Гроприносин 500: инструкция по применению и отзывы

Иммуномодулирующие медикаменты допустимо принимать только по рекомендации врача. Однако нередко пациенты пытаются заниматься самолечением. Такой подход может привести к довольно неприятным последствиям. Одним из популярных и эффективных в последнее время иммуномодуляторов стал препарат «Гроприносин 500». Инструкция по применению, отзывы о нем будут представлены вашему вниманию. Из статьи вы узнаете об особенностях использования таблеток.

Какую информацию сообщает потребителю о препарате «Гроприносин 500» инструкция по применению? Аннотация указывает на то, что этот медикамент оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Он борется с вирусными патологиями различного характера. Выпускается препарат в таблетках, которые расфасованы по блистерам. В одной упаковке может быть 20, 30 или 50 капсул.

Главным действующим веществом лекарственного средства является инозин пранобекс. Как уже можно было догадаться, в капсуле содержится 500 миллиграмм этого компонента. О лекарстве «Гроприносин 500» инструкция по применению также говорит, что в составе препарата есть и дополнительные компоненты. Это картофельный крахмал, стеарат магния и поливинилпирролидон.

В зависимости от того, в каком регионе вы проживаете, цена на лекарственное средство может меняться. Также немаловажную роль играет количество таблеток в одной упаковке. Маленькая пачка (20 пилюль) обойдется вам в сумму около 650 рублей. Препарат в количестве 30 таблеток будет стоить 850 рублей. Самая большая упаковка – 50 капсул - обойдется вам в 1400 рублей.

В состав покупки входит упаковка медикамента с надписью «Гроприносин», инструкция по применению, 500-миллиграммовые таблетки в указанном выше количестве. Для приобретения лекарства вам не требуется рецепт от врача. Медикамент находится в свободном доступе и имеется в наличии практически в каждой аптечной сети.

О препарате «Гроприносин 500» инструкция по применению говорит, что его назначают в целях профилактики или для лечения. Основными показаниями, которые прописаны в аннотации, будут следующие ситуации:

• вирусные заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония, ринит, трахеит, ларингит и так далее);
• бактериальные поражения (чаще в комплексной терапии);
• панэнцефалит склерозирующий;
• герпес разного вида и локализации;
• ветряная оспа;
• инфекции половых органов у женщин и мужчин;
• иммунодефицитные состояния у людей разного возраста;
• грипп.

В целях профилактики лекарство назначается во время сезона простуд. Также препарат может быть использован в комбинации с другими медикаментами при лечении бактериальных осложнений.

В этом пункте указана очень важная информация о препарате «Гроприносин 500». Инструкция по применению говорит о том, что лекарство имеет противопоказания. Врачи настоятельно рекомендуют перед началом лечения обязательно учитывать эти случаи. Такой подход позволит вам избежать возможных проблем и дополнительных осложнений в виде побочных реакций.

Противопоказано принимать таблетки лицам, которые имеют высокую чувствительность к любому составляющему веществу. При мочекаменной болезни и хронической почечной недостаточности лекарство не назначается. Также в противопоказаниях указаны следующие ситуации:

• беременность и лактация;
• детский возраст (до достижения трех лет);
• аритмия;
• подагра;
• масса тела пациента до 15 килограмм.

500 мг препарата назначается взрослым пациентам несколько раз в сутки. В зависимости от вида заболевания, дневная норма лекарства может варьироваться от 1500 миллиграмм до 4 грамм. Детям порция медикамента рассчитывается по массе тела. На каждый килограмм веса должно приходиться 50 миллиграмм. Указанная порция делится на три приема.

Продолжительность терапии всегда определяется врачом. Лекарство обычно принимают от 3-5 суток до нескольких недель. Помните о том, что нельзя самостоятельно принимать решение об увеличении дозы или продолжительности терапии.

Советует проглатывать без предварительного разжевывания таблетки «Гроприносин 500» инструкция по применению. Детям, которые еще не могут принимать лекарство таким способом, допустимо предварительно измельчить лекарство. Добавьте к полученному порошку небольшое количество воды и дайте ребенку.

Состав медикамента подобран таким способом, что одно вещество усиливает действие другого. Препарат оказывает противовирусное действие, блокируя размножение патогенной флоры. Также таблетки оказывают иммуностимулирующий эффект, повышая устойчивость организма. В результате применения наступает быстрое выздоровление, снижается вероятность бактериальных осложнений.

Лекарство имеет максимальную концентрацию в организме человека уже через час после применения. Действующее вещество выводится преимущественно с мочой. Лекарство полностью выходит из организма спустя примерно 48 часов после последнего приема. Это нужно учитывать при использовании других препаратов, не совместимых с данным лекарством.

Что еще сообщает о препарате «Гроприносин» инструкция по применению? 500 мг детям – это очень большая доза. Аннотация говорит, что при неправильном расчете допустимой порции часто могут возникать побочные эффекты. К ним относится тошнота, боль в животе, аллергическая реакция, повышенная возбудимость, головная боль. Реже может возникнуть боль в суставах, полиурия, снижение аппетита.

Если во время лечения вы заметили один из перечисленных симптомов, то нужно как можно скорее обратиться к специалисту. При необходимости доктор даст индивидуальные рекомендации и подберет альтернативное лечение.

Вы уже знаете, какую информацию содержит о препарате «Гроприносин 500» инструкция по применению. Для профилактики медикамент часто назначается в период простудных заболеваний. Некоторые педиатры рекомендуют принимать таблетки детям во время адаптации в детском саду. При этом назначается курсовой режим. Сначала лекарство принимается в течение 10 дней, после чего нужно 20 дней подождать и повторить схему. Именно о такой технике говорят родители. Однако не все педиатры склонны к назначению иммуномодуляторов в профилактических целях. Некоторые медики говорят о том, что иммунитет у ребенка должен выработаться самостоятельно.

Взрослые пациенты говорят о том, что если начать принимать описанное средство при первых же симптомах простуды, то выздоровление наступит в кратчайшие сроки. Многие свидетельствуют об отсутствии осложнений при простудной инфекции, тогда как в отсутствии описанного лечения они наступают очень часто.

Потребители также отмечают высокую стоимость лекарства. В сравнении с другими противовирусными и иммуномодулирующими средствами препарат «Гроприносин 500» считается дорогим. Все объясняется составом медикамента. Потребители также говорят о том, что есть аналог описанного лекарства. Его торговое название - «Изопринозин». Ценовая категория медикамента примерно такая же.

Родители детишек, которым назначали данное лекарство, сообщают о том, что им приходилось предварительно измельчать таблетки. Порошок имеет довольно неприятный вкус. Однако не стоит разбавлять препарат соком или другой сладкой жидкостью. Разведите медикамент небольшим количеством воды, после чего дайте ребенку запить принятую таблетку. При одновременном использовании мочегонных препаратов нужно предварительно проконсультироваться с врачом и подобрать подходящую схему лечения.

Вы узнали об эффективном, но довольно дорогом противовирусном средстве «Гроприносин». Инструкция по применению (500 мг), отзывы о препарате представлены вашему вниманию. Стоит напомнить, что представленная информация не является поводом для самолечения. Перед применением любого лекарственного средства нужно предварительно проконсультироваться с врачом. Особенно ответственно стоит подходить к лечению детей младшего возраста. Принимайте лекарство «Гроприносин 500» правильно, в соответствии с инструкцией или рекомендациями врача. Крепкого вам здоровья и хорошего иммунитета!

Фармазин 500 порошок - наставления (инструкции) на сайте VetLek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Фармазин — водорастворимый порошок, в 1 г которого содержится 500 мг антибиотика тилозина тартрата и наполнитель. По внешнему виду представляет собой гигроскопичный мелкозернистый порошок от белого до кремового цвета, со специфическим запахом, горького вкуса. Выпускают в пластмассовых банках по 25 г и 200 г .

Тилозин — антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стафилококков, стрептококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл, эризипелотриксов, спирохет, хламидий, трепонемы хиодизентерии и микоплазм. При пероральном введении антибиотик хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках. Терапевтическая концентрация антибиотика после однократного введения фармазина водорастворимого порошка сохраняется в организме в течение 15-18 часов. Кроме этого, благодаря особенностям механизма действия, фармазин избирательно накапливается в тканях с низкими значениями рН, то есть в очагах воспаления, обеспечивая выраженный и целенаправленный эффект. Фармазин проявляет неспецифическое иммуностимулирующее и иммуномодулирующее действие благодаря ингибированию цитокинов, активации плазматических клеток и продукции антител, активации хемотаксиса лейкоцитов и пролиферации лимфоидных элементов. Фармазин в исключительно высоких концентрациях накапливается в лизосомах нейтрофилов, обеспечивая завершенность фагоцитоза и быстрое избавление от бактериальных патогенов. Тилозин выделяется из организма в основном с калом, в меньших количествах — с мочой и молоком, у птиц-несушек — с яйцами.

Назначают для профилактики и лечения респираторного микоплазмоза птиц, инфекционного синусита индеек, а также лечения дизентерии и гастроэнтероколитов бактериальной этиологии свиней, бронхопневмоний телят, вызванных чувствительными к тилозину возбудителями. Для борьбы с некробактериозом крупного рогатого и мелкого рогатого скота.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Фармазин порошок применяют перорально с питьевой водой. Раствор антибиотика должен находиться в поилках постоянно в течение всего периода использования фармазина. Предварительно растворяют необходимое количество фармазина в небольшом количестве воды, добавляя воду к препарату. Затем этот раствор разводят водой до необходимой концентрации. Следует избегать попадания прямого солнечного света на водный раствор фармазина. Раствор антибиотика готовят ежедневно. При респираторном микоплазмозе птиц и инфекционном синусите индеек препарат с профилактической целью назначают в дозе 1 г на 1 л воды в следующие периоды жизни птицы:

С лечебной целью фармазин водорастворимый порошок применяют в следующих дозах: птице — 1 г препарата растворяют в 1 л воды и выпаивают бройлерам — в течение 3 дней, а индейкам — в течение 5 дней. В период лечения вода, содержащая фармазин, является для птицы единственным источником питья. При дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии свиней фармазин водорастворимый порошок задают в дозе 0,5 г препарата на 1 л воды (или 10 мг на 1 кг веса животного) в течение 3-10 дней в зависимости от степени заболевания. В период лечения вода, содержащая фармазин, является для свиней единственным источником питья. При бронхопневмонии телят препарат применяют из расчета 10 мг действующего вещества на 1 кг веса животного (выпаивают индивидуально с водой или молоком) 2 раза в сутки в течение 7-14 дней. Раствор фармазина водорастворимого порошка готовят из расчета потребностей птицы и животных в воде на 1 сутки. Возможно использование препарата в смеси с кормом в тех же дозах, при этом необходимо контролировать потребление корма, чтобы убедиться в том, что животные или птица получили достаточное количество фармазина. Наиболее доступным методом для этого является равномерное смешивание антибиотика с половиной суточной нормы потребления корма. Остальная половина корма должна скармливаться после поедания корма с антибиотиком. Для борьбы с некробактериозом крупного рогатого и мелкого рогатого скота используется раствор фармазина с концентрацией препарата 200 г (1 упаковка) на 100 л воды. Обработки поголовья проводят методом ножных ванн 1 раз в день 3 дня подряд, после чего обработки можно повторять 1 раз в 2 дня в зависимости от тяжести проявления клинических симптомов и степени улучшения.

Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

Повышенная индивидуальная чувствительность к тилозину. Запрещается применение фармазина курам-несушкам и индейкам, которые дают яйца для потребления в пищу людей. Не рекомендуется назначать фармазин водорастворимый порошок одновременно с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

Убой телят на мясо разрешается через 14 дней, свиней и птицы — через 5 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Яйца птицы, леченой фармазином, не употребляют в пищу ввиду риска сенсибилизации. При контакте порошка фармазина с поверхностью кожи его смывают мыльной водой.

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности — 3 года.

Хювефарма АД (Huvepharma AD), Болгария.

Представительство в России:

Адрес: 115191, г. Москва, 4-й Рощинский проезд, д. 19, ком. 604.

Тел./факс: (495) 958-56-56

Эколевид инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

Эколевид - это препарат из группы экоантибиотиков широкого спектра действия. Левофлоксацин, главный компонент препарата Эколевид – синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий. Левофлоксацин действует бактерицидно, активен в отношении большого количества возбудителей бактериальных инфекций как в условиях in vitro, так и in vivo.

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Эколевид являются: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарат умикроорганизмами: нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония); ЛОР-органов (в т.ч. острый гайморит); мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит); кожи и мягких тканей (абсцессы, фурункулез); хронический бактериальный простатит; интраабдоминальные инфекции; лекарственно-устойчивые формы туберкулеза – в составе комплексной терапии.

Способ применения:
Принимать Эколевид в нутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Острый гайморит: по 500 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней; внебольничная пневмония: по 500 мг 1-2 раза в сутки, 7-14 дней; обострение хронического бронхита: по 250-500 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней; неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 250 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней;
осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит): 250 мг 1 раз в сутки (при тяжелом течении заболевания дозу следует увеличить) в течение 7-10 дней; хронический бактериальный простатит: 500 мг 1 раз в сутки, курс лечения – 28 дней; инфекции кожи и мягких тканей: по 250-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 7-14 дней; интраабдоминальная инфекция: по 500 мг 1 раз в сутки, курс лечения 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору); комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 500 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – до 3 месяцев. Длительность лечения зависит от вида и тяжести заболевания. После купирования симптомов острого воспаления и нормализации температуры рекомендуется продолжать терапию левофлоксацином в течение 48-72 часов. Дозирование препарата у пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин):

Побочные действия:
Побочные действия от применения препарата Эколевид могут возникнуть со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT, мерцательная аритмия.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.
Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).
Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
Прочие: астения, обострение порфирии, фотосенсибилизация, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Противопоказания :
Противопоказаниями к применению препарата Эколевид являются: гиперчувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или компонентам препарата; эпилепсия; поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст (до 18 лет); непереносимость лактозы или недостаточность лактазы, а также глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью: лицам пожилого возраста, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Беременность :
Нельзя принимать препарат Эколевид во время беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Имеются сообщения о выраженном снижении порога судорожной готовности при одновременном применении хинолонов и веществ, снижающих церебральный порог судорожной готовности. Это касается и одновременного приема хинолонов и теофиллина, а также нестероидных противовоспалительных препаратов – производных пропионовой кислоты. Действие препарата ослабляется при одновременном применении с сукральфатом, антацидами, содержащими магний или алюминий, и солями железа. Левофлоксацин следует принимать не менее, чем за 2 часа до приема этих лекарственных средств. При одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за показателями свертывающей системой крови. Почечный клиренс левофлоксацина незначительно замедляют циметидин и пробенецид. Левофлоксацин незначительно увеличивает период полувыведения циклоспорина.
Прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий.

Передозировка :
Симптомы передозировки препарата Эколевид проявляются на уровне центральной нервной системы (спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и судороги). Кроме того, могут отмечаться желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота) и эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта. В исследованиях, проведенных с использованием сверхвысоких доз левофлоксацина, было показано удлинение интервала QT.
Левофлоксацин не выводится посредством гемодиализа или перитонеального диализа.
Специфического антидота (противодействующего вещества) не существует.
Лечение – промывание желудка и симптоматическая терапия.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Таблетки - 250 мг;
Таблетки - 500 мг.
По 5 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10 таблеток в банки полимерные с навинчиваемыми крышками или во флаконы для лекарственных средств из пластика с завинчивающимися крышками.
Каждую банку, флакон, по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (для дозировки 250 мг), по 1 контурной ячейковой упаковке (для дозировки 500 мг) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав :
1 таблетка Эколевид содержит:
активное вещество: левофлоксацина гемигидрат (в пересчете на левофлоксацин) 250 мг или 500 мг;
вспомогательные вещества: лактулоза, лактозы моногидрат, повидон низкомолекулярный, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая;
вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол-4000.

Метфогамма 500 инструкция, состав, описание Metfogamma 500 – Александровская интернет аптека

Метформин* (Metformin*)АТХ A10BA02 Метформин Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов [Гипогликемические синтетические и другие средства]Нозологическая классификация (МКБ-10) E11 Инсулинонезависимый сахарный диабетСоставТаблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество: метформина гидрохлорид 500 мг вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия; крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный; повидон К30; магния стеарат; гипромеллоза (5 CPS); макрогол 6000; титана диоксид; тальк; пропиленгликоль

Тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, повышает чувствительность тканей к инсулину. Снижает уровень триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови. Оказывает фибринолитическое действие (угнетает активность ингибитора активатора плазминогена тканевого типа), стабилизирует или снижает массу тела.

Метфогамма® 500Сахарный диабет типа 2 (инсулинонезависимый) без склонности к кетоацидозу (особенно у больных, страдающих ожирением).

гиперчувствительность; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; выраженные нарушения функции почек и печени; сердечная и дыхательная недостаточность; острая фаза инфаркта миокарда; острое нарушение мозгового кровообращения; дегидратация; молочно-кислый ацидоз и указания на него в анамнезе, состояния, которые могут способствовать развитию молочно-кислого ацидоза, в т.ч. хронический алкоголизм; беременность; кормление грудью.

Противопоказан при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в отдельных случаях мегалобластная анемия. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, отсутствие аппетита, металлический привкус во рту. Со стороны обмена веществ: гипогликемия, в редких случаях — молочно-кислый ацидоз (требует прекращения лечения). Аллергические реакции: кожная сыпь.

Производные сульфонилмочевины, акарбоза, инсулин, НПВС, ингибиторы МАО, окситетрациклин, ингибиторы АПФ, производные клофибрата, циклофосфамид, бета-адреноблокаторы усиливают гипогликемическое действие. Эффект ослабляют ГКС, пероральные контрацептивы, адреналин и другие симпатомиметики, гормоны щитовидной железы, тиазидные и «петлевые» диуретики, производные фенотиазина, никотиновой кислоты. Циметидин замедляет выведение метформина и увеличивает риск развития молочно-кислого ацидоза. Метформин ослабляет действие кумариновых антикоагулянтов. Возможно сочетание с производными сульфонилмочевины и инсулином (необходим тщательный контроль уровня глюкозы в крови).

Внутрь, во время еды, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Доза устанавливается индивидуально, в зависимости от уровня глюкозы в крови. Начальная доза составляет, как правило, 500–1000 мг (1–2 табл.) в сутки, в дальнейшем возможно постепенное увеличение дозы в зависимости от эффекта терапии. Поддерживающая суточная доза — 1000–2000 мг (2–4 табл.) в сутки; максимальная — 3000 мг (6 табл.) в сутки. Назначение более высоких доз не способствует увеличению эффекта проводимого лечения. Курс лечения является длительным. Вследствие повышенного риска развития лактоацидоза дозу препарата необходимо уменьшить при тяжелых метаболических нарушениях.

Симптомы: молочно-кислый ацидоз. Лечение: прекращение лечения, проведение гемодиализа, симптоматическая терапия. Меры предосторожностиСледует постоянно контролировать функцию почек, уровень глюкозы в крови. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует проводить определение содержания лактата в плазме.

Не рекомендуется применять при острых инфекционных заболеваниях или обострениях хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, травмах, острых хирургических заболеваниях, перед хирургическими операциями и в течение 2 сут после их проведения, а также в течение 2 сут до и после выполнения диагностических исследований (рентгенологических и радиологических с применением контрастных средств). Не следует применять у пациентов, соблюдающих диету с ограничением калорийности пищи (менее 1000 ккал/сут). Не рекомендуется применение препарата у людей старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу (вследствие повышенного риска развития молочно-кислого ацидоза). Влияние на способность управлять транспортом и работу с механизмами. Не влияет (при применении в виде монотерапии). В сочетании с другими гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, инсулин и т.д.) возможно развитие гипогликемических состояний, при которых ухудшается способность к управлению автотранспортом и занятием другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 10 табл. в блистере из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 3 или 12 блистеров помещают в картонную пачку (при упаковке на Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко. КГ, Германия). По 6 блистеров помещают в картонную пачку (при упаковке на ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия). ПроизводительВерваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Кальверштрассе, 7, 71034, Беблинген, Германия. Производитель: Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко. КГ, Германия. Фасовка и упаковка (по 60 табл.): ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия, 142103, Московская обл. г. Подольск, ул. Железнодорожная, 2. Представительство/организация, принимающая претензии: представительство фирмы Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ в РФ. 117587, Москва, Варшавское шоссе, 125 Ж, корп. 6. Тел. (495) 382-85-56. Условия отпуска из аптекПо рецепту.

Метфогамма® 500При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Метфогамма® 5004 года.

Азитрокс 500 - Официальная инструкция

Химическое название: 9-деокси-9а-аза-9а-метил-9а-гомоэритромицин А дигидрат

Состав
Активное вещество: азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) - 500 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол (маннит), крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
Состав капсулы: корпус и крышечка: титана диоксид (Е 171), краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е110), желатин медицинский. Описание: капсулы твердые желатиновые № 00, корпус - белого цвета, крышка - желтого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

KOД ATX: [J01FA10]

Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, действует бактериостатически, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.

К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп С, F и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Prevotella bivia, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительньгх бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика. Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5 — 3,0 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37 %.

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны.

Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

• Инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
• Скарлатина;
• Инфекции нижних отделов дыхательный путей (в том числе вызванные атипичными возбудителями);
• Инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
• Инфекции урогенитального тракта (в т.ч. уретрит и/или цервицит);
• Болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans);
• Заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам); печеночная и/или почечная недостаточность; дети массой тела менее 45 кг (для данной лекарственной формы). С осторожностью

Аритмия, детям с нарушениями функции печени или почек.

Применение при беременности и в период лактации
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы
Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей - 500 мг/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза -1.5 г).

При инфекциях кожи и мягких тканей - 1000 мг/сут в первый день за 1 прием, далее по 500 мг/сут ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).

При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) - однократно 1 г.

При осложненном, длительно протекающем уретрите/цервиците, вызванном Chlamydia trachomatis - по 1 г три раза с интервалом в 7 дней (прием препарата в 1-7-14 день лечения). Курсовая доза 3 г.

При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) - 1 г в первый день и 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori - 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

Детям массой более 45 кг при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, скарлатине - 500 мг/сут за 1 прием в течение 3 дней.

При лечении erythema migrans у детей - 1 г в первый день и 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).

Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея (5 %), тошнота (3 %), абдоминальные боли (3 %); 1 % и менее - диспепсия (метеоризм, рвота), мелена, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз, кандидамикоз слизистой оболочки полости рта, изменение вкуса; у детей - запоры, анорексия, гастрит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1 % и менее).

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1 % и менее).

Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидамикоз, нефрит (1 % и менее).

Аллергические реакции: сыпь, зуд, отек Квинке, крапивница, конъюнктивит.

Прочие: повышенная утомляемость; фотосенсибилизация.

Передозировка
При приеме высоких доз препарата может наблюдаться усиление побочного действия: временная потеря слуха, сильная тошнота, рвота, понос. В этом случае показано промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию. Не связывается с ферментами комплекса цитохрома Р-450. В отличие от большинства макролидов, для азитромицина в настоящее время не отмечено взаимодействия с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.

Макролиды (за исключением азалидов) замедляют выведение и повышают концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) - за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах, в то время как при применении азалидов такого взаимодействия к настоящему времени не отмечалось.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама. Линкозамины ослабляют эффективность азитромицина, тетрациклин и хлорамфеникол - усиливают.

Особые указания
Не принимать с пищей.
В случае пропуска приема дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 ч.
Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Форма выпуска
Капсулы 500 мг.

По 3, 6 или 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. 1, 2, 6 или 12 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения
Список Б. Хранить при температуре от 15 °С до 25 °С, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в не доступном для детей месте.

Срок годности
2 года. По окончании срока годности препарат не использовать.

Условия отпуска
По рецепту.

Наименование и адрес изготовителя/организация, принимающая претензии:
ПАО «Фармстандарт-Лексредства»

Сравнить цены на Азитрокс 500 и заказать: