Руководства, Инструкции, Бланки

Ciprobay 500 Инструкция img-1

Ciprobay 500 Инструкция

Рейтинг: 4.9/5.0 (1887 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Ciprobay 500 инструкция

Ципробай

Наименование: Ципробай (Ciprobay)

Ципробай относится к антибактериальным средствам группы фторхинолонов. Его бактерицидное действие обусловлено ингибированием ДНК-гиразы чужеродного агента, благодаря чему нарушается синтез ДНК – в частности, рост и размножение бактерий.

Высокую терапевтическую активность Ципробай проявляет в отношении аэробной флоры, положительно и отрицательно окрашивающейся по Граму: синегнойной палочки, Haemophilus influenzae, кишечной палочки, Shigella et Salmonella spp. возбудителя гонореи и Neisseria meningitides, различных штаммов стафилококков, в т.ч. пенициллин устойчивых, энтерококков, кампилобактеров, легионеллы и микоплазмы, а также хламидий и микобактерий. Ципробай активен также в отношении штаммов микроорганизмов, синтезирующих бета-лактамазу. Резистентностью к Ципробаю обладают Nocardia asteroides, Streptococcus faecium, бледная трепонема, Ureaplasma urealyticum. Однако приобретают ее длительно.

После перорального приема Ципробай полностью всасывается через кишечную стенку. Максимальная концентрация его активного компонента ципрофлоксацина отмечается через 1–2 часа от приема. 20–40% препарата конъюгируют с плазменными протеинами, распределяясь затем равномерно в тканях. Трансплацентарно может проникать в СМЖ. Высокие концентрации ципрофлоксацина отмечаются в желчи. Значительная доля активного компонента Ципробая экскретируется с мочой в неизменной форме, остальная часть – с желчью.

Показания к применению:

Ципробай используется в терапии инфекционных заболеваний, обусловленных чувствительным к нему агентом: болезни верхнего отдела респираторного тракта, органов выделительной системы и брюшной полости, ОДА, дермы и ПЖК, ЛОР-органов. Высокую эффективность Ципробай показал в превенции и лечении послеоперационных инфекций, бактериальных осложнений иммунодефицитных состояний при нейтропении и прочих иммуносупрессивных расстройствах.

Чаще всего взрослым назначают по 250–500 мг Ципробая двукратно за сутки. В некоторых случаях допустима суточная дозировка в количестве 1,5 г, разделенного на 2 приема. Чтобы избежать кристаллурии, препарат следует запивать обильно водой.

С целью терапии нетяжелых инфекций мочевыделительной системы применяют по 250 мг средства двукратно за сутки, при среднетяжелых заболеваний назначают, как правило, по 500 мг Ципробая, при тяжелых нарушениях вышеуказанную дозировку повышают до 750 мг дважды за сутки.

Терапия остро возникшей неосложненной гонореи требует назначения 250 мг Ципробая однократно.

С целью лечения костных и суставных инфекций используют в среднем по 500–750 мг дважды в сутки.

Среднетяжелые респираторные и гастроинтестинальные инфекционные процессы лечат, назначая по 250–500 мг препарата двукратно за стуки.

Тяжесть течения патологического процесса, степень клинического ответа и результаты лабораторного обследования обусловливают длительность терапии Ципробаем. Чаще всего терапию препаратом продолжают в течение еще 2–3 дней после устранения лихорадки.

У лиц с почечной дисфункцией требуется коррекция дозировки и интервала приема Ципробая. При КК более 50 мл/мин количество принимаемого препарата остается таким же, как для здоровых взрослых. Если КК находится в пределах 30–50 мл/мин, применяют по 250–500 мг Ципробая дважды в сутки. В тяжелых случаях при КК 5–29 мл/мин назначают такое количество препарата с интервалом в 18 часов.

При парентеральном введении Ципробая используют капельную инфузию, при этом разовая доза его 100–400 мг вводится двукратно в сутки. Продолжительность терапии в таком случае 7–10 дней.

Инфекции дермы, ПЖК, костей и суставов: вводят по 200–400 мг Ципробая двукратно за сутки. Тяжелые внутрибрюшные инфекционные процессы, септицемия требуют введения 400 мг двукратно за сутки. При однократном введении 200 мг Ципробая продолжительность в/в инфузии – 30 минут, при введении 400 мг – час.

В целом, Ципробай обладает хорошей переносимостью.

Редко могут наблюдаться головокружения, краниалгии, избыточная утомляемость, периферический тремор, парестезии в конечностях. Некоторые лица отмечали при приеме Ципробая повышенную потливость, субъективное чувство приливов, нарушения походки и депрессивный синдром.

В сфере ЖКТ больные прием Ципробая связывали с появлением сухости во рту, тошнотой, дискомфортом в животе и послаблением стула, метеоризмом. Довольно редким осложнением терапии Ципробаем было острое токсическое повреждение гепатоцитов с повышением активности печеночных ферментов в лабораторных анализах.

Со стороны ССС некоторые больные отмечали АГ и аритмии, чаще тахикардии.

Среди аллергических явлений, связанных с приемом Ципробая, выделяют аллергическую крапивницу с кожным зудом, ангионевротический отек, а в тяжелых случаях – синдромы Стивенса – Джонса и Лайелла, анафилактический шок. Некоторые больные отмечали петехиальную сыпь на коже.

Изменения в лабораторных анализах: тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитоз, рост числа тромбоцитов, повышение концентрации плазменного креатинина, ЩФ и ЛДГ и всех фракций билирубина.

Ципробай не применяют у пациентов с выявленной избыточной чувствительностью к средствам хинолонового ряда.

Препарат противопоказан женщинам в период гестации и грудного вскармливания, детям до 12 лет.

Ципробай не применяют у лиц с указаниями на постхинолоновый тендовагинит в анамнезе.

Ципрбай не используют во время гестации и грудного кормления.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Одновременное использование Ципробая с теофиллином ведет к замедлению метаболизма и экскреции последнего. Повышение концентрации теофиллина на фоне терапии Ципробаем может способствовать передозировке.

Пробенедид способствует замедленной экскреции Ципробая из организма.

Прием антацидов на основе гидроксидов магния или алюминия на фоне терапии Ципробаем ведет к замедлению его всасывания в ЖКТ. В таком случае интервал между приемом этих средств должен быть не менее 4 часов.

Ципробай может потенцировать действие кумариновых антикоагулянтов.

При комбинированной антибактериальной терапии Ципробай совместим с цефтазидимом, другими бета-лактамами, азлоциллином, ванкомицином, при наличии смешанной анаэробной флоры – с клиндамицином или метронидазолом.

Одновременный прием Ципробая с барбитуратами требует мониторирования ЧСС, параметров ЭКГ и уровня АД.

При приеме избыточных количеств Ципробая у некоторых больных отмечалось обратимое токсическое повреждение почечной паренхимы.

Кроме терапии состояния передозировки Ципробаем (дезинтоксикационная и симптоматическая терапия), рекомендованы динамический мониторинг почечных функций, контроль диуреза, с преимущественным закислением мочи и дачей антацидов, угнетающих абсорбцию ципрофлоксацина.

Перитонеальный диализ и прочие его виды малоэффективны при передозировке Ципробаем. С их помощью выводится лишь десятая доля введенного ципрофлоксацина.

Специфического антидота Ципробай не имеет.

Выпускается в таблетированной форме и в виде инфузионного раствора.

Таблетки Ципробая круглой формы, покрыты белой пленочной оболочкой, с разделительной полосой на одной стороне и тиснением «CIP». На противоположной стороне таблетки обозначено количество содержащегося активного компонента ципрофлоксацина «250» или «500». 10 таблеток Ципробая упакованы в полимерный блистер и картонную коробку, комплектующуюся аннотацией.

Инфузионный раствор Ципробая прозрачный без присутствия механических частиц, может иметь слегка желтоватый оттенок. Раствор заключен в стеклянный флакон объемом 50 мл.

Хранить при комнатных условиях вне доступа детей.

Акваципро, Ифиципро, Цепрова, Алципро, Флапрокс, Ципринол, Афеноксин, Ципробел, Ципросандоз, Сифлокс, Неофлоксин, Проципро, Ципровин, Квинтор, Проксацин, Ципролет, Зиндолин, Цифран, Тацип, Медоциприн, Арфлокс, Цифлокс, Ципоксан, Микрофлокс, Ципробакс, Ципромед, Ципронат, Ципрофарм, Ципрофлоксацин, Цифран.

1 таблетка Ципробая содержит 291 или 582 мг активного компонента ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата, эквивалентного соответственно 250 и 500 мг основания ципрофлоксацина.

Вспомогательные компоненты: диоксид кремния коллоидный, МКЦ, крахмал кукурузный, стеарат магния, кросповидон.

Оболочка таблетки: диоксид титана, макрогол, гипромеллоза.

В 1 флаконе Ципробая для инфузий заключено 100 или 200 мг ципрофлоксацина в зависимости от объема флакона.

Вспомогательные компоненты: хлористоводородная кислота, инъекционная вода, молочная кислота, хлорид натрия.

Производитель: Байер Фарма АГ (Германия)

Ципробай назначают с высокой осмотрительностью лицам при органических поражениях ЦНС, страдающих эпилепсией, с судорожным синдромом в анамнезе. В таких случаях Ципробай назначают по жизненным показаниям.

Длительная диарея при приеме Ципробая может служить подозрением на псевдомембранозный колит. При его обнаружении следует немедленно прекратить прием Ципробая, начав соответствующую терапию.

При приеме Ципробая возможно выпадение осадка в моче за счет повышенной кристаллурии.

При малейших признаках возникновения тендовагинита, связанного с приемом Ципробая, в виде болезненности и припухлости использование препарата следует прекратить. Риск разрыва сухожилия выше у лиц пожилого возраста с предшествующим приемом ГКС.

При приеме Ципробая следует уменьшить время пребывания под прямыми солнечными лучами.

Препарат может изменять скорость реакции и интенсивность мыслительных процессов. Об этом следует предупреждать пациентов, задействованных на точном производстве.

Внимание!
Описание препарата "Ципробай " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

  • Поделись с друзьями:

Количество просмотров: 3964.

Другие статьи

Ципробай, тбл п

  • Описание
  • Отзывы (0)
  • Другие формы (1)
  • С этим товаром покупают (5)
  • Синонимы (10)

Описание и инструкция: к "ЦИПРОБАЙ. тбл п/пл/о 500мг №10"

Фармакологическое действие.
Состав:
1 табл. содержит ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 291 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, МКЦ, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, макрогол 4000, гипромеллоза, титана диоксид; в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер;Ципробай - раствор для инфузий:
1 фл содержит ципрофлоксацин 100 и 200 мг, вспомогательные вещества: кислота молочная 20%, натрия хлорид, кислота хлористоводородная 1н. вода для инъекций;
Фармакологическое действие.
Ципробай оказывает антибактериальное, бактерицидное действие.
Показания.
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей - острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз; инфекции ЛОР-органов - средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит; инфекции почек и мочевыводящих путей - цистит, пиелонефрит; инфекции органов малого таза и половых органов - простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз; инфекции брюшной полости - бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера; инфекции кожи и мягких тканей - инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона; костей и суставов - остеомиелит, септический артрит; сепсис; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией); профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов или любому другому компоненту Ципробая;
беременность;
период лактации;
детский и подростковый возраст до 18 лет (кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей от 5 до 17 лет с муковисцидозом легких, лечения и профилактики сибирской язвы);
одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости).
Побочные действия.
Самыми частыми нежелательными реакциями при приеме ципрофлоксацина являются реакции гиперчувствительности (кожная экзантема, эритема и зуд, отеки лица), реже фотосенсибилизация, тошнота, рвота, боль в животе, нарушение стула.
Лечение следует прекратить при длительной диарее или симптомах псевдомембранозного колита. Другими нежелательными реакциями являются нарушения со стороны ЦНС (головокружение, головная боль, сенсорные и тревожные расстройства, судороги, повышение внутричерепного давления, токсический психоз и галлюцинации). Чрезвычайно редко отмечаются анафилактоидные реакции и эозинофилия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипо- или гипертензия, приступы пароксизмальная тахикардия.
Другие нежелательные реакции: суставные и мышечные боли, локальные реакции в месте инъекции, кристаллурия.
Ципрофлоксацин может влиять на некоторые лабораторные показатели: прежде всего у больных с нарушениями функции печени может временно повышаться уровень трансаминаз и щелочной фосфатазы; а также концентрация мочевины, креатинина и билирубина в сыворотке.
Режим дозирования.
Ципробай применяют внутрь, в/в.
Натощак, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
По 0,25 г 2-3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — 0,5-0,75 г 2 раза в сутки (каждые 12 ч).
Режим дозирования Ципробая устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента.
Прием Ципробая следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного инфицирования. В начале лечения рекомендуется использование парентеральных форм. Общая продолжительность терапии — 60 дней.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 3 дня после нормализации температуры. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Условия и сроки хранения.
В защищенном от света месте, при температуре 15-25°C. Срок годности — 5 лет.

  • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
  • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.

Отзывы о препарате: ЦИПРОБАЙ, тбл п/пл/о 500мг №10

комментариев пока нет

Ципробай - инструкция по применению, отзывы, цены

Ципробай - инструкция по применению, цены, отзывы

Инструкция к препарату Ципробай от производителя – это полное описание препарата, состав, форма выпуска, порядок и кратность приема и другая важная информация. Оставляйте свои комментарии о лекарственных средствах, ведь они могут помочь многим людям избежать ошибки, но при этом помните, что самолечение может привести к необратимым последствиям, - обратитесь за консультацией к специалисту.

Производители: Bayer Schering Pharma AG (Германия)

Действующие вещества
  • Ципрофлоксацин

Класс заболеваний
  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
  • Антибактериальное действие широкого спектра

Фармакологическая группа
  • Хинолоны/фторхинолоны
Показания к применению препарата Ципробай

Неосложненные и осложненные инфекции, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами:

— инфекции дыхательных путей. Ципрофлоксацин рекомендуется назначать при пневмониях, вызванных Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus spp. Esherichia coli, Pseudomonas spp. Haemophilus spp. Branhamella spp. Legionella spp. и Staphylococcus spp.;

— инфекции среднего уха (средний отит), придаточных пазух (синусит), особенно если эти инфекции вызваны грамотрицательными микроорганизмами, включая Pseudomonas spp. или Staphylococcus spp.;

— инфекции почек и/или мочевыводящих путей;

— инфекции половых органов, включая аднексит, простатит;

— инфекции брюшной полости (например, бактериальные инфекции ЖКТ или желчевыводящих путей, перитонит);

— инфекции кожи и мягких тканей;

— инфекции костей и суставов;

— инфекции или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (например, у пациентов, принимающих иммунодепрессанты или с нейтропенией);

— избирательная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом;

— профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).

— лечение осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет;

— профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).

Форма выпуска препарата Ципробай

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 1;

Фармакодинамика

Ципрофлоксацин представляет собой синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов.

Ципрофлоксацин in vitro обладает наиболее высокой активностью против грамотрицательных бактерий, в т.ч. против Pseudomonas aeruginosa, а также против таких грамположительных бактерий, как стафилококки и стрептококки. Анаэробные бактерии в целом менее чувствительны к ципрофлоксацину.

Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий.

Резистентность к ципрофлоксацину развивается медленно и постепенно. При применении ципрофлоксацина не отмечалось случаев плазмидной устойчивости, которая нередко развивается при применении бета-лактамных антибиотиков, аминогликозидов и тетрациклинов. Бактерии, содержащие плазмиды, также высокочувствительны к ципрофлоксацину.

В ходе применения ципрофлоксацина не вырабатывается параллельная резистентность возбудителей к антибиотикам других групп: бета-лактамным антибиотикам, аминогликозидам, тетрациклинам, макролидам, сульфаниламидам, производным триметоприма или нитрофурана. Поэтому ципрофлоксацин высоко эффективен против бактерий, резистентных к антибиотикам этих групп.

Ципрофлоксацин сохраняет эффективность в отношении возбудителей, устойчивых к другим ингибиторам гиразы.

Благодаря своей химической структуре ципрофлоксацин высоко эффективен в отношении штаммов, продуцирующих ?-лактамазы.

В соответствии с результатами исследований in vitro к ципрофлоксацину чувствительны следующие патогенные микроорганизмы: Esherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Proteus spp. /индол-положительные и индол-отрицательные/, Providencia spp. Morganella morganii, Yersinia spp. Branhamella spp. Moraxella catarrhlis, Neisseria spp. Vibrio spp. Campylobacter spp. Pasteurella multocida, Haemophilus spp. Brucella spp. Aeromonas spp. Plesiomonas spp. Pseudomonas aeruginosa, Legionella spp. неферментирующие бактерии (Acinetobacter spp.), Staphylococcus spp. Listeria spp. Corynebacterium spp. Chlamydia spp.

Как in vitro, так и по данным исследования концентрации препарата в плазме крови (как суррогатного маркера) к ципрофлоксацину также чувствителен Bacillus anthracis.

Следующие микроорганизмы обладают варьирующей чувствительностью к ципрофлоксацину: Gardnerella spp. неферментирующие бактерии (Flavobacterium spp. Alcaligenes spp.), Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, стрептококки группы Viridans, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Перечисленные ниже микроорганизмы считаются резистентными к ципрофлоксацину: Enterococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

За некоторыми исключениями, анаэробные микроорганизмы умеренно чувствительны (в т.ч. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp.) или резистентны к ципрофлоксацину (в т.ч. Bacteroides fragilis).

Ципрофлоксацин не эффективен против Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После перорального применения ципрофлоксацин быстро всасывается преимущественно

в топком кишечнике. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет около 70-80%.

Связь циирофлоксацина с белками плазмы составляет 20-30%; активное вещество присутствует в плазме преимущественно в иеиопизировашюй форме. Ципрофлоксацин свободно распределяется в тканях и жидкостях организма. Объем распределения в организме составляет 2-3 л/кг. Концентрация ципрофлоксацина в тканях значительно превышает концентрацию в сыворотке крови.

Биотрансформируется в печени. В крови могут обнаруживаться четыре метаболита ципрофлоксацина в небольших концентрациях. Два из них обладают антибактериальной активностью.

Ципрофлоксацин выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; незначительное количество - через желудочно-кишечный тракт. Примерно 1% вводимой дозы выводится с желчью. В желчи ципрофлоксацин присутствует в высоких концентрациях. У больных с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет обычно 3-5 часов. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, детский возраст (до 18 лет - до завершения процесса формирования скелета), беременность, период лактации.C осторожностью. Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, эпилептический синдром, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, "кошмарные" сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также др. проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха. Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД. Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия. Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), "приливы" крови к лицу.Передозировка. Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, провести промывание желудка и др. меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 0.25 г 2-3 раза в сутки, при тяжелом течении инфекций - 0.5-0.75 г 2-3 раза в сутки. При инфекциях мочевыводящих путей - по 0.25-0.5 г 2 раза в сутки; курс лечения - 7-10 дней. При неосложненной гонорее - 0.25-0.5 г однократно; при сочетании гонококковой инфекции с хламидийной и микоплазменной - 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-10 дней. При шанкроиде - по 0.5 г 2 раза в день в течение нескольких дней. При менингококковом носительстве в носоглотке - однократно, 0.5 или 0.75 г. При хроническом носительстве сальмонелл - внутрь, по 0.25 г 4 раза; курс лечения - до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки. При пневмонии, остеомиелите - внутрь, по 0.75 г 2 раза в сутки. Продолжительность лечения остеомиелита может составлять до 2 мес. При инфекциях ЖКТ, вызванных Staphylococcus aureus, - по 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-28 дней. Лечение следует продолжать еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезнования клинических симптомов. При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза - 1 г. При скорости клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл максимальная суточная доза - 0.5 г. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ - 0.25-0.5 г/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа. При тяжелом течении инфекций (например при рецидивирующем муковисцидозе, инфекциях брюшной полости, костей и суставов), вызванных Pseudomonas или стафилококками, при острых пневмониях, вызванных Streptococcus pneumoniae, и при хламидийных инфекциях мочеполовых путей доза должна быть повышена до 0.75 г каждые 12 ч. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после приема пищи. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее. В/в капельно: продолжительность инфузии составляет 30 мин при дозе 0.2 г и 60 мин - при дозе 0.4 г. Инфузионные растворы, готовые к использованию, можно совмещать с 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера и Рингер-лактата, 5 и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225-0.45% раствором NaCl. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, инфекциях нижних отделов дыхательных путей разовая доза - 0.2 г; при осложненных инфекциях верхних отделов мочевыводящий путей, при тяжелом течении инфекций (в т.ч. при пневмонии, остеомиелите) разовая доза - 0.4 г. При необходимости в/в лечения особо тяжелых, угрожающих жизни или рецидивирующих инфекций, вызванных Pseudomonas, стафилококками или Streptococcus pneumoniae, доза может быть увеличена до 0.4 г с кратностью введения до 3 раз в сутки. Продолжительность лечения при остеомиелите может достигать до 2 мес. При хроническом носительстве сальмонелл - по 0.2 г 2 раза в сутки; курс лечения - до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки. При острой гонорее - 0.1 г однократно. Для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах - 0.2-0.4 г за 0.5-1 ч до операции; при продолжительности операции свыше 4 ч вводят повторно в той же дозе. Средняя длительность лечения: 1 день - при острой неосложненной гонорее и цистите; до 7 дней - при инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости, в течение всего периода нейтропенической фазы - у больных с ослабленными защитными силами организма, но не более 2 мес - при остеомиелите и 7-14 дней - при всех остальных инфекциях. При стрептококковых инфекциях в связи с опасностью поздних осложнений, а также при хламидийных инфекциях лечение должно продолжаться не менее 10 дней. У больных с иммунодефицитом лечение проводят в течение всего периода нейтропении. Лечение следует проводить еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезнования клинических симптомов. При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза - 0.8 г. При скорости клубочковой фильтрации (КК ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл) максимальная суточная доза - 0.4 г. Пожилым пациентам дозу снижают на 30%. При перитонитах допустимо использовать интраперитонеальное введение инфузионных растворов в дозе 50 мг 4 раза в сутки на 1 л диализата. После в/в применения можно продолжить лечение перорально.

Взаимодействие с другими препаратами

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. При сочетании с др. противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Пероральный прием совместно с Fe-содержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Ca2+ и Al3+, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных ЛС. НПВП (исключая АСК) повышают риск развития судорог. Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине Al3+ и Mg2+. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Cmax. Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и ЛС, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (pH инфузионного раствора ципрофлоксацина - 3.9-4.5). Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими pH более 7.

Особые указания при приеме препарата Ципробай

При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и ЛС для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный контроль ЧСС, АД, ЭКГ. Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций. Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует назначать только по "жизненным" показаниям. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами). В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

Ципробай - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

Ципробай

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

от 217.00 руб. до 533.00 руб.

Найти и купить препарат Ципробай в аптеках России

Показания к применению препарата Ципробай:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей - острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь. муковисцидоз;
инфекции ЛОР-органов - средний отит, гайморит. фронтит. синусит. мастоидит. тонзиллит, фарингит ;
инфекции почек и мочевыводящих путей - цистит. пиелонефрит ;
инфекции органов малого таза и половых органов - простатит. аднексит. сальпингит. оофорит, эндометрит. тубулярный абсцесс. пельвиоперитонит. гонорея. мягкий шанкр, хламидиоз ;
инфекции брюшной полости - бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит. внутрибрюшинные абсцессы. сальмонеллез, брюшной тиф. кампилобактериоз, иерсиниоз. шигеллез, холера ;
инфекции кожи и мягких тканей - инфицированные язвы, раны, ожоги. абсцессы. флегмона ;
костей и суставов - остеомиелит. септический артрит;
сепсис ; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией);
профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.

Возможные заменители препарата Ципробай:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для инфузий, раствор для инфузий [в растворе натрия хлорида 0.9%], раствор для инъекций, таблетки, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Гиперчувствительность, детский возраст (до 18 лет - до завершения процесса формирования скелета), беременность. период лактации.C осторожностью. Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга. нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия. эпилептический синдром, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность. пожилой возраст.

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 0.25 г 2-3 раза в сутки, при тяжелом течении инфекций - 0.5-0.75 г 2-3 раза в сутки.
При инфекциях мочевыводящих путей - по 0.25-0.5 г 2 раза в сутки; курс лечения - 7-10 дней.
При неосложненной гонорее - 0.25-0.5 г однократно; при сочетании гонококковой инфекции с хламидийной и микоплазменной - 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-10 дней.
При шанкроиде - по 0.5 г 2 раза в день в течение нескольких дней.
При менингококковом носительстве в носоглотке - однократно, 0.5 или 0.75 г.
При хроническом носительстве сальмонелл - внутрь, по 0.25 г 4 раза; курс лечения - до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки.
При пневмонии. остеомиелите - внутрь, по 0.75 г 2 раза в сутки. Продолжительность лечения остеомиелита может составлять до 2 мес.
При инфекциях ЖКТ, вызванных Staphylococcus aureus, - по 0.75 г каждые 12 ч в течение 7-28 дней.
Лечение следует продолжать еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезнования клинических симптомов.
При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза - 1 г. При скорости клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл максимальная суточная доза - 0.5 г.
Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ - 0.25-0.5 г/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.
При тяжелом течении инфекций (например при рецидивирующем муковисцидозе, инфекциях брюшной полости, костей и суставов), вызванных Pseudomonas или стафилококками, при острых пневмониях, вызванных Streptococcus pneumoniae, и при хламидийных инфекциях мочеполовых путей доза должна быть повышена до 0.75 г каждые 12 ч.
Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после приема пищи. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее.
В/в капельно: продолжительность инфузии составляет 30 мин при дозе 0.2 г и 60 мин - при дозе 0.4 г. Инфузионные растворы, готовые к использованию, можно совмещать с 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера и Рингер-лактата, 5 и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225-0.45% раствором NaCl.
При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, инфекциях нижних отделов дыхательных путей разовая доза - 0.2 г; при осложненных инфекциях верхних отделов мочевыводящий путей, при тяжелом течении инфекций (в т.ч. при пневмонии. остеомиелите) разовая доза - 0.4 г. При необходимости в/в лечения особо тяжелых, угрожающих жизни или рецидивирующих инфекций, вызванных Pseudomonas, стафилококками или Streptococcus pneumoniae, доза может быть увеличена до 0.4 г с кратностью введения до 3 раз в сутки. Продолжительность лечения при остеомиелите может достигать до 2 мес.
При хроническом носительстве сальмонелл - по 0.2 г 2 раза в сутки; курс лечения - до 4 нед. При необходимости дозировка может быть увеличена до 0.5 г 3 раза в сутки.
При острой гонорее - 0.1 г однократно.
Для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах - 0.2-0.4 г за 0.5-1 ч до операции; при продолжительности операции свыше 4 ч вводят повторно в той же дозе.
Средняя длительность лечения: 1 день - при острой неосложненной гонорее и цистите; до 7 дней - при инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости, в течение всего периода нейтропенической фазы - у больных с ослабленными защитными силами организма, но не более 2 мес - при остеомиелите и 7-14 дней - при всех остальных инфекциях. При стрептококковых инфекциях в связи с опасностью поздних осложнений, а также при хламидийных инфекциях лечение должно продолжаться не менее 10 дней. У больных с иммунодефицитом лечение проводят в течение всего периода нейтропении.
Лечение следует проводить еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезнования клинических симптомов.
При скорости клубочковой фильтрации (КК 31-60 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина от 1.4 до 1.9 мг/100 мл) максимальная суточная доза - 0.8 г.
При скорости клубочковой фильтрации (КК ниже 30 мл/мин/1.73 кв.м или сывороточной концентрации креатинина выше 2 мг/100 мл) максимальная суточная доза - 0.4 г.
Пожилым пациентам дозу снижают на 30%.
При перитонитах допустимо использовать интраперитонеальное введение инфузионных растворов в дозе 50 мг 4 раза в сутки на 1 л диализата.
После в/в применения можно продолжить лечение перорально.

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.
Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления.
Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к др. актибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим др. антибиотикам.
К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp. Morganella morganii, Vibrio spp. Yersinia spp.), др. грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp. Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp. Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители - Legionella pneumophila, Brucella spp. Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae;
грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).
Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).
К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum.
Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.
Со стороны нервной системы: головокружение. головная боль. повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница. "кошмарные" сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также др. проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень. обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий.
Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах. снижение слуха.
Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД.
Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия .
Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.
Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи. альбуминурия, уретральные кровотечения. гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: кожный зуд. крапивница. образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ).
Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит. разрывы сухожилий, астения. миалгия, суперинфекции (кандидоз. псевдомембранозный колит), "приливы" крови к лицу.Передозировка. Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, провести промывание желудка и др. меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.

При одновременном в/в введении ципрофлоксацина и ЛС для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный контроль ЧСС, АД, ЭКГ.
Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.
Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Больным с эпилепсией. приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует назначать только по "жизненным" показаниям.
При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.
При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).
В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например кофеина ), пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.
При сочетании с др. противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин. метронидазол ) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином. азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях.
Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина. отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.
При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Пероральный прием совместно с Fe-содержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Ca2+ и Al3+, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина. поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных ЛС.
НПВП (исключая АСК) повышают риск развития судорог.
Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине Al3+ и Mg2+.
Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Cmax.
Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина .
Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и ЛС, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (pH инфузионного раствора ципрофлоксацина - 3.9-4.5). Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими pH более 7.

Уровень цен на лекарственное средство Ципробай в аптеках городов России * :

Ципробай в г. МОСКВА

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Ципробай:

Мой срок беременности 13 недель, при этом хронический пиелонифрит и
хронический цистит. Недавно здавала анализы и врачи опять обнаружили
инфекцию в почках и мочевыводящих путях. Прописали Ципробай 500 два
раза в день - неделю. Можно ли принимать на этом сроке беременности,
не
череват ли прием этих антибиотиков патологиями для ребенка?

Ответ от 08.02.2015:

Согласно официальной инструкции ципрофлоксацин не рекомендуется
назначать при беременности и в период лактации, учитывая отсутствие
опыта его применения у данной категории пациентов.

Здравствуйте! Планируем с мужем беременность. Начала принимать антибактериальный препарат Ципробай 250 млг. Врач выписал по 125 мкг 2 раза в день в течении 5 дней. Можно ли не предохраняться в этом месяце, когда я принимала этот препарат. Овуляция не совпадает с приемом Ципробая.Повлияет ли этот препарат на ребенка, если зачатие произойдет в этом месяце? Заранее благодарна за помощь. Г.Н.

Ответ от 23.05.2005:

Ваш вопрос переадресован в раздел > (http://www.webapteka.ru/?page=womanshealth&part=left) на нашем сайте (http://www.webapteka.ru). Номер вопроса 4004. Ожидайте ответа консультанта.

скажите ,есть ли разница при лечении уреплазмоза и микоплазмоза вместо ципробай купить ципролет ?
врач выписал ципробай но он дорогой можно ли поменять на ципролет ?

Ответ от 23.11.2004:

Можно заменить, при соблюдении доз, оба являются ципрофлоксацином. но этот антибиотик не является препаратом выбора при лечении указанных заболеваний.

Здравствуйте! У меня нашли методом ПЦР уреаплазму и микоплазму гом. В бак.посеве обнаружили только уреаплазму в титрах меньше 10 в 3 степени.
Микробиологическое обследование: лейкоциты 10-20-40; эпителий умерен; слизь умерен; гонококки не обн; трихомонады не обн; грибы не обн; кокки в большом количестве;
УЗИ+ТРУЗИ простата:размеры 39*33*26 Объем 17,4 см3 структура неоднорона диффузно за счет наличия очагов; семенные пузырьки:какой-то фиброзной боками в обоих долях и по переферии, а так же в парауритральной зоне(извините, но трудно разобрать);
Исследование секрета простаты: лейкоциты 4-6-15 до 25-35; эритроциты abs; Липоидные зерна - мало; Амилоидные тельца abs; Сперматозоиды abs; Слизь немного; Эпителиальные клетки много; Трихомонады abs; Флора abs)!
Один доктор назначил вибромицин по 2 капсулы в течение 10 дней и нистатин по 4 таблетки в течение 10 дней.
Другой доктор(по тем же анализам) назначил: 1я неделя ципробай 500т 2 раза в день в течение 7 дней; 2я неделя рулид150 2 раза в день в течение 7 дней; 3я неделя вибрамицин или доксициклин 2 раза в день в течение недели; во время всего курса бактисуптил 2т 2 раза в день; и в начале 1 капсулу дифлюкана или флюкостата ; Анализ чувствительности к антибиотикам не проводился(оба врача сказали, что для уреаплазмы это необязательно)!
1. Очень бы хотелось узнать ваше мнение по поводу анализа чувствительности к антибиотикам при уреаплазме и микоплазме.
2. Эффективные ли лекарства мне были назначены. Какой курс выбрать. Очень засомневался, когда прочитал описание ципробая и рулида (у ципробая очень много серьезных побочных действий, а рулид слабо чувствителен к уреаплазме и плохо чувствителен к микоплазме гом.) Какой по-вашему мнению курс лечения эффективнее и эффективные ли они.
3. У меня есть девушка, у которой тоже методом ПЦР нашли уреаплазму и микоплазму гом. Ей надо принимать такие же лекарства как и мне или ей необходимо назначить другой курс лечения.
4. Нужно ли по-вашему мнению делать бак.посев с анализом чувствительности к антибиотикам(обоим или одному человеку достаточно, ведь инфекция таже самая).
Мне очень важно ваше мнение. Большое спасибо.

Ответ от 10.02.2004:

Ваш вопрос переадресован врачам-андрологам и урологам в специализированный раздел ''''Мужская консультация'''' на нашем сайте - http://www.webapteka.ru/?page=manshealth
Номер вопроса - 1841.
Ожидайте ответа врача!

В прошлом году лечился от гарднерелл и микоплазм. Недавно сдал мазок на хламидии, гарднерелл, микоплазм и трихомонады. Ничего из этого не обнаружено. Выявлено много Staphylococcus sp. и Enterococcus. Рекомендовано лечение: ципробай + нистатин + пиобактериофаг. В настоящее время беспокоит слабленная эрекция и после переохлаждения по утрам вязкие выделения из уретры без цвета и запаха (похоже секрет простаты). Прокоментируйте назначение. Что это за лекарства, какие показания/противопоказания, побочные эффекты (учитывая, что предыдущий курс лечения от микоплазм ''посадил'' поджелудочную и печень), какое действие оказывают, какая дозировка? Спасибо! Алексей, 24 года.

Ответ от 25.05.2001:

Уважаемый Алексей! Ципробай (ципрофлоксацин ) - антибиотик группы фторхинолонов; активен в отношение многих патогенных микроорганизмов, в том числе и Staphylococcus sp. некоторых штаммов Enterococcus. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Внутрь назначают по 250-750 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения - от 7-10 дней до 4 недель. Побочное действие: тошнота, рвота, диарея, боли в животе. повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит; головная боль. головокружение. чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения; кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина; эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов; тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия; кожный зуд. крапивница. отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии ; кандидоз ; местные реакции - болезненность, флебит (при внутривенном введении). Противопоказания: беременность ,грудное вскармливание, детский возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам хинолонового ряда. Нистатин - противогрибковый препарат, антибиотик. Активен в отношении Candida albicans. Показания: кандидоз кожи, слизистых оболочек, полости рта и глотки, влагалища. Профилактика грибковых осложнений противомикробной терапии. Побочное действие: тошнота, рвота, диарея; аллергические реакции - кожная сыпь, крапивница ; местные реакции - раздражение. Возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены нистатина. Противопоказания: повышенная чувствительность к нистатину. Режим дозирования: внутрь назначают взрослым по 500 000-1 000 000 ЕД 3-4 раза/сут, детям - по 100 000 4 раза/сут. Продолжительность лечения в среднем составляет 14 дней. Инструкцию к пиобактериофагу комбинированному см. http://immun.bashnet.ru/rus/catalog_r/57p.html.

Задать свой вопрос специалисту

Найти препарат в аптекахПоказать вероятные заменителиЗадать вопрос фармацевту


Информация о препарате Ципробай, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .