Руководства, Инструкции, Бланки

Сондекс Инструкция По Применению Цена Отзывы Аналоги

Рейтинг: 4.8/5.0 (170 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Сондекс инструкция по применению цена отзывы аналоги

Сондокс

Фармакологическое действие:
Сондокс - представитель группы этаноламинов, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Является снотворным препаратом. Основное действующее вещество Сондокса – доксиламина сукцинат. Препарат оказывает М-холиноблокирующее и седативное действие. При пероральном применении Сондокс уменьшает продолжительность засыпания и увеличивает длительность сна, улучшает качество сна, но не изменяет его фазы.
При приеме внутрь доксиламин быстро всасывается в пищеварительном тракте, спустя 1 час после перорального приема Сондокса достигается максимальная концентрация доксиламина в плазме. Проникает через ГЭБ, распределяясь по тканям и органам. Его биотрансформация происходит в печени. Около 60% доксиламина в неизмененном виде выводится с мочой, около 40% экскретируется почками. Период полувыведения доксиламина – 10 часов.

Показания к применению:
Сондокс назначают при бессоннице, нарушениях сна.

Способ применения:
Сондокс назначают подросткам от 15 лет и взрослым за 15-30 минут до сна по 1 таблетке.
Доза препарата в зависимости от индивидуальной чувствительности и реакции пациента может составлять от 1/2 таблетки до 2 таблеток.

Побочные действия:
При применении Сондокса возможно появление сухости во рту, запора, нарушения аккомодации, затруднений мочеиспускания (побочные эффекты обусловлены холиноблокирущими эффектами препарата).
После приема препарата вечером, с утра может отмечаться головокружение, в связи с чем следует избегать резких движений во избежание падения.

Противопоказания:
Сондокс противопоказан пациентам с закрытоугольной глаукомой, нарушениями со стороны простаты и уретры (гиперплазией предстательной железы, нарушениями мочеиспускания различного генеза), детям до 15 лет, повышенной чувствительностью к препарату, а также женщинам в период лактации.

Беременность:
Сондокс не оказывает фетотоксическое и тератогенное действие на плод, однако принимать препарат во время беременности можно только по назначению врача.
Доксиламин способен проникать в грудное молоко, поэтому не рекомендуется использовать его в период грудного вскармливания. В случае необходимости назначения препарата грудное вскармливание целесообразно прекратить на период терапии Сондоксом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Одновременный прием препарата с бензодиазепинами, барбитуратами, опиоидными анальгетиками, клонидином, транквилизаторами, нейролептиками приводит к усилению угнетающего действия на ЦНС. Одновременное применение Сондокса с атропином или иными препаратами, относящимися к группе М-холиноблокаторов, увеличивает риск развития антихолинэргических побочных эффектов: затруднения мочеиспускания, сухости во рту. При одновременном приеме препарата с алкоголем седативное действие Сондокса усиливается, делая небезопасным работу со сложными механизмами и управление транспортными средствами.

Передозировка:
Преднамеренная или случайная передозировка Сондоксом возможна лишь при приеме очень высоких доз.
Симптомы передозировки Сондоксом: гиперемия лица, мидриаз, гипертермия, атетозные движения, нарушение координации, судороги, тремор. Отсутствие терапии может привести к развитию комы.
Лечение передозировки: проведение симптоматической терапии, при необходимости – проведение ИВЛ, введение противосудорожных препаратов.

Форма выпуска:
Сондокс таблетки 0,015 г.
В упаковке 10 таблеток (30 таблеток).

Условия хранения:
Температура хранения препарата Сондокс не должна превышать 25 градусов Цельсия.
Беречь от влаги и света. Беречь от детей.

Синонимы:
Донормил, Сонмил.

Состав:
В 1 таблетке Сондокса содержится:
0,015 г доксиламина сукцината
Вспомогательные вещества: стеарат магния, картофельный крахмал, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза.

сондекс инструкция по применению цена отзывы аналоги:

  • Ссылка 1
  • Альтернативный сервер
  • Другие статьи

    Сондекс - инструкция по применению, 31 аналог

    Сондекс - инструкция по применению Групповая принадлежность Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная форма

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Фармакологическое действие

    ГКС - метилированное производное фторпреднизолона, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.
    Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.
    Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает - эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов).
    Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, Pg, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.
    Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.
    Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.
    Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза.
    Водно-электролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение K+ (МКС активность), снижает абсорбцию Ca2+ из ЖКТ, "вымывает" Ca2+ из костей, повышает выведение Ca2+ почками.
    Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшением количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).
    Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.
    При ХОБЛ действие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции.
    Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков.
    Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1 и интерлейкина2, интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов.
    Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично - синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.
    Особенность действия - значительное ингибирование функции гипофиза и практически полное отсутствие МКС активности. Дозы 1-1.5 мг/сут угнетают кору надпочечников; биологический T1/2 - 32-72 ч (продолжительность угнетения системы гипоталамус-гипофиз-корковый слой надпочечников).
    По силе ГКС активности 0.5 мг дексаметазона соответствуют примерно 3.5 мг преднизона (или преднизолона), 15 мг гидрокортизона или 17.5 мг кортизона.

    Показания

    Шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический) при неэффективности др. терапии.
    Аллергические реакции (острые, тяжелые формы), гемотрансфузионный шок, анафилактический шок, анафилактоидные реакции.
    Отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы).
    Бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус.
    Системные заболевания соединительной ткани (СКВ, ревматоидный артрит).
    Острая надпочечниковая недостаточность.
    Тиреотоксический криз.
    Острый гепатит, печеночная кома.
    Отравление прижигающими жидкостями (уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений).

    Противопоказания

    Для кратковременного применения по "жизненным" показаниям единственным противопоказанием является гиперчувствительность.
    Для внутрисуставного введения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе (так называемый "сухой" сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.C осторожностью. Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый); системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.
    Поствакцинальный период (период длительностью 8 нед до и 2 нед после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ. Иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).
    Заболевания ЖКТ - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, неспецифический язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит.
    Заболевания ССС, в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого - разрыв сердечной мышцы), декомпенсированная ХСН, артериальная гипертензия, гиперлипидемия.
    Эндокринные заболевания - сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, болезнь Иценко-Кушинга.
    Тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз.
    Гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению.
    Системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, ожирение (III-IV ст.), полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома, беременность, период лактации.
    Для внутрисуставного введения: общее тяжелое состояние пациента, неэффективность (или кратковременность) действия 2 предыдущих введений (с учетом индивидуальных свойств применявшихся ГКС).

    Побочные действия

    Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения.
    Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, "стероидный" сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, "стероидная" язва желудка и 12-перстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.
    Со стороны ССС: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности ХСН, ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
    Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.
    Со стороны органов чувств: внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.
    Со стороны обмена веществ: повышенное выведение Ca2+, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение.
    Обусловленные МКС активностью - задержка жидкости и Na+ (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, "стероидная" миопатия, снижение мышечной массы (атрофия).
    Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.
    Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), местные аллергические реакции.
    Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром "отмены".
    Местные при парентеральном введении: жжение, онемение, боль, парестезии и инфекции в месте введения, редко - некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу).
    При в/в введении: аритмии, "приливы" крови к лицу, судороги.
    При интракраниальном введении - носовое кровотечение.
    При внутрисуставном введении - усиление боли в суставе.

    Применение и дозировка

    Для дексаметизона ацетата: внутрисуставно - от 4 до 16 мг дексаметазона, можно повторять введения раз в 1-3 нед.
    В очаг поражения - от 0.8 до 1.6 мг за одно введение.
    В/м - от 8 до 16 мг, с повторением раз в 1-3 нед.
    Максимальная курсовая и суточная дозы не установлены.
    Для дексаметазона натрия фосфата: внутрисуставно, в очаг поражения - 0.2-6 мг, с повторением 1 раз в 3 дня или 3 нед.
    В/м или в/в - 0.5-9 мг/сут.
    Для лечения отека мозга - 10 мг в первое введение, в дальнейшем по 4 мг в/м раз в 6 ч до исчезновения симптомов. Доза может быть снижена через 2-4 дня с постепенной отменой в период 5-7 сут после устранения отека мозга. Поддерживающая доза - по 2 мг 3 раза/сут.
    Для лечения шока - в/в 20 мг в первое введение, затем 3 мг/кг за 24 ч в виде в/в инфузий или в/в струйно - от 2 до 6 мг/кг в виде одной инъекции или 40 мг в виде однократной инъекции, назначаемой каждые 2-6 ч; возможно в/в введение 1 мг/кг однократно. Терапия шока должна быть отменена как только состояние пациента стабилизируется, обычная продолжительность не более 2-3 сут.
    Аллергические заболевания - в/м в первую инъекцию по 4-8 мг. Дальнейшее лечение проводят пероральными лекарственными формами.
    При тошноте и рвоте при проведении химиотерапии - в/в 8-20 мг за 5-15 мин до сеанса химиотерапии. Дальнейшая химиотерапия должна проводиться при использовании пероральных лекарственных форм.
    Для лечения респираторного дистресс-синдрома новорожденных - в/м 4 введения по 5 мг каждые 12 ч, в последующем с седьмого дня раз в 24 ч.
    Максимальная суточная доза - 80 мг.
    Для детей: для лечения надпочечниковой недостаточности - в/м по 23 мкг/кг (0.67 мг/кв.м) раз в 3 сут, либо 7.8-12 мкг/кг (0.23-0.34 мг/кв.м/сут), либо 28-170 мкг/кг (0.83-5 мг/кв.м) раз в 12-24 ч.

    Особые указания

    Детям, которые в период лечения находились в контакте с больными корью или ветряной оспой, профилактически назначают специфические Ig. При беременности и в период лактации назначают с учетом ожидаемого лечебного эффекта и отрицательного влияния на плод.
    У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.
    Необходимо учитывать, что у пациентов с гипотиреозом клиренс ГКС снижается, а у пациентов с тиреотоксикозом - повышается.

    Взаимодействие

    Дексаметазон фармацевтически несовместим с др. ЛС (может образовывать нерастворимые соединения).
    Дексаметазон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий).
    Ускоряет выведение АСК, снижает ее уровень в крови (при отмене дексаметазона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений).
    При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне др. видов иммунизаций увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.
    Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у "быстрых ацетиляторов"), что приводит к снижению их плазменных концентраций.
    Увеличивает риск развития гепатотоксического действия парацетамола (индукция "печеночных" ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола).
    Повышает (при длительной терапии) содержание фолиевой кислоты.
    Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.
    В высоких дозах снижает эффект соматропина.
    Дексаметазон снижает действие гипогликемических ЛС; усиливает антикоагулянтное действие производных кумарина.
    Ослабляет влияние витамина D на всасывание Ca2+ в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой ГКС.
    Уменьшает концентрацию празиквантела в крови.
    Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают токсичность.
    Тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, др. ГКС и амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, Na+-содержащие ЛС - отеков и повышения АД.
    НПВП и этанол повышают опасность развития изъязвления слизистой оболочки ЖКТ и кровотечения, в комбинации с НПВП для лечения артрита возможно снижение дозы ГКС из-за суммации терапевтического эффекта.
    Индометацин, вытесняя дексаметазон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов.
    Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза.
    Терапевтическое действие ГКС снижается под влиянием фенитоина, барбитуратов, эфедрина, теофиллина, рифампицина и др. индукторов "печеночных" микросомальных ферментов (увеличение скорости метаболизма).
    Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы ГКС.
    Клиренс ГКС повышается на фоне гормонов щитовидной железы.
    Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или др. лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.
    Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их терапевтические и токсические эффекты.
    Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение др. стероидных гормональных ЛС - андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов.
    Трициклические антидепресанты могут усиливать выраженность депрессии, вызванной приемом ГКС (не показаны для терапии данных побочных эффектов).
    Риск развития катаракты повышается при применении на фоне др. ГКС, антипсихотических ЛС (нейролептиков), карбутамида и азатиоприна.
    Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные ЛС, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления.
    При одновременном интертекальном применении с йофендилатом повышается риск развития арахноидита.

    Аналоги
    • Веро-Дексаметазон
    • Даксин
    • Декадрон
    • Декдан
    • Декса-Аллворан
    • Дексабене
    • Дексавен
    • Дексазон
    • Дексакорт
    • Дексамед
    • Дексаметазон
    • Дексаметазон буфус
    • Дексаметазон Никомед
    • Дексаметазон фосфат
    • Дексаметазон Хафслунд Никомед
    • Дексаметазон-Беталек
    • Дексаметазон-ЛЭНС
    • Дексаметазон-МЭЗ
    • Дексаметазон-Ферейн
    • Дексаметазона натрия фосфат
    • Дексапос
    • Дексафар
    • Дексокорт Н
    • Дексона
    • Дексона-Д
    • Детазон
    • Детаметазон
    • Максидекс
    • Офтан Дексаметазон
    • Фортекортин
    • Фортекортин моно

    Отзывов о лекарстве Сондекс: 0

    Сондокс инструкция, отзывы, цена, описание

    Наименование: Фармакологическое действие:

    Сондокс - представитель группы этаноламинов, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Является снотворным препаратом. Основное действующее вещество Сондокса – доксиламина сукцинат. Препарат оказывает М-холиноблокирующее и седативное действие. При пероральном применении Сондокс уменьшает продолжительность засыпания и увеличивает длительность сна, улучшает качество сна, но не изменяет его фазы.

    При приеме внутрь доксиламин быстро всасывается в пищеварительном тракте, спустя 1 час после перорального приема Сондокса достигается максимальная концентрация доксиламина в плазме. Проникает через ГЭБ, распределяясь по тканям и органам. Его биотрансформация происходит в печени. Около 60 % доксиламина в неизмененном виде выводится с мочой, около 40 % экскретируется почками. Период полувыведения доксиламина – 10 часов.

    Показания к применению:

    Сондокс назначают при бессоннице, нарушениях сна.

    Методика применения:

    Сондокс назначают подросткам от 15 лет и взрослым за 15-30 минут до сна по 1 таблетке.

    Доза препарата в зависимости от индивидуальной чувствительности и реакции пациента может составлять от 1/2 таблетки до 2 таблеток.

    Нежелательные явления:

    При применении Сондокса возможно появление сухости во рту, запора, нарушения аккомодации, затруднений мочеиспускания (побочные эффекты обусловлены холиноблокирущими эффектами препарата).

    После приема препарата вечером, с утра может отмечаться головокружение, в связи с чем следует избегать резких движений во избежание падения.

    Противопоказания:

    Сондокс противопоказан пациентам с закрытоугольной глаукомой, нарушениями со стороны простаты и уретры (гиперплазией предстательной железы, нарушениями мочеиспускания различного генеза), детям до 15 лет, повышенной чувствительностью к препарату, а также женщинам в период лактации.

    Во время беременности:

    Сондокс не оказывает фетотоксическое и тератогенное действие на плод, однако принимать препарат во время беременности можно только по назначению врача.

    Доксиламин способен проникать в грудное молоко, поэтому не рекомендуется использовать его в период грудного вскармливания. В случае необходимости назначения препарата грудное вскармливание целесообразно прекратить на период терапии Сондоксом.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

    Одновременный прием препарата с бензодиазепинами, барбитуратами, опиоидными обезболивающими препаратами, клонидином, транквилизаторами, нейролептиками приводит к усилению угнетающего действия на ЦНС. Одновременное применение Сондокса с атропином или иными препаратами, относящимися к группе М-холиноблокаторов, увеличивает риск развития антихолинэргических побочных эффектов: затруднения мочеиспускания, сухости во рту. При одновременном приеме препарата с алкоголем седативное действие Сондокса усиливается, делая небезопасным работу со сложными механизмами и управление транспортными средствами.

    Передозировка:

    Преднамеренная или случайная передозировка Сондоксом возможна лишь при приеме очень высоких доз.

    Симптомы передозировки Сондоксом: покраснение лица, мидриаз, гипертермия, атетозные движения, нарушение координации, судороги, тремор. Отсутствие терапии может привести к развитию комы.

    Лечение передозировки: проведение симптоматической терапии, при необходимости – проведение ИВЛ, введение противосудорожных препаратов.

    Форма выпуска препарата:

    Сондокс таблетки 0,015 г.

    В упаковке 10 таблеток (30 таблеток).

    Условия хранения:

    Температура хранения препарата Сондокс не должна превышать 25 °C.

    Беречь от влаги и света. Беречь от детей.

    Синонимы: Состав:

    В 1 таблетке Сондокса содержится:

    0,015 г доксиламина сукцината

    Вспомогательные вещества: стеарат магния, картофельный крахмал, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза.

    Дополнительно:

    Таблетки Сондокса содержат лактозу, в связи с чем пациентам с нарушениями усвоения галактозы, глюкозы или лактозы следует соблюдать осторожность при использовании препарата.

    Сондокс замедляет скорость реакции, что небезопасно при работе с опасными движущимися механизмами и управлении транспортными средствами.

    Препараты аналогичного действия:

    Трипсидан (Trypsidan) Имован (Imovanе) Сонмил (Sonmil) Барбиталнатрий (Barbitalumnatrium) Геминейрин (Hemineurinum)

    Не нашли нужно информации?
    Еще более полную инструкцию к препарату «сондокс» можно найти здесь:

    Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

    Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

    Провизор Онлайн

    Лактагель: инструкция, отзывы и аналоги

    "Лактагель": инструкция, отзывы и аналоги

    February 29, 2016

    Производители современных лекарственных средств выпускают множество препаратов специально для представительниц слабого пола. Такие средства созданы для устранения инфекции в половых органах. Некоторые из них способствуют восстановлению влагалищной микрофлоры. Нужно помнить, что все составы должны использоваться только после консультации с врачом. Данная статья представит вам лекарство «Лактагель». Инструкция и некоторые аналоги препарата будут описаны ниже. Также из этой информации вы сможете узнать об отзывах, которые оставляют о нем пользователи.

    Что это такое? Описание и состав препарата

    Гель «Лактагель» - это медикамент, который упакован в отдельные ячейки. В одной упаковке вы можете обнаружить 7 таких тюбиков. Внутри содержится субстанция, которая вводится непосредственно во влагалище женщины. Мужчинами этот препарат не используется.

    У медикамента «Лактагель» состав представлен следующими компонентами: гликоген и кислота молочная, натрия лактат и пропиленгликоль, гидроксипропилметилцеллюлоза и очищенная вода. Стоимость одной упаковки лекарства находится на уровне 600-700 рублей.

    Показания к использованию препарата у женщин

    Что говорит о средстве «Лактагель» инструкция по использованию? Состав назначается женщинам в целях поддержания и восстановления нормальной микрофлоры влагалища. В аннотации указаны следующие показания для использования:

    • бактериальный вагиноз ;
    • вагинит;
    • обильные выделения из половых путей;
    • неприятный запах в интимной зоне;
    • дискомфорт;
    • продолжительная антибактериальная терапия;
    • состояние после лечения инфекций половых путей;
    • восстановление после родов и гинекологического выскабливания.

    Состав «Лактагель» может применяться не только в лечебных целях. Иногда его назначают для профилактики.

    Кому противопоказан препарат

    О лекарстве «Лактагель» инструкция по использованию сообщает важную информацию. Перед применением нужно обязательно с ней ознакомиться. Всегда учитываются противопоказания к использованию. Если вы будете игнорировать их, то можете столкнуться с еще более неприятными проявлениями патологии. Именно поэтому так важно предварительно проконсультироваться с врачом.

    Состав не назначается мужчинам и детям. Если необходимо использование у девочек, не ведущих половую жизнь, то препарат вводится под контролем специалиста. Лекарство запрещено к применению среди женщин, имеющих повышенную чувствительность к компонентам. Не запрещено использовать «Лактагель» при беременности и лактации. В период менструации применение медикамента нецелесообразно.

    Способ применения

    Перед тем как вводить медикамент «Лактагель», инструкция к его использованию должна быть внимательно изучена. Именно там описан подробный алгоритм использования лекарства. Извлеките из упаковки одну ампулу с гелем. Аккуратно отломите наконечник. После этого введите пипетку во влагалище и надавите пальцами на тюбик. Гель под воздействием вашей силы отправится в установленное направление.

    Дозировка и курс применения лекарства определяются по сопутствующим симптомам заболевания. Если состав используется при обильных выделениях или во время курса антибиотиков, то нужно водить по одному тюбику в течение недели. При необходимости восстановления и поддержания нормальной микрофлоры влагалища после менструации, родов или выскабливания состав используется один раз в течение двух суток. В профилактических целях медикамент нужно вводить дважды в неделю на протяжении менструального цикла.

    «Лактагель»: побочные действия от терапии

    Как и любой медикамент, описанное средство может иногда вызывать неприятные реакции. Несмотря на то что большинством пациенток состав переносится хорошо, некоторые женщины все же жалуются на появление побочных реакций. Если вы столкнулись с ухудшением состояния после начала терапии, то стоит отменить лечение и посетить гинеколога. Принимать решение о возможности продолжать курс нужно исключительно со специалистом.

    Инструкция по использованию не описывает большого количества побочных действий. Производитель останавливается только на аллергических реакциях. Однако некоторые пациентки говорят об усилении жжения и выделений после применения состава. В некоторых случаях это может быть абсолютно нормальной реакцией на описанное средство.

    Можно ли чем-то заменить медикамент? Аналоги описанного лекарства

    Абсолютного аналога этого препарата не существует. Это значит, что вы не сможете найти иной медикамент с таким же составом. Однако, как говорит производитель, состав относится к группе средств для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний женской половой сферы. Именно поэтому к заменителям состава можно отнести лекарство «Кипферон», «Амоксиклав», «Вильпрафен», «Тержинан» и многие другие. Стоит учесть, что состав этих аналогов включает в себя антибиотик.

    Также есть медикаменты для восстановления и поддержания микрофлоры влагалища. Сюда относятся абсолютно все составы на основе комплекса полезных бактерий. Это «Лактобактерин», «Бифидумбактерин», «Линекс», «Аципол», «Примадофилус» и многие другие.

    «Лактагель»: отзывы потребителей о препарате для вагинального применения

    В большинстве случаев описанное средство оставляет о себе хорошее мнение. Представительницы слабого пола говорят, что очень удобно использование дозированных ампул. Ведь вы можете ввести во влагалище именно ту порцию препарата, которая необходима.

    Также женщины упоминают о том, что использовать лекарство желательно вечером, перед отходом ко сну. После введения медикамента стоит некоторое время находиться в горизонтальном положении. Это обеспечит максимально долгое воздействие лекарства. После принятия вертикального положения некоторая часть состава может вытечь. Не стоит переживать по этому поводу.

    Представительницы слабого пола говорят, что медикамент является безопасным и эффективным средством. Его можно применять даже во время беременности. Многим женщинам такую профилактическую терапию назначают непосредственно перед родами. Состав очень редко вызывает побочные реакции. Препарат часто приводит к улучшению самочувствия в самые короткие сроки. Пациентки говорят о том, что уже через несколько дней применения выделения кардинально меняют свой характер. Проходит неприятный запах, зуд. Многие таким способом полностью избавляются от инфекций половых путей. Другим же требуется дополнительное применение лекарств. Медикамент хорошо сочетается с другими составами.

    Короткое подведение итогов

    Вы узнали о медикаменте с торговым названием «Лактагель». Отзывы женщин и дополнительная информация из инструкции по использованию представлена вашему вниманию. Стоит отметить важный момент применения препарата. Перед каждым введением субстанции необходимо тщательно мыть руки с антибактериальными составами. Также можно надевать стерильные перчатки. При невыполнении этого условия вы можете лишь усугубить течение инфекции присоединением дополнительных микробов. Следите за состоянием своего женского здоровья. Пользуйтесь препаратом «Лактагель» по назначению врача.

    Сондокс инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

    СОНДОКС ИНСТРУКЦИЯ

    Сондокс - снотворный препарат, представитель группы этаноламинов, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Является снотворным препаратом. Основное действующее вещество Сондокса – доксиламина сукцинат. Препарат оказывает М-холиноблокирующее и седативное действие. При пероральном применении Сондокс уменьшает продолжительность засыпания и увеличивает длительность сна, улучшает качество сна, но не изменяет его фазы.
    При приеме внутрь доксиламин быстро всасывается в пищеварительном тракте, спустя 1 час после перорального приема Сондокса достигается максимальная концентрация доксиламина в плазме. Проникает через ГЭБ, распределяясь по тканям и органам. Его биотрансформация происходит в печени. Около 60% доксиламина в неизмененном виде выводится с мочой, около 40% экскретируется почками. Период полувыведения доксиламина – 10 часов.

    Показания к применению:
    Сондокс назначают при бессоннице, нарушениях сна.

    Способ применения:
    Сондокс назначают подросткам от 15 лет и взрослым за 15-30 минут до сна по 1 таблетке.
    Доза препарата в зависимости от индивидуальной чувствительности и реакции пациента может составлять от 1/2 таблетки до 2 таблеток.

    Побочные действия:
    При применении Сондокса возможно появление таких побочных действий, как сухости во рту, запора, нарушения аккомодации, затруднений мочеиспускания (побочные эффекты обусловлены холиноблокирущими эффектами препарата).
    После приема препарата вечером, с утра может отмечаться головокружение, в связи с чем следует избегать резких движений во избежание падения.

    Противопоказания :
    Сондокс противопоказан пациентам с закрытоугольной глаукомой, нарушениями со стороны простаты и уретры (гиперплазией предстательной железы, нарушениями мочеиспускания различного генеза), детям до 15 лет, повышенной чувствительностью к препарату, а также женщинам в период лактации.

    Беременность :
    Сондокс не оказывает фетотоксическое и тератогенное действие на плод, однако принимать препарат во время беременности можно только по назначению врача.
    Доксиламин способен проникать в грудное молоко, поэтому не рекомендуется использовать его в период грудного вскармливания. В случае необходимости назначения препарата грудное вскармливание целесообразно прекратить на период терапии Сондоксом.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
    Одновременный прием препарата Сондокс с бензодиазепинами, барбитуратами, опиоидными анальгетиками, клонидином, транквилизаторами, нейролептиками приводит к усилению угнетающего действия на ЦНС. Одновременное применение Сондокса с атропином или иными препаратами, относящимися к группе М-холиноблокаторов, увеличивает риск развития антихолинэргических побочных эффектов: затруднения мочеиспускания, сухости во рту. При одновременном приеме препарата с алкоголем седативное действие Сондокса усиливается, делая небезопасным работу со сложными механизмами и управление транспортными средствами.

    Передозировка :
    Преднамеренная или случайная передозировка Сондоксом возможна лишь при приеме очень высоких доз.
    Симптомы передозировки Сондоксом: гиперемия лица, мидриаз, гипертермия, атетозные движения, нарушение координации, судороги, тремор. Отсутствие терапии может привести к развитию комы.
    Лечение передозировки: проведение симптоматической терапии, при необходимости – проведение ИВЛ, введение противосудорожных препаратов.

    Условия хранения:
    Температура хранения препарата Сондокс не должна превышать 25 градусов Цельсия.
    Беречь от влаги и света. Беречь от детей.

    Форма выпуска:
    Сондокс таблетки 0,015 г.
    В упаковке 10 таблеток (30 таблеток).

    Состав :
    В 1 таблетке Сондокса содержится:
    0,015 г доксиламина сукцината
    Вспомогательные вещества: стеарат магния, картофельный крахмал, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза.

    Дополнительно :
    Таблетки Сондокса содержат лактозу, в связи с чем пациентам с нарушениями усвоения галактозы, глюкозы или лактозы следует соблюдать осторожность при использовании препарата.
    Сондокс замедляет скорость реакции, что небезопасно при работе с опасными движущимися механизмами и управлении транспортными средствами.

    Сондекс инструкция по применению цена отзывы аналоги

    Сондекс — описание, инструкция, цены Внимание! Предупреждение!

    Заявление об ограничении ответственности.

    Представленная в справочнике информация не является основанием для самолечения.
    Имеются противопоказания к применению и использованию, перед применением необходимо ознакомиться с оригинальной инструкцией по медицинскому применению, прилагаемой к данному препарату, и получить консультацию специалиста.
    Посетители сайта не должны использовать данную информацию в качестве медицинских советов и рекомендаций.
    Выбор и назначение лекарственных препаратов, а также контроль над их применением может осуществлять только врач, который всегда учитывает индивидуальные особенности пациента.
    Мы не несём ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате использования информации с данного сайта.

    Оставить комментарий Оставить комментарий Вы можете ознакомиться с отзывами о других лекарствах Описание лекарств

    Все лекарственные препараты в алфавитном порядке, с подробным описанием смотрите в разделе: