половых желез и обратным развитием половых органов).

Обычная дозировка 0,06 г (60 мг) ежедневно, при необходимости -до 240 мг в день (2 раза по 120 мг). В больших дозах иногда полезен при. недостаточном эффекте гормональных и цитостатических (препятствующих росту клеток) препаратов.

Тошнота, потливость, головокружение, чувство жара. В начале лечения, особенно у заболевших с метастазами (распространением опухолевого процесса вследствие переноса с кровью или лимфой опухолевых клеток из первичного очага) в кости - гиперкальциемия (повышение содержания кальция в крови).

Беременность, кормление грудью. При одновременном назначении с лекарствами, уменьшающими выделение кальция почками, в частности, тиазидными диуретиками, повышается риск развития гиперкальциемии.

Таблетки по 0,02 г (20 мг) и 0,06 г (60 мг).

При комнатной температуре.

Важно!
Перед применением лекарства Торемифен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Торемифен инструкция, отзывы, цена, описание

По структуре весьма близок к тамоксифену. Также является антиэстрогенным (препятствующим образованию или действию женских половых гормонов) препаратом.

Применяют при раке молочной железы в постменопаузальном периоде (состоянии организма после климактерического периода, характеризующемся снижением функции женских половых желез и обратным развитием половых органов).

Обычная доза 0,06 г (60 мг) ежедневно, при необходимости -до 240 мг в день (2 раза по 120 мг). В больших дозах иногда эффективен при. недостаточном эффекте гормональных и цитостатических (препятствующих росту клеток) препаратов.

Тошнота, потливость, головокружение, чувство жара. В начале лечения, особенно у пациентов с метастазами (распространением опухолевого процесса вследствие переноса с кровью или лимфой опухолевых клеток из первичного очага) в кости - гиперкальциемия (повышение содержания кальция в крови).

Беременность, кормление грудью. При одновременном назначении с препаратами, уменьшающими выделение кальция почками, например, тиазидными диуретиками, повышается риск развития гиперкальциемии.

Таблетки по 0,02 г (20 мг) и 0,06 г (60 мг).

При комнатной температуре.