Хлорфенамина малеат и его свойства

Хлорфенамина малеат на сегодняшний день широко используется в фармакологии. Данное вещество входит в состав самых разных препаратов, которые предназначены для лечения простудных и респираторных заболеваний, а также болезней ЛОР-органов. Стоит отметить, что это средство является эффективным антигистамином.

Халорфенамин малеат: фармакологические свойства

Данное вещество является широко известным блокатором, который воздействует на гистаминовые Н1-рецепторы. В связи с подобным механизмом воздействия, хлорфенамина малеат обладает превосходными антигистаминными, а также седативными свойствами. Именно поэтому данное вещество используется в качестве компонента некоторых комбинированных препаратов, так как уменьшается выраженность аллергической реакции.

Это средство воздействует на капилляры, уменьшая проницаемость их стенок. Оно также быстро сужает просвет сосудов и снимает отечность. Кроме того, хлорфенамин малеат снимает гиперемию слизистой оболочки носовых ходов, придаточных пазух носа и носоглотки, тем самым облегчая дыхание и общее самочувствие больного. Это же вещество значительно снижает количество экссудата и снимает такие аллергические симптомы, как зуд глаз и чихание.

Стоит отметить, что хлорфенамина малеат начинает воздействовать примерно спустя 20-30 минут после попадания в пищеварительную систему. Вещество попадает в кровянее русло, где с ним связывается соответствующий белок крови. Таким образом, осуществляется транспорт средства по всему организму. Длительность его эффекта составляет от 4 до 4,5 часов.

Хлорфенамина малеат: показания к применению

Как уже упоминалось, данное вещество обладает сильными антигистаминными свойствами, поэтому используется для подавления аллергической реакции и устранения ее основных симптомов. Его применяют для лечения ринореи, синусита, аллергического насморка, риносинусапатии. Кроме того, он эффективно снимает симптомы аллергии при инфекционных и острых респираторных заболеваниях.

Средство не используется в чистом виде, но является неотъемлемым компонентом некоторых комбинированных препаратов. Например, оно входит в состав таких лекарств, как «ТераФлю», «Ринза», «Антигриппин», «Тофф», «Колдакт» и т.д.

Что же касается дозы препарата, то этот показатель напрямую зависит от выбранного лекарственного средства.

Хлорфенамина малеат: противопоказания и побочные эффекты

Данное вещество практически не имеет противопоказаний. Его запрещено принимать лишь пациентам, у которых повышенная чувствительность к его компонентам.

Побочные реакции также появляются не слишком часто. Поскольку хлорфенамина малеат обладает седативными свойствами, то его прием может вызвать сонливость, слабость, иногда нарушение координации. Как правило, побочные эффекты исчезают после нескольких дней приема.

Изредка может возникнуть сыпь или дерматит. Некоторые пациенты жалуются на сухость во рту и носу, которая связана с уменьшением секреции слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Крайне редко в качестве побочной реакции выступают запоры, нарушения мочеиспускания, а также двоение зрения. Иногда прием препарата может сопровождаться анемией.

Хлорфенамина малеат инструкция

Формула: C16H19ClN2, химическое название: 3-(4-хлорфенил)-N,N-диметил-3-пиридин-2-ил-ппропан-1-амин.
Фармакологическая группа: интермедианты/ гистаминергические средства/ гистаминолитики/ H1-антигистаминные средства.
Фармакологическое действие: противоаллергическое, антигистаминное, антисеротониновое, антихолинергическое, седативное.

Хлорфенамин снижает выраженность аллергических реакций, который опосредованы действием гистамина; суживает сосуды, уменьшает проницаемость капилляров и местные экссудативные проявления; устраняет гиперемию и отечность слизистой оболочки полости носа, придаточных пазух носа, носоглотки; подавляет симптомы аллергического ринита (ринорею, чиханье, зуд носа и глаз). Начало действия хлорфенамина отмечается через 20 — 30 минут, продолжительность действия составляет 4 — 4,5 часов.
При приеме внутрь хлорфенамин относительно медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация достигается через 2,5 — 6 часов. Хлорфенамин подвергается эффекту первого прохождения через печень. Биодоступность составляет 25 — 50%. С плазменными белками связывается примерно на 70%. Хлорфенамин проникает в центральную нервную систему, широко распределяется в тканях и органах. Хлорфенамин в печени подвергается интенсивному метаболизму, при этом образуются дидесметил- и десметилхлорфенамин. Хлорфенамин выводится в основном с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде. Выведение зависит от скорости тока мочи и pH мочи. В кале хлорфенамин определяются только в следовых количествах. Хлорфенамин имеет значительную межиндивидуальную вариабельность параметров фармакокинетики: период полувыведения составляет от 2 до 43 часов. У детей наблюдается более быстрое всасывание, более короткий период полвыведения и более высокий клиренс хлорфенамина, чем у взрослых.

В составе комбинированных лекарственных средств при риносинусопатии, аллергическом рините, поллинозе, вазомоторном рините; при острых респираторно-вирусных и инфекционных заболеваниях, которые сопровождающихся ринореей, ринитом, ринофарингитом, синуситом.

Способ применения и дозы хлорфенамина зависят от показаний и применяемой лекарственной формы, устанавливаются индивидуально.
Во время терапии хлорфенамином пациентам необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и от занятий другой деятельностью, где необходимы повышенная концентрация внимания и быстрота психомоторных реакций.

Нервная система: седативный эффект, сонливость, слабость, нарушение координации движений, парадоксальные реакции.
Кроветворение: агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения, апластическая анемия.
Прочие: аллергические реакции, эксфолиативный дерматит, антихолинергическое действие (уменьшение секреции слизистой оболочки дыхательных путей, сухость во рту), затрудненное мочеиспускание, двоение зрения, запор.

При совместном использовании хлорфенамина с препаратами, которые обладают антихолинергической активностью, возрастает риск развития антихолинергических эффектов.
Хлорфенамин может нарушать метаболизм фенитоина в печени, в результате чего увеличивается концентрация фенитоина в сыворотке крови.
Седативное действие хлорфенамина усиливается этанолом.

Комбинированные препараты:
Хлорфенамин + Фенилпропаноламин: Колдакт®, Колдар, Контак 400, Оринол;
Хлорфенамин + Фенилэфрин + Фенилтолоксамин: Оринол Плюс;
Ацетилсалициловая кислота + Хлорфенамин + Фенилпропаноламин: HL-Колд;
Ацетилсалициловая кислота + Хлорфенамин + Фенилэфрин: Аспирин® Комплекс;
Декстрометорфан + Парацетамол + Псевдоэфедрин + Хлорфенамин: Детский Тайленол™ от простуды, Мульсинекс, Тайленол™ от простуды;
Декстрометорфан + Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин: Тофф плюс;
Кофеин + Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин: АджиКОЛД®, Ринза®, Риниколд, Флюстоп;
Кофеин + Парацетамол + Хлорфенамин: Флюколдекс®-Н;
Кофеин + Парацетамол + Хлорфенамин + Аскорбиновая кислота: Гриппостад® С;
Парацетамол + Псевдоэфедрин + Хлорфенамин: Фервекс ринит;
Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин: АнтиФлу, Колдакт® Флю Плюс, ТераФлю® Экстратаб;
Парацетамол + Хлорфенамин: Флюколдекс®;
Парацетамол + Хлорфенамин + Аскорбиновая кислота: Антигриппин, АнтиФлу Кидс;
Декстрометорфан + Фенилэфрин + Хлорфенамин: Терасил-Д;
Ацетилсалициловая кислота + Фенилэфрин + Хлорфенамин: Аспирин® Комплекс.

Хлорфенамина малеат инструкция

Показания: Аллергические и зудовые состояния, в том числе сенная лихорадка, вазомоторный ринит, крапивница, ангионевротический отек, аллергические реакции, кожные раздражения, анальный зуд, зуд половых органов, зуд от лекарственной сыпи, желтуха, контактогенный дерматит, укусы насекомых, укачивание, лучевая болезнь, послеоперационная рвота, тошнота и рвота при беременности, тошнота и рвота в связи с приемом медикаментов, тошнота и головокружение в связи с болезнью Меньера.

Свойства: Хлорфенирамин малеат обладает малой длительностью действия среди сильнодействующих антигистаминных средств и лишь легким седативным эффектом. Этот препарат применяется в качестве паллиативного средства при аллергических реакциях, особенно таких, которые вызываются гистамином. Хлорфенирамин малеат хорошо всасывается через желудочно-кишечный тракт.

Парентеральное применение препарата может осуществляться внутримышечно, подкожно или - при разведении в 5 - 10 мл крови - посредством медленной внутривенной инъекции продолжительностью в 1 минуту. Обычная доза 10 - 20 мг, полная суточная доза, введенная таким способом, не должна превышать 40 мг.

Пероральный прием осуществляется после еды. Обычная дозировка: по 4 мг от 3 до 4 раз в сутки, детям до 1 года - по 1 мг дважды в сутки, детям до 5 лет - по 1 - 2 мг дважды в сутки.

Побочное действие может проявляться в виде сонливости, апатии, головокружения, гипотензии, мышечной слабости, некоординированных движений и ослабевать по прошествии нескольких дней. Иногда возможны желудочно-кишечные расстройства, головная боль, неясность зрения, шум в ушах, эйфория, депрессия, раздражительность, ночные кошмары, анорексия, трудности при мочеиспускании, сухость во рту, сжатие грудной клетки, ощущение покалывания, тяжесть и слабость в руках. Парентеральное применение может вызывать раздражение. При передозировке могут возникнуть судороги, гиперпирексия, бессонница, нервозность, тахикардия, дрожание и подергивание.

Примечания: Хлорфенирамин малеат может усиливать седативный эффект депрессантов центральной нервной системы.
Судороги и возбуждение центральной нервной системы можно снимать внутримышечными инъекциями Фенобарбитона, Паральдегида, Тиопентон - натрия или Хлорпромазина. Тяжелая гипотензия может потребовать возмещения жидкости и вспомогательного дыхания.

Хранить, соблюдая осторожность, в прохладном месте, защищенном от света и недоступном для детей.

Другие противоаллергические препараты

# Елена 02.11.2015 12:59

Откуда взялась эта инструкция? В ней явные "ляпы". "Хлорфенирамин малеат может усиливать седативный эффект депрессантов центральной нервной системы." Какие препараты называются "депресанты ЦНС.
"Судороги и возбуждение центральной нервной системы " - Это при "седативном эффекте.

# админ 03.11.2015 11:04

Вы плохо прочли инструкцию.Сам препарат при передозировке может приводить в возбуждению. и судорогам, а в сочетании с депрессантами - усиливать их действие.

Хлорфенамин – антигистаминное лекарственное вещество, которое входит в состав комбинированных препаратов от простуды

Хлорфенамин – вещество, обладающее антигистаминным свойством. Входит в состав комбинированных препаратов, которые назначаются при простуде и острых респираторных заболеваниях. Практически не имеет противопоказаний, но может спровоцировать развитие некоторых побочных эффектов.

Хлорфенамин не реализуется как отдельное лекарственное средство, входит в состав противопростудных препаратов. Представленное вещество может обозначаться как основное действующее во многих сложных лекарственных средствах.

Хлорфенамин в составе комбинированных препаратов назначают в следующих случаях:

• явные симптомы простудного заболевания – общая слабость, ломота в мышцах, сонливость, повышенная утомляемость, повышение температуры;
• начинающийся ринит (насморк) – затрудненность дыхания, чувство тяжести в области гайморовых пазух;
• слезотечение, головная боль, озноб.

Препараты, в составе которых имеется рассматриваемое вещество, следует принимать в строго установленной дозировке – информация об этом имеется в инструкции. Рекомендуется не злоупотреблять подобными лекарственными средствами и не использовать их в качестве единственного лечебного препарата при простуде средней тяжести развития.

Хлорфенамин может оказывать антигистаминное действие и поэтому можно препараты, содержащие в своем составе это вещество, принимать при ярко выраженных аллергических реакций. Особенно эффективно они действуют в период цветения растений, которые являются раздражителями для аллергиков.

Обратите внимание . нельзя препараты, содержащие Хлорфенамин, принимать в детском возрасте.

Единственным категоричным противопоказанием к приему препаратов, которые содержат Хлорфенамин, является гиперчувствительность пациента. С осторожностью следует принимать рассматриваемое вещество людям, у которых диагностирована устойчивая гипертония.

Отдельных исследований по вопросу действия представленного вещества не проводилось. Но в сочетании с парацетамолом оказывается противовоспалительный, жаропонижающий, антигистаминный и слабый иммуномодулирующий эффект.

При употреблении лекарственных средств с Хлорфенамином могут развиться гипертонический криз и немотивированное возбуждение в психоэмоциональном спектре.

Вещество не оказывает влияние на работу пищеварительной, мочевыделительной системы.

Данных об особенностях сочетания представленного вещества с другими лекарственными средствами нет.

Опытов по поводу влияния на организм алкогольных напитков, употребляемых на фоне приема лекарственных препаратов с Хлорфенамином, не проводилось.

Случаи передозировки зафиксированы не были.

Беременность не является безусловным противопоказанием к приему лекарственных средств с Хлорфенамином. Но только гинеколог может оценить целесообразность такого назначения.

В период кормления ребенка грудью запрещено принимать какие-либо препараты.

Педиатрическая практика не подразумевает использование любых препаратов с Хлорфенамином.

Хранятся препараты не более 3 лет, никаких особенных условий для этого создавать не требуется.

Колдакт Флю Плюс - Особенности и преимущества

Это противопростудный комбинированный препарат пролонгированного действия.

Колдакт Флю Плюс выпускается в новейшей лекарственной форме. В каждой капсуле находится строго расчитанное количество микродиализных гранул. Каждая из гранул создана с помощью уникальной технологии, которая способствует постепенному высвобождению лекарственных средств.

Эффект пролонгированного действия осуществляется с помощью осмотического механизма: на гранулы действуют пищеварительные соки, которые проникают в гранулы через диализную оболочку. Когда эти соки достигают ядра гранулы, оно набухает за счет осмотического давления, в результате чего давление в грануле постепенно увеличивается. Осмотический механизм разности давлений поддерживает постепенное высвобождение лекарственных субстанций через оболочку гранулы.

Скорость высвобождения лекарственных субстанций не зависит от ph и двигательной активности ЖКТ.

Препарат находится в крови равномерно “без пиков и спадов”, наблюдается длительная, стабильная концентрация составных частей препарата Колдакт Флю Плюс в течение 12 или 24 часов.

Состав препарата Колдакт Флю Плюс: Хлорфенирамин малеат 8 мг Парацетамол 200 мг Фенилэфрина гидрохлорид 25 мг

Это противогистаминное средство. Противогистаминные средства блокируют рецепторы тканей, чувствительные к гистамину. Противогистаминные препараты ослабляют реакцию на гистамин. Выделение свободного гистамина под влиянием противогистаминных средств практически не изменяется. Не влияют антигистаминные средства и на синтез гистамина. Существующие гистаминовые рецепторы обладают неодинаковой чувствительностью к противогистаминным веществам разного химического строения. Хлорфенирамин конкурирует с гистамином за участки клеточных рецепторов на эффекторных клетках, в нашем случае преимущественно клетках верхних дыхательных путей.

Идеальное антигистаминное средство должно обладать высокой антигистаминной активностью, иметь минимум побочных эффектов и иметь минимальный риск развития тахифилаксии (привыкания).

Антагонисты Н-1 рецепторов очень эффективны при лечении ринорреи, чихания и зуда, заложенности носа, сопровождающие простудные заболевания, т.е. они способствуют облегчению носового дыхания.

Новые высокоэффективные антигистаминные препарата (например, фексофенадин и др.), не проходящие через гематоэнцефалический барьер, в какой- либо значимой степени, действуют преимущественно на периферическом уровне. Эти свойства могут быть желанны при лечении кожных или многих периферических аллергических реакций, в патогенезе которых существенную роль играет гистамин, тем более, что они не вызывают побочный седативный эффект.

Однако, антигистаминные препараты 2-го и 3-го поколения менее эффективны в лечении простудных состояний, так как последние имеют в патогенезе, наряду с периферическим, одновременно и центральный гистаминергический компонент.

Антигистаминное средство - Хлорфенирамин проникает через гематоэнцефалический барьер. Учитывая устройство капсулы, можно говорить о медленном и постепенном действии хлорфенирамина на гистаминовые рецепторы в ЦНС и, следовательно, о слабом побочном седативном действии. В плазму хлорфенирамин поступает равномерно с постоянной скоростью. В тоже время Хлорфенирамин влияет и на периферические гистаминовые рецепторы.

Хлорфенирамин может оказывать лечебное действие, вероятно, и при хронических аллергических ринитах (реакция на бытовую пыль и другие аллергены).

Парацетамол (Калпол, Лекадол, Мексален, Панадол, Эффералган) – активный метаболит фенацетина. Это производное анилина. По сравнению с фенацетином значительно менее токсичен.

Он преимущественно подавляет синтез простогландинов в центральной нервной системе по сравнению с периферическими тканями, поэтому оказывает в основном “центральное” анальгезирующее и жаропонижающее действия. Парацетамол имеет очень слабую “периферическую” противовоспалительную активность. Парацетамол считается одним из наиболее безопасных препаратов. Таким образом, Парацетамол рассматривается как анальгетик и жаропонижающее средство, при этом противовоспалительное действие у него слабое. Парацетамол снижает повышенную температуру (чувство жара), не влияя при этом на нормальную температуру тела. Парацетамол уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных состояниях: боль в горле, головная боль, суставная и мышечная боль. В дозе, входящей в состав препарата Колдакт Флю Плюс, парацетамол практически безопасен, кроме случаев индивидуальной, повышенной к нему, гиперчувствительности. Парацетамол, в отличие от анальгина, не вызывает агранулоцитоз и апластическую анемию. Парацетамол не вызывает бронхоспастической реакции. Американская ассоциация нефрологов в качестве анальгетика выбора рекомендует парацетамол. Среди осложнений, связанных с приемом НПВС, основное место занимают эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки. При этом гастродуоденальные язвы обнаруживаются у 20 - 25 % больных, длительно принимающих НПВС, а развитию эрозии слизистой пищщевода или желудка способствуют: пожилой возраст, наличие в анамнезе язвенной болезни, одновременный прием других ульцерогенных препаратов (глюкокортикостероидов, антикоагулянтов), некоторые сопутствующие заболевания (сердечно-сосудистой системы, цирроз печени). Парацетамол в терапевтических дозах не оказывает отрицательного влияния на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Парацетамол практически не влияет на свертывающую систему. Парацетамол считается безопасным анальгетиком для беременных. Прием парацетамола не сопровождается риском развития желудочно-кишечных кровотечений. Считается, что в отличие от других нестероидных противовоспалительных препаратов, парацетамол не ингибирует синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка, чем и объясняется отсутствие у парацетамола ульцерогенного действия. В отличие от ацетилсалициловой кислоты (аспирина) он не вызывает синдром Рея, не влияет на аггрегацию тромбоцитов. В отличие от анальгина (метамизола) и фенилбутазона парацетамол не вызывает агранулоцитоз и апластическую анемию.

Президиум Государственного Фармакологического Комитета на своем заседании от 24 декабря 1988 года утвердил безрецептурный отпуск парацетамола для взрослых в дозе 2-4 г, сутки, для детей до 60 мг/,кг,в сутки. Там же было отмечено, что нет данных об отрицательном влиянии парацетамола на состояние печени. Нельзя не отметить, что группу риска для парацетамола составляют лица, злоупотребляющие алкоголем, так как у них истощаются запасы глютатиона. У этих индивидуумов гепатотоксические эффекты парацетамола могут проявиться при использовании препарата и в терапевтических дозах.

Специальным антидотом при отравлениях парацетамолом является N- ацетилцистеин, который применяется перорально в начальной дозе 140 мг/кг массы тела. Затем препарат применяется каждые 4 часа в дозе 70 мг/кг массы тела. Общая продолжительность лечения обычно равняется 72 часам.

Фенилэфрин – адреномиметик, т.е. он относится к средствам, стимулирующим преимущественно альфа-адренорецепторы. В силу этого препарат оказывает сосудосуживающее действие. При внутривенном введении фенилэфрина (мезатона) артериальное давление повышается в течение 20 минут, при подкожном – 40-50 минут. При приеме внутрь фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие преимущественно на микроциркуляторное русло верхних дыхательных путей. Фенилэфрин – антиконгестант По химическому строению он относится к фенилалкиламинам.

Сокращение сосудов приводит к уменьшению обьема слизистой и, соответственно, снимает отек, благодаря двум эффектам: 1.уменьшению кровотока слизистой, 2.снижению проницаемости капилляров, в результате чего в слизистую не проникает избыток жидкости. Именно поэтому особенно хорошо проявляется эффект Фенилэфрина в первые два периода насморка: в первом- выделений из носа еще нет, а есть только отек слизистой оболочки, во втором случае – во время появлений жидких “водянистых или серозных” выделений. Когда возникают слизистые выделения из носа, которые, как известно, продуцируются бокаловидными клетками слизистой оболочки, антиконгестанты перестают действовать полноценно и играют роль только вспомогательной терапии, так как не могут полностью блокировать функцию этих клеток.

P.S. Несмотря на мнение о незначительном влиянии симпатомиметиков в используемых дозах на артериальное давление, в том числе и при действии местных сосудосуживающих препаратов, больные с лабильной или трудно контролируемой гипертонией относятся к группе риска. Предполагается, что к списку заболеваний из этой же группы риска, которые могут усугубиться при приеме симпатомиметиков, в том числе местном, при повышенной к ним чувствительности, относятся нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу, сердечная недостаточность, сахарный диабет, гипертиреоидизм, глаукома, аденома предстательной железы. Псевдоэфедрин обладает меньшим воздействием на артериальное давление, чем фенилпропраноламин. Фенилэфрин является единственным системным деконгестантом. разрешенным для безрецептурного отпуска в РФ. Фенилпропраноламин (активное вещество препаратов Колдакт, Контак, Эффект) и псевдоэфедрин (Нурофен стопколд, Тайленол от простуды) решением Государственного фармакологического комитета №13 от 23.11.2000г переведены в рецептурный отпуск в связи с риском развития геморрагического инсульта.

Местное применение сосудосуживающих препаратов нередко приводит к развитию медикаментозного ринита (повторное появление заложенности и отека слизистой оболочки), особенно это явление характерно для препаратов короткого действия. Длительная вазоконстрикция при приеме местных сосудосуживающих средств может вызвать вторичную вазодилатацию, при этом уменьшается ответ стенки сосудов на действие сосудосуживающих веществ.

Противоотечные капли в нос можно использовать лишь в течение ограниченного времени из-за риска привыкания к ним. Эффективность местнодействующих препаратов может снижаться при вторичной обструкции носа, вызванной полипами или гипертрофией нижних или средних носовых раковин, а также при механических препятствиях, таких как выраженное искривление перегородки носа.

Следует во многих случаях с осторожностью относится к препаратам, применяемым в виде ингаляций, особенно при их использовании у детей и у лиц, склонных к бронхоспастическим реакциям (обструктивный бронхит, бронхиальная астма).

Назначение аспирина (ацетилсалициловой кислоты), даже в малых дозах, применяемых для профилактики инфаркта миокарда или ишемии мозга, ведет к возрастанию риска возникновения геморрагического инсульта. Ацетилсалициловая кислота может вызвать развитие синдрома Рея, летальность при котором превышает 50%, а любимый многими больными, да и врачами, метамизол (анальгин) может провоцировать развитие анафилактического шока и агранулоцитоза со смертельным исходом.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС –это высокоэффективный препарат первой доврачебной помощи.
КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС – это безопасный препарат пролонгированного действия, благодаря уникальному устройству микродиализных гранул.
КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС – это противопростудный препарат, обладающий широким спектром фармакологического действия (сосудосуживающее по отношению к сосудам верхних дыхательных путей, жаропонижающее, обезболивающее, антигистаминное и слабое противовоспалительное).
КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС- это средство симптоматической терапии простудных заболеваний. Комбинированный препарат Колдакт Флю Плюс является базисным препаратом при терапии синдрома острого воспаления слизистых оболочек дыхательных путей (ринит, синусит, трахеит), особенно протекающих с аллергическими проявлениями.
КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС является экономичным препаратом (заключение сделано на основании метода “затраты-эффективность”- оценивающего затраты на лечение, необходимые для возвращения пациенту работоспособного состояния в кратчайшие сроки и предотвращения осложнений и побочных действий препарата).

АНТИГРИППИН порошок - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в

Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием; устраняет головную и другие виды боли, снижает повышенную температуру.

Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.

Хлорфенамин - блокатор Н₁ -гистаминовых рецепторов, обладает противоаллергическим действием, облегчает дыхание через нос, снижает чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз.

— инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа.

— повышенная чувствительность к парацетамолу. аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или любому другому компоненту препарата;

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);

— выраженная почечная и/или печеночная недостаточность;

— закрытоугольная глаукома;

— гиперплазия предстательной железы;

— детский возраст до 15 лет;

— беременность и период лактации.

С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет - по 1 пакетику 2-3 раза в сутки. Содержимое пакетика следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50-60°С) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. Максимальная суточная доза - 3 пакетика. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Симптомы передозировки препаратом обусловлены входящими в его состав веществами. Клиническая картина острой интоксикации парацетамолом развивается в течение 6-14 часов после его приема. Симптомы хронической интоксикации проявляются через 2-4 суток после передозировки.

Симптомы острой интоксикации парацетамолом: диарея, снижение аппетита, тошнота и рвота, дискомфорт в брюшной полости и/или абдоминальная боль, повышение потоотделения.

Симптомы интоксикации хлорфенамином: головокружение, возбуждение, нарушения сна, депрессия, судороги.

- повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов;

- улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином;

- увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, повышает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

- повышает общий клиренс этанола;

- при одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Может как повышать, так и снижать эффект антикоагулянтных препаратов. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Одновременный прием барбитуратов повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Хлорфенамина малеат усиливает действие снотворных лекарственных средств.

Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) - повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Глюкокортикостероиды - увеличивают риск развития глаукомы. Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина малеата.

При взаимодействии парацетамола и индукторов микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин. фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивается продукция гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

На фоне приема парацетамола этанол способствует развитию острого панкреатита..

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин ) снижают риск гепатотоксического действия.

Одновременный прием дифлунисала и парацетамола повышает концентрацию в плазме крови последнего на 50%, повышая гепатотоксичность. Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

Беременность и лактация

Таблетки Хлорфенамин: инструкция по применению, цена и отзывы на

Антигистаминное, противоаллергическое, седативное.

Хлорфенамин – блокатор H1-гистаминовых рецепторов . Препятствуя действию основного медиатора воспаления — гистамина . снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек, вазодилатацию, незначительно подавляет кашлевой центр и предотвращает бронхоспазм . Обладает противоаллергическим, противоотечным и противозудным действием. Эти эффекты позволяют уменьшить ринорею . чихание, заложенность носа и восстановить дыхание. Начало действия отмечается через 20-25 минут после приема, а длится до 4,5 часов.

Как самостоятельный препарат не применяется, а как активное вещество включается в состав комбинированных противопростудных препаратов. Например, препарат Флюколдекс оказывает выраженное жаропонижающее и обезболивающее действие, которое обеспечивает входящий в состав парацетамол . хлорфенамин . как антигистаминное средство, уменьшает проницаемость сосудов и устраняет отек и гиперемию слизистых. К парацетамолу может добавляться комбинация фенилэфрин – хлорфенамин (препараты с торговым названием Колдакт Флю Плюс . Оринол Плюс . Флустоп . Ринза . Риниколд . ТераФлю Экстратаб и другие).

Фенилэфрин рассматривается как безопасный деконгестант для приема внутрь. Влияет на адренорецепторы слизистой дыхательных путей и вызывает сужение артериол. Тем самым, устраняет отек слизистой, насморк . заложенность носа, слезотечение, нормализует дыхание через нос. Такой подбор активных веществ и рациональная комбинация способствуют облегчению симптомов гриппа и простуды. Однако следует помнить, что именно такая комбинация веществ оказывает выраженный седативный эффект и вызывает сонливость .

После приема внутрь медленно абсорбируется из ЖКТ . Максимальная концентрация в крови определяется через 3-6 часов. Биодоступность всего 25-45%. На 70% связывается с белками плазмы. Хорошо распределяется в тканях, проникает в ЦНС . Метаболизируется в печени. Метаболиты и неизмененный препарат выводятся с мочой, следовые количества обнаруживаются в кале. Отличается вариабельностью периода полувыведения — от 2 до 42 часов. У детей быстрее абсорбируется и выводится из плазмы.

• повышенная чувствительность;
• возраст до 1 года.

С осторожностью применяют при глаукоме . гипертрофии простаты . задержке мочи, эпилепсии . декомпенсированных сердечно-сосудистых заболеваниях. Во время лечения необходимо избегать вождения транспорта.

• сонливость ;
• слабость;
• нарушение координации движений;
• сухость во рту;
• двоение зрения;
• чувство сдавления в грудной клетке;
• «пелена» перед глазами;
• сухость слизистых;
• агранулоцитоз . панцитопения . тромбоцитопения ;
• затрудненное мочеиспускание;
• снижение перистальтики кишечника и запор;
• тошнота, рвота.

В России и странах ближнего зарубежья не зарегистрированы таблетки Хлорфенамин, в которых он выступает единственным действующим веществом. Поэтому режим дозирования будет зависеть от лекарственной формы, в которую в качестве одной из составляющих входит данное вещество.

Если вам удастся приобрести «чистый» препарат, то доза для взрослых составляет 4 мг 4 раза в день. Детям до 5 лет – половина или четверть таблетки 2 раза в сутки, детям до года – одну четверть таблетки дважды за сутки с равным промежутком времени между приемами.

Случаи передозировки не известны.

Нарушает метаболизм фенитоина . что влечет повышение его концентрации в крови. Алкоголь усиливает седативное действие. При применении с антихолинергическими препаратами высок риск появления антихолинергических эффектов.

Температура до 25°С.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Об эффективности данного средства трудно судить, поскольку оно не применяется в «чистом» виде. По этой причине отсутствуют и отзывы. Большей частью они связаны с приемом Антигриппина . Флюколдекса . Флюстопа . АнтиФлу . Гриппостад С . Эти средства доступны в каждой аптеке и широко применяются при первых симптомах «простуды»: хорошо снимают головную боль и снижают температуру (за счет присутствия парацетамола), ринорею, заложенность носа и чихание, облегчая носовое дыхание (эффекты хлорфенамина ). Все пациенты отмечают быстрое действие — уже через 30 минут ощущается облегчение, а действие продолжается до 4 часов. Из побочных действий наблюдается сонливость и некоторая заторможенность (эффекты хлорфенамина ), поэтому эти препараты все предпочитают принимать на ночь.

Не реализуется как отдельное лекарственное средство, только лишь в составе сложных препаратов, применяемых при простуде и ОРВИ . Иногда во многих лекарственных средствах может обозначаться как основное вещество.

Автор-составитель: Владимир Конев - врач, медицинский журналист Специализация: врач эпидемиолог, гигиенист подробнее

Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 - 1971 гг.) по специальности "Фельдшер". Окончил Донецкий медицинский институт (1975 - 1981 гг.) по специальности "Врач эпидемиолог, гигиенист". Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Москва (1986 - 1989 гг.). Ученая степень – кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита – Центральный НИИ эпидемиологии г. Москва). Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям.

Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 - 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 - 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 - 2013 гг.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Хлорфенамин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.