Ломилан инструкция по применению таблетки (аннотация)

Ломилан – антигистаминный препарат последнего поколения для детей и взрослых. Прекрасно справляется с различными приступами пищевой и дыхательной аллергии, а также с кожными высыпаниями.

В роли главного активного компонента выступает лоратадин. Он блокирует гистаминные рецепторы, тем самым способствуя быстрому снятию симптомов аллергии. Прием препарата осуществляется один раз в сутки.

Регистрационный номер: П N016160/02

Торговое наименование препарата: Ломилан®.

Международное непатентованное название: лоратадин.

Лекарственная форма: таблетки.

Одна таблетка содержит:

активное вещество. лоратадин — 10,00 мг;

вспомогательные вещества. лактоза — 71,30 мг; крахмал кукурузный — 15,00 мг; крахмал желатинированный — 3,00 мг; магния стеарат — 0,70 мг.

Описание: круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и насечкой на одной стороне.

Противоаллергическое средство — H₁ -гистаминовых рецепторов блокатор.

Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Hi-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием.

Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата, достигает максимума через 8 — 12 ч и длится 24 ч. Не оказывает влияния на центральную нервную систему и не вызывает привыкания. Фармакокинетика

Лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы крови составляет более 95 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина (ДЛ).

Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме период полувыведения увеличивается. Выводится с желчью и почками.

При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фамакокинетика практически не меняется.

Профилактика и лечение следующих заболеваний:

• сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
• аллергический конъюнктивит;
• лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиопатическая крапивница);
• псевдоаллергические реакции;
• аллергические реакции на укусы насекомых.

• гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• беременность, период лактации;
• детский возраст до 3 лет;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ следует применять при печеночной недостаточности, тяжелая почечная недостаточность (КК < 30 мл/мин). Применение при беременности и в период лактации

Безопасность применения препарата Ломилан® во время беременности не установлена, поэтому применение препарата в этот период противопоказано.

Ломилан® выделяется в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Обратите внимание. Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата Ломилан действующее вещество — Лоратадин. из нашей статьи вы сможете узнать про более дешевые аналоги Ломилана.

фото упаковки таблеток Ломилан, показанияк применению, дозипровка и способ применения указаны на упаковке

Внутрь. Возможен прием вместе с пищей.

Запивать водой, молоком.

Взрослые и дети старше 12 лет: -10 мг 1 раз в день (1 таблетка 1 раз в день).

с массой тела более 30 кг -10 мг (1 таблетка) 1 раз в день;

с массой тела менее 30 кг-5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день.

Детям младше 12 лет рекомендуется принимать Ломилан® в виде суспензии.

Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан®: взрослые и дети с массой тела более 30 кг: 1 таблетка (10 мг) через день. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.

Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция дозы.

Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК < 30 мл/мин): у взрослых и детей с 6-ти лет с почечной недостаточностью стартовая доза должна составлять 10 мг через день; у детей с 3-х лет — стартовая доза должна составлять 5 мг через день.

По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100, <1/10), нечасто (? 1/1000, <1/100), редко (? 1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны иммунной системы:

очень редко. анафилактические реакции.

Со стороны нервной системы:

часто. головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость;

очень редко. головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

очень редко. тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

нечасто. повышение аппетита;

очень редко. тошнота, сухость во рту, гастрит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

очень редко. нарушение функции печени.

Со стороны кожных покровов:

очень редко. аллергические реакции (сыпь), алопеция.

Кроме выше перечисленных реакций, у детей возможно развитие седативного эффекта. Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль, сонливость, повышенная утомляемость) встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»).

Симптомы. головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет.

При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Ломилан® не выводится с помощью гемодиадиза. На сегодняшний день также не известно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.

Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.

Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб, так как Ломилан® может оказывать влияние на их результаты.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами Гдеятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 7 или 10 таблеток в блистере из AI/PVC. По 1 блистеру по 7 таблеток; 1, 2 или 3 блистера по 10 таблеток помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

фото блистера таблеток Ломилан

фото блистера таблеток Ломилан с обратной стороны

При температуре не выше 25 °С, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

фото блистера таблеток Ломилан, условия хранения указаны на упаковке

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата. Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Ломилан®.

фото упаковки таблеток Ломилан, срок годности указан на упаковке

фото упаковки таблеток Ломилан, производитель указан на упаковке

Сандоз д.д. Веровшкова 57,1000, г. Любляна, Словения;

Произведено Лек д.д. Веровшкова 57, 1526, г. Любляна, Словения.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»:

123317, Москва, Пресненская наб. д. 8, стр.1;

телефон: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

фотография инструкции по применению таблеток Ломилан, часть 1

фотография инструкции по применению таблеток Ломилан, часть 2

У нас в семье аллергия имеется у меня и у моей дочки (ей 4 года). Перепробовали очень много противоаллергических препаратов. Практически все они обладают седативным свойством, поэтому от их приема приходилось отказываться. А вот Ломилан мы принимали беспрерывно почти все лето, никаких побочных эффектов не наблюдалось.

Ломилан хоть и является антигистаминным препаратом, но детям его лучше не давать. Так как сироп содержит в себе ароматизаторы, которые могут вызвать аллергию.

Я Ломиланом только и спасаюсь. У меня ужасная крапивница, которая появляется на всем теле и очень сильно чешется. Пью препарат регулярно вот уже больше месяца. Аллергии нет, побочных эффектов нет.

А вот мне этот препарат вообще не помог. Никакого действия он на меня не оказал, хотя положительных отзывов о нем написано много.

Екатерина Трофимова, Санкт-Петербург

Ломилан очень хороший препарат, однако его нельзя принимать одновременно с антибиотиками и противогрибковыми средствами, так как это может вызвать нарушения в работе сердца. Он не вызывает сонливость и на работу головного мозга также не оказывает влияния.

У моей дочки аллергический насморк, врач назначил Ломилан. После его первого приема дочь начала жаловаться на тошноту. Сначала подумали, что может съела она что-то не то, но через 3 – 4 дня тошнота так и не уходила. А после мы выяснили, что такую реакцию давал Ломилан. Пришлось отказаться от его приема.

Светлана Недодаева, Белая Калитва

Ломилан принимаю уже 4 года. Он реально помогает быстро и надолго погасить симптомы аллергии. При этом не вызывает привыкания и побочных эффектов.

Стоимость Ломилана по сравнению с нашими отечественными антигистаминными препаратами очень высокая. Но оно того стоит. Лекарство действительно эффективное и не вызывает сонливость. Поэтому легко может приниматься детьми. Мой сын принимает Ломилан периодически вот уже несколько лет и чувствует себя замечательно.

Ломилан® таблетки

Регистрационный номер: ПN016160/02-190813
Торговое наименование препарата: Ломилан®.
Международное непатентованное название: лоратадин .
Лекарственная форма: таблетки.

Состав:
Одна таблетка содержит: активное вещество: лоратадин — 10,00 мг; вспомогательные вещества: лактоза — 71,30 мг; крахмал кукурузный — 15,00 мг; крахмал желатинированный — 3,00 мг; магния стеарат — 0,70 мг.

Описание: круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и насечкой на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа:
Противоаллергическое средство — Н1 гистаминовых рецепторов блокатор.

Фармакодинамика
Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата, достигает максимума через 8 — 12 ч и длится 24 ч. Не оказывает влияния на центральную нервную систему и не вызывает привыкания.

Фармакокинетика
Лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы крови составляет более 95 %, Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина (ДЛ).
Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме период полувыведения увеличивается. Выводится с желчью и почками.
При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Профилактика и лечение следующих заболеваний:
• сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
• аллергический конъюнктивит;
• лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиоматическая крапивница);
• псевдоаллергические реакции;
• аллергические реакции на укусы насекомых.

• гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
• беременность, период лактации;
• детский возраст до 3 лет;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ следует применять при печеночной недостаточности, тяжелая почечная недостаточность (КК < 30 мл/мин).

Безопасность применения препарата Ломилан® во время беременности не установлена, поэтому применение препарата в этот период противопоказано.
Ломилан® выделяется в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком.
Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг 1 раз в день (1 таблетка 1 раз в день).
Дети от 3 до 12 лет:
с массой тела более 30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день;
с массой тела менее 30 кг — 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день,
Детям младше 12 лет рекомендуется принимать Ломилан® в виде суспензии.
Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан®:
взрослые и дети с массой тела более 30 кг: 1 таблетка (10 мг) через день.
Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.
Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция дозы.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (KK < 30мл/мин): у взрослых и детей с 6-ти лет с почечной недостаточностью стартовая доза должна составлять 10 мг через день;
у детей с 3-х лет — стартовая доза должна составлять 5 мг через день.

По данным всемирной организации здравоохранения (BOЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны иммунной системы:
очень редко: анафилактические реакции,
Со стороны нервной системы:
часто: головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость;
нечасто: бессонница;
очень редко: головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
очень редко: тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
нечасто: повышение аппетита;
очень редко: тошнота, сухость во рту, гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей:
очень редко: нарушение функции печени,
Со стороны кожных покровов:
очень редко: аллергические реакции (сыпь), алопеция.
Кроме выше перечисленных реакций, у детей возможно развитие седативного эффекта.
Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль, сонливость, повышенная утомляемость) встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»).

Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет,
При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Ломилан® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.
Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома. такими как CYP3А4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.

Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб, так как Ломилан® может оказывать влияние на их результаты.

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
По 7 или 10 таблеток в блистере из Al/PVC. По 1 блистеру по 7 таблеток; 1, 2 или 3 блистера по 10 таблеток помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С, в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
4 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата
Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Ломилан®.

Условия отпуска
Без рецепта.

Производитель:
Сандоз д.д. Веровшкова 57, 1000, г. Любляна, Словения;
Произведено Лек д.д. Веровшкова 57, 1526, г. Любляна, Словения.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»:
123317, Москва, Пресненская наб. д. 8, стр. 1;
телефон: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

ЛОМИЛАН - инструкция по применению, отзывы, цена и от чего помогает

Срок годности и условия хранения.

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Препарат в форме суспензии следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.

Условия отпуска из аптек.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;

— аллергический конъюнктивит;

— лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);

— псевдоаллергические реакции;

— аллергические реакции на укусы насекомых.

Всасывание и распределение

После приема внутрь лоратадин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max достигается через 1 ч (после однократного приема в дозе 10 мг). Прием вместе с пищей замедляет абсорбцию. Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Не проникает через ГЭБ.

Биотрансформируется путем гидролиза с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина.

T_1/2 составляет для лоратадина около 8 ч. Выводится с желчью и почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T_1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме.

При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.

— повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата.

С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана у детей в возрасте до 2 лет нет.

У взрослых: сухость во рту, тошнота, гастрит, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость; редко - нарушения функции печени, аллергические реакции (сыпь), анафилактические реакции, алопеция.

У детей: редко - головная боль, нервозность, седативный эффект.

Частота указанных побочных эффектов при применении Ломилана была на том же уровне, что и при применении плацебо.

Взрослым и детям старше 12 лет, а также детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сутки. (1 таблетки или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сутки. (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таблетки). Препарат принимают 1 раз/сутки.

Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таблетки или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.

Таблетки принимают внутрь (возможно одновременно с приемом пищи), запивая водой или молоком. При необходимости таблетку можно разжевать.

Детям младше 12 лет рекомендуется применение суспензии.

Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.

Лечение: при приеме избыточного количества Ломилана следует как можно быстрее удалить препарат из ЖКТ и по возможности уменьшить его абсорбцию (промывание желудка, прием активированного угля). Специфического антидота нет.

Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 сут перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан может оказать влияние на их результаты.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных об отрицательном влиянии Ломилана в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Однако при применении Ломилана в дозах, превышающих рекомендуемые, или при появлении нестандартных эффектов после приема препарата, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение Ломилана при беременности возможно только, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Ломилан инструкция по применению таблетки

Наименование: Ломилан (Lomilan)

Фармакологическое действие:
Действующий компонент препарата Ломилан связывается с гистаминовыми рецепторами типа Н1, блокирует их для связывания с гистамином и вызывает эффекты, связанные с уменьшением воздействия гистамина на клетки и ткани. За счет уменьшения воздействия гистамина на капилляры, наблюдается уменьшение их проницаемости и предупреждение выхода плазмы в окружающие ткани. Благодаря этому препарат оказывает антиэкссудативное действие, снижает эритематозные проявления.

Ломилан ограничивает воздействие гистамина на гладкомышечные ткани, снимает их спазм, обладает слабым бронходилатирующим эффектом. Лоратадин предотвращает развитие аллергической реакции, а также смягчает уже развившуюся реакцию гиперчувствительности.

В терапевтических дозировках Ломилан не влияет на показатели кардиограммы и на активность ЦНС. Развития толерантности при приеме в течение месяца не наблюдается. Препарат имеет противоаллергический, противозудный эффекты. Ломилан не подходит для оказания немедленной помощи при серьезных аллергических реакциях, так как эффект развивается в течение часа.

Показания к применению:
Ломилан назначают при:
- сезонном аллергическом рините;
- круглогодичном аллергическом рините;
- терапии кожных аллергических реакций;
- идиопатической крапивнице хронического характера;
- псевдоаллергических реакциях;
- аллергиях на укусы насекомых.

Способ применения:
Принимается таблетка или доза суспензии Ломилан в любое время. Препарат следует запивать водой. Таблетку можно расталкивать, разжевывать. Ломилан принимают 1 раз/сутки. Суспензия показана для использования в педиатрии.

Дозировки следующие:
- дети 2-12 лет (масса тела 30кг) – 10 мг/сутки;
- взрослые – 10 мг/сутки;
- при печеночной/почечной недостаточности – 5 мг через день или 10 мг через день (в зависимости от степени недостаточности).

Побочные действия:
Прием препарата Ломилан может сопровождаться:
- гастритом;
- сухостью во рту;
- тошнотой;
- кожными аллергическими проявлениями;
- головной болью;
- аритмиями;
- астенией;
- анафилактическими реакциями;
- сонливостью;
- тахикардией;
- повышением раздражительности;
- алопецией;
- нарушениями функции печени.

Противопоказания:
Не назначается Ломилан:
- детям до 24 месяцев;
- при гиперчувствительности к лоратадину, компонентам лекарственной формы.

С осторожностью назначают при:
- печеночной недостаточности;
- лактации;
- почечной недостаточности.

Беременность:
Применение препарата Ломилан при беременности разрешено только в ситуациях, когда существует явная польза для матери, превышающая вероятный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Кетоконазол способен повышать плазменные концентрации лоратадина. Адсорбенты способны влиять на содержание действующего компонента препарата Ломилан из-за возможной абсорбции лоратадина на молекулах-сорбентах. Циметидин повышает концентрацию лоратадина в крови. При назначении эритромицина с лоратадином наблюдается падение концентрации эритромицина и увеличение концентрации лоратадина.

Передозировка:
Превышение дозировок лоратадина сопровождается:
- сонливостью;
- тахикардией
- головной болью.

Специфического вещества-антидота к лоратадину нет. Если принятие избыточного количества таблеток или суспензии случилось недавно, то следует произвести мероприятия по очистке желудка от препарата. Для этого показан прием сорбентов, вызов искусственной рвоты, промывание желудка. При проявлениях симптоматики со стороны сердца и ЦНС показано обращение к специалистам.

Форма выпуска:
Таблетки, суспензия – две формы выпуска препарата Ломилан. Фасовки:
- суспензия 120 мл/упаковка;
- 7 табл./упаковка;
- 10 табл./упаковка;
- 10 табл.×2 блистера/упаковка;
- 10 табл.×3 блистера/упаковка.

Условия хранения:
Максимальная температура хранения таблеток, суспензии Ломилан – 25 градусов Цельсия. Препарат в обеих лекарственных формах годен к использованию 4 года.

Синонимы:
Лоратадин, Клаллергин, Лорадерм-КМП, Лоратадин 10-СЛ, Алерприв, Лоратадин-Тева, Кларготил, Алерик, Лоратадин-Хемофарм, Кларидол, Агистам, Кларитин, ЛораГЕКСАЛ, Кларифер, Лоратадин-КМП, Лоратадин-Штада, Кларотадин, Лоратадин-OBL, Кларисенс, Лоратадин-Верте, Лорано, Тирлор, Эролин, Веро-Лоратадин, Лоридин, Лорфаст, Флонидан, Лоризан, Эвейк.
Смотрите также список аналогов препарата Ломилан .

Состав:
1 таблетка препарата Ломилан содержит лоратадина 0,01 г. Вспомогательные компоненты: лактоза, крахмал, крахмал модифицированный, магния стеарат.

5 мл суспензии Ломилан содержит лоратадина 0,005 г. Вспомогательные компоненты: полисорбат 80, сахароза, натрия бензоат, глицерол, лимонной кислоты гидрат, пропиленгликоль, натрия цитрата дигидрат, авицель RC 591, ароматизатор, вода.

ЛОМИЛАН - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, сахар белый кристаллический, авицель RC 591 FMC, аромат дикой вишни, глицерол (конц.), пропиленгликоль, вода очищенная.

120 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции.

Блокатор гистаминовых Н₁ -рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.

Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.

Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Всасывание и распределение

После приема внутрь лоратадин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max достигается через 1 ч (после однократного приема в дозе 10 мг). Прием вместе с пищей замедляет абсорбцию. Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Не проникает через ГЭБ.

Биотрансформируется путем гидролиза с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина.

T_1/2 составляет для лоратадина около 8 ч. Выводится с желчью и почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T_1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме.

При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.

Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;

— лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);

— аллергические реакции на укусы насекомых.

Взрослым и детям старше 12 лет, а также детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз/сут.

Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.

Таблетки принимают внутрь (возможно одновременно с приемом пищи), запивая водой или молоком. При необходимости таблетку можно разжевать.

Детям младше 12 лет рекомендуется применение суспензии.

У взрослых: сухость во рту, тошнота, гастрит, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость; редко - нарушения функции печени, аллергические реакции (сыпь), анафилактические реакции, алопеция.

У детей: редко - головная боль, нервозность, седативный эффект.

Частота указанных побочных эффектов при применении Ломилана была на том же уровне, что и при применении плацебо.

— повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата.

С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана у детей в возрасте до 2 лет нет.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Применение Ломилана при беременности возможно только, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 сут перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан может оказать влияние на их результаты.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных об отрицательном влиянии Ломилана в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Однако при применении Ломилана в дозах, превышающих рекомендуемые, или при появлении нестандартных эффектов после приема препарата, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.

Лечение: при приеме избыточного количества Ломилана следует как можно быстрее удалить препарат из ЖКТ и по возможности уменьшить его абсорбцию (промывание желудка, прием активированного угля). Специфического антидота нет.

При одновременном применении кетоконазола и циметидина концентрация лоратадина в крови повышается.

Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Препарат в форме суспензии следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.